CIP-2021 : C07C 217/60 : unidos a través de cadenas carbonadas con dos átomos de carbono entre los grupos amino y el ciclo aromático de seis miembros o el sistema cíclico condensado que contiene este ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 217/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi eterificados unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 217/60 · · · unidos a través de cadenas carbonadas con dos átomos de carbono entre los grupos amino y el ciclo aromático de seis miembros o el sistema cíclico condensado que contiene este ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Alcoxifenilpropilaminas para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad.
(08/01/2020). Solicitante/s: Acucela, Inc. Inventor/es: ORME, MARK, W., SCOTT, IAN, L., HONG,FENG, GALL,ANNA, KUKSA,VLADIMIR A, LITTLE,THOMAS.
Un compuesto para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Stargardt, en donde dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
o un tautómero, un estereoisómero, o un solvato, un hidrato, un sal o un N-óxido farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2772949_T3.pdf
Compuestos tricíclicos sustituidos bilateralmente para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1) y otras enfermedades.
(07/03/2018) Compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
o una sal, éster, solvato o hidrato farmacéutico del mismo.
en la que
A, B y C son benceno,
R1 y R2 están en disustitución 1,3 bilateral uno con respecto al otro en el benceno A y en meta en relación con el átomo de carbono de A unido al benceno B; y se seleccionan independientemente entre aminometilo, aminoetilo y aminopropilo opcionalmente sustituidos;
R3 y R4 están en disustitución 1,3 bilateral uno con respecto al otro en el benceno B y en orto en relación con el átomo de carbono de B unido al benceno A; y se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilamida (C1- C6), éster de alquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxialquilo (C1-C6), alquilo (C1-C8),…
Compuestos usados para interrumpir la recaptación de 5-hidroxitriptamina y norepinefrina o tratar enfermedades tales como depresión.
(15/02/2017). Solicitante/s: SHANDONG LUYE PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: ZHANG,LUPING.
Un compuesto de fórmula (I), su isómero óptico o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,**Fórmula**
en la que
el centro quiral (*) puede ser R o S o RS (mezcla racémica);
R1 es un ariloílo que tiene 7-20 átomos de carbono según la fórmula**Fórmula**
en la que R8 y R9 están seleccionados independientemente de hidrógeno, alquilo saturado que tiene 1-6 átomos de carbono, o alcoxilo que tiene 1-6 átomos de carbono, alquilo insaturado que tiene 2-6 átomos de carbono, OH, Cl, F, CN, carboxilo y grupo éster que tiene 1-6 átomos de carbono;
R2 es hidrógeno;
R3 y R4 son metilo.
PDF original: ES-2624789_T3.pdf
Nuevo procedimiento de síntesis de agomelatina.
(12/10/2016) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
caracterizado porque se hace reaccionar 7-metoxinaftalen-2-ol, de fórmula (II): **Fórmula**
al cual se introduce, en la posición 1 del compuesto de fórmula (II), el grupo -CH2 -X, donde X representa un grupo -N(CH3)2, -CO-N(CH2 -Ph)2, -CH2-OH, -CH≥CH2 o -CO-NH2, para conducir al compuesto de fórmula (III): **Fórmula**
donde X representa un grupo -N(CH3)2, -CO-N(CH2-Ph)2, -CH2-OH, -CH≥CH2 o -CO-NH2;
compuesto de fórmula (III) que se somete a una reacción de sulfonilación en un alcohol aromático y cuyo sustituyente X se modifica, antes o después de la etapa de sulfonilación del alcohol aromático, mediante reacciones de…
N-(2-ariletil)bencilaminas como antagonistas del receptor 5-HT6.
(30/12/2015) Un compuesto de estructura:**Fórmula**
en la que X está seleccionado del grupo que consiste en -O-, -NH-, -S-, -SO2-, -CH2-, -CH(F)-, -CH(OH)- y -C(O)-;
R1 está seleccionado del grupo que consiste en fenilo opcionalmente sustituido, naftilo opcionalmente sustituido, heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido que tiene un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre y el heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros está opcionalmente benzocondensado;
donde el término "fenilo opcionalmente sustituido" se refiere a un radical de la fórmula**Fórmula**
en la que Ra es de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, benciloxi, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C4, amido, N-(alquil…
Nuevos p-terfenilos hexakis-sustituidos con grupos bilaterales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) y otras enfermedades.
(02/09/2014) Nuevos p-terfenilos hexakis-sustituidos con grupos bilaterales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) y otras enfermedades.
La invención consiste en nuevos compuestos p-terfenilos hexakis-sustituidos con grupos bilaterales y composiciones farmacéuticas que los contengan con utilidad como agentes farmacéuticos.
Debido a su capacidad de interaccionar con un bucle interno de ARN y de mimetizar una α-hélice proteica, estos compuestos son efectivos especialmente en el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) así como otras enfermedades, tales como enfermedades causadas por otros virus ARN, enfermedades infecciosas o crónicas donde estos compuestos puedan ser usados para modular la función de bucles internos de ARN, o…
Antagonistas del receptor opioide.
(25/04/2012) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 4-[4- (2-metilamino-etil) -fenoxi]-fenol, 4-{4-[2- (benzil-metil-amino) -etil]-fenoxi}-fenol, Éster 4-[4- (2-benzilamino-etil) -fenoxi]-fenílico de ácido acético, 6-[4- (benzilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (3-metil-butilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-piridin-4-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-[4- (fenetilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (ciclopropilmetil-amino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-tiofen-2-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (3-fenil-propilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida,…
NUEVOS DERIVADOS DE 1-ALCOXI-(2-ACILAMINO-ETIL)-NAFTALENOS Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN.
(13/03/2012) COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R, R SUB 1 Y R SUB 2 ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS DE 4-(2-AMINO-HIDROXIETIL)FENOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR ADRENÉRGICO 2.
(21/02/2011) Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)**R2OH **(Ver fórmula)**R6 H **(Ver fórmula)**FF R1 **(Ver fórmula)**R4N YX R3a R3b qpmn R5 HOen la que: • R1 es un grupo seleccionado de -CH2OH, -NH(CO)H y • R2 es un átomo de hidrógeno; o R1 junto con R2 forman el grupo -NH-C(O)-CH=CH- en el que el átomo de 10 nitrógeno está unido al átomo de carbono en el anillo fenilo que soporta R1 y el átomo de carbono está unido al átomo de carbono en el anillo fenilo que soporta R2 • R3a y R3b se seleccionan independientemente del grupo consistente en átomos de hidrógeno y grupos alquilo C1-4 • X e Y se seleccionan independientemente…
DERIVADOS DE 4-(2-AMINO-1-HIDROXIETIL)FENOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR ADRENERGICO BETA2.
(17/03/2010) Derivados de 4-(2-amino-1-hidroxietil)fenol como agonistas de receptor adrenérgico {be}2.
La presente invención proporciona un compuesto de fórmula (I):
**FIGURA**
en donde:
- R{sup,1} es un grupo seleccionado de -CH{sub,2}OH, -NH(CO)H y
- R{sup,2} es un átomo de hidrógeno; o
- R{sup,1} junto con R{sup,2} forman el grupo -NH-C(O)-CH=CH-, en donde el átomo de nitrógeno está unido al átomo de carbono del anillo de fenilo al que está unido R{sup,1} y el átomo de carbono está unido al átomo de carbono del anillo de fenilo al que está unido R{sup,2};
- R{sup,3a} y R{sup,3b} se seleccionan independientemente del grupo que consiste en átomos de hidrógeno y grupos alquilo C{sub,1-4}
- n representa un número entero de 1 a 3;
- Ad representa un grupo 1-adamantilo o 2-adamantilo,
o una de sus sales o solvatos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables
TRANS-N-4-(4-HIDROXIFENIL) CICLOHEXILI-3-FENILPROPIONAMIDA COMO ANTAGONISTA SELECTIVO DE SUBTIPOS DE RECEPTORES NMDA.
(16/03/2007). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DEORAZIO, RUSSELL, JOSEPH, NIKAM, SHAM SHRIDHAR, PFIZER PGRD, SCOTT, IAN, LESLIE, SHERER, BRIAN, ALAN, WISE, LAWRENCE DAVID.
Trans-N-[4-(4-hidroxifenil)ciclohexil]-3-fenilpropionamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
EMPLEO DE DERIVADOS DE FENILETILAMINA PARA EL TRATAMIENTO ANTIMICROBIANO DE SUPERFICIES.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: HAAP, WOLFGANG, HILZL, WERNER, OCHS, DIETMAR, PUCHTLER, KARIN, SCHNYDER, MARCEL.
El empleo de un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en donde R2 y R3 son cada uno, independientemente entre sí, fenilalquilo de 1 a 5 átomos de carbono, sin substituir o substituido con alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 12 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 5 átomos de carbono, cicloalcoxilo de 3 a 12 átomos de carbono, halógeno, oxo, carboxilo, éster carboxialquilo de 1 a 7 átomos de carbono, éster carboxi-cicloalquilo de 3 a 3 a 12 átomos de carbono, ciano, trifluormetilo, pentafluoretilo, amino, N, N-mono- ó di-alquilamino de 1 a 20 átomos de carbono o con nitro, o en donde R2 y R3 son alquilo de 1 a 5 átomos de carbono ó ciclo-alquilo de 4 a 12 átomos de carbono; o en donde R2 y R3 son alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, para el tratamiento antimicrobiano de superficies inanimadas.
POLIMORFISMO CRISTALINO DE DERIVADO DE ACIDO AMINOETILFENOXIACETICO.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, NOBUYUKI, TODA, MICHIO, TAMAI, TETSURO, KASAI, KIYOSHI, SONEHARA, JUNICHI, TSURU, EIJI.
Un polimorfo cristalino de ácido 2-[4-(2-[[(1S, 2R)- 2-hidroxi-2-(4-hidroxifenil)-1-metiletil]amino]etil)fenoxi]- acético que tiene picos de difracción agudos (ángulo de difracción 2 è ± 0, 1°) a 10, 8, 19, 1, 19, 3, 19, 8 y 20, 6 y 27, 9° en un diagrama de difracción de rayos X del polvo.
DERIVADOS DE ACIDO AMINOETILFENOXIACETICO Y MEDICAMENTOS QUE REDUCEN EL DOLOR Y FAVORECEN LA ELIMINACION DE LOS CALCULOS EN LA LITIASIS URINARIA.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, NOBUYUKI, TAMAI, TETSURO, MUKAIYAMA, HARUNOBU, SATO, MASAAKI, AKAHANE, MASUO, MURANAKA, HIDEYUKI, HIRABAYASHI, AKIHITO.
Nuevos derivados de ácido aminoetilfenoxiacetico representados por la **fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo aralquilo; R2 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; el átomo de carbono marcado con (R) representa un átomo de carbono en configuración (R) y el átomo de carbono marcado con (S) representa un átomo de carbono en configuración (S) y sus sales farmacéuticamente aceptables, que tienen efectos estimulantes sobre ambos beta-2 y beta-3-adrenoceptores y se utilizan como agentes para aliviar el dolor y promover la eliminación de los cálculos en urolitiasis.
DERIVADOS DE ACIDO 2-METILPROPIONICO Y COMPOSICIONES MEDICINALES QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, NOBUYUKI, TAMAI, TETSURO, MUKAIYAMA, HARUNOBU, HIRABAYASHI, AKIHITO HAITSU KASHIWABARA A106, MURANAKA, HIDEYUKI RASUKASASU AZUMINO 305, SATO, MASAAKI, AKAHANE, MASUO.
Un derivado del ácido 2-metilpropiónico representado por la fórmula general: en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo aralquilo; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un átomo de halógeno; A representa un átomo de oxígeno o un grupo imino; el átomo de carbono marcado con (R) representa un átomo de carbono en configuración R; y el átomo de carbono marcado con (S) representa un átomo de carbono en configuración S, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS DE ACIDO FENOXIACETICO Y COMPOSICIONES MEDICINALES QUE CONTIENEN LOS INDICADOS DERIVADOS.
(16/12/2004) Un derivado de ácido fenoxiacético representado por la fórmula general: en la que R1 representa un grupo hidroxi, un grupo alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado, un grupo aralcoxi que es lineal o ramificado, un grupo alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono sustituido con un grupo fenilo o naftilo, un grupo amino o un grupo mono o di (alquil con 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado)amino; uno de R2 y R3 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado, mientras que el otro es un átomo de hidrógeno; R4 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado, un grupo…
DERIVADOS DE BENCILAMINA Y DERIVADOS DE FENILETILAMINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: MEADE, CHRISTOPHER, JOHN, MONTAGUE, ANDERSKEWITZ, RALF, JENNEWEIN, HANS-MICHAEL, SCHROMM, KURT, RENTH, ERNST-OTTO, BIRKE, FRANZ.
La invención se refiere a nuevos derivados de fenilamina, sus procedimientos de preparación y su utilización como medicamentos. Las fenilaminas descritas responden a la fórmula general (I).
2-AMINO-6-METIL-7-ACETIL-TETRALINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE PATOLOGIAS INFLAMATORIAS Y/O AUTOINMUNES.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FANTO, NICOLA, MORETTI, GIAN, PIERO, FORESTA, PIERO.
Una 2-aminotetralina que tiene la **fórmula (I)** o sus sales farmacológicamente aceptables que tienen la **fórmula (II)** en las que: R es metilo: R1 es acetilo; R2 es hidrógeno; y X- es el anión monovalente de un ácido farmacológicamente aceptable.
DERIVADOS DE FENILETILAMINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ZENTRALE GMBH. Inventor/es: ANDERSKEWITZ, RALF, JENNEWEIN, HANS-MICHAEL, BIRKE, FRANZ.
Derivados de feniletilamina correspondientes a la fórmula general I 9 en la que R1 y R2, independientemente entre sí, pueden significar hidrógeno o flúor, en forma de las bases libres o de las correspondientes sales por adición de ácidos con ácidos farmacológicamente inocuos.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE FENILALQUILAMINAS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/04/2001) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN DERIVADO SUSTITUIDO DE LA FENILALQUILAMINA OPTICAMENTE ACTIVO REPRESENTADO POR LA FORMULA [1]: EN LA QUE A CORRESPONDE A UN FENILO O TRIENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; X 1 CORRESPONDE A UN HI DROGENO, UN HALOGENO, UN HIDROXILO O UN ALCOXILO C 1-5 SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R 1 Y R 2 CORRESPONDEN SIM ULTANEAMENTE O INDEPENDIENTEMENTE A UN HIDROGENO, UN ALQUILO C1-7 , UN ALQUENILO C 3-7 O UN ALQUINILO C 3-7 ; R 3 CORRESPONDE A UN ALQUILO C 1-10 , UN ALQUENILO C SUB,2-10 O UN ALQUINILO C 2-10 , N CORRESPONDE A UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 5; Y M CORRESPONDE A UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 4, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y CON EL USO DE DICHO COMPUESTO O SAL. EL COMPUESTO DE LA INVENCION POSEE UN EXCELENTE ANTAGONISMO…
NUEVOS DERIVADOS ALQUIL-AMINO-INDANOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, RETTORI, MARIE-CLAIRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R2', R2", R2"', R3 Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DEL OCTAHIDROFENANTRENO.
(16/05/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GODEL, THIERRY, GUTKNECHT, EVA-MARIA.
COMBINACIONES DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN CADA UNO HIDROGENO O EN CASO DADO ALQUILO BAJO SUSTITUIDO POR ARILO O CICLOALQUILO-C3-6; R4 Y R5 SIGNIFICAN O BIEN LOS DOS HIDROGENO O LOS DOS HALOGENO, O UNO HIDROGENO Y EL OTRO HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI BAJO, ARILOXI O AMINO Y R3 SIGNIFICA HIDROGENO O EN CASO DE QUE NO EXISTA NINGUN GRUPO O GRUPOS PRIMARIO O SECUNDARIO, ALCANOILO, ASI COMO SALES DE EMPLEO FARMACEUTICO DE COMBINACIONES DE LA FORMULA I CON ACIDOS QUE POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACODINAMICAS COMO ANTAGONISTAS NMDA NO COMPETITIVOS, DE FORMA QUE SE PUEDEN EMPLEAR COMO NEUROPROTECTORES. ESTAS COMBINACIONES SON NUEVAS, CON EXCEPCION DE RAC-CIS-4B(2-AMINO-ETILO)4B ,5,6,7,8,8A,9.10-OCTAHIDROFENANTRENO8A-OL.
COMPUESTOS FENILALQUILAMINOALQUIL , ASI COMO METODO PARA SU ELABORACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Inventor/es: BAN, IVAN, CHRISTEN, MARIE-ODILE, PREUSCHOFF, ULF, DAVID, SAMUEL, KRAHLING, HERMANN, HELL, INSA, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS FARMACOLOGICOS ACTIVOS DE LA FORMULA GENERAL I, ASI COMO SUS SALES DE ADICCION DE ACIDO DONDE M REPRESENTA 1-4, N REPRESENTA 2-5, R ELEVADO 1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO BAJO, R (AL CUADRADO) SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO, HALOGENO O TRIFLUORMETIL Y R ELEVADO 3 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO O HALOGENO O R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 ESTAN UNIDOS POR LOS ATOMOS DE CARBONO PROXIMOS Y SIGNIFICAN CONJUNTAMENTE UN GRUPO DE ALQUILENDIOXI CON 1-2 ATOMOS DE CARBONO, R ELEVADO 4 SIGNIFICA UN RESTO DE HIDROGENO DE CARBONO DERIVADO DE TERPENOS MONO O BICICLICOS SATURADOS CON 10 U 11 ATOMOS DE HIDROGENO DE CARBONO Y Z SIGNIFICA OXIGENO, UN GRUPO N-R ELEVADO 5, DONDE R ELEVADO 5 SIGNIFICA ALQUILO BAJO O, EN CASO DE QUE R ELEVADO 4 SIGNIFIQUE UN RESTO DE DIHIDRONOPIL, TAMBIEN SIGNIFICA AZUFRE.
ARLIAL-QUILAMINAS Y -AMIDAS, QUE TIENEN PROPIEDADES ANTICONVULSIVAS Y NEUROPORTECTORAS.
(01/05/1996). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: NAPIER, JAMES J., GRIFFITH, RONALD, C.
SE DESCRIBE USOUN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTOPARA USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROLOGICOS, DONDE AR1 Y AR2, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, SON INDEPENDIENTEMENTE FENILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE AMINO, NITRO, CLORO, BROMO, HIDROXI, ALCOXI C1-C6, ALQUILO C1-C6 O CIANO; ADEMAS UNO DE AR1 Y AR2 TAMBIEN PUEDE SER FENILO; R1 ES H O ALQUILO C1-C6; R2 ES H O COCH2NH2; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; PREVIENDO QUE, CUANDO R2 ES H, UNO O AMBOS DE AR1 Y AR2, TAMBIEN PUEDEN SER FENILO, FLUOROFENILO O 2-, 3- O 4-PIRIDINILO Y R1 TAMBIEN PUEDE SER ALCOXICARBONILO C1-C6 O TRIFLUOROMETILO; O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON NUEVOS, Y SE PROPORCIONAN PROCEDIMIENTOS PARA HACERLOS, JUNTO CON PROCEDIMIENTOS PARA FABRICAR COMPOSICIONES QUE COMTIENEN LOS NUEVOS COMPUESTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-AMINODECALINA Y SU NUCLEO.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, ROEHL, FRANZ, ZIPPERER, BERNHARD, GOETZ, NORBERT, DR., ZIPPLIES, MATTHIAS, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UNNUEVO DERIVADO 2-AMINODECALINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES Y N-OXIDOS TOLERABLES POR LAS PLANTAS Y DESCRIBE FUNGICIDAS CONTENIENDO EL DERIVADO. SIENDO: A, H, OH, O-ALQUILCARBONILO, O-BENZOILO, O-CH3; R1, R2, R3, H O METILO; R4, H CICLOPROPILO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R5 ALQUINILO, ALQUENILO O ALQUINILO CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO Y R4, R5, CONJUNTAMENTE CON EL NITROGENO UN RESTO PIPERIDINO INSATURADO Y SUBSTITUIDO.
NUEVOS COMPONENTES BRONCOESPASMOLITICOS Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO. Inventor/es: WETTERLIN, KJELL, INGVAR, LEOPOLD, OLSSON, OTTO AGNE TORSTEN, PEDAJA, PETER JUHAN, SVENSSON, LEIF AKE, WALDECK, CARL BERTIL.
NUEVOS COMPONENTES BRONCOESPASMOLITICOS DE LA FORMULA (X) Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE; EN DONDE R1 Y R2 SON EL MISMO O DIFERENTE Y SON CADA UNO H, OH, OCH3, OC2H5, HALOGENO; O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN LA CADENA -O-CH2-O- O -O-CF2-O-; R3 ES H O CH3; R5 ES H O -CO-R7; R6 ES H, OH, OCH3, OC2H5 O HALOGENO; R7 ES UN GRUPO ALQUIL RECTO O RAMIFICADO CON 1-16 CARBONOS, ARIL, -NHCH3 O -N(CH3)2, ASI COMO SU USO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
NUEVO DERIVADO DE HIDROXIFENETILAMINA Y SUS SALES, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y USO COMO HERRAMIENTA FARMACOLOGICA ESPECIFICA.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: COSQUER, PHILIPPE, FORTIN, MICHEL, PETIT, FRANCIS, DELEVALLEE, FRANCOISE, DROUX, SERGE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN NUEVO DERIVADO DE HIDROXIFENETILAMINA, CARACTERIZADO PORQUE RESPONDE A LA FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS MINERALES Y ORGANICOS.
COMPUESTO ACTIVO EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
(01/11/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE.
COMPUESTO DE FORMULA COMPLEJA INFORMADA EN LA ESPECIFICACION CON R, R1, R2 Y R3 TENIENDO LOS SIGNIFICADOS INFORMADOS EN LA ESPECIFICACION SU PREPARACION Y LA COMPOSICION PARA USO FARMACEUTICO CONTENIENDOLE COMO INGREDIENTE ACTIVO SE DESCRIBEN. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA CITADA TIENEN ACTIVIDAD VASODILATADORA Y SE PUEDE USAR EL EL CAMPO FARMACEUTICO.
COMPUESTOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
(01/11/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, SEMERARO, CLAUDIO, CASAGRANDE, CESARE.
COMPUESTO DE FORMULA COMPLEJA INFORMADA EN LA ESPECIFICACION CON R, R1, R2 Y R3,N ,M Y P TENIENDO LOS SIGNIFICADOS INFORMADOS EN LA ESPECIFICACION, SU PREPARACION Y LA COMPOSICION PARA USO FARMACEUTICO CONTENIENDOLO COMO INGREDIENTE ACTIVO SE DESCRIBEN. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DESCRITA TIENEN ACTIVIDAD VASODILATADORA Y PUEDE SER USADO EN EL CAMPO FARMACEUTICO.
NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS DEL N-METIL-3,4-DIMETOXIFENILETILAMINO.
(01/11/1994). Solicitante/s: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L. Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, ZAGNONI, GRAZIANO, TAMERLANI, GIANCARLO.
NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS DEL N-METIL-3,4-DIMETOXIFENILETILAMINO DE LA FORMULA INTERMEDIARIO EN LA SINTESIS DE LA GROGA INTERNACIONALMENTE CONOCIDA COMO VERAPAMIL. EL PROCESO COMIENZA DEL 3,4-DIMETOXIBENZALDEHIDO QUE, POR MEDIO DE UNA CONDENSACION DARZENS, DA UN EPOXIESTER QUE, POR HIDROLISIS ALCALINA Y LA SUBSECUENTE DECARBOXILACION, DA EL 3,4-DIMETOXIFENILACETALDEHIDO. ESTE ALDEHIDO DA EL AMINO DE LA FORMULA I POR REACCION CON MONOMETILAMINO SEGUIDO POR LA REDUCCION CON BOROHIDRURO DE SODIO.
RECEPTOR MUSCARIMICO ANTAGONICO.
(01/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, BASS, ROBERT, JOHN, CROSS, PETER EDWARD.
DICHO RECEPTOR ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE VIENTRE IRRITADO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R2 ES UN GRUPO DE FORMULA O FORMULA DONDE Z Y Z1 SON CADA UNO HIDROGENO, HALO O ALQUIL C1-C4; X ES LA FORMULA O -O-; Y ES UN ENLACE DIRECTO, O O S; R2 Y R3 ES CADA UNO ALQUIL C1-C4 O JUNTOS REPRESENTAN -(CH2)P- DONDE P ES 2, 3, 4, O 5,; R4 ES H O ALQUIL C1-C4; M ES 1, 2 O 3 CON LA PREVISION DE QUE CUANDO M ES 1; Y ES UN ENLACE DIRECTO; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III) DONDE CUALQUIER R5 Y R6 SON SUSTITUYENTES OPCIONALES; O R5 Y R6 CUANDO SE RELACIONA CON ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES, JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA -O(CH2)-O CUANDO R ES 1, 2 O 3 -O(CH2)2 O -(CH2)3; R7 ES H, ALQUIL C1-C4 O -CONH; Y R8 ES H, ALQUIL C1-C4 O ALCOXI C1-C4.
N-ALQUILDERIVADOS DE 2-AMINO-6,7-DIMETOXI TETRALINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA QUE LA CONTIENEN.
(16/04/1993). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, DI FABIO, ROMANO, MARZI, MAURO, MISITI, DOMENICO.
SE PREPARAN N-ALQUILDERIVADOS DE 2-AMINO-6,7-DIMETOXI TETRALINA, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R SE ELIGE DE HIDROGENO, ETILO, N-PROPILO Y METILCICLOPROPILO; R1 SE ELIGE DE HIDROGENO, HIDROXI Y -OR3, DONDE R3 SE ELIGE DE METILO, ETILO Y N-PROPILO; Y R2 SE ELIGE DE HIDROGENO, METILO, HIDROXI, TRIFLUOROMETILO, FLUORO Y METOXI, CON POTENTE ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA.
