(06/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MAS MONTEYS,ALEJANDRO, DAVIDSON,BEVERLY L, RODRIGUEZ,EDGARDO.

Una secuencia promotora aislada que comprende un ácido nucleico de entre 500 y 1700 nucleótidos de longitud que tiene por lo menos un 98% de identidad con la SEQ ID N°: 1, la SEQ ID N°: 2 o la SEQ ID N°: 7.

PDF original: ES-2809479_T3.pdf

(25/09/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: WANG, JUN, APT,KIRK,E, WYNN,JAMES P, LIPPMEIER,JAMES CASEY, ZIRKLE,ROSS, SIMPSON,DAVID.

Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende: (a) una secuencia polinucleotídica que tiene al menos un 85 % de identidad de secuencia con la secuencia polinucleotídica de SEQ ID NO: 43, y en donde el % de identidad de secuencia se puede encontrar sobre una secuencia de al menos 50 nucleótidos de la SEQ ID NO: 43; o (b) una secuencia polinucleotídica que es completamente complementaria a la secuencia polinucleotídica de (a), en donde la molécula de ácido nucleico aislada está unida operativamente a una secuencia polinucleotídica que codifica una proteína heteróloga y tiene actividad promotora.

PDF original: ES-2752196_T3.pdf

(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Fundação Oswaldo Cruz. Inventor/es: TENDLER, MIRIAM, RAMOS,Celso Raul Romero, SIMPSON,ANDREW J. G.

Un procedimiento de producción de proteína Sm14 recombinante en Pichia pastoris que consiste en: (a) la síntesis de una secuencia de nucleótidos definida por SEQ ID NO: 3; (b) la clonación de la secuencia de nucleótidos sintetizada obtenida en la etapa (a) anterior en el vector pPIC9K mediante el sitio BamHI y la reconstitución de la secuencia Kozak del gen AOX1 antes del codón de inicio de la proteína Sm14, para la expresión de Sm14 en su forma intracelular; y (c) la transformación de P. pastoris con el plásmido pPIC9K-Sm14-MV y la selección de los clones recombinantes con múltiples copias.

PDF original: ES-2750564_T3.pdf

(24/07/2019). Solicitante/s: Centocor Research & Development, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.

Un anticuerpo anti-IL-12 humano que tiene una región de unión a antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de la patología de Crohn.

PDF original: ES-2747573_T3.pdf

(27/05/2019). Solicitante/s: Corbion Biotech, Inc. Inventor/es: FRANKLIN,SCOTT, SOMANCHI,ARAVIND, ESPINA,KAREN, RUDENKO,GEORGE, CHUA,PENELOPE.

Una célula del género Prototheca que comprende un gen exógeno, en donde el gen exógeno está en un ligamiento operable con un promotor, y codifica una acil-ACP tioesterasa grasa.

PDF original: ES-2714096_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: Corbion Biotech, Inc. Inventor/es: FRANKLIN,SCOTT, SOMANCHI,ARAVIND, ESPINA,KAREN, RUDENKO,GEORGE, CHUA,PENELOPE.

Una composición de aceite de triglicéridos producida cultivando una población de células de Prototheca recombinantes y extraída de dichas células mediante extracción con solvente o usando una prensa de expulsión, en donde las células comprenden un gen exógeno que codifica una tioesterasa de acil-ACP grasa, en donde la composición de aceite comprende un perfil lipídico de: (a) al menos 4% C8-C14; y (b) uno o más de los siguientes atributos: i. 0,1-0,4 microgramos/ml de carotenoides totales; ii. menos de 0,4 microgramos/ml de carotenoides totales; iii menos de 0,001 microgramos/ml de licopeno; y iv. menos de 0,02 microgramos/ml de betacaroteno.

PDF original: ES-2742527_T3.pdf

(16/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., HEAVNER, GEORGE, GILES-KOMAR,JILL, SCALLON,BERNARD, SHEALY,DAVID.

anticuerpo específico para el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) que tiene tres CDRs de la cadena pesada y tres CDRs de la cadena ligera o un fragmento de unión al antígeno de los mismos, en donde las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRH1: SYAMH; CDRH2: FMSYDGSNKKYADSVKG; CDRH3: DRGIAAGGNYYYYGMDV; y las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRL1: RASQSVYSYLA; CDRL2: DASNRAT; CDRL3: QQRSNWPPFT; para su uso en el tratamiento de artritis reumatoide juvenil.

PDF original: ES-2709335_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: METZ,JAMES GEORGE, KUNER,JERRY M, MCCASKILL,DAVID GLEN, FOSTER,MENDY LOUISE.

Molécula de ácido nucleico recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico codificante de un polipéptido que es por lo menos 90% idéntica a una secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 1 o SEC ID nº 3, en la que el polipéptido potencia la actividad enzimática de una PUFA sintasa.

PDF original: ES-2721269_T3.pdf

(06/02/2019). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: YAMANAKA,Shinya, OKITA,KEISUKE.

Un método para producir una célula madre pluripotencial inducida, que comprende la etapa de introducir dos o más tipos de vectores de expresión no víricos diferentes para introducir cuatro o más tipos de genes que codifican un factor de reprogramación en una célula somática, en el que los vectores de expresión no víricos son vectores plasmídicos de replicación autónoma fuera de un cromosoma, en el que los genes que codifican un factor de reprogramación se seleccionan del grupo que consiste en un gen de la familia Oct, un gen de la familia Klf, un gen de la familia Sox, un gen de la familia Myc, un gen de la familia Lin y el gen Nanog, y en el que todos los tipos de vectores de expresión no víricos se introducen al mismo tiempo en la célula somática.

PDF original: ES-2722198_T3.pdf

(04/02/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: ROESSLER,Paul G, MATTHEWS,T. Dave, RAMSEIER,Tom M, METZ,James G.

Molécula aislada de ácidos nucleicos que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que consiste en: a. SEC ID nº 4; b. nucleótidos 441 a 894 de SEC ID nº 9; c. una secuencia de ácidos nucleicos que es por lo menos aproximadamente 95% idéntica a los nucleótidos 441 a 894 de la SEC ID nº 9 a lo largo de la longitud completa de los nucleótidos 441 a 894 de la SEC ID nº 9, en la que dicha secuencia de ácidos nucleicos presenta una actividad transcripcional por lo menos basal del promotor α-tubulina, y d. un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que es totalmente complementaria a dicho polinucleótido de (a), (b) o (c).

PDF original: ES-2698473_T3.pdf

(07/11/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: ROESSLER,Paul G, MATTHEWS,T. Dave, RAMSEIER,Tom M, METZ,James G.

Un método para producción de una proteína, que comprende: cultivar un microorganismo recombinante del Orden Thraustochytriales en un medio, en el que el microorganismo recombinante comprende una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un gen extraño que codifica la proteína, 5 para producir la proteína; y recuperar la proteína.

PDF original: ES-2688953_T3.pdf

(25/10/2018). Solicitante/s: Bauer, Anton. Inventor/es: BAUER,ANTON, CASANOVA HEVIA,EMILIO MANUEL, BLAAS,LEANDER.

Método de producción de una proteína en una línea celular de producción eucariota, que comprende las etapas de a) proporcionar un cromosoma artificial bacteriano (BAC), b) recombinar un promotor heterólogo y un ácido nucleico codificador de dicha proteína dentro de dicho BAC para generar un vector de expresión de BAC, c) integrar aleatoriamente dicho vector de expresión de BAC dentro del cromosoma de una línea celular hospedadora eucariota para obtener una línea celular de expresión eucariota, d) cultivar dicha línea celular de expresión, que comprende al menos 5 copias de BAC integradas en la célula hospedadora, para producir dicha proteína, y e) aislar dicha proteína.

PDF original: ES-2687447_T3.pdf

(18/10/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: CHENG, SENG, H., SHIHABUDDIN,LAMYA, PASSINI,MARCO A.

Un virión de AAV recombinante que comprende un vector del virus adeno-asociado autocomplementario (scAAV) para uso en el tratamiento de un individuo que sufre de atrofia de la médula espinal (AME), donde el vector de scAAV comprende un polinucleótido que codifica una proteína que modula la función motora, donde la expresión de dicha proteína en el SNC resulta en al menos una corrección parcial de la neuropatología y/o estabilización del avance de AME, y donde el vector de scAAV comprende proteínas cápside del serotipo AAV8.

PDF original: ES-2686504_T3.pdf

(24/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: RAMOS RUIZ,José, GELIS,Samuel Alexis David.

La presente invención se refiere a una construcción genética que codifica un nuevo gen y/o su familia que confiere resistencia a estreses abióticos. En particular, la presente invención se refiere auna construcción genética que comprende la secuencia SEQ ID NO.: 1o una secuencia que tiene al menos un 75% de identidad con la secuencia SEQ ID NO.: 1. La presente invención también se refiere a un método para desarrollar cepas de microorganismos resistentes a estreses abióticos mediante la construcción genética de la presente invención.

(25/04/2018). Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: ZHANG,SHUOCHENG, ARMENTA,ROBERTO.

Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el promotor de un gen de Thraustochytrium que comprende una secuencia nucleotídica idéntica en al menos un 80 % a la SEQ ID NO: 10, y el terminador de un gen de Thraustochytrium.

PDF original: ES-2678997_T3.pdf

(07/02/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.

Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor, que comprende exponer a estimulación antigénica a un roedor que comprende un locus de cadena pesada de inmunoglobulina híbrido que produce dicho anticuerpo, donde dicho locus híbrido comprende segmentos génicos V, D y J humanos unidos operablemente a las regiones constantes de la cadena pesada de roedor y donde dicho roedor no produce anticuerpos completamente humanos.

PDF original: ES-2660749_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: ESTES,SCOTT D, ZHANG,WEIQUN.

Un promotor de rpS21 aislado que tiene la secuencia nucleotídica expuesta en SEC ID NO: 39, o una variante de la misma que tiene actividad promotora, en el que la identidad de la variante y de la SEC ID NO: 39 es de al menos 95% a lo largo de toda la longitud de la SEC ID NO: 39.

PDF original: ES-2665493_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: TOMAVO,Stanislas, SLOVES,PIERRE-JULIEN, MOUVEAUX,THOMAS.

Una construcción de ácido nucleico, que comprende: (i) una secuencia que comprende de 100 a 10000 pb, ventajosamente de 150 a 4000 pb, más ventajosamente de 1000 a 2000 pb de nucleótidos contiguos de una región 5' no codificante y promotora de sortilina de un parásito apicomplejo, particularmente seleccionado entre Toxoplasma gondii, Plasmodium falciparum, Babesia bovis, Cryptosporidium hominis o Neospora caninum, (ii) un casete génico de selección, teniendo dicho casete génico su propia secuencia flanqueante UTR 5' y 3' a ambos lados de su secuencia codificante, (iii) una secuencia que comprende de 100 a 10000 pb, ventajosamente de 150 a 4000 pb, más ventajosamente de 1000 a 2000 pb de nucleótidos contiguos de una región 3' codificante de sortilina de dicho parásito apicomplejo, estando dicha secuencia activada por un transactivador sensible a anhidrotetraciclina (ATc).

PDF original: ES-2657070_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: Ortho Biotech Holding LLC. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.

Un anticuerpo anti-IL-12 que tiene una región que se une al antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2, CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de artritis psoriásica.

PDF original: ES-2647220_T3.pdf

(25/09/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE HUELVA. Inventor/es: VILA SPINOLA,Marta, LEÓN BAÑARES,Rosa.

Plásmido y procedimiento de expresión de una proteína en microalgas. Plásmido para expresar una proteína, que comprende un gen que codifica para dicha proteína y el casete identificado por la secuencia SEQ ID NO: 1, donde dicho casete comprende el promotor híbrida pHSP70A/RbcS2 de Chlamydomonas, la fusión del gen que codifica para el péptido autohidrolizable FMDV 2A y el gen que codifica para la enzima aminoglicósido 3'fostotransterasa (APHVIII). Procedimiento de expresión de una proteína en microalgas, que comprende transformar dicha microalga con un plásmido y expresar dicha proteína y la fusión del gen que codifica para el péptido autohidrolizable FMDV 2A y el gen que codifica para la enzima aminoglicósido 3'fosfotransferasa (APHVIII), donde dicha proteína se separa de la enzima APHVIII tras autohidólisis del péptido autohidrolizable FMDV 2A.

PDF original: ES-2633751_A1.pdf

PDF original: ES-2633751_B1.pdf

(31/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE HUELVA. Inventor/es: LEON BAÑARES, ROSA MARIA, VILA SPINOLA,Marta.

Plásmido y procedimiento de expresión de una proteína en microalgas. Plásmido para expresar una proteína, que comprende un gen que codifica para dicha proteína y el casete identificado por la secuencia SEQ ID NO: 1, donde dicho cásete comprende el promotor híbrido pHSP7QA/RbcS2 de Chlamydomonas, la fusión del gen que codifica para el péptido autohidrolizable FMDV 2A y el gen que codifica para la enzima aminoglicósido 3'fosfotransferasa (APHVIII). Procedimiento de expresión de una proteína en microalgas, que comprende transformar dicha microalga con un plásmido y expresar dicha proteína y la fusión del gen que codifica para el péptido autohidrolizable FMDV 2A y el gen que codifica para la enzima aminoglicósido 3'fosfotransferasa (APHVIII), donde dicha proteína se separa de la enzima APHVIII tras autohidólisis del péptido autohidrolizable FMDV 2A.

(09/08/2017). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: JAENISCH,RUDOLF, CAREY,BRYCE WOODBURY.

Una construcción de ácido nucleico que comprende al menos dos regiones de codificación, en la que las regiones codificantes están unidas entre sí por un ácido nucleico que codifica un péptido autoescindible a fin de formar un único marco de lectura abierto, y en el que las regiones codificantes codifican primero y segundo factores de reprogramación capaz, ya sea solos o en combinación con uno o más factores de reprogramación, de la reprogramación de una célula somática de mamífero a la pluripotencia, en la que la construcción de ácido nucleico no es un plásmido que comprende dos o más factores de reprogramación ligados a través de la secuencia 2A del virus de fiebre aftosa.

PDF original: ES-2644588_T3.pdf

(29/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CANTABRIA. Inventor/es: VILLAR RAMOS,Ana Victoria.

Construcción génica y su empleo en el tratamiento de la fibrosis cardiaca. La presente invención se refiere a una nueva construcción génica que comprende a) una secuencia de ADN que codifica para la proteína proMMP2, b) una secuencia de ADN que codifica para el promotor de MHC-β, operativamente unida a la secuencia a), y c) un vector de expresión y secreción de proteínas que une operativamente a las secuencias a) y b). Asimismo, se contempla una composición farmacéutica, que comprende dicha construcción génica, para su empleo en el tratamiento de la fibrosis cardiaca. Finalmente se contempla el método para la obtención de la construcción génica de la invención.

PDF original: ES-2620702_B2.pdf

PDF original: ES-2620702_A1.pdf

(12/04/2017). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DUMAS,BRUNO, DEVAUD,CATHERINE, LOUNIS,NABIL.

Una línea de células de ovario de hámster chino (CHO) que comprende un vector de expresión de ácido desoxirribonucleico (ADN), y en la que dicho vector comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una glutamina sintetasa (GS) de mamífero heteróloga bajo el control de un promotor del virus 40 vacuolante de simio (SV40) , que incluye el potenciador de SV40 y al menos un casete de expresión para expresar una proteína recombinante, en la que dicha GS comprende una secuencia al menos el 94,5 % idéntica a la secuencia de SEQ ID NO: 1 o a la secuencia de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2627954_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: VIROVEK, INC. Inventor/es: CHEN,Haifeng.

Un ácido nucleico que comprende: una secuencia que codifica un polipéptido tóxico; y un intrón que interrumpe la secuencia, por lo que el intrón se empalma en células de mamífero pero no en células de insecto para formar un ARNm que se traduce para formar niveles tóxicos de células del polipéptido tóxico en células de mamífero pero no en células de insecto.

PDF original: ES-2623259_T3.pdf