CIP-2021 : C07C 215/54 : unidos a través de cadenas carbonadas con al menos tres átomos de carbono entre los grupos amino y el ciclo aromático de seis miembros o el sistema cíclico condensado que contenga este ciclo.

CIP-2021CC07C07CC07C 215/00C07C 215/54[3] › unidos a través de cadenas carbonadas con al menos tres átomos de carbono entre los grupos amino y el ciclo aromático de seis miembros o el sistema cíclico condensado que contenga este ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 215/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi unidos a la misma estructura carbonada.

C07C 215/54 · · · unidos a través de cadenas carbonadas con al menos tres átomos de carbono entre los grupos amino y el ciclo aromático de seis miembros o el sistema cíclico condensado que contenga este ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Modificaciones cristalinas del (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol.

(06/11/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: GRUSS,MICHAEL,DR.

Un medicamento para uso oral, que contiene una modificación cristalina A del (1R,2R)-3-(3- dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol que comprende una reflexión de la difracción de rayos X a 15,58 ± 0,20 (2θ), adicionalmente al menos una reflexión de la difracción de rayos X seleccionada del grupo que consiste en 28,37 ± 0,20 (2θ) y 34,45 ± 0,20 (2θ) y adicionalmente al menos una reflexión de la difracción de rayos X seleccionada del grupo que consiste en 13,71 ± 0,20 (2θ), 14,80 ± 0,20 (2θ), 16,89 ± 0,20 (2θ), 17,79 ± 0,20 (2θ), 18,45 ± 0,20 (2θ), 20,20 ± 0,20 (2θ), 20,92 ± 0,20 (2θ), 22,50 ± 0,20 (2θ), 24,37 ± 0,20 (2θ) y 25,33 ± 0,20 (2θ).

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Proceso para la preparación de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol.

(22/03/2017) Procedimiento para preparar (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)- fenol de fórmula (IV)**Fórmula** o una sal de adición de ácido del mismo, comprendiendo el proceso las siguientes etapas: Etapa a): preparar un compuesto de fórmula (II)**Fórmula** opcionalmente en forma de una sal de adición de ácido, haciendo reaccionar un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** con bromuro de etil-magnesio o cloruro de etil-magnesio en un éter orgánico seleccionado de entre el grupo consistente en dietil éter, tetrahidrofurano, 2- metiltetrahidrofurano, tert-butil metil éter o cualquier mezcla de los mismos, bajo condiciones de Grignard; Etapa b): preparar un compuesto de fórmula general (III)**Fórmula** opcionalmente en forma de una de adición de ácido, donde el paso b) se desarrolla: …

Modificaciones cristalinas de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol.

(25/01/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: GRUSS,MICHAEL,DR.

Modificación cristalina A de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)enol que incluye un pico de difracción de rayos X a 15,58 +- 0,20 (2Θ ), adicionalmente al menos un pico de difracción de rayos X seleccionado entre el grupo consistente en 28,37 +- 0,20 (2Θ ) y 34,45 +- 0,20 (2Θ ), y adicionalmente al menos un pico de difracción de rayos X seleccionado entre el grupo consistente en 13,71 +- 0,20 (2Θ ), 14,80 +- 0,20 (2Θ ), 16,89 +- 0,20 (2Θ ), 17,79 +- 0,20 (2Θ ), 18,45 +- 0,20 (2Θ ), 20,20 +- 0,20 (2Θ ), 20,92 +- 0,20 (2Θ ), 22,50 +- 0,20 (2Θ ), 24,37 +- 0,20 (2Θ ) y 25,33 +- 0,20 (2Θ ).

PDF original: ES-2623413_T3.pdf

Procedimiento para la obtención de 3,3-difenilpropilaminas.

(27/07/2016). Solicitante/s: INTERQUIM, S.A.. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, LORENTE BONDE-LARSEN,ANTONIO, MARTIN PASCUAL,PABLO, ARMENGOL MONTSERRAT,MIQUEL.

El procedimiento para la obtención de 3,3-difenilpropilaminas (I), donde R1 es H, alquilo, haloalquilo o alcoxialquilo, R2 es alquilo, alcoxi, halógeno, NO2, CN, CHO libre o protegido, CH2OH o COOR6, y R3 y R4, independientemente, se seleccionan entre H y alquilo o juntos forman un anillo de 3 a 7 miembros con el nitrógenoal que están unidos, comprende hacer reaccionar una propilenfenilamina y un hidrocarburo aromático disustituido y, si se desea, separar el enantiómero deseado, o la mezcla de enantiómeros, y/o convertir el compuesto (I) en una sal. Los compuestos (I) son antagonistas de los receptores muscarínicos, útiles en el tratamientode la incontinencia urinaria y de otros síntomas de hiperactividad de la vejiga urinaria. Entre dichos compuestos se encuentra latolterodina.

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Nuevo proceso para la síntesis de tapentadol y productos intermedios del mismo.

(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Euticals S.P.A. Inventor/es: VERGANI, DOMENICO, BERTOLINI, GIORGIO, MOTTA, GIUSEPPE, LANDONI,NICOLA.

Proceso para la síntesis de tapentadol que comprende la alquilación de la cetona (VII) con un haluro de etil-metal en un disolvente orgánico**Fórmula** para dar el compuesto (VIII)**Fórmula** caracterizado porque el compuesto (VII) se obtiene por medio de resolución del compuesto racémico (V); dicha resolución comprende las etapas de: a') reacción del compuesto racémico (V)**Fórmula** con un ácido quiral en un disolvente polar o mezcla de disolventes polares y posterior precipitación de la sal quiral (VI)**Fórmula** b') tratamiento de la sal quiral (VI) con una disolución básica acuosa para dar el compuesto (VII) c') extracción del compuesto (VII) con un disolvente orgánico.

PDF original: ES-2572637_T3.pdf

Desfesoterodina en forma de una sal de ácido tartárico.

(11/02/2015) (R)-2-(3-Diisopropilamino-1-fenilpropil)-4-hidroximetilfenol (desfesoterodina) en forma de una sal de ácido tartárico, en el que la proporción molar de desfesoterodina con respecto a ácido tartárico asciende a aproximadamente 1 : 1.

Proceso para la preparación de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol.

(20/08/2014) Proceso para la preparación de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol, o una sal de adición de ácido del mismo, que incluye el paso de (a') someter a reacción un compuesto de fórmula general (V), donde R representa alquilo(C1-6), cicloalquilo(C3-8), alquilen(C1-3)fenilo, alquilen(C1-3)naftilo, tetrahidropiranilo o -C(≥O)-alquilo(C1-6), con clorhidrato de dimetilamina y paraformaldehído en un medio de reacción inerte bajo condiciones de Mannich y (a'') resolver a continuación el compuesto de fórmula general (VI) así obtenido, en la que R tiene el significado arriba definido y donde la resolución se lleva a cabo sometiendo a reacción un compuesto de fórmula general (VI) con un ácido…

Procedimiento para la preparación de 2-hidroxi-4-fenil-3,4-dihidro-2H-cromen-6-il-metanol y (R)-feso-deacilo.

(13/08/2014) Procedimiento para la preparación de 2-hidroxi-4-fenil-3,4-dihidro-2H-cromen-6-il-metanol de fórmula (I),**Fórmula** que comprende: a. la sililación del 4-hidroximetilfenol de fórmula (A)**Fórmula** con un agente de sililación para obtener el compuesto bis-sililado de fórmula (B)**Fórmula** en la que PG es un grupo protector sililado; b. la desprotección selectiva del hidroxilo fenólico del compuesto bis-sililado de fórmula (B) para obtener el compuesto monosililado de fórmula (C)**Fórmula** c. la reacción del compuesto de fórmula (C) con trans-cinamaldehído y una amina secundaria cíclica…

Sal ácida de tolterodina con una estabilidad eficaz para un sistema de administración transdérmica de fármacos.

(13/08/2014) Hipurato de tolterodina representado por la siguiente fórmula 3.**Fórmula**

Aminoalquilfenoles, métodos de uso y preparación de los mismos.

(04/06/2014) Un compuesto para uso en el tratamiento de la malaria que se selecciona entre: 2-aminometil-5-terc-5 butil-3-fenilfenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(etilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(metilamino)metil]fenol, 3,5-bis(triclorovinil)-2-[(etilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(butilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(ciclohexilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(hexilamino)metil]fenol, 2-((aminometil)-3,5-di-terc-butilfenol, 3,5-di-terc-butil-2-[2-(ciclohexilamino)etil]fenol, 2-((2-aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol, 2-((aminometil)-3,5-bis(triclorovinil)fenol, 2-((1-Aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol, 3,5-Di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol, 3,5-Di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol, o…

Nueva síntesis de hidroximetilfenoles sustituidos.

(05/03/2014) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (III)**Fórmula** en la que A es un grupo alquilo de C1-C6, caracterizado por las etapas de a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II)** con una mezcla de Mg y un iniciador de Grignard de la fórmula R1MgX, en la que R1 representa alquilo de C1- C12, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, fenilo sustituido o no sustituido o fenilalquilo de (C1-C6), y en el que X se selecciona de bromuro, cloruro y yoduro, para formar un reactivo de Grignard, b) opcionalmente, reducir la temperatura del reactivo de Grignard hasta una temperatura por debajo de la temperatura de la etapa a), y c) hacer reaccionar el reactivo de Grignard con un exceso de un carbonato seleccionado del grupo de carbonatos de di(alquilo de C1-C6) y carbonatos de alquileno…

Compuestos de fenoxiamina y composiciones para administrar principios activos.

(18/09/2013) Compuesto que tiene la fOrmula del compuesto A o una sal del mismo,**Fórmula** en la que (a) R1 es -OH, R2-R5 son independientemente hidr6geno o halogen°, R6 es alquileno C1-C16 no sustituido, alquenileno C2-C16 sustituido o no sustituido, alquinileno C2' C16 sustituido o no sustituido, arileno C6-C16 sustituido o no sustituido, (alquil Cl-C16)arileno o aril(alquileno C1-C16) sustituido o no sustituido, en los que las sustituciones se seleccionan dealquilo Cl-C7 y cicloalquilo C1-C7; R7 es -NR18R16 o _N+N18R19R20y-; R18yR19son independientemente hidrOgeno, oxigeno, hidroxilo, alquilo Ci-C16 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C16 sustituido…

Síntesis acortada usando paraformaldehído o trioxano.

(21/08/2013) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) en donde R es hidrógeno, un grupo formilo, un grupo alquil(C1-C6)-carbonilo lineal, ramificado o cíclico, o un grupofenilcarbonilo, o una sal del mismo, caracterizado por las etapas de a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) con una mezcla de Mg y un iniciador de Grignard de la fórmula R1MgX ó R1MgX/LiCl, en donde R1 representa alquiloC1-C12, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, fenilo o fenil-alquilo(C1-C6) sustituido o sin sustituir, en donde dicho feniloestá opcionalmente sustituido, preferiblemente con alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6) ó CF3, y en donde X se seleccionade bromuro, cloruro y yoduro, en un disolvente para formar un reactivo de Grignard, b) opcionalmente…

Síntesis acelerada de hidroximetil-fenoles sustituidos.

(21/08/2013) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula (I) en la que R es hidrógeno, un grupo alquilcarbonilo C1-C6 lineal o ramificado o un grupo fenilcarbonilo.o una de sus sales, que comprende las siguientes etapas: a) añadir a una suspensión de Mg un compuesto de la fórmula (II) R1 (MgX)n(II) · LiY en la que n es 1 o 2; R1 es un grupo orgánico aromático, alifático, carbocíclico o heterocíclico que tiene 1 a 24átomos de carbono; X e Y se seleccionan independientemente de Cl, Br y I, b) hacer reaccionar dicha mezcla de reacción con un compuesto de la fórmula (III) en un disolvente para formar un reactivo de Grignard, c) hacer reaccionar dicho reactivo de Grignard con un carbonato lineal, ramificado o cíclico para…

SALES ESTABLES DE NUEVOS DERIVADOS DE 3,3-DIFENIL-PROPIL-AMINAS.

(14/06/2012) Compuestos de la fórmula general I fórmula I en la que R representa alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C10, fenilo sin sustituir o sustituido, y X- representa el radical ácido de un ácido inorgánico u orgánico fisiológicamente compatible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE TOLTERODINA.

(16/06/2011) Procedimiento para la preparación de tolterodina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, que comprende: A) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) en la que cuando X es -CH2- entonces R es -N(isopropilo)2; o cuando X es =CO entonces R es -N(isopropilo)2 u -OR1, en el que R1 es un arilo o un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido con fenilo; con un agente ácido; o B) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (III) en la que Y es un grupo hidroxilo, un derivado reactivo del mismo elegido de un alquil C1-C6 o aril éter, un alquil C1-C6 o aril-carboxilato, un alquil C1-C6…

FORMAS CRISTALINAS DE CLORHIDRATO DE (-)-(1R,2R)-3-(3-DIMETILAMINO-1-ETIL-2-METILPROPIL)FENOL PARA SU UTILIZACIÓN COMO INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS.

(24/05/2011) Forma cristalina A de clorhidrato de -(1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol que muestra al menos las líneas de rayos X (valores 2-theta) en un modelo de difracción en polvo, cuando se mide mediante radiación Cu Kα, a 15,1 ± 0,2, 16,0 ± 0,2, 18,9 ± 0,2, 20,4 ± 0,2, 22,5 ± 5 0,2, 27,3 ± 0,2, 29,3 ± 0,2 y 30,4 ± 0,2 para su uso como ingrediente activo en composiciones farmacéuticas

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TARTRATO DE (R)-TOLTERODINA.

(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UQUIFA MEXICO, S.A. DE C.V. Inventor/es: FLORES SANCHEZ,PATRICIA, AVILA QUEVEDO,SALVADOR ADRIAN.

Procedimiento para la preparación de tartrato de (R)-tolterodina que comprende: reducir una benzopiranona, de fórmula 1, con borohidruro de sodio para formar un dialcohol, de fórmula 12; reaccionar los grupos hidroxilos del dialcohol con cloruro de mesilo para introducir dos grupos de metansulfonilo y formar un compuesto dimesilado, de fórmula 13; reaccionar el compuesto dimesilado, con diisopropilamina bajo presión, y a continuación con hidróxido de sodio para obtener tolterodina aislándola como el correspondiente bromhidrato, de fórmula 14; liberar la tolterodina base a partir del bromhidrato, y a continuación reaccionar la misma con ácido (+)-tartárico para preparar el tartrato de (R)-tolterodina.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3,3-DIFENILPROPILAMINAS.

(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: RAGACTIVES, S.L. INTERQUIM, S.A. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, LORENTE BONDE-LARSEN,ANTONIO, MARTIN PASCUAL,PABLO, ARMENGOL MONTSERRAT,MIQUEL.

El procedimiento para la obtención de 3,3-difenilpropilaminas (I), donde R1 es H, alquilo, haloalquilo o alcoxialquilo, R2 es alquilo, alcoxi, halógeno, NO2, CN, CHO libre o protegido, CH2OH o COOR6, y R3 y R4, independientemente, se seleccionan entre H y alquilo o juntos forman un anillo de 3 a 7 miembros con el nitrógeno al que están unidos, comprende hacer reaccionar una propilenfenilamina y un hidrocarburo aromático disustituido y, si se desea, separar el enantiómero deseado, o la mezcla de enantiómeros, y/o convertir el compuesto (I) en una sal. Los compuestos (I) son antagonistas de los receptores muscarínicos, útiles en el tratamiento de la incontinencia urinaria y de otros síntomas de hiperactividad de la vejiga urinaria. Entre dichos compuestos se encuentra la tolterodina.

SALES ESTABLES DE NUEVOS DERIVADOS DE 3,3-DIFENIL-PROPIL-AMINAS.

(01/04/2007). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: MEESE, CLAUS.

Utilización de un compuesto seleccionado entre las siguientes fórmulas Fórmula 3 Fórmula 5 Fórmula 6 como producto intermedio en la preparación del hidrógeno-fumarato del R-(+)-éster 2-(3- diisopropilamino-1-fenil-propil)-4-hidroximetil-fenílico de ácido isobutírico cristalino.

TRANS-N-4-(4-HIDROXIFENIL) CICLOHEXILI-3-FENILPROPIONAMIDA COMO ANTAGONISTA SELECTIVO DE SUBTIPOS DE RECEPTORES NMDA.

(16/03/2007). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DEORAZIO, RUSSELL, JOSEPH, NIKAM, SHAM SHRIDHAR, PFIZER PGRD, SCOTT, IAN, LESLIE, SHERER, BRIAN, ALAN, WISE, LAWRENCE DAVID.

Trans-N-[4-(4-hidroxifenil)ciclohexil]-3-fenilpropionamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TOLTERODINA.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RAGACTIVES, S.L.. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, PASCUAL COCA,GUSTAVO, MARTIN PASCUAL,PABLO.

Procedimiento para la obtención de tolterodina. El procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II), donde R es un grupo protector de hidroxilo, y el asterisco indica un átomo de carbono asimétrico, con diisopropilamina en presencia de un agente reductor; retirar el grupo protector del hidroxilo; y, si se desea, separar el enantiómero (R) o (S) deseado, o la mezcla de enantiómeros, y/o convertir el compuesto obtenido en una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. La tolterodina es un antagonista de los receptores muscarínicos útil en el tratamiento de la incontinencia urinaria y de otros síntomas de hiperactividad de la vejiga urinaria.

SALES ESTABLES DE NUEVOS DERIVADOS DE 3,3-DIFENIL-PROPIL-AMINAS.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: MEESE, CLAUS.

Compuestos de la fórmula general I fórmula I en la que R representa alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C10, fenilo sin sustituir o sustituido, y X- representa el radical ácido de un ácido inorgánico u orgánico fisiológicamente compatible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TOLTERODINA Y SUS ANALOGOS, ASI COMO LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PREPARADOS EN EL PROCEDIMIENTO.

(16/04/2005) Un procedimiento para la preparación enantioselectiva de un compuesto de fórmula general (Ia) o (Ib): en las que R1, R2 y R3 son independientemente entre sí hidrógeno, metilo, metoxi, hidroxi, hidroximetilo, carbamoilo, sulfamoilo o halógeno, y R4 y R5 son independientemente entre sí alquilo C1-6, o una de sus sales, cuyo procedimiento comprende las etapas de: a) la reducción enantioselectiva de la función carbonilo en un compuesto de fórmula (II): en la que R1, R2 y R3 son como se define anteriormente, para formar un compuesto enantioméricamente enriquecido de fórmula (IIIa) o (IIIb): en las que R1, R2 y R3 son como se define anteriormente;…

COMPUESTOS DE DIMETIL-(3-ARIL-BUT-3-ENIL)-AMINA COMO PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO.

(16/11/2004) Derivados de dimetil-(3-aril-but-3-enil)-aminas de fórmula 1 **FORMULA** en la que R1 es C1_5-alquilo y R2 significa H o C1_5-alquilo, significa H o C1_5-alquilo, significa H, OH, C1_4-alquilo, O-C1_4-alquilo, O-bencilo, CF3, O-CF3, Cl, F o OR8, y representa H, OH, C1_4-alquilo, O-C1_4-alquilo, O-bencilo, CHF2, CF3, O-CF3, Cl, F u OR8 y significa H, OH, C1, 4-alquilo, O-C1_4-alquilo, O-bencilo, CF3, O-CF3, Cl, F u OR8, con la condición de que dos de los restos R4, R5 o R6 sean H, o R4 y R5 juntos signifiquen CH=C(R9)O-o CH=C(R9)S con la condición de que R6 sea H, o R5 y R6 juntos signifiquen -CH=CH-C(OR10)=CH- con la condición de que R4 sea H, R8 signifique CO-C 1_5-alquilo,…

COMPUESTOS DE DIMETIL(3-ARILBUT-3-ENIL)AMINA EFICACES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: KOEGEL, BABETTE-YVONNE, DR., BUSCHMANN, HELMUT, HEINRICH, STRASSBURGER, WOLFGANG WERNER ALFRED, PROF.-DR., FRIDERICHS, ELMAR JOSEF, DR.

Compuestos de dimetil(3-arilbut-3-enil)amina de Fórmula l (I) en la que R1 y R2 juntos representan –(CH2)2–4–, –(CH2)2–CHR7 ó –CH2–CHR7–CH2, R3 es H ó un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, R4 y R5 juntos son –CH=C(R9)–O– ó –CH=C(R9)–S–, con la condición de que R6 sea H, ó R5 y R6 significan juntos –CH=CH–C(OR10)=CH–, con la condición de que R4 sea H, R7 es un grupo alquilo de 1 a 8 carbonos, cicloalquilo de 3 a 8 carbonos, O–alquilo(de 1 a 4 carbonos), O–bencilo, CF3, Cl ó F, R9 es H ó un grupo alquilo de 1 a 4 carbonos, R10 es H ó un grupo alquilo de 1 a 3 carbonos, en su forma de bases y/o sales de ácidos fisiológicamente compatibles, como enantiómeros o mezclas racémicas.

3,3-DIARILPROPILAMINAS , SU USO Y SU PREPARACION.

(16/02/2004) Un compuesto de fórmula (I): en la que: R1 es hidrógeno, hidroxi, alquilo, alcoxi, hidroxialquilo, trifluorometilo, amino, alquilcarbo nilamino, alquilcarboniloxi, halógeno, R2 y R3 son independientemente hidrógeno, hidroxi, alquilo, alcoxi, hidroxialquilo, halógeno, alcoxicarbonilalquilo , carbamoílo, sulfamoílo, R4 es -hidroxialcoxi, -aminoalcoxi, - aminoalquilamino, alcoxialquilo, hidroxialcoxial quilaminoalquilo, alcoxicarbonilalquilo , dihidroxialquilo, formilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilalquilo , alquilcarbonilaminoalquilo , aminoalquilo, alquilaminoalquilo, dialquilaminoal quilo, carboxialquilo, carbamoilalquilo, carboxamidoalquilo, carboxilo, amino, nitro, ciano, nitrilo, cianoalquilo, azido, alquilo que tiene al menos dos átomos de carbono, alcoxi que tiene al menos dos átomos de…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA TOLTERODINA.

(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: GAGE, JAMES, R., CABAJ, JOHN, E.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO INTERMEDIARIO 3,4 - DIHIDRO - 6 - METIL - 4 - FENIL - 2H - BENZOPIRAN - 2 - OL, DE FORMULA (IV), Y A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DE TOLTERODINA.

DERIVADOS DE 1-DIMETIL-AMINO-METIL-2-FENIL-2-CICLOALQUENO , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/03/2003) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA DESCRIPCION DE COMPUESTOS DE LA DIMETIL - (3 - ARIL - BUT - 3 - ENIL) - AMINA DE FORMULA GENERAL (I), SU METODO DE PREPARACION ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS. EN LA FORMULA R{SUP,1} ES C{SUB,1-5} - ALQUILO; R{SUP,2} ES H O C{SUB,1-5} - ALQUILO O R{SUP,1} Y R{SUP,2} CONJUNTAMENTE SON - (CH{SUB,2}){SUB,2-4} -, (CH{SUB,2}){SUB,2} CHR{SUP,7} O - CH{SUB,2} - CHR{SUP,7} - CH{SUB,2}; R{SUP,3} ES H O C{SUB,1-5} - ALQUILO; R{SUP,4} ES H, OH, C{SUB,1-4} - ALQUILO, O - C{SUB,1-4} ALQUILO, O - BENCILO, CF{SUB,3}, O - CF{SUB,3} CL, F O OR{SUP,8}; R{SUP,5} ES H, OH, C{SUB,1-4}- ALQUILO, O C{SUB,1-4}- ALQUILO, O - BENCILO, CHF{SUB,2}, CF{SUB,3}, O - CF{SUB,3},…

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