CIP-2021 : C07D 419/04 : unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 419/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno, oxígeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 419/04 · · unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos heterocíclicos tricíclicos.
(18/09/2019) Un compuesto de Fórmula (I):
o un estereoisómero o una sal del mismo, en la que:
(i) X1 es C-G2, uno de X2 y X3 es N, y el otro de X2 y X3 es O;
(ii) X2 es C-G2, uno de X1 y X3 es N, y el otro de X1 y X3 es O; o
(iii) X1 es C-G2, uno de X2 y X3 es N, y el otro de X2 y X3 es NH o NCH3.
en la que el círculo roto representa dos dobles enlaces no adyacentes dentro del Anillo A;
Q1 es CH, C(CH3) o CF;
Q2 es CH o N;
W es -CH2CH2-, -CH2C(CH3)2- o -CH2CF2-;
G1 es -OH, -CH2OH, -CH(OH)CH2OH, -(CH2)0-2COOH, -CH(OH)(CH2)0-2COOH, -CH2NH(CH2)1-2OH, - CH2NRg(CH2)1-2COOH, -CH2NRg(CH2)1-2C(O)NH2, -CH2NRg(CH2)1-2OP(O)(OH)2, -OCH2CH(OH)CH2OH, -(CH2)0- 2C(NH2)(CH3)CH2OH,-(CH2)0-2CRg(NH2)C(O)OH, -(CH2)0-2C(NH2)(CH3)(CH2)1-2OP(O)(OH)2, - CH2CH2C(NH2)(CH2OH)2, -CH2NHCH(CH2OH)2, -CH2N(CH2CH2OH)2,…
Derivados de isotiazol como agonistas GPR120 para el tratamiento de diabetes de tipo II.
(11/01/2017) Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
donde
R1 se selecciona del grupo que consiste en ciclopropilo, 4-metilciclohex-1-en-1-ilo, trifluorometilo y fenilo; en 20 donde fenilo está opcionalmente sustituido independientemente con uno o dos sustituyentes que son alquilo C1-2, metoxi, cloro, fluoro o trifluorometilo;
Q se selecciona del grupo que consiste en q1 a q3**Fórmula**
donde
RB está ausente, o RB es uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en metilo, etilo, metoxi, fluoro, 1-fluoroetilo, 1,1-difluoroetilo, difluorometilo, trifluorometilo y trifluorometoxi; con la condición de que RB no sea más que uno de etilo, metoxi, 1-fluoroetilo,…
Mezclas plaguicidas sinérgicas.
(29/07/2015) Una composición que comprende (a)**Fórmula**
en donde Z representa CF3 o CI
y
(b) espinosad, espinetoram, γ-cihalotrina, metoxifenocida o clorpirifós.
(22/04/2015) Un compuesto de fórmula**Fórmula**
incluyendo todos los isómeros geométricos y estereoisómeros, N-óxidos, S-óxidos y sales del mismo, en la que X es S(O)m, O o NR5' y X1 y X2 son cada uno independientemente del otro CR3 o N,
m es un número entero de 0 a 2;
R5' es H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquilcarbonilo C1-C6 o alcoxicarbonilo C1-C6;
cada R3 es independientemente H, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, haloalquiltio C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6, haloalquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, haloalquilsulfonilo C1-C6, amino, N-mono- o N,N-di-alquilamino C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, ciano, nitro o fenilo, piridilo…
COMPUESTOS DE ISOXAZOLILTIOFENO SUSTITUIDOS.
(01/04/2004). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: HARADA, MASAHIRO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAKEDA, JUNKO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., NAKAMURA, TOSHIO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., SAITO, SHIUJI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Un compuesto de isoxazoliltiofeno representado por la fórmula en la que R1 y R2 representan individualmente un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, R3 representa un grupo ciano o un grupo CONR5R6 (en el que R5 y R6 representan individualmente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 10 átomos de carbono), R4 representa un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo fenilo, y n es un número entero de 0 a 2, o una sal del mismo.
BENZOCICLOPENTANOXAZOLIDINONAS QUE CONTIENEN HETEROATOMOS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(16/02/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIEDL, BERND, WILD, HANNO, BREMM, KLAUS-DIETER, ENDERMANN, RAINER, DR., KROLL, HEIN-PETER, STOLLE, ANDREAS, BARTEL, STEPHAN, WERLING, HANS-OTTO, SCHALLER, KLAUS, HABICH, DIETER, DR., RUPPELT, MARTIN, DR., LABISCHINSKI, HARALD, PROF. DR.
LA INVENCION TRATA DE BRNZOCICLOPENTANOXAZOLIDINONAS CONTENIENDO HETEROATOMOS DE FORMULA I, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE ANTIBACTERIANOS. A ES UN RADICAL DE FORMULA O.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS SELENOFENICOS.
(01/06/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSELLS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BROQUET, COLETTE, BRAQUET, PIERRE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS SELENOFENICOS DE FORMULAS: QUE CONSISTE EN BROMAR LA 9,10-DIHIDRO-4H-BENZO [4,5] CICLOHEPTA [1,2-B] SELENOFEN-4-ONA, EN PRESENCIA DE PEROXIDO DE DIBENZOILO, MEDIANTE UN GRAN EXCESO ESTEQUIOMETRICO DE N-BROMO-SUCCINIMIDA, SOMETER A REFLUJO LA 9,10-DIBROMO-4H-BENZO [4,5] CICLOHEPTA [1,2-B] SELENOFEN-4-ONA, AÑADIR UN GRAN EXCESO ESTEQUIOMETRICO DE OXIDO POTASICO, HACER REACCIONAR LA MEZCLA DE 9- Y 10-METOXI-4H-BENZO [4,5] CICLOHEPTA [1,2-B] SELENOFEN-4-ONA, CON UN GRAN EXCESO ESTEQUIOMETRICO DE CLORURO DE (1-METILPIPERIDIN-4-IL) MAGNESIO Y TRATAR CON ACIDO CLORHIDRICO LOS 4-HIDROXI-4-(1-(METIL)-4-PIPERIDIL)-9 Y 10-METOXIBENZO [4,5] CICLOHEPTA [1,2-B] SELENOFENOS OBTENIDOS, Y SEPARAR LOS COMPUESTOS POR CROMATOGRAFIA. LOS COMPUESTOS PREPARADOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLES 2, 4, 5-TRISUSTITUIDOS.
(16/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLES 2,4,5-SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, RESTOS ARILO INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR RESTOS HIDROCARBURO ALIFATICOS; N ES 0, 1 O 2; Y R3 SIGNIFICA UN RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES, CON ACIDOS FUERTES. CONSISTE EN TRANSFORMAR EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EL RESTO R3 EN UN RESTO R3, MEDIANTE HIDROLIZACION DE DICHO RESTO R3 EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACIDO O BASICO DE HIDROLISIS Y, EN CASO DADO, DE UN DISOLVENTE O DILUYENTE MISCIBLE CON AGUA. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DOLOROSAS-INFLAMATORIAS , TALES COMO LA ARTRITIS CRONICA.
