CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 409/00 › C07D 409/04[2] › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 409/04 · · unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
(16/04/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BROMIDGE, STEVEN MARK, KING, FRANCIS DAVID, WYMAN, PAUL ANDRIAN.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE LA SULFAMIDA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC), PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS ASI COMO SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/04/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: MCCLURE, KIM FRANCIS, ROBINSON, RALPH PELTON, JR.
Un compuesto de fórmula (I) en la que R{sup,1} y R{sup,2} son tal y como se han definido anteriormente, que se utiliza en el tratamiento de un estado seleccionado del grupo constituido por artritis, cáncer, ulceración de tejidos, degeneración macular, restenosis, enfermedad periodontal, epidermolisis bullosa, escleritis, y otras enfermedades que se caracterizan por la actividad de la metaloproteinasa, sida, sepsis, shock séptico, y otras enfermedades que implican la producción de TNF. Además, los compuestos de la presente invención se pueden utilizar en terapia combinada con fármacos no esteorídicos antiinflamatorios convencionales (NSAID'S) y analgésicos, y combinados con fármacos citotóxicos tales como adriamicina, daunomicina, cis-platino, etoposido, taxol, taxotero y otros alcaloides, tales como vincristina, en el tratamiento del cáncer.
(01/04/2004). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SALITURO, FRANCESCO, GERALD, BEMIS, GUY, W., MURCKO, MARK, A., DUFFY, JOHN, PATRICK, COCHRAN, JOHN, E., HARRINGTON, EDMUND, MARTIN, WILSON, KEITH, P., SU, MICHAEL, GALULLO, VINCENT, P.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE LA P38, UNA PROTEINA QUINASA DE MAMIFEROS QUE INTERVIENE EN LA PROLIFERACION CELULAR, MUERTE CELULAR Y RESPUESTA A ESTIMULOS EXTRACELULARES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE ESTOS INHIBIDORES. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS INHIBIDORES DE LA INVENCION Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE LAS COMPOSICIONES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE DISTINTOS TRASTORNOS.
(01/04/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, STEINER, GERD, HOGER, THOMAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, Y SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAR ENFERMEDADES.
(01/04/2004). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, BONNET, JACQUELINE, TORDJMAN, CHARLES.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO ACILO (C 1 - C 6 ) LINEAL O RAMIFICADO, R 1 ,R 2 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO UN GRUPO ARILO, HETEROARILO O CICLOALQUILO (C 5 - C 7 ), PUDIENDO CADA UNO DE ESTOS GRUPOS ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, A, CON LOS ATOMOS COMUNES DEL PIRROL, REPRESENTA UN CICLOALQUILO (C 3 - C 12 ) MONOCICLICO O BICICLICO, SATURADO O INSATURADO, UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 A 7 ESLABONES QUE CONTIENEN UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO O UN OXA- 7 BICICLO [ 2.2.1 ] HEPTANO, PUDIENDO CADA UNO DE ESTOS CICLOS ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS., SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA UK LIMITED. Inventor/es: BARKER, ANDREW, JOHN, KETTLE, JASON, GRANT, FAULL, ALAN, WELLINGTON.
La invención se refiere a la utilización de un compuesto de **fórmula** en la que Z, X, T, A, R1, R2, p y q tienen la significación definida en esta invención. Estos compuestos así como sus sales farmacéuticamente aceptables o como sus ésteres hidrolizables in vivo son útiles en el tratamiento de una enfermedad o de una patología inducida por la proteína 1 quimiotáctica de monocito (MCP-1). Ciertos constituyentes de la fórmula son nuevos y son descritos así como composiciones farmacéuticas que los contienen y como otras características de esta invención.
(01/03/2004) UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE ESTADOS CARACTERIZADOS POR UNA SOBREESTIMULACION DE LOS RECEPTORES DE LA TAQUIQUININA, ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO QUE LO NECESITE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA, NO TOXICA Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O DE SU SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE: AR ES UN GRUPO FENILO, NAFTILO O CICLOALQDIENILO DE C SUB,5-7 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLICO DE ANILLO SIMPLE O COMPUESTO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CON CARACTER AROMATICO, CONTENIENDO DE 5 A 12 ATOMOS CICLICOS Y COMPRENDIENDO HASTA CUATRO HETEROATOMOS EN EL O EN CADA ANILLO SELECCIONADOS DE ENTRE S, O, N; R ES UN…
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: FOX, DAVID, NATHAN, ABRAHAM, PFIZER CENTRAL RES.
Se describen compuestos de fórmula (I), en la que R{sup,1} representa un alcoxi C{sub,1-4} opcionalmente sustituido por uno o más átomos de flúor; R{sup,2} representa H o un alcoxi C{sub,1-6} opcionalmente sustituido por uno o más átomos de flúor; R{sup,3} representa un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros, pudiendo estar opcionalmente sustituido el anillo; R{sup,4} representa un anillo heterocíclico de 4, 5, 6 o 7 miembros, pudiendo estar este anillo opcionalmente condensado a un anillo de benceno o un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros, pudiendo estar opcionalmente sustituido el sistema anular como un todo; X representa CH o N; y L esta ausente, o representa un grupo cíclico de formula (Ia), o representa una cadena de formula (Ib), y sus sales farmacéuticamente aceptables; estos compuestos son útiles en terapia, en particular en el tratamiento de hiperplasia prostática benigna.
(16/01/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DETERMINADOS COMPUESTOS NUEVOS DE IMIDAZOLINA Y SUS ANALOGOS, A SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, LAS COMPLICACIONES DIABETICAS, LOS TRASTORNOS METABOLICOS O ENFERMEDADES RELACIONADAS EN LAS QUE EXISTE UNA ALTERACION EN LA EVACUACION DE LA GLUCOSA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA SIGUIENTE: EN LA QUE: X ES -O-, -S-, O -NR5 -, R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-8 , O UN GRUPO PROTECTOR AMINO; R1, R2 , R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-8 ; R 1 Y R 2 FORMAN OPTATIVAMENTE Y EN CONJUNTO UN ENLACE Y R 1' Y R 3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-8 ; R1 Y R2 SE COMBINAN O PTATIVAMENTE JUNTOS CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE VAN ACOPLADOS PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO…
(16/01/2004) El uso de un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para fabricar un medicamento para inhibir la angiogénesis en el tratamiento del cáncer, retinopatía diabética o degeneración macular en un mamífero, en la que R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo C1-C20 y alcanoílo C1-C20; B se selecciona entre el grupo compuesto por un anillo carbocíclico aromático monocíclico, cicloalquilo C3-C10 y heterociclo donde el heterociclo se selecciona entre el grupo compuesto por piperidinilo, tiazolilo, furanilo y tienilo; Y se selecciona entre el grupo compuesto por un anillo carbocíclico aromático monocíclico, cicloalquilo C3-C10 y heterociclo donde el heterociclo…
(16/01/2004) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES. LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR QUEDAN DEFINIDOS POR LA FORMULA (V), EN LA QUE R 3 ES UN RADICAL SELECCIONADO DEL HIDRIDO, ALQUILO, HALOALQUILO, ARALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, HETEROARALQUILO, ACILO, CIANO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILTIOALQUILO, ALQUILSULFONILO, CICLOALQUILTIO, CICLOALQUILTIOALQUILO , CICLOAQUILSULFONILO, CICLOALQUILSULFONILALQUILO , CICLOALQUILSULFONILO , CILCALQUILSULFONILALQUILO , HALOALQUILSULFONILO, ARILSULFONILO, HALO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILCARBONILO, ARILCARBONILO, ARALQUILCARBONILO, HETEROCICLOCARBONILO , CIANOALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, N - ARILAMINOALQUILO, N - ALQUIL - N ARILAMINOALQUILO, CARBOXIALQUILO, ALCOXICARBONILALQUILO , ALCOXICARBONILO, HALOALQUILCARBONILO,…
(01/01/2004) Un compuesto de fórmula (I): **FORMULA** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que uno de R1 y R2 es H y el otro es N=C(NH2)2 o NHC(=NH)NH2, R3 es H, halógeno, alquilo C1_6 opcionalmente sustituido por uno o más halógenos, o alcoxi C1_6 opcionalmente sustituido por uno o más halógenos, cada uno de R4, R5, R6 y R7 es, independientemente, H, OH, halógeno, alquilo C1_6 opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno o OH, alcoxi C1_6 opcionalmente sustituido por uno o más halógenos, CN, CO(alquilo C1_6 opcionalmente sustituido por uno o más halógenos), (Cmalquileno)CO2R8, O(Cn-alquileno)CO2R8 , O(Cn-alquileno)CN, (Cn-alquileno)CN, (Cm-alquileno)CONR9R10 , (Cm-alquileno)NR9COR10 , O(Cn-alquileno)CONR9R10 , (Cm-alquileno)NR9SO2R11…
(01/12/2003) La presente invención se refiere a nuevos compuestos de anillos condensados de tipo naftopirano que tienen propiedades fotocrómicas en particular. La invención se refiere también a composiciones fotocrómicas y artículos oftálmicos fotocrómicos (por ejemplo lentes) que contienen los citados naftopiranos. La invención cubre también la preparación de estos nuevos naftopiranos. Los compuestos fotocrómicos son capaces de cambiar de color bajo la influencia de luz poli- o mono- cromática (por ejemplo UV) y de retornar a su color inicial cuando cesa la irradiación luminosa, o bajo la influencia de la temperatura y/o de una luz poli- o monocromática diferente de la primera. Los compuestos fotocrómicos encuentran…
(01/12/2003) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R 1 ES UN HIDROGENO O UN ATOMO HALOGENO O UNA CADENA A LQUILO RAMIFICADA O RECTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, UN GRUPO ALQUENILO O ALQUINILO O UN GRUPO SELECCIONADO DE HIDROXIL (-OH), HIDROXIL SUSTITUIDO, TIOL (-SH), TIOL SUSTITUIDO, AMINO (-NH SUB,2 O AMINO SUSTITUIDO; R 2 Y R 3 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES CADA UNO UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE CADENA RAMIFICADA O RECTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 6 ES UN HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO AMINO (NH 2 , AMINO SUSTITUIDO, NITRO, CARBOXILO (-CO SUB,2 H) O UN GRUPO CARBOXILO ESTERIFICADO O UN GRUPO X 1 R 6A EN EL QUE X 1 ES UN ENLACE DIRECTO O UN ATOMO O UN GRUPO LIGANDO Y R 6A ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE CADENA RAMIFICADA O RECTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES…
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, THORWART, WERNER, SCHWAB, WILFRIED, HAASE, BURKHARD.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.
(16/11/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: DEVADAS, BALEKUDRU, BROWN, DAVID, L., GRANETO, MATTHEW J., HANAU, CATHLEEN E., HARTMANN, SUSAN J., METZ, SUZANNE, ROGIER, DONALD, J., JR., TALLEY, JOHN, J., BERTENSHAW, STEPHEN, R., NAGARAJAN, SRINIVASAN, R., CARTER, JEFFERY, S., OBUKOWICZ, MARK, G., LUDWIG, CINDY, L..
Se describe un tipo de derivados de benzopirano destinados al uso en el tratamiento de trastornos inducidos por la 2-ciclooxigenasa. Son compuestos de particular interés los definidos por la Fórmula (I'), en la que X, A{sup,1}, A{sup,2}, A{sup,3}, A{sup,4}, R, R", R{sup,1} y R{sup,2} son tal y como se han definido en la especificación.
(01/11/2003) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALCOXI C 1-6 , CICLOALCOXI C 3-7 , CICLOALQUILMETOXI C 3-7 , BENCILOXI O ALCOXI C 1-4 PARCIAL O TOTALMENTE SUSTITUIDO POR FLUOR; R2 ES ALQUILO C 1-4 ; Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-4 ; O R2 Y R3, CONJUNTAMENTE E INCLUYENDO LOS DOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS, SON UN ANILLO HIDROCARBONADO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, DE ESTRUCTURA ESPIRO, SI SE DESEA INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O POR UN GRUPO IMINO (- NH -); R4 ES HIDROGENO, HIDROXILO, NITRO, CIANO, CARBOXILO, ALCOXI C 1-4 O ALCOXICARBONILO C 1-4 ; A ES B, - CH(R5) - O > C = N - R6, DONDE B ES OXIGENO (- O -), IMINO (- NH -), SULFINILO (- S(O) ), SULFONILO (- S(O) SUB,2 -) O CARBONILIMINO (- C(O)NH…
(01/11/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A BENZENSULFONAMIDAS DE PIRAZOLILO SUSTITUIDAS DE FORMULA I EN LA QUE R 2 SE SELECCIONA ENTRE HIDRIDO, ALQUILO C 1 - C 10 , HALOALQUILO - C 1 - C 6 , ALCOXICARBONILO - C 1 - C 6 , CIANO, CARBOXILO, CIANOALQUILO - C 1 - C 6 , AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO - C 1 - C 6 , CICLOALQUI LAMINOCARBONILO - C 3 - C 7 , ARILAMINOCARBONILO, CARBOXIALQUILAMINOCARBONILO - C 1 - C 6 , ARIL ALCOXICAR BONILO - C 1 - C 6 - ALQUILAMINOCARBONILO C 1 C 10 , AMINOCARBONILALQUILO - C 1 - C 6 , CARBOXI ALQUILO - C 1 - C 6 , ALCOXICARBONILCIANO C 1 C 6 - ALQUENIL - C 2 - C 6 E HIDROXIALQUIL - C SUB,1 - C 6 ; R 3 SE SELECCIONA ENTRE HIDRIDO, ALQUILO C 1 C 10 , CIANO, HIDROXIALQUILO - C 1 - C SU B,6 , CICLOALQUILO C 3 - C 7 , ALQUILSULFONILO - C SUB,1 - C 6 Y HALO; R 4 SE SELECCIONA ENTRE CICLOALQU ILO - C 3 - C 10 , OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUENILO…
(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: HARA, TADASHI, KAWABATA, YUICHIRO, MOMODA, JUNJI, NAGOH, HIRONOBU, TANIZAWA, TSUNEYOSHI.
UN COMPUESTO FOTOCROMICO QUE SE CARACTERIZA PORQUE POSEE UNA GRAN VELOCIDAD DE DESVANECIMIENTO PARA IMPEDIR UN CAMBIO EN EL TONO DE COLOR EN EL MOMENTO DEL DESVANECIMIENTO, Y QUE MUESTRA POCO COLOR TRAS EL ENVEJECIMIENTO Y UNA PROPIEDAD FOTOCROMICA DE GRAN DURABILIDAD. EL COMPUESTO FOTOCROMICO ES UN NUEVO COMPUESTO DE CROMENO QUE TIENE UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO EN LA SEGUNDA POSICION DEL ANILLO DE NAFTOPIRANO Y UN GRUPO ALQUILO EN LA QUINTA POSICION DEL MISMO Y QUEDA REPRESENTADO, POR EJEMPLO, POR LA SIGUIENTE FORMULA EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO, R2 Y R3 SON GRUPOS FENILO SUSTITUIDOS, Y R4 Y R5 SON SUSTITUYENTES.
(01/08/2003) Compuestos de la fórmula I, **(Fórmula)** en la que R1 representa cicloalquilo (C3-C7), fenilo o el resto de un heterociclo aromático de 5 miembros ó 6 miembros, que contiene uno o dos heteroátomos, iguales o distintos, de la serie N, O, S, no estando sustituidos el resto fenilo ni el resto heterocíclico o estando sustituidos los mismos con uno o varios restos, iguales o distintos, de la serie alquilo (C1-C4), halógeno, hidroxi, alcoxi (C1-C4), benciloxi, fenoxi, bencilo, fenilo, trifluorometilo, ciano, hidroxicarbonilo, (alcoxi(C1-C4))-carbonilo , aminocarbonilo, nitro, amino, alquil(C1-C4)-amino, di-(alquil(C1-C4))-amino y (alquil(C1-C4))-carbonilamino…
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, DEKEYNE, ANNE, PEGLION, JEAN-LOUIS, GOUMENT, BERTRAND, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN.
NUEVOS COMPUESTOS DE INDANOL DE FORMULA: EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X-Y, A, Z Y Z' SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA, EN FORMA DE ISOMEROS CISO TRANS- CADA UNO EN FORMA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVA, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTO.
(16/07/2003). Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: PUIG DURAN, CARLES, SOCA PUEYO, LIDIA, JIMENEZ MAYORGA,JUAN MIGUEL, CRESPO CRESPO, M.
Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en donde: R1 representa un grupo alquilo o -NR4R5, en donde R4 y R5 representa, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; R2 representa un grupo alquilo, cicloalquilo C3-C7, piridilo, tienilo, naftilo, tetrahidronaftilo o indanilo, o un grupo fenilo que puede estar sustituido o no sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi, metiltio, amino, mono- o di-alquilamino, hidroxialquilo o hidroxicarbonilo; R3 representa un grupo metilo, hidroximetilo, alcoximetilo, cicloalcoxi C3-C7-metilo, benciloximetilo, hidroxicarbonilo, nitrilo, trifluorometilo o difluorometilo o un grupo CH2-R6 en donde R6 representa un grupo alquilo; y X representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo metileno; o una sal de los mismos farmacéuticamente aceptable.
(16/06/2003). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: TISDELL, FRANCIS, E., PECHACEK, JAMES, T., DEVRIES, DONALD, H., ASH, MARY, L., SCHOONOVER, JOE, R., JR., DINTENFASS, LEONARD, P., GIFFORD, JAMES, M., HEGDE, VIDYADHAR, B., YAP, MAURICE, C., HAMILTON, CHRISTOPHER, T., PEARSON, NORMAN, R.
Un compuesto de la fórmula **(Fórmula)** en la que R1 y R2 son independientemente F o Cl; y a) R3 es CH3 y R4 es Cl o Br, o b) R3 y R4 son ambos Br.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: MAIER, THOMAS, DR., BALTRUSCHAT, HELMUT, SIEGFRIED, SCHEIBLICH, STEFAN, PONT, JOSEPH LUKE.
LAS NUEVAS 6 DE FORMULA I: (A, R{SUB,1} A R{SUB,5} Y Z SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA) MUESTRAN ACTIVIDAD HERBICIDA SELECTIVA. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN PREPARARSE SEGUN PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS Y PUEDEN UTILIZARSE COMO HERBICIDAS EN LA AGRICULTURA Y CAMPOS RELACIONADOS.
(16/05/2003) LOS COMPUESTOS HETEROAROMATICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) Y EN PARTICULAR LAS QUINOLINAS Y QUINAZOLINAS SUSTITUIDAS SON INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA. SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y SU USO EN MEDICINA, POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y DE LA PSORIASIS, O UNA SAL O SOLVATO DE LOS MISMOS. EN LA FORMULA, X ES N O CH; Y ES UN GRUPO W(CH 2 ), (CH 2 )W O W, SIENDO W O, S(O) M EN QUE M ES 0, 1 O 2, O NR A EN QUE R 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1-8 ; R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 ELEMENTOS QUE CONTIENE DE 1 A 4 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DEL N, O O S(O) M EN QUE M REPRESENTA LO DEFINIDO ANTERIORMENTE,…
(01/04/2003) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON INFLAMACION. SE DEFINEN COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR POR LA FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} SE SELECCIONA DE ALQUILO BAJO, HALOALQUILO BAJO, HIDROXIALQUILO BAJO, ALCOXIALQUILO BAJO, ALQUENILOXIALQUILO BAJO, MERCAPTO, ALQUILCARBONILO BAJO, HALOALQUILCARBONILO BAJO, FENILCARBONILO, ARALQUILCARBONILO BAJO, ARALQUENILO BAJO, ARILOXIALQUILO BAJO, ARALQUILOXIALQUILO BAJO, ARILSULFONILO BAJO, ARALQUILOSULFONILO BAJO, ARILTIOALQUILO BAJO, HETEROARILALQUILTIOALQUILO BAJO, Y HETEROARILO SELECCIONADO DE 2-TIENILO, 2-FURILO, 3-FURILO, 2-PIRIDILO, 4-PIRIDILO, 2BENZOFURILO; EN DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE…
(01/04/2003) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION. SE DEFINEN COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES POR LA FORMULA (II), EN DONDE R{SUP,3} ES UN RADICAL SELECCIONADO DE HIBRIDO, ALQUILO, HALOALQUILO, ARALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, ACILO, CIANO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILTIOALQUILTIO, ALQUILSULFONILO, CICLOALQUILOXIDO, CICLALQUILOXIALQUILO , CICLOALQUILTIO, CICLOALQUILTIOALQUILO , CICLOALQUILSULFONILO , CIANOALQUILO, CICLOALQUILSULFONILALQUILO , HALOALQUILSULFONILO, ACIDOALQUILO, ARILSUFONILO, HALO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ARILTIO, ALQUILCARBONILO, ARILCARBONILO, ARALQUILCARBONILO, ARILOXI, HETEROCICLOALQUILCARBONILO , ALQUILAMINOALQUILO, NARILAMINOALQUILO, N-ALQUILO-N-ARILAMINOALQUILO…
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LESTAGE, PIERRE, GOLDSTEIN, SOLO, LOCKHART, BRIAN, DHAINAUT, ALAIN, TIZOT, ANDRE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: W REPRESENTA UN GRUPO ARILO, ARILALQUILO, HETEROARILO O HETEROARILALQUILO, ESTANDO CADA UNO DE ESTOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, CICLOALQUILO, ARILALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ESTANDO CADA UNO DE ESTOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 2 ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTO.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMASA CORPORATION. Inventor/es: KITANO, KENJI, YOSHIMURA, YUICHI, MIURA, SHINJI, MACHIDA, HARUHIKO, WATANABE, MIKARI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 1 FLUORO OSEEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL, REPRESENTADAS POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE ACIDO FOSFORICO, Y A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION Y USO DEL MISMO.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HERTEL, LARRY, WAYNE, XU, YAO-CHANG, KOHLMAN, DANIEL, TIMOTHY, LIANG, SIDNEY, XI, WONG, DAVID TAIWAI.
La presente invención se refiere a compuestos de fórmula I y a un procedimiento de inhibición de la absorción de serotonina, que antagoniza el receptor 5-HT1A y el receptor 5-HT2A que comprende la administración de una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula I. a un sujeto que necesite dicho tratamiento.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., JOHNSON, ALAN T., VULIGONDA, VIDYASAGAR.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA , DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO ANTAGONISTA Y/O AGONISTA INVERSA DE LOS RETINOIDES.
(16/11/2002). Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: MOMODA, JUNJI, IMURA, SATOSHI, KOBAYAKAWA, TAKASHI.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE ESPIROPIRONA DE LA FORMULA (III) EN LA QUE ES UN GRUPO HIDROCARBURO AROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO NO SATURADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y ES UN GRUPO 2-BICICLO[3,3,1]9-NONENILIDENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, QUE SON MATERIALES INICIALES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ESPIROPIRANO QUE CAMBIAN DE FORMA REVERSIBLE DE UN ESTADO NO COLOREADO A UNO COLOREADO O MUY COLOREADO AL IRRADIARLOS CON UNA LUZ QUE CONTENGA RAYOS ULTRAVIOLETAS TALES COMO LA LUZ DEL SOL O LA LUZ DE UNA LAMPARA DE MERCURIO.
