CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROLISIS ESTEREOESPECIFICA DE DERIVADOS DE PIPERIDINDIONA.
(01/09/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: CURZONS, ALAN DAVID, POWELL, LAWSON, WILLIAM, KEAY, ALAN, MARTIN.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA HIDROLIZAR ESTEREOESPECIFICAMENTE UNA MEZCLA DE ISOMEROS (+) Y DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II), EN LA QUE R ES ALQUIL C1-C8; USANDO UNA ENZIMA DE ESTERASA DE CARBONIL, (I) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IIIA), Y POSTERIORMENTE SEPARAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE LA FORMULA (IIIA) DEL ISOMERO RESTANTE DE LA FORMULA (II); O (II) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IIIB) Y POSTERIORMENTE SEPARAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE LA FORMULA (IIIB) DEL ISOMERO (+) RESTANTE DE LA FORMULA (II).
CROMANILSULFONIL(TIO)UREAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
(01/08/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, GERLACH, UWE, LINZ, WOLFGANG, CRAUSE, PETER DR., MANIA, DIETER, DR., KLAUS, ERIK, DR., GOGELEIN, HEINZ, DR..
CROMANIL-SULFONIL(TIO)UREAS DE FORMULA I SON VALIOSOS MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL RITMO CARDIACO Y PARA EVITAR LA MUERTE SUBITA DEL CORAZON CAUSADA POR LA ARRITMIA. SE PUEDEN UTILIZAR COMO ANTIARRITMICOS Y ESTAN INDICADOS PARA EVITAR LA MUERTE SUBITA DEL CORAZON, PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y TAMBIEN DEL FALLO CARDIACO EN ACCIONES DE SHOCK.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y BENZOXAZINA.
(01/07/2000). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOGA, HIROSHI, SATO, HARUHIKO, ISHIZAWA, TAKENORI, NABATA, HIROYUKI.
DERIVADOS DE BEZOPIRANO Y BENZOXACINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y EL USO CONSIGUIENTE COMO UNA ACTIVADOR DE CANAL K+ PARA TRATAR ASMA, EPILEPSIA U OTROS, EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTA CADA UNO UN HALOALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ETC.; R4 REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, A-OSIENDO A UNA ESTRUCTURA DE ANILLO), ETC.; R5 Y R6 REPRESENTAN CADA UNO HALOALQUILO INFERIOR; Y X REPRESENTA =N-, N->O O (II) (SIENDO R7 Y R8 CADA UNO HIDROGENO, HIDROXILO, ETC.).
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOLES COMO ANTAGONISTAS DE 5-HT1A Y 5HT2.
(16/06/2000) DERIVADOS DE BENCIMIDAZOLONA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS COMO RECEPTORES DE 5-HT1A Y 5-HT2, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CNS DE FORMULA: DONDE R1 Y R2 PUEDEN SE AL MISMO TIEMPO O NO UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETIL, C1-6 ALQUIL, C1-6 ALCOXI, C1-6 ALQUILTIO, C1-6 ACIL, CARBOXIL, C1-6 ALCOXIONO O DI-SUBSTITUIDO POR C1-4 ALQUIL, C1-6 ACILAMINO, C1-6 ALCOXICARBONILAMINO, CARBAMOIL OPCIONALMENTE N-MONO O DI-SUBSTITUIDO POR C1-4 ALQUIL, CIANO, C16 ALQUILSULFINIL, C1-6 ALQUILSULFONIL, AMINO SULFONIL OPCIONALMENTE N-MONO O DI-SUBSTITUIDO POR C1-4 ALQUIL, AMINOSULFONILAMINO N-MONO O DI-SUBSTITUIDO POR C1-4 ALQUIL, AMINOSULFONILAMINO; R3 ES HIDROGENO, C1-6 ALQUIL, C2-6 ALQUENIL O C2-C6 ALQUINIL; A ES -CONTE; B ES UN C2-6 ALQUIL LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO; M Y N SON AMBOS INDEPENDIENTEMENTE UN ENTERO DE 1…
DERIVADOS DE 1,4-BENZODIOXANO CON AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES D2 Y USO EN EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS.
(16/06/2000). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: HEAL, DAVID, JOHN, KERRIGAN, FRANK, MARTIN, KEITH, FRANK.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN LOS QUE A ES METILENO O -O-; B ES METILENO O -O; Y G ES 0, 1, 2, 3 O 4; U ES UNA CADENA DE ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS ALQUILOS; Q REPRESENTA UN GRUPO DIVALENTE QUE CONTIENE ATOMOS DE NITROGENO; TENIENDO UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, POR EJEMPLO, DEPRESION, ANSIEDAD, PSICOSIS (POR EJEMPLO, ESQUIZOFRENIA), DISQUINESIA TARDIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, OBESIDAD, HIPERTENSION, SINDROME DE TOURETTE, DISFUNCION SEXUAL, ADICCION A LAS DROGAS, ABUSO DE DROGAS, DESORDENES DEL CONOCIMIENTO, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, DEMENCIA SENIL, COMPORTAMIENTO OBSESIVO-COMPULSIVO, ATAQUES DE PANICO, TRASTORNOS DEL APETITO Y ANOREXIA, ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y CEREBROVASCULARES, DIABETES MELLITUS NO DEPENDIENTE DE INSULINA, HIPERGLICEMIA, CONSTIPADO, ARRITMIAS, TRASTORNOS DEL SISTEMA NEUROENDOCRINO, ESTRES, HIPERTROFIA PROSTATICA Y ESPASTICIDAD.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE COMPUESTOS DE TIPO BICICLICO.
(16/05/2000) UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO EN EL QUE: CADA Y ES N Y R2 ES HIDROGENO, O Y ES C-R1 DONDE: BIEN UNO DE R1 Y R2 ES HIDROGENO Y EL OTRO ESTA SELECCIONADO DE UNA CLASE DE HIDROGENO, C3-8 CICLOALQUILO, C1-6 ALQUILO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR OXIGENO O SUSTITUIDO POR HIDROXI, C1-6 ALCOXI O AMINOCARBONILO SUSTITUIDO, C1-6 ALQUILCARBONILO, C1-6 ALCOXICARBONILO, C1-6 ALQUILCARBONILOXI, C1-6 ALCOXI, NITRO, CIANO, HALO, TRIFLUOROMETILO, CF3S; O UN GRUPO CF3A-, DONDE A ES -CF2-, -CO-, -CH2-, CH(OH), SO2, SO, CH2-O, O CONH, O UN GRUPO CF2H-A`- DONDE A`ES OXIGENO, SULFURO, SO, SO2, CF2, O CFH, TRIFLUOROMETOXI, C1-6 ALQUISULFINILO, PERFLUORO C2-6 ALQUISULFONILO, C1-6 ALQUISULFONILO, C1-6 ALCOXISULFINILO, C1-6 ALCOXISULFONILO, ARILO, HETEROARILO, ARILCARBONILO, HETEROARILCARBONILO, FOSFONO,…
DERIVADOS DE AMIDA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIHIPERCOLESTEROLEMICA , SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
(16/05/2000). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHIDA, AKIRA, ODA, KOZO, KASAI, TAKASHI, KOGEN, HIROSHI, HAYAKAWA, ICHIRO, ISHIHARA, SADAO, KOGA, TEIICHIRO, KITAZAWA, EIICHI, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE: R1 ES ALQUILO O UN GRUPO DE LA FORMULA (II), (III), (IV) O (V): Y EN QUE LOS GRUPOS R2, R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO O VARIOS GRUPOS ORGANICOS; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA HIPERCOLESTEREMIA Y LA ARTERIOSCLEROSIS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
ACIDOS IMIDAZOLIL-ALQUENOICOS.
(01/05/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH, KEENAN, RICHARD, MCCULLOCH, FINKELSTEIN, JOSEPH ALAN.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR II ANGIOTENSIN QUE TIENEN LA FORMULA: QUE SON UTILES EN REGULAR LA HIPERTENSION, Y EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CONGESTIVOS DEL CORAZON, FALLOS RENALES, Y GLAUCOMA; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESOS ANTAGONISTAS; Y METODOS DE USAR ESOS COMPONENTES PARA PRODUCIR EL ANTAGONISMO RECEPTOR II ANGIOTENSIN EN MAMIFEROS.
DERIVADOS DE BENZOATOS BICICLICOS DE PIPERIDINILO SUSTITUIDO EN N.
(16/03/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZOATO QUE TIENEN LA FORMULA (I), LAS FORMAS N-OXIDAS, LAS SALES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LOS MISMOS, EN DONDE: R{SUP,1} ES HALO O C{SUB,1-6}ALQUILSULFONILAMINO; A REPRESENTA UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA -CH{SUB,2}-CH{SUB,2}- (A), CH{SUB,2}-CH{SUB,2}-CH{SUB ,2}- (B), O -CH=CH- (C), EN LOS RADICALES BIVALENTES (A), (B) Y (C) UNO O DOS ATOMOS DE HIDROGENO PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR C{SUB,1-6}ALQUILO; R{SUP,2} ES HIDROGENO O C{SUB,1-6}ALQUILOXI; L ES UN RADICAL DE FORMULA: ALQ-R{SUP,4} (D), -ALQ-O-R{SUP,5} (E), -ALQ-NR{SUP,6}R{SUP,7} (F), ALQ ES C{SUB,1-12}ALCANEDIILO; R{SUP,4} ES HIDROGENO; CIANO; C{SUB,1-6}ALQUILCARBONILO; C{SUB,1-6}ALQUILOXICARBONILO; C{SUB,37}CICLOALQUILO; C{SUB,1-6}ALQUILSULFINILO; C{SUB,16}ALQUILSULFONILO; FENILO O FENILO SUSTITUIDO…
DERIVADOS DE ACIDO PROPENOICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(01/03/2000) COMPUESTOS FUNGICIDICOS QUE TIENEN LA FORMULA (I): EN QUE DOS CUALQUIERA DE K, L Y M SON NITROGENO Y EL OTRO ES CE; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-4, CICLOALQUILO C SUB 3-6, ALQUENILO C SUB 2-4, ALQUINILO C SUB 2-4, ALQUINILOXI C SUB 2-4, FENILO, BENZILOXI, CIANO, ISOCIANO, TIOCIANO, ISOTIOCIANATO, NITRO, NR ELEVADO 1 R (AL CUADRADO) , NR ELEVADO 1 OR (AL CUADRADO) , N SUB 3, NHCOR ELEVADO 1, NR ELEVADO 1CO SUB 2R (AL CUADRADO) , NHCONR ELEVADO 1R (AL CUADRADO) , N=CHNR ELEVADO 1R (AL CUADRADO) , NHSO SUB 2R ELEVADO 1, OR ELEVADO 1, OCOR ELEVADO 1, OSO SUB 2R ELEVADO 1, SR ELEVADO 1, SOR ELEVADO 1, SO SUB 2R SUB 1, SO SUB 2OR ELEVADO 1, SO SUB 2NR SUB 1R (AL CUADRADO) , COR SUB 1, CR SUB 1=NOR (AL CUADRADO) , CHR ELEVADO 1 CO SUB 2R (AL CUADRADO) , CO SUB 2R ELEVADO 1, CONR ELEVADO 1R (AL CUADRADO) , CSNR…
AMINA TERCIARIA TRIAZOLILADA O UNA SAL DE ESTA.
(16/02/2000). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: OKADA, MINORU, ISOMURA, YASUO, KAWAMINAMI, EIJI, YODEN, TORU, KUDO, MASAFUMI.
UN COMPUESTO DE AMINO TERCIARIO TRIAZOLILADO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL CONSIGUIENTE, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AROMATASA Y QUE ES UTIL PARA PREVENIR Y TRATAR EL CANCER DE PECHO, MASTOPATIAS, ENDOMETRIOSIS, PROSTATOMEGALIA, ETC., EN LA QUE A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, ALQUILENO INFERIOR O CARBONILO; B REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, ARILO, UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 UNDIDO A UN GRUPO HETEROCICLICO; D REPRESENTA ARILO, GRUPO HETEROCICLICO DE 5O 6 HETEROCICLICO; E REPRESENTA 4H.
DERIVADOS DE 4,9-ETANO-BENZO(F)ISOINDOL COMO INHIBIDORES DE FARNESIL TRANSFERASA.
(01/02/2000) NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCORPORAN. EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL - (CH SUB,2}) SUB,M} - X SUB,1} - (CH SUB,2}) SUB,N} Z, DONDE X SUB,1} = SIMPLE ENLACE U O O S, M = 0 O 1 Y N = 0, 1 O 2, PUDIENDO LOS RADICALES CH SUB,2} SER SUSTITUIDOS POR GRUPOS CARBOXI, ALCOXICARBONIL, CARBAMOIL, ALCOILCARBAMOIL, DIALCOILCARBAMOIL, AMINO, ALCOILAMINO O DIALCOILAMINO, Y Z REPRESENTA CARBOXY, COOR SUB,4} (R SUB,4} = ALCOIL) O CON (R SUB,5}) (R SUB,6}) (R SUB,5} = HIDROGENO O ALCOIL), R SUB,1} = HIDROGENO O ALCOIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O BIEN R SUB,5} = HIDROGENO O ALCOIL…
AGENTES DERIVADOS DE PIRIDINA E IMIDAZOL PARA ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/01/2000) SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) O UN ESTER BIOCALIFICABLE DE LOS MISMOS, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O AMBOS, EN DONDE R1,R2,R3 Y R4 SON CADA UNO SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE H O ALQUILO C1-C4; R5 ES (CH2)MSO2R6, (CH2)MNHSO2R6 O (CH2)NHCOR7; R6 Y R7 SON ALQUILO C1-C6, PERFLUOROALQUILO(CH2)N C1-C3, CICLOALQIL(CH2)N C3-C6, ARIL(CH2)N O HETEROARIL(CH2)N; O R6 E NR8R9; R8 ES H O ALQUILO C1-C4; R9 ES ALQUILO C1-C6, CICLOALQUIL(CH2)N C3-C6, ARIL(CH2)N O HETEROARIL(CH2); O R8 Y R9 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN ADJUNTOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE OPCIONALMENTE INCORPORAR UN DOBLE ENLACE CARBON-CARBON O UNA UNION ATOMICA SELECCIONADA DE O, S, NH, N(ALQUIL C1-C4) Y N(ALCANOIL C1C5), Y QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO DE TRES SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE…
COMPUESTOS POLICICLICOS AMINADOS Y SUS ENANTIOMEROS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1999) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE EL QUE . AR REPRESENTA UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; . X ES CERO O UN; . X REPRESENTA UN HIDROGENO, UN ZAHERI, UN ALCOXI; UN ACILOXI EN; UN CARBOXI; UN CARBALCOXI; UN CIANO; UN GRUPO -N(X1)2 EN EL QUE LOS GRUPOS X1 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE EL HIDROGENO, UN ALQUILO, UN HIDROXIALQUILO, UN ACILO, O BIEN -(X1)2 CONSTITUYE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA ENLAZADO, UN HETEROCICLO; UN GRUPO -S-X2 EN EL QUE X2 REPRESENTA EL HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; O BIEN FORMA CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA ENLAZADO Y CON EL ATOMO DE CARBONO VECINO…
(16/11/1999) DERIVADOS DE PIRIMIDINA UTILES COMO AGENTE PROQUINETICO GASTROINTESTINAL, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE X ES O O NR{SUP,5}, Y ES O, S O NR{SUP,5} DONDE R{SUP,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y PUEDEN SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,3} ES CN, O COOR{SUP,6} DONDE R{SUP,6} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,6}, UN GRUPO ARILO O SIMILAR; R{SUP,4} ES -SR{SUP,7} O -NR{SUP,8}R{SUP,9} DONDE R{SUP,7} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,8} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,9} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6} O SIMILAR, O R{SUP,8} Y R{SUP,9} PUEDEN…
MONOCLORHIDRATO DE TERAZOSINA Y PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION.
(01/11/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: PATEL, RAMESH R., BAUER, JOHN, F., SPANTON, STEPHEN, G., MORLEY, JAMES A., HENRY, RODGER F..
LA INVENCION SUMINISTRA UN POLIMORFO CRISTALINO DE MONOHIDROCLORURO DE TERAZOSIN DESIGNADA FORMA III Y METODOS PARA SU PREPARACION. TAMBIEN SE PRESENTA UN METANOLATO DE MONOHIDROCLORURO DE TERAZOSIN Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION ASI COMO PROCESOS PARA SU CONVERSION EN OTRAS FORMAS CRISTALINAS DE MONOHIDROCLORURO DE TERAZOSIN.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT4.
(01/11/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: KING, F. D., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, GASTER, L. M., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, MULHOLLAND, K. R., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUT., RAHMAN, SH. K., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUT., WYMAN, P. A., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, SANGER, G. J., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, WARDLE, K. A., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, BAXTER, G. S., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, KENNETT, G. A., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUC., KAUMANN, A. J., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUT.
EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTA, EN LA QUE X1-(CH2)X FORMA UN ANILLO DE 5 A 7 ELEMENTOS EN EL QUE: X1 ES O O S; X2 ES O, S, NR O NRCO DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; X ES 1, 2 O 3; Y ES O O NH; Z ES SUBFORMULA (A), (B) O (C) EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO O TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS CARDIOVASCULARES Y TRASTORNOS DE SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS DE BENZOATOS DE FENIL-OXO-ALQUIL-(4-PIPERIDINILO).
(16/09/1999) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZOATO QUE TIENEN LA FORMULA (I), LAS FORMAS N-OXIDAS, LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DEL MISMO, EN DONDE R{SUP,1} ES HALO O C{SUB,1-6}ALQUILSULFONILAMINO; R{SUP,2} ES HIDROGENO Y R{SUP,3} ES C{SUB,1-6}ALQUILO, C{SUB,2-6}ALQUENILO O C{SUB,26}ALQUINILO; O R{SUP,2} Y R{SUP,3} TOMADOS JUNTOS FORMAN UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA -CH=CH- (A), (()CH{SUB,2}()){SUB,2} (B), O -((CH{SUB,2}()){SUB,3}- (C); EN LOS RADICALES BIVALENTES DE FORMULA (A), (B) O (C) UNO O DOS ATOMOS DE HIDROGENO PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR C{SUB,1-6}ALQUILO; ALQ ES C{SUB,1-6}ALCANEDIILO; R{SUP,4} ES HIDROGENO O C{SUB,16}ALQUILOXI; R{SUP,5}, R{SUP,6} Y R{SUP,7} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO,…
N-(2-(PIRROLIDINIL-1)-1-FENILETIL)ACETAMIDAS COMO AGONISTAS DE RECEPTORES KAPPA.
(16/09/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE R ES HIDROGENO O HIDROXIDO; AR ES FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; X ES FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO O MONO-, DI- O TRI-HALOMETILO HETEROCICLICO, CIANO O SIMILAR; Y X{SUP,1} ES FENILO, NAFTILO, FURILO, TIENILO, PIRIDILO, TIAZOLILO, BENZOFURILO, BENZOTIENILO O SIMILAR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD AGONISTA HACIA EL RECEPTOR KAPPA OPIOIDE Y POR TANTO SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS, DIURETICOS Y NEUROPROTECTORES.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC Y CARDIOVASCULARES.
(16/09/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ENNIS, MICHAEL, D., LIN, CHIU-HONG, ROMERO, ARTHUR, G., SIH, JOHN, C., TEN BRINK, RUTH, E., LAHTI, ROBERT, A.
SE PRESENTAN NUEVOS AMINOS BICICLICOS AROMATICOS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y DE ARRITMIAS CARDIACAS Y DE FIBRILACION CARDIACA.
COMPUESTOS DE 4A-ARILDECAHIDROISOQUINOLINA Y USOS MEDICINALES DE LOS MISMOS.
(16/09/1999). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: NAGASE, HIROSHI, ENDO, TAKASHI, IMAMURA, YOSHIFUMI, OHNO, HIROSHI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE 4AARILDECAHIDROISOQUINOLINA , EL CUAL ESTA REPRESENTADO POR UN COMPUESTO 1, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. COMO RESULTADOS DE EVALUACIONES FARMACOLOGICAS IN VITRO E IN VIVO, SE VIO QUE LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TENIAN EXCELENTES EFECTOS PREVENTIVOS EN MUERTE ISQUEMICA DE NEUROCITOS CEREBRALES, EFECTOS SUPRESIVOS EN EL DESARROLLO DE INFARTO CEREBRAL, Y POTENTES EFECTOS ANALGESICOS Y ANTITUSIVOS; POR TANTO LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL CAMPO MEDICINAL COMO UN UTIL AGENTE CITOPROTECTOR CEREBRAL, EL CUAL ESTA DIRIGIDO A LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CEREBROVASCULARES, TRASTORNOS CEREBRALES ISQUEMICOS, TRASTORNOS DE NEUROCITO CEREBRAL, Y DEMENCIA, UN ANALGESICO, Y UN ANTITUSIVO.
2-AMINOMETIL-CROMANOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/08/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, JUNGE, BODO, DR., GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., SOMMERMEYER, HENNING, DR., DOMPERT, WOLFGANG, DR.
LOS AMINOMETIL IZACION DE AMINAS SUSTITUIDAS CORRESPONDIENTES O A TRAVES DE AMINIZACION REDUCTIVA DE ALDEIDOS SUSTITUIDOS CORRESPONDIENTES. LOS AMINOMETIL ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PSEUDOPEPTIDOS Y PEPTIDOS CARACTERIZADOS POR UNA PARTE METILO CETONA SUSTITUIDA EN LA TERMINACION C COMO INHIBIDORES DE TIOL PROTEASA.
(16/08/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, ANDO, NAOKO, MASUDA, HIROKAZU, TAKAHASHI, CHIZUKO.
NUEVO DERIVADO DE ACETONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROTEASA TIOL, TAL COMO LA PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILARES CON EXCELENTES PROPIEDADES RESPECTO A LA ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA DE TEJIDO Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR Y ES CLINICAMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, AMIOTROFIA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.
NUEVOS COMPUESTOS DE PAROXETINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/08/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Inventor/es: JACEWICZ, VICTOR, WITOLD, WARD, NEAL.
NUEVOS COMPUESTOS DE PAROXETINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. SE DESCRIBEN EN CONCRETO HIDROCLORURO DE PAROXETINA ANHIDRO SUSTANCIALMENTE EXENTO DE PROPAN-2-OL COMBINADO, VARIAS FORMAS DEL ANTERIOR, PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR EL ANTERIOR, NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DEL ANTERIOR Y METODOS DE TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE CIERTAS ENFERMEDADES POR ADMINISTRACION DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION A UN PACIENTE QUE SE ENCUENTRA EN NECESIDAD DE ELLOS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE CRISTALIZA EL HIDROCLURO DE PAROXETINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, Y A CONTINUACION SE DESPLAZA EL DISOLVENTE O SE EXPULSA EL DISOLVENTE. (FIGURA 1).
NUEVOS DERIVADOS LIPIDICOS CICLICOS COMO POTENTES ANTAGONISTAS DEL FACTOR ACTIVADOR DE LAS PLAQUETAS (PAF).
(01/07/1999). Solicitante/s: POHANG IRON & STEEL CO., LTD. RESEARCH INSTITUTE OF INDUSTRIAL SCIENCE & TECHNOLOGY. Inventor/es: WOO, SOON, HYUNG, RESEARCH INSTITUTE, INDUSTRIAL, CHUNG, SUNG, KEE, RESEARCH INSTITUTE, INDUSTRIAL, BAN, SOO, HO, RESEARCH INSTITUTE, INDUSTRIAL, KIM, BYOUNG, EOG, RESEARCH INSTITUTE, INDUSTRIAL, KIM, SI, HWAN, RESEARCH INSTITUTE, INDUSTRIAL.
SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS DERIVADOS DIOL CICLICOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (I) Y (II), DONDE Y ES O, S, SO, SO2, (CH2)M DONDE M ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 5, O UN GRUPO NRA DONDE RA ES H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR, CARBONILO, ARILO, ARILALQUILO O ACILO; R1 ES GRUPO ALQUILCARBAMOILO O ALQUILO; R2 ES UN GRUPO DE FORMULA (III), DONDE T SE REFIERE A UN ENLACE COVALENTE SENCILLO, UN GRUPO CO, PO3-, C(O)O, O CONRB, DONDE RB ES H, ALQUILO INFERIOR O ACILO; N ES UN ENTERO DE 1 A 10; V ES BIEN (I) EL GRUPO INDICADO POR LA FORMULA (IV) DONDE R5, R6 Y R7 SON GRUPOS ALQUILOS INFERIOR IGUALES O DIFERENTES, O DOS O TRES DE R5, R6 Y R7 JUNTO CON EL HIDROGENO ADYACENTE DEL GRUPO FORMAN UN GRUPO AMONIO HETEROCICLICO, O (II) EL GRUPO INDICADO DE FORMULA (A) DONDE R8 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Q ES 1 O 0; X ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS SON POTENTES ANTAGONISTAS DE PAF Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE COMPRENDEN EL PAF.
AMINOPIRIMIDINAS INSECTICIDAS, ACARICIDAS Y FUNGICIDAS.
(16/05/1999). Solicitante/s: THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: STEVENSON, THOMAS, MARTIN, DRUMM, JOSEPH, EUGENE, III, LETT, RENEE, MARIE.
SE TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE A, Q Y R2 A R5 SON COMO SE DEFINE EN EL TEXTO, COMPOSICIONES EN LAS QUE FORMAN PARTE Y METODOS PARA SU USO CONTRA INSECTOS, ACARIDOS Y HONGOS.
NUEVOS DERIVADOS AZOLICOS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.
(16/05/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC.
COMPUESTOS DE FORMULA I, UTILES COMO ANTIFUNGICOS, EN DONDE AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; R1 ES C1--C4 ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO; O BIEN R1 JUNTO CON R2 FORMAN UNA CADENA C2-C4 POLIMETILENO; R3 ES HIDROGENO C1-C4 ALQUILO, C3-C6 CICLOALQUILO, C3-C6 CICLOALQUIL C1-C4 ALQUILO, C1-C4HALOALQUILO O FENIL C1-C4 ALQUILO; A REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE UNO O DOS ANILLOS CADA UNO DE ELLOS DE 5 A 6 ATOMOS DONDE DE 1 A 4 DE DICHOS ATOMOS SON NITROGENO Y/O OXIGENO Y(O AZUFRE Y QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y B REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE UNO O DOS ANILLOS CADA UNO DE ELLOS DE 5 A 6 ATOMOS DONDE DE 1 A 4 DE DICHOS ATOMOS SON NITROGENO Y/O OXIGENO Y/O AZUFRE, PUDIENDO ESTAR AMBOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS.
BENZODERIVADOS CONDENSADOS.
(01/05/1999). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PERREGAARD, JENS, KRISTIAN, PEDERSEN, HENRIK, MOLTZEN, EJNER, K.
COMPUESTOS BENZO FUNDIDOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN GRUPO SEPARADOR HIDROCARBURO DE 1 A 6 MIEMBROS, B ES UN GRUPO DIVALENTE POLAR SELECCIONADO DE SO, SO2, Y UN GRUPO (A); U ES C, N O CH; X ES UNA CADENA DE 3 A 4 MIEMBROS DIVALENTES QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UNO O MAS HETEROATOMOS; R1 ES UN GRUPO HIDROCARBURO ALIFATICO, ARILALQUILO O DIFENILALQUILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO O JUNTOS FORMAN UN PUENTE ETILENO O PROPILENO; R4, R5, Y R6 SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES; R7 Y R8 SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES INCLUYENDO, UN GRUPO -COOR9 Y UN GRUPO -COONR10R11; SON LIGANDOS RECEPTORES 5-HT1-A UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (CNS). TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS Y SU USO PARA LA PRODUCCION DE UNA PREPARACION FARMACEUTICA.
NUEVA SULFONILAMINOPIRIMIDINA , SU ELABORACION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/05/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CLOZEL, MARTINE, BREU, VOLKER, NEIDHART, WERNER, BURRI, KASPAR, HIRTH, GEORGES, CASSAL, JEAN-MARIE, LOFFLER, BERND-MICHAEL, MULLER, MARCEL, RAMUZ, HENRI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R1 HASTA R9, RA, RB, X,Y, Z M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PUEDEN ENCONTRAR UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE SITUACIONES ASOCIADAS A ACTIVIDADES ENDOTELIN.
DERIVADO 3 - ARIL - 4 - HIDROXI - 3 - DIHIDROFURANONA.
(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, DR. CHRISTOPH, WACHENDORFF-NEUMANN, DR. ULRIKE, FISCHER, DR. REINER, BRETSCHNEIDER, DR. THOMAS, KRUGER, DR. BERND-WIELAND, SANTEL, DR. HANS-JOACHIM, DOLLINGER, DR. MARKUS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO 3 ARIL 4 AL (I) EN DONDE LOS RESTOS A, B, G, X, Y, Z Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, MULTIPLES PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDIOS DE LUCHA CONTRA PARASITOS.
DERIVADOS DE AMINO-BENZOFURILO- Y TIENILO.
(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR.
LOS DERIVADOS DE 6-AMINO-BENZOFURILO- Y TIENILO SE PUEDEN PREPARAR HACIENDO REACCIONAR LOS FENOLES DE BENZOILO SUSTITUIDOS POR AMINO APROPIADOS CON ACETOFENONAS SUSTITUIDAS APROPIADAS Y CON LA SUBSIGUIENTE MODIFICACION DE LOS SUSTITUYENTES. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS PASAJERAS O CRONICAS, EN PARTICULAR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS Y DEL SISTEMA GASTROINTESTINAL.
ARILALQUILAMINOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, PROIETTO, VINCENZO, VAN BROECK, DIDIER, GOULAOUIC, PIERRE.
ARILALQUILAMINOS DE FORMULA: EN LA QUE: LMENTE SUSTITUIDO; UN CICLOALQUILO EN C SUB 3 RIMIDINILO O UN PIRIDILO; TA UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN PIRIDILO O UN TIENILO; . X ES CERO O UNO; . X REPRESENTA EN PARTICULAR UN HIDROXILO, UN ALCOXI EN C SUB 1 UB 4; UN CARBOXI; UN CARBALCOXI EN C SUB 1 C SUB 4; UN CIANO; UN GRUPO PRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO EN C SUB 1 C SUB 4; UN GRUPO OGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1 QUE ALK ES UN ALQUILO EN C SUB 1 EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA LIGADO Y CON EL ATOMO VECINO EN EL HETEROCICLO UN DOBLE ENLACE; LO; UN NAFTILO O UN INDOLILO; UILO EN C SUB 1 RE -CO EL GRUPO -CO-, BIEN M CUANDO T REPRESENTA EL GRUPO -CW-NH-; M REPRESENTA UN ALQUILO EN C SUB 1 STIRILO; UN GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO MONO-DICLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; O UNA DE SUS SALES CON ACIDOS MINERALES U ORGANICAS. APLICACION: ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROQUININAS.
