CIP-2021 : C07H 15/14 : unidos a un átomo de azufre, selenio o teluro de un radical sacárido.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).

C07H 15/00 Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.

C07H 15/14 · · unidos a un átomo de azufre, selenio o teluro de un radical sacárido.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de producción de Fondaparinux sódico.

(25/03/2019). Solicitante/s: SCINOPHARM TAIWAN, LTD.. Inventor/es: KUO,LUNG-HUANG, CHEN,SHANG-HONG, WANG,LI-TING, SHIH,WEN-LI, LIAO,YUAN-XIU.

procedimiento de preparación de Fondaparinux sódico que comprende: i) poner en contacto el compuesto de fórmula A5**Fórmula** con el compuesto de fórmula BC8**Fórmula** para proporcionar el compuesto de fórmula ABC1**Fórmula** en una mezcla de tolueno/MTBE; y ii) convertir el compuesto de fórmula ABC1 en Fondaparinux de fórmula ABCDE5:**Fórmula**.

PDF original: ES-2705550_T3.pdf

Formas sólidas de (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-(4-etoxibencil)fenil)-6-(metiltio)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol y métodos para su uso.

(01/11/2017). Solicitante/s: LEXICON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: DE PAUL,SUSAN,MARGARET, ZHAO,Matthew Mangzhu, PERLBERG,ANETT.

Una composición farmacéutica que comprende (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-(4-etoxibencil)fenil)-6- (metiltio)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol anhidro cristalino, en la que el (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-(4- etoxibencil)fenil)-6-(metiltio)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol anhidro cristalino tiene una endotermia de DSC a 124 °C ± 5,0 °C o 134 °C ± 5,0 °C.

PDF original: ES-2656357_T3.pdf

Procedimiento de transformación de iota-carragenano en alfa-carragenano por medio de una clase novedosa de 4S-iota-carragenano sulfatasa.

(30/12/2015). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: HELBERT,WILLIAM, PRECHOUX,AURÉLIE, GENICOT-JONCOUR,SABINE.

Procedimiento de transformación de iota-carragenano en alfa-carragenano que comprende la catálisis enzimática de la conversión del motivo iota-carrabiosa en el motivo alfa-carrabiosa por una enzima que tiene una actividad sulfatasa y cuya secuencia peptídica comprende los péptidos de las siguientes secuencias: SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 2 y SEQ ID NO 3.

PDF original: ES-2560329_T3.pdf

Nuevos compuestos antivirales útiles para el tratamiento o la prevención de queratoconjuntivitis epidémica.

(28/08/2013) Compuesto según la fórmula (I) **Fórmula** en el que R1 es un grupo metilo o etilo; R2 es R3, R4 o R8; "X" es O, S o NH; y "A" es un alcanodiilo de C3-7 si R2 es R3 y un alcanodiilo de C2-7 si R2 es R4 o R8, en el que X y R2 están conectados a diferentes átomos de carbono de dicho alcanodiilo y en el que dichos átomos de carbono diferentes son los átomos de carbono más separados en dicho alcanodiilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en N(alquilo C0-3)C(O)R5, OC(O)R5, C(O)N(alquilo C0-3)R5 y C(O)OR5, en el que R5 es una cadena lineal de carbonos que comprende de 14 a 30 átomos de carbono; dicha cadena de carbonos es saturada o comprende uno o más dobles y/o triples enlaces; además, dicha cadena de carbonos está no sustituida o sustituida con uno o más grupos alquilo C1-C5; R4 es un sustituyente de acuerdo con la fórmula (II),

Ensayo de homocisteína.

(11/04/2012) SE SUMINISTRA UN METODO PARA COMPROBAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CON LA MUESTRA CON UNA ENZIMA DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DIFERENTE DE LA SAH-HIDROLASA Y AL MENOS UN SUBSTRATO PARA LA ENZIMA DIFERENTE DE LA HOMOCISTEINA Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA COMPROBAR LA PRESENCIA DE UNA SUBSTANCIA NO ETIQUETADA SELECCIONADA ENTRE UN CO-SUBSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMATICA DE LA HOMOCISTEINA MEDIANTE LA ENZIMA.

DOSIFICADO DE HOMOCISTEINA.

(16/12/2003). Solicitante/s: AXIS BIOCHEMICALS AS. Inventor/es: SUNDREHAGEN, ERLING.

SE SUMINISTRA UN METODO PARA COMPROBAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CON LA MUESTRA CON UNA ENZIMA DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DIFERENTE DE LA SAH-HIDROLASA Y AL MENOS UN SUBSTRATO PARA LA ENZIMA DIFERENTE DE LA HOMOCISTEINA Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA COMPROBAR LA PRESENCIA DE UNA SUBSTANCIA NO ETIQUETADA SELECCIONADA ENTRE UN CO-SUBSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMATICA DE LA HOMOCISTEINA MEDIANTE LA ENZIMA.

ENSAYO PARA HOMOCISTEINA.

(16/01/1997). Solicitante/s: AXIS BIOCHEMICALS AS. Inventor/es: SUNDREHAGEN, ERLING.

HAY PROVISTO UN METODO PARA ENSAYAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA, POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE CONTACTAR DICHA MUESTRA CON UNA ENZIMA QUE CONVIERTE LA HOMOCISTEINA Y AL MENOS UN SUSTRATO PARA OTRA ENZIMA DISTINTA QUE LA HOMOCISTEINA, Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA QUE EVALUE UN ANALITO NO MARCADO SELECCIONADO DE UN COSUSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE LA CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMICA DE LA HOMOCISTEINA POR DICHA ENZIMA.

SINTESIS ASIMETRICA DE COMPUESTOS DE FURANOSIDOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3.

(16/04/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAIFELD, YURI E.

NUEVOS PROCESOS, INTERMEDIOS Y REACTIVOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FURANOSIDOS O DE FURANOSA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 DE LA FORMULA I: EN DONDE M ES HIDROGENO O ALQUILO (C1 IDAD DE LA FORMULA: OR, SR, N3, SCR, OC HIDROGENO, ALQUILO (C1 LO CUYOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y OTRAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS.

ANALOGOS DE METILTIORRIBOSA, SU PREPARACION Y USO COMO AGENTES MEDICINALES Y BIOCIDAS.

(16/08/1994). Solicitante/s: STATE OF OREGON BY AND THROUGH THE OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION ON BEHALF OF THE OREGON HE. Inventor/es: FERRO, ADOLPH, J., RISCO, MICHAEL K., FITCHEN, JOHN H.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES H,CL,F, BR, I O R1S-, EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C10 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O UN GRUPO ALQUILO HALOGENADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, Y DONDE R2, R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES, SIENDO CADA UNO H- U OH-, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE ELLOS SEA HIDROXILO Y LA CONDICION, ADEMAS, DE QUE CUANDO R2, R3 Y R4 SEAN TODOS OH, R1 NO SEA METILO. SON UTILES PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS MTR QUINASA- DEPENDIENTES Y PROTOZOOS PARASITOS. LOS COMPUESTOS SON NUEVOS, EXCEPTO AQUELLOS EN QUE R1 ES METILO O ISOBUTILO CUANDO R2,R3 Y R4 SON TODOS OH.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ADYUVANTE IMMUNOLOGICO.

(16/02/1982). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ADYUVANTE INMUNOLOGICO. CONSISTENTE EN SOMETER A REACCION DE ACETILACION LA 6-DESOXI-6-FTALIMIDO-D-GALACTOPIRANOSA , HACIENDOSE REACCIONAR EL PRODUCTO OBTANIDO CON ACIDO BROMHIDRICO, Y EL BROMURO OBTENIDO CON TIOUREA. SEGUIDAMENTE SE HACE REACCIONAR EL PRODUCTO FORMADO CON METABISULFITO DE POTASIO Y EL OBTENIDO EN ESTA ETAPA SE HACE REACCIONAR CON YODURO DE 6-(5-COLESTEN-3B-ILOXI) HEXILO, SOMETIENDOSE EL RESULTANTE A UNA REACCION DE HIDROLISIS PARA OBTENER FINALMENTE EL ADYUVANTE 6-(5-COLESTEN-3B-ILOXI) HEXIL 6-AMINO-6-DESOXI-1-TIO-B-D-GALACTOPIRANOSIDO. SI SE DESEA PUEDE HACERSE REACCIONAR ESTE COMPUESTO CON EL ACIDO OLEICO PARA PREPARAR EL CORRESPONDIENTE 6-OLEAMIDO-COMPUESTO.