CIP-2021 : G01N 30/46 : utilizando más de una columna.

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G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 30/00 Investigación o análisis de materiales por separación en constituyentes utilizando la adsorción, la absorción o fenómenos similares o utilizando el intercambio iónico, p. ej. la cromatografía (G01N 3/00 - G01N 29/00 tienen prioridad).

G01N 30/46 · · · · utilizando más de una columna.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Sistema y procedimiento de diagnóstico clínico automatizado.

(16/10/2019) Un sistema de diagnóstico clínico que comprende - una estación de preparación de muestras para la preparación automatizada de muestras que comprende analitos de interés, - una estación de separación por cromatografía de líquidos (CL) que comprende una pluralidad de canales de CL (C1-n, C'1-n) dispuestos en paralelo, - una interfaz de preparación de muestra/CL para introducir muestras preparadas en cualquiera de los canales de CL (C1-n, C'1-n), - un controlador programado para o asignar muestras a flujos de trabajo de preparación de muestras predefinidos, comprendiendo cada uno de ellos una secuencia predefinida de…

Composición de alfa-1-antitripsina.

(10/04/2019). Solicitante/s: CSL Behring LLC. Inventor/es: KLING, ROBERT, SMITH, JAMES, R., WEBER,DAVID, KEE,SCOTT M, COOK,PAUL I, FOWLER,SCOTT A.

Una composición de alfa-1-antitripsina (AAT), que comprende: (a) un 1% o menos de proteínas contaminantes basándose en el peso proteico total según se determina por SDSPAGE; y (b) menos de un 0.1% de IgA; donde la actividad específica de la alfa-1-antitripsina es al menos 0.99 mg de AAT funcional por miligramo de proteína, cuando se utiliza como un coeficiente de extinción E1% 1cm, 280nm = 5.3; y donde menos de un 5% de la composición tiene un peso molecular mayor que el de la AAT monomérica; y donde la AAT se separa a partir de una fracción de plasma humano.

PDF original: ES-2733841_T3.pdf

Cuantificación y caracterización de alto rendimiento de virus y sus productos.

(20/03/2019) Un método para la cuantificación y caracterización de uno o más tipos de virus o partículas virales, que comprende las etapas de: a) tratar especímenes que comprenden dichos virus o partículas virales con una o más enzimas para obtener una pluralidad de muestras virales en donde dichos especímenes se tratan en un disolvente antes o después de tratarse con dicha una o más enzimas; b) aplicar una primera muestra viral a un sistema cromatográfico de exclusión por tamaño que comprende una pluralidad de bombas y una pluralidad de columnas de exclusión por tamaño, en donde: i. una primera bomba está conectada a una primera columna cromatográfica de exclusión por tamaño a través de una primera válvula, dicha primera columna está conectada además a través de una segunda válvula a un sistema de detección que comprende un detector de Dispersión…

Método e instrumentación para separaciones por cromatografía multidimensional integral mediante un modulador de microflujo.

(24/09/2018) Un dispositivo para cromatografía que comprende: - un modulador que tiene (i) un puerto de entrada para recibir el efluente de una primera columna de cromatografía, y (ii) dos puertos independientes (12, 16, respectivamente 36, 39) para recibir un flujo desde uno o más dispositivos de control de flujo y/o presión electrónicos situados externamente con respecto a dicho modulador ; - uno o dos bucles de acumulación de muestra capilar situados externamente con respecto a dicho modulador , o uno o dos bucles de acumulación de muestra capilar integrados en dicho modulador ; comprendiendo el modulador además un sistema de canales integrados, por lo que dichos…

Aparato y métodos para la caracterización de polímeros.

(17/05/2017) Un procedimiento para la caracterización por Fraccionamiento por elución con aumento de temperatura/Cromatografía de permeación en gel (TREF/GPC) de una o más muestras de polímero, que comprende la etapas de: (a) introducción de una muestra de un primer polímero para caracterizar en una corriente de disolvente que fluye a través de una primera columna de TREF; (b) detención del flujo del disolvente cuando la muestra está en la primera columna de TREF; (c) enfriamiento de la primera columna de TREF para precipitar al menos una porción de la muestra en la columna de TREF; (d) calentamiento de la primera columna de TREF a una primera temperatura para disolver una porción de la muestra precipitada en la etapa (c) para formar una primera solución de la primera muestra disuelta; y (e) análisis de la primera solución de la primera muestra disuelta…

Método y aparato para purificación cromatográfica.

(03/08/2016) Aparato que comprende - dos unidades de separación A1 y A2 que tienen ambas la misma matriz de cromatografía y una unidad de separación B que tiene una matriz de cromatografía que difiere de la matriz de cromatografía de las unidades de separación A1 y A2, teniendo todas las unidades de separación una entrada de fluido y una salida de fluido, para lo que hay al menos conexión de fluido entre la salida de fluido de la unidad de separación A1 y la entrada de fluido de la unidad de separación B y conexión de fluido entre la salida de fluido de la unidad de separación A2 y la entrada de fluido de la unidad de separación B - al menos una válvula en la conexión de fluido entre las unidades de separación A1 y A2 y la unidad de separación B que permite cambiar entre comunicación de fluido entre la…

Procedimiento basado en una disposición de columna cromatográfica HILIC y disposición de enriquecimiento por SPE para la preparación de muestras y el análisis de pesticidas.

(06/07/2016). Solicitante/s: joint analytical systems GmbH. Inventor/es: KITTLAUS,STEFAN, RADTKE,JOERG.

Procedimiento para la preparación de muestras y el análisis de pesticidas en muestras, caracterizado por las etapas de: (a) aplicación de una muestra, disuelta en un eluyente preponderantemente pobre en agua y/u homopolar, en una columna cromatográfica HILIC con un eluyente preponderantemente pobre en agua y/u homopolar; (b) enriquecimiento de al menos una gran parte de los pesticidas contenidos en la muestra en una disposición de enriquecimiento por SPE ; (c) conducción de la parte de muestra enriquecida con pesticidas en la disposición de enriquecimiento por SPE en dirección opuesta a la disposición de enriquecimiento por SPE, a través de la segunda columna cromatográfica con un eluyente preponderantemente rico en agua y/o polar, mediante la conmutación de una disposición de válvulas después de un tiempo de enriquecimiento seleccionado; y (d) detección de los componentes de la muestra separados en la segunda columna cromatográfica.

PDF original: ES-2596127_T3.pdf

Procedimiento de separación por cromatografía continua de alto flujo, y dispositivo correspondiente.

(03/02/2016). Solicitante/s: Fauquet, Nicolas. Inventor/es: FAUQUET,NICOLAS.

Un procedimiento de separación de fracciones de una mezcla que se va a separar por cromatografía líquida que comprende las etapas de: - inyecciones múltiples de la mezcla que se va a separar: las inyecciones se suceden después de los intervalos de tiempos A en una columna de cromatografía, - extracciones múltiples: la extracción de fracciones de esta columna se suceden después de los intervalos de tiempo A, que generan un eluyente enriquecido de fracción de interés, formado a partir de al menos una de las dichas fracciones extraídas, Inyecciones múltiples del eluyente recogido precedentemente: las inyecciones se suceden después de los intervalos del tiempo B en una segunda columna de cromatografía, - extracciones múltiples: la extracción de las fracciones de esta segunda columna se suceden después de los intervalos de tiempos B.

PDF original: ES-2562613_T3.pdf

Método analítico para detectar marcadores de combustible.

(30/12/2015) Un método de cromatografía de gases para detectar uno o más compuestos marcadores en un hidrocarburo de petróleo o un combustible líquido de origen biológico; comprendiendo dicho método: (a) introducir el (los) compuesto (s) marcador (es) en una primera columna capilar que es una columna tubular abierta recubierta con una fase estacionaria de polisiloxano y permitir que el efluente de la columna pase a través de un detector para determinar un tiempo de retención del (de los) compuesto (s) marcador (es); (b) introducir una muestra de un hidrocarburo de petróleo o un combustible líquido derivado biológicamente en la primera columna capilar y permitir que la muestra fluya a través de la primera…

Resina cromatográfica mejorada y métodos y dispositivos relacionados con la misma.

(23/12/2015). Solicitante/s: R-Biopharm Rhône Ltd. Inventor/es: RHEMREV-BOOM,MARIA MARTHA.

Una resina cromatográfica adecuada para su uso en cromatografía de afinidad a alta presión, comprendiendo la resina un polímero orgánico rígido y teniendo la resina una superficie hidrófila, caracterizada por que la superficie hidrófila está formada por una multiplicidad de compuestos hidrófilos no polímeros pequeños unidos covalentemente que tienen un peso molecular menor de 1000 Dalton y en la que la resina no contiene un recubrimiento hidrófilo por una estructura polimérica.

PDF original: ES-2554766_T3.pdf

Composición de alfa-1-antitripsina.

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: CSL Behring LLC. Inventor/es: KLING, ROBERT, SMITH, JAMES, R., WEBER,DAVID, KEE,SCOTT M, COOK,PAUL I, FOWLER,SCOTT A.

Una composición de alfa-1-antitripsina (AAT) adecuada para el uso farmacéutico, que comprende: (a) un 6% o menos de proteínas contaminantes basándose en el peso proteico total según se determina por SDSPAGE; y (b) menos de un 0.2% de IgA; donde la actividad específica de la alfa-1-antitripsina es al menos 0.99 mg de AAT funcional por miligramo de proteína, cuando se utiliza como un coeficiente de extinción E1% 1cm, 280nm ≥ 5.3; y donde menos de un 8% de la composición tiene un peso molecular mayor que el de la AAT monomérica; y donde la AAT se separa a partir de una fracción de plasma humano.

PDF original: ES-2564627_T3.pdf

Método para la purificación de alfa-1-antitripsina.

(06/08/2014) Un método para purificar alfa-1-antitripsina (AAT) activa a partir de un precipitado proteico que contiene AAT crudo, que comprende los pasos de: (a) suspender el precipitado proteico que contiene AAT crudo en un tampón en condiciones que permitan que la AAT se disuelva; (b) poner en contacto la suspensión que contiene AAT con un agente reductor de disulfuros para producir una suspensión reducida; (c) poner en contacto la suspensión que contiene AAT reducida con un material que adsorbe proteínas insoluble, sin la adición de una cantidad de sal o sales solubles que provocará que proteínas que de otro modo serían solubles empiecen a precipitar a partir de la solución; (d) eliminar materiales insolubles de la suspensión que contiene AAT reducida, de modo que se obtenga una solución proteica aclarada; y (e) aislar el producto que contiene…

Un método bidimensional integrado en línea y dispositivo de fraccionamiento analítico por elución con aumento de temperatura sincronizado y cromatografía de penetración de gel.

(07/02/2013) Un método analítico que comprende: (a) realizar un primer fraccionamiento de una muestra de polímero en base a diferencias en lacapacidad de cristalización para proporcionar un primer conjunto de fracciones de muestra; (b) realizar un primer análisis en el primer conjunto de fracciones de muestras; (c) realizar un segundo fraccionamiento del primer conjunto de fracciones de muestra para producirun segundo conjunto de fracciones de muestra; (d) realizar un segundo análisis en el segundo conjunto de fracciones de muestras; (e) sincronizar el primer fraccionamiento y el segundo fraccionamiento para proporcionar el análisisconcurrente…

PROCEDIMIENTO PARA LLEVAR A CABO REACCIONES EN UN PROCESO DE ANALISIS POR CROMATOGRAFIA DE GASES.

(19/09/2012) Procedimiento para llevar a cabo reacciones en un proceso de análisis por cromatografía de gases. La invención define un procedimiento para llevar a cabo reacciones en un proceso de análisis mediante cromatografía de gases que comprende: (a) depositar el analito en el interior de una camisa de vidrio alojada en un sistema de inyección de cromatografía de gases que permita programar la temperatura; (b) hacer reaccionar dicho analito con un reactivo adicionado a tal fin en dicho sistema de inyección; y (c) transferir el producto de reacción obtenido en (b) para su análisis por cromatografía de gases; en el que la camisa de vidrio alojada en el sistema de inyección comprende un material de retención donde se lleva a cabo la reacción de la etapa (b).…

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA DETECTAR Y AISLAR COMPUESTOS FARMACOLOGICOS CONTENIDOS EN MEZCLAS DE SUSTANCIAS.

(01/02/2005) Procedimiento para la identificación de al menos una sustancia química activa en una mezcla de sustancias químicas activas e inactivas con masas molares de 150 a 30000, caracterizado por los pasos: a) adición de una sustancia diana a esta mezcla y formación de un complejo de sustancia diana y al menos una sustancia química activa de la mezcla, efectuándose la adición de la sustancia diana a la mezcla de sustancias químicas en una solución, en una suspensión o en una dispersión, b) separación del complejo de las sustancias químicas inactivas de la mezcla, mediante filtración, ultrafiltración, centrifugación, ultracentrifugación, diálisis de equilibrio, filtración…

SISTEMA DE INTERFASE PARA EL ACOPLAMIENTO DIRECTO DE COLUMNAS EN CROMATOGRAFIA DE GASES Y PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION DE MUESTRAS CROMATOGRAFICAS.

(16/12/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: LEON-CAMACHO,MANUEL, VALDENEBRO CERREJON,SOLEDAD.

Sistema de interfase para el acoplamiento directo de columnas en cromatografía de gases y procedimiento para la resolución de muestras cromatográficas. Mediante el empleo de un inyector PTV (vaporizador con temperatura programada) cuyo esquema básico ha sido modificado adecuadamente, el empleo de un sistema de válvulas compuesto por una válvula de tres vías y dos válvulas de apertura y cierre y un capilar de acero o sílice fundida termostatizado, se puede realizar un acoplamiento directo entre dos columnas cromatográficas para la resolución de muestras. El inserto de vidrio del inyector se rellena con un adsorbente. El sistema de válvulas y tubos permite la transferencia de fracciones de compuestos separados en la primera columna cromatográfica y a través del inyector PTV, donde son absorbidos previamente y posteriormente se desorben térmicamente pasando a la segunda columna cromatográfica.

DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO PARA LA CROMATOGRAFIA EN PARALELO.

(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: MESSINGER, JOSEF, GUNDLACH, FRANK, SINNER, ERNST.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO O EQUIPO, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO, PARA LA OPERACION SIMULTANEA DE FRACCIONAMIENTO DE UNA SERIE DE COLUMNAS CROMATOGRAFICAS EN PARALELO. ES PARTICULARMENTE VENTAJOSA LA APLICACION DE ESTE EQUIPO Y PROCEDIMIENTO A LA INVESTIGACION, EN EL MARCO DE LA SINTESIS ORGANICA, PARA LA SEPARACION, AISLAMIENTO Y PURIFICACION, SIMULTANEOS Y PARALELOS, DE UNA SERIE DE COMPUESTOS QUIMICOS, POR EJEMPLO, NUEVOS INGREDIENTES ACTIVOS EN POTENCIA PARA MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE TAMBIEN A ESCALA DE SEMI - PREPARACION.

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