CIP-2021 : C12N 15/866 : Vectores báculovirales.
CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/866[6] › Vectores báculovirales.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/866 · · · · · · Vectores báculovirales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PARTÍCULAS TIPO-VIRUS (VLP) DEL VIRUS DE LA ANEMIA INFECCIOSA DEL SALMÓN (ISAV) COMPRENDIENDO LA PROTEÍNA DE MATRIZ Y UNA O MÁS PROTEÍNAS ANTIGÉNICAS SE DICHO VIRUS; MÉTODO DE OBTENCIÓN, COMPOSICIÓN, VACUNA Y ALIMENTO PARA PECES BACULOVIRUS RECOMBINANTE; Y KIT DE VACUNACIÓN.
(02/07/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: CORTEZ SAN MARTÍN,Marcelo, SPENCER OSSA,Eugenio Germán, COTTET BUSTAMANTE,Luis Eduardo.
El presente invento se refiere al campo de la medicina veterinaria, particularmente, con vacunas y sanidad animal en el ámbito de la acuicultura. El presente invento se relaciona con partículas tipo-virus (VLP, Virus Like Particles), formadas por complejos moleculares que comprenden proteínas del virus de la anemia infecciosa de salmón (ISAV) cuyos genes se expresan en célula de insectos, y que son utilizadas como vacunas en conjunto con cuerpos celulares inducidos como adyuvantes. Es también del ámbito del presente invento, las composiciones farmacéuticas, vacunas, alimento para peces y kit que comprenden los VLP, como también el uso de los VLP para preparar medicamentos.
Composiciones inmunogénicas de PCV2 multivalentes y métodos para producir dichas composiciones.
(27/05/2020). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., HAYES, PHILLIP WAYNE, NITZEL,GREG, EICHMEYER,MARK, SCHAEFFER,MERRILL.
Una vacuna combinada multivalente para uso en un método para
(i) la prevención de una infección por PCV2, o de reinfección por PCV2 o
(ii) la reducción o eliminación de los síntomas clínicos causados por PCV2 en un sujeto, donde debe administrarse una dosis de la vacuna por vía intramuscular al sujeto y donde
(i) dicha prevención de una infección por PCV2, o reinfección por PCV2 o
(ii) dicha reducción o eliminación de los síntomas clínicos causados por PCV2, se obtiene mediante una única administración de la vacuna,
y donde la vacuna incluye
- una composición antigénica obtenible mediante un método que comprende:
i) preparar y recuperar la proteína ORF2 de PCV2 recombinante, y
ii) mezclarla con un coadyuvante adecuado y
- al menos un componente activo inmunogénico contra otro organismo causante de enfermedades en el cerdo.
PDF original: ES-2814473_T3.pdf
Producción de productos biofarmacéuticos a base de baculovirus sin viriones baculovíricos contaminantes.
(12/02/2020). Solicitante/s: GENETHON. Inventor/es: MERTEN,OTTO-WILHELM, MAREK,MARTIN, VAN OERS,MONIQUE.
Un método para la producción un producto biofarmacéutico, que comprende:
(a) infectar una célula de insecto productora de sustancia biofarmacéutica con al menos un baculovirus, en donde dicho al menos un baculovirus comprende un genoma que codifica dicho producto biofarmacéutico, y
(b) mantener la célula de insecto productora de sustancia biofarmacéutica en condiciones tales que se produce el producto biofarmacéutico,
en donde el genoma de dicho al menos un baculovirus es deficiente para el gen de p6.9, o en donde dicha célula de insecto productora de sustancia biofarmacéutica comprende un sistema de control de expresión que permite la inactivación del gen de p6.9.
PDF original: ES-2787706_T3.pdf
Tratamiento de PRDC en cerdos.
(04/12/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: ELBERS, KNUT, FACHINGER,VICKY, KIXMOELLER,MARION, ORVEILLON,FRANCOIS-XAVIER, FREIIN VON RICHTHOFEN,ISABELLE, LISCHEWSKI,AXEL.
Uso de una composición inmunogénica que consiste en el ORF-2 de PCV2 expresado en baculovirus recombinante y uno o más vehículos veterinariamente aceptables para la preparación de una medicina para la profilaxis de PRDC causada por PCV2 y de una infección con Mycoplasma hyorhinis en un animal.
PDF original: ES-2773599_T3.pdf
Expresión de proteínas recombinantes en pupas de Trichoplusia ni.
(13/11/2019). Solicitante/s: Alternative Gene Expression, S.L. Inventor/es: MARTINEZ ESCRIBANO,JOSE ANGEL, ALVARADO FRADUA,CARMEN, REYTOR SAAVEDRA,EDEL, CID FERNANDEZ,MIGUEL.
Pupa que comprende un baculovirus recombinante y/o un bácmido derivado del virus multicápside de la polihedrosis nuclear de Autographa californica (AcMNPV), en la que la pupa pertenece al género Trichoplusia.
PDF original: ES-2763001_T3.pdf
Sistema de baculovirus para expresión de un vector de terapia genética.
(14/02/2018). Solicitante/s: GENETHON. Inventor/es: MERTEN,OTTO-WILHELM, GALIBERT,LIONEL, JACOB,AURÉLIEN.
Genoma de baculovirus recombinante que comprende:
- uno o varios casetes de expresión de los genes rep y cap de AAV necesarios para la producción de un vector AAV, y
- un genoma recombinante de un vector AAV,
dichos casetes de expresión y dicho genoma recombinante de un vector AAV siendo insertados en uno o varios locus elegidos entre el grupo que consiste en los locus egt, polihedrina, ctx, 39k, orf51, gp37, iap2 y odv-e56, p10 y p94, dicho genoma recombinante de un vector AAV siendo insertado en un locus diferente al o los locus utilizados para los genes rep y cap de AAV.
PDF original: ES-2666278_T3.pdf
Composiciones inmunogénicas de PCV2 multivalentes.
(24/01/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., HAYES, PHILLIP WAYNE, NITZEL,GREG, SCHAEFFER,MERRILL, EICHMEYER,MARC.
Una vacuna de combinación para usar en un método para
(i) disminuir la gravedad de los síntomas clínicos asociados con la infección por PCV2, y / o
(ii) prevenir la infección por PCV2,
en lechones mediante la administración de una dosis de dicha vacuna, cuya vacuna comprende:
1,6 μg a 400 μg/dosis de proteína recombinante ORF2 de PCV2, y
un antígeno del PRRS.
PDF original: ES-2666451_T3.pdf
Producción de productos biofarmacéuticos a base de baculovirus sin viriones baculovíricos contaminantes.
(29/03/2017). Solicitante/s: GENETHON. Inventor/es: MERTEN,OTTO-WILHELM, MAREK,MARTIN, VAN OERS,MONIQUE.
Procedimiento para la producción de un producto biofarmacéutico, que comprende:
(a) infectar una célula de insecto productora de sustancia biofarmacéutica con al menos un baculovirus, dicho al menos un baculovirus comprende un genoma que codifica dicho producto biofarmacéutico, y
(b) mantener la célula de insecto productora de sustancia biofarmacéutica en condiciones tales que se produce el producto biofarmacéutico,
en donde el genoma de dicho al menos un baculovirus es deficiente para el gen vp1054 o en donde dicha célula de insecto productora de sustancia biofarmacéutica comprende un sistema de control de la expresión que permite la inactivación del gen vp1054.
PDF original: ES-2627744_T3.pdf
Sistemas de expresión de baculovirus mejorados.
(15/03/2017). Solicitante/s: GENETHON. Inventor/es: MERTEN,OTTO-WILHELM, VAN OERS,MONIQUE, GALIBERT,LIONEL, RIVIERE,CHRISTEL.
Un genoma baculovírico recombinante que comprende los genes baculovíricos p26 y p74, en el que se interrumpen los genes baculovíricos catepsina, quitinasa y p10.
PDF original: ES-2623780_T3.pdf
(07/12/2016). Solicitante/s: London School of Hygiene & Tropical Medicine. Inventor/es: ROY,POLLY, NOAD,ROBERT JAMES.
Un vector de transferencia para insertar un gen en un locus genético de una secuencia de baculovirus que comprende:
un casete de expresión que comprende un promotor eucariota unido operativamente al gen;
un casete de selección bipartita flanqueado por secuencias de recombinación LoxP donde dichas secuencias LoxP están modificadas para asegurar que únicamente puede producirse una única ronda de recombinación que comprende:
(i) una secuencia expresable que codifica un primer marcador seleccionable; y
(i) una secuencia expresable que codifica un segundo marcador seleccionable; y
secuencias que flanquean los casetes de expresión y de selección bipartita, donde las secuencias corresponden sustancialmente a secuencias del locus genético en la secuencia de baculovirus, permitiendo de este modo la recombinación homóloga entre el vector de transferencia y el baculovirus.
PDF original: ES-2616855_T3.pdf
Elementos de ADN recombinante para la expresión de proteínas recombinantes en una célula huésped.
(09/11/2016) Baculovirus recombinante que contiene un gen Ac-ie-01 endógeno, que comprende
[i] una copia adicional de ADNc de Ac-ie-01 de baculovirus como transgén sometido al control de un promotor adecuado que permite la expresión por encima de niveles endógenos de las proteínas IE-1, IE-0 y/o fragmentos de las mismas que funcionan como reguladores de la transcripción, en el que el ácido nucleico se selecciona del grupo que consiste en:
a) un ácido nucleico que contiene la secuencia de nucleótidos indicada en cualquiera de SEQ ID NO: 1- 5;
b) una secuencia de ácido nucleico que tiene una identidad de secuencia de al menos el 70 %, preferiblemente al menos el 75 %, más preferiblemente al menos el 80 %, más preferiblemente al menos el 85 %, más preferiblemente al menos el 90 % y lo más preferiblemente al menos el 95 % con la…
Elementos de ADN recombinante para la expresión de proteínas recombinantes en insectos.
(26/10/2016) Insecto derivado del género Lepidoptera, que comprende elementos de ácido nucleico introducidos en el insecto mediante un baculovirus recombinante que contiene un gen Ac-ie-01 endógeno, en el que dichos elementos de ácido nucleico comprenden
[1] una copia adicional de ADNc de Ac-ie-01 de baculovirus como transgén bajo el control de un promotor adecuado que permite la expresión de las proteínas IE-1, IE-0 y/o fragmentos de las mismas que funcionan como reguladores de la transcripción por encima de niveles endógenos obtenidos durante la infección por baculovirus, en el que el ácido nucleico se selecciona del grupo que consiste en:
(a) un ácido nucleico que contiene la secuencia de nucleótidos indicada en cualquiera de SEQ ID NO: 1- 5;
(b) una secuencia de ácido nucleico que tiene…
Procedimientos de conversión intracelular de proteínas de cadena sencilla a su forma bicatenaria.
(20/04/2016) Un procedimiento intracelular para convertir una proteína de cadena sencilla en su forma bicatenaria, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
a) hacer crecer una célula que comprende una construcción de expresión dual a una primera temperatura durante un cierto período de tiempo para alcanzar una densidad celular máxima, comprendiendo la construcción de expresión dual;
i) un marco de lectura abierto que codifica una proteína de cadena sencilla que comprende una región de bucle bicatenario que comprende un sitio de escisión de la proteasa TEV exógeno; y
ii) un marco de lectura abierto que codifica una…
Vectores baculovirales con un promotor doble de vertebrado y baculovirus que controla un gen de fusión inmunogénico.
(13/04/2016). Solicitante/s: Educational Foundation Jichi Medical University. Inventor/es: SAITO, MASAHIRO, MATSUMOTO,MAKOTO, KAWASAKI,MASANORI, GOTO,Yoshihiro, YOSHIDA,SHIGETO, OHBA,YOSHIO, HARIGUCHI,NORIMITSU, MIZUKOSHI,MASAMI, INAGAKI,KATSUYA, HIROTA,KUNIKO.
Una composición farmacéutica que comprende un virus de nucleopoliedrosis de Autographa californica (AcNPV) recombinante como un agente activo y, opcionalmente, un vehículo farmacéuticamente aceptable,
en donde el AcNPV recombinante contiene una estructura génica que tiene un gen de fusión de
(A) un gen que codifica una secuencia de aminoácidos que consiste en los aminoácidos 19-373 de SEQ ID NO:70 (proteína de circumesporozoítos de Plasmodium falciparum; PfCSP) y
(B) un gen que codifica una secuencia de aminoácidos que consiste en los aminoácidos 21-512 de la proteína de partículas virales gp64 (gp64) codificada en el genoma de AcNPV (Nº Registro del GenBank L22858)
bajo el control de un promotor doble que comprende promotor de poliedrina y promotor de CAG conectados entre sí (CAP).
PDF original: ES-2575679_T3.pdf
Sistema de baculovirus para expresar proteínas que forman partículas de tipo virus.
(23/12/2015). Solicitante/s: Alternative Gene Expression, S.L. Inventor/es: MARTINEZ ESCRIBANO,JOSE ANGEL, GÓMEZ SEBASTIÁN,Silvia, LÓPEZ VIDAL,Javier.
Casete de expresión que comprende secuencias de ácido nucleico que permiten la expresión de los reguladores transcripcionales IE-1 y/o IE-0 por encima de los niveles endógenos obtenidos durante la infección por baculovirus y la expresión de una proteína recombinante,
en el que la expresión de la proteína recombinante está dirigida por un promotor que comprende el promotor p10 de baculovirus y
en el que la proteína recombinante es una proteína de partícula pseudoviral.
PDF original: ES-2554752_T3.pdf
PDF original: ES-2554752_T1.pdf
Nuevos promotores derivados de baculovirus con elevada actividad en sistemas de expresión basados en baculovirus.
(21/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: MARTINEZ ESCRIBANO,JOSE ANGEL, GÓMEZ SEBASTIÁN,Silvia, HERRERO SENDRA,Salvador, JAKUBOWSKA,Agata Karolina, MARTÍNEZ SOLÍS,María, LÓPEZ VIDAL,Javier.
La presente invención pertenece al campo de la biotecnología y comprende secuencias de ácidos nucleicos, incluyendo promotores capaces de incrementar la calidad y eficacia de la producción de proteínas recombinantes. Específicamente, la presente invención se refiere a una secuencia de ácido nucleico adecuada para funcionar como un promotor de baculovirus que comprende:
a. la secuencia SEQ ID NO.: 1 ó su secuencia complementaria; o
b. una variante de cualquiera de las secuencias del apartado a) que posee al menos un 70% de identidad con dicha secuencia.
PDF original: ES-2554561_A1.pdf
PDF original: ES-2554561_B1.pdf
Producción de productos biofarmacéuticos a base de baculovirus sin viriones baculovíricos contaminantes.
(27/05/2015) Procedimiento para la producción de un producto biofarmacéutico, que comprende:
(a) infectar una célula de insecto productora de sustancia biofarmacéutica con al menos un baculovirus, en donde dicho al menos un baculovirus comprende un genoma que codifica dicho producto biofarmacéutico, y
(b) mantener la célula de insecto productora de sustancia biofarmacéutica en condiciones tales que se produce el producto biofarmacéutico,
en donde el genoma de dicho al menos un baculovirus es deficiente para vp80 o en donde dicha célula de insecto productora de sustancia biofarmacéutica comprende un sistema de control de la expresión que permite la inactivación de vp80.
Producción semiestable de vectores lentivíricos.
(18/03/2015) Sistema para la expresión estable de proteínas reguladoras y estructurales lentivíricas que consiste en:
i. Un vector híbrido que comprende un esqueleto baculovírico que contiene un casete de integración flanqueado por las ITR de AAV que incluyen dos casetes de expresión, en donde el primer casete de expresión codifica los genes de gag y pol lentivíricas y el segundo la rev lentivírica y un marcador de selección, y
ii. Un plásmido de expresión que contiene el marco abierto de lectura (ORF) de la rep de AAV bajo el control de un promotor.
Métodos de conversión intracelular de proteínas de cadena sencilla en su forma dicadena.
(14/05/2014) Un método intracelular para convertir una toxina clostridial de cadena sencilla que comprende una región de bucle dicadena en su forma dicadena, comprendiendo el método las etapas de:
a) hacer crecer una célula que comprende una construcción de expresión dual a 37°C durante aproximadamente 3,5 horas, comprendiendo la construcción de expresión dual;
i) un marco de lectura abierta que codifica una toxina clostridial de cadena sencilla, comprendiendo la toxina clostridial de cadena sencilla un dominio enzimático, un dominio de translocación, un dominio de unión y una región de bucle dicadena que comprende un sitio de escisión de proteasa TEV; y
ii) un marco de lectura abierta que codifica una proteasa TEV;
b)…
Producción estable de vectores lentivirales.
(12/02/2014) Un método para obtener una línea celular de empaquetamiento lentiviral estable que comprende:
i. preparar un vector híbrido (A) que comprende un esqueleto baculoviral que contiene un casete de integración flanqueado por ITR de AAV que incluye dos casetes de expresión, en el que el primer casete de expresión codifica los genes gag y pol lentivirales y el segundo rev lentiviral, y un marcador de selección con antibiótico y
ii. preparar un plásmido de expresión (B) que contiene un marco de lectura abierto de rep de AAV bajo el control de un promotor
iii. transfectar las células con el plásmido de expresión B y posteriormente infectar las…
Uso de maquinaria de replicación de AAV para producción de proteína mejorada.
(21/10/2013) Método para la producción de un producto de gen de interés, comprendiendo el método las etapas de:
a) proporcionar una célula de insecto que comprende:
i) una primera casete de expresión que comprende una secuencia de nucleótido que codifica el producto de gen deinterés que está operativamente enlazado a un promotor capacitado para activar expresión del producto de gen en lacélula de insecto, y en el que la primera casete de expresión está flanqueada por cualquiera de los lados porsecuencias de nucleótido de repetición terminal invertida (ITR) de virus adeno-asociado (AAV);
ii) al menos una segunda casete de expresión que comprende una secuencia de nucleótido que codifica al menosuna proteína Rep…
Vectores de VAA mejorados producidos en células de insecto.
(01/07/2013) Una estructura artificial de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica las proteínas de la cápsida VP1, VP2 y VP3 de un virus adenoasociado (VAA), en donde el codón de iniciación para la traducción de la proteína de la cápsida VP1 de VAA se selecciona entre CTG, TTG y GTG y en donde la secuencia de nucleótidos está ligada funcionalmente a secuencias controladoras de la expresión para la expresión en una célula de insecto.
POLIHEDRINA MODIFICADA, POLIHEDRAS Y PRODUCTOS BIOTECNOLÓGICOS OBTENIDOS A PARTIR DE LA MISMA.
(22/03/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: Telchac 262,Colonia Jardines del Ajusco.
Se describe un fragmento de la secuencia de polihedrina que permite que cualquier péptido o proteína que contenga dicha secuencia fusionada, sea incorporada al cristal de la polihedra y forme parte de este último. Permitiendo introducir dentro del cristal cualquier tipo de secuencia, por ejemplo secuencias de vacunas, independientemente de la enfermedad que se desee proteger. Dependiendo de la secuencia de importación utilizada, es factible generar cristales de liberación corta o prolongada, lo cual permite generar vacunas de liberación continua y controlada. Las mutaciones puntuales de la polihedrina permiten cambiar la forma, tamaño y estabilidad de los cristales de polihedra. Igualmente el cristal permite mantener las propiedades funcionales de las proteínas de interés incorporadas en ellos. Lo anterior aplica al uso de enzimas con interés biotecnológico, las cuales se pueden mantener a temperatura ambiente dentro del cristal por periodos prolongados sin perdida de sus propiedades funcionales.
NUEVAS HERRAMIENTAS DE EXPRESION PARA APLICACIONES MULTIPROTEICAS.
(18/02/2010) Polinucleótido para aplicaciones multigénicas, que comprende una disposición funcional según la figura I: comprendiendo dicha disposición:
(a) por lo menos dos casetes de expresión: T1 - MCS1 - P1 y P2 - MCS2 - T2 en una disposición de cabeza con cabeza, cabeza con cola o cola con cola, comprendiendo cada uno un sitio de clonación múltiple MCS1 o MCS2, flanqueado por un promotor P1 y una secuencia de terminador T1 para MCS1 y flanqueado por un promotor P2 y una secuencia de terminador T2 para MCS2,
(b) por lo menos un módulo de multiplicación M intermedio de los promotores P1 y P2 que comprende por lo menos dos sitios de restricción A y B,
(c) por lo menos dos sitios de restricción X e Y, flanqueando cada uno uno de los casetes de expresión, en el que:
(i) los sitios de restricción A y X, así como B e Y son compatibles, pero
(ii)…
PROTEINA DE CAPSIDAS DEL VIRUS DEL PAPILOMA HPV1 RECOMBINANTES QUE SE AUTOENSAMBLAN.
(16/03/2006). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT. Inventor/es: SCHILLER, JOHN, T., LOWY, DOUGLAS, R., KIRNBAUER, REINHARD.
SE PRESENTAN PROTEINAS CAPSIDAS DE PAPILOMAVIRUS RECOMBINANTE QUE SON CAPACES DE AUTO-CONGREGACION EN ESTRUCTURAS CAPSOMERAS Y CAPSIDOS VIRICOS QUE COMPRENDEN EPITOPES ANTIGENICOS CONFORMACIONALES. LAS ESTRUCTURAS DE CAPSOMEROS Y CAPSIDOS VIRICOS, QUE CONSTAN DE PROTEINAS CAPSIDAS QUE EXPRESAN PRODUCTOS DE PAPILOMAVIRUS L1 CONFORMACIONAL DE BOVINO, MONO O HUMANO QUE CODIFICAN LA SECUENCIA DE PROTEINAS, SE PUEDEN PREPARAR COMO VACUNAS PARA INDUCIR LA RESPUESTA A ANTICUERPOS QUE NEUTRALIZAN EL ELEVADO TITULO EN ANIMALES VERTEBRADOS. LAS PROTEINAS DE CAPSIDAS DE AUTO-CONGREGACION PUEDEN TAMBIEN USARSE COMO ELEMENTOS DE PROCEDIMIENTOS DE INMUNOENSAYO DIAGNOSTICO PARA INFECCIONES DE PAPILOMAVIRUS.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PARTICULAS VIRALES VACIAS (VLPS) DEL VIRUS INDUCTOR DE LA BURSITIS INFECCIOSA (IBDV), COMPOSICIONES NECESARIAS PARA SU PUESTA A PUNTO Y SU USO EN LA ELABORACION DE VACUNAS FRENTE AL IBDV.
(01/01/2006). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS BIONOSTRA, S.L. Inventor/es: RUIZ CASTON,JOSE, ABAITUA ELUSTONDO,FERNANDO, GONZALEZ DE LLANO,DOLORES, OÑA BLANCO,ANA MARIA, MARAVER MOLINA,ANTONIO, CLEMENTE CERVERA,ROBERTO, RODRIGUEZ FERNANDEZ-ALBA,JOSE R.
Procedimiento de producción de partículas virales vacías (VLPS) del virus inductor de la bursitis infecciosa (IBDV), composiciones necesarias para su puesta a punto y su uso en la elaboración de vacunas frente al IBDV. La presente invención describe un procedimiento de producción y obtención de VLPs completas de IBDV en células de insecto, así como construcciones genéticas, vector de expresión genética, baculovirus recombinante que permiten la puesta a punta de dicho procedimiento. Además, la presente invención describe el empleo de dichas VLPs de IBDV en la elaboración de vacunas para la enfermedad aviar denominada bursitis infecciosa.
PROCEDIMIENTO DE EXPRESION Y SECRECION DE DOMINIOS EXTRACELULARES SOL UBLES DE RECEPTORES DE LA HORMONA GONADOTROPINA HUMANA.
(16/06/2003). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: CHENG, SHIRLEY, VUI, YEN, SISK, WILLIAM, P., BUCKLER, DAVID, ROGERS, PRENTICE, HOLLY, LYNN.
EL DOMINIO EXTRACELULAR, O FRAGMENTO DEL MISMO, DE UN RECEPTOR DE HORMONAS DE GLUCOPROTEINAS DE GONADOTROPINA SE EXPRESA Y SEGREGA EN UNA FORMA SOLUBLE Y QUE SE UNA FUNCIONALMENTE A LAS HORMONAS. SE FORMA UN VECTOR DE TRANSFERENCIA BACULOVIRAL RECOMBINANTE QUE COMPRENDA UN SEGMENTO DE GEN QUE CODIFIQUE EL DOMINIO EXTRACELULAR, O FRAGMENTO DEL MISMO, DEL RECEPTOR DE HORMONAS DE GLUCOPROTEINAS UNIDO EN LA ESTRUCTURA A UN SEGMENTO DE GEN QUE CODIFIQUE UN PEPTIDO DE SEÑAL BACULOVIRAL Y QUEDE ENLAZADO DE FORMA OPERATIVA A UN PROMOTOR BACULOVIRAL. LOS BACULOVIRUS GENERADOS MEDIANTE LA TRANSFECCION O COTRANSFECCION DE CELULAS DE INSECTOS SE UTILIZAN ENTONCES PARA INFECTAR CELULAS HUESPEDES DE INSECTOS PARA LA EXPRESION Y SECRECION DEL RECEPTOR SOLUBLE.