CIP-2021 : C07H 13/10 : que tienen los radicales carboxilo esterificantes unidos directamente a ciclos heterocíclicos.

CIP-2021CC07C07HC07H 13/00C07H 13/10[2] › que tienen los radicales carboxilo esterificantes unidos directamente a ciclos heterocíclicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).

C07H 13/00 Compuestos que contienen radicales sacárido esterificados por ácido carbónico o sus derivados, o por ácidos orgánicos, p. ej. ácidos fosfónicos.

C07H 13/10 · · que tienen los radicales carboxilo esterificantes unidos directamente a ciclos heterocíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inhibidores de kinurenina-3-monoxigenasa, composiciones farmacéuticas y métodos de uso de los mismos.

(16/10/2019) Una entidad química que es un compuesto de fórmula: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección, en donde la enfermedad o afección se selecciona de: ataxias espinocerebelosas, enfermedades neurodegenerativas, enfermedades o trastornos psiquiátricos o neurológicos, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, esclerosis lateral amiotrópica, enfermedad de Creutzfeld-Jacob, neurodegeneración inducida por traumas, síndrome neurológico de alta presión, distonía, atrofia olivopontocerebelosa, esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis…

Inhibidores de kinurenina-3-monoxigenasa, composiciones farmacéuticas y métodos de utilización del mismo.

(22/03/2017). Solicitante/s: CHDI Foundation, Inc. Inventor/es: DOMINGUEZ, CELIA, COURTNEY, STEPHEN MARTIN, JOHNSON, PETER, TOLEDO-SHERMAN,LETICIA,M, BROWN,CHRISTOPHER JOHN, PRIME,MICHAEL, MITCHELL,WILLIAM, DE AGUIAR PENA,PAULA C, MUNOZ,IGNACIO.

Al menos una entidad química seleccionada de 6-(3-cloro-4-ciclopropoxi-fenilo)-pirimidina-4-ácido carboxílico y sales farmacéuticamente aceptables de la misma.

PDF original: ES-2629194_T3.pdf

Procedimiento para producir derivado de asparagina de la cadena de azúcar.

(26/04/2013) Un procedimiento para preparar un derivado de asparagina de la cadena de azúcar derivado de unaasparagina de la cadena de azúcar, que comprende las etapas de (a) introducir un grupo protector soluble en grasa seleccionado de grupo Fmoc, grupo t-butiloxicarbonilo (Boc),grupo bencilo, grupo alilo, grupo aliloxicarbonato y grupo acetilo en la asparagina de la cadena de azúcar contenida enuna mezcla de una o más asparaginas de la cadena de azúcar, dando una mezcla de derivados de asparagina de lacadena de azúcar, en el que la mezcla de una o más asparaginas de la cadena de azúcar comprende:**Fórmula*+ y/o un compuesto que tiene una o más deleciones de residuos de azúcar en el compuesto anterior; y (b) someter la mezcla de derivados de asparagina de la cadena…

PROCEDIMIENTO DE FLUORACION PARA LA SINTESIS DE 2-(18F)FLUORO-2-DESOXI-D-GLUCOSA.

(26/10/2010) Un procedimiento para la preparación de un derivado de glucosa fluorado, protegido, comprendiendo el procedimiento hacer reaccionar un derivado de tetraacetil manosa con un fluoruro, caracterizado porque la reacción se realiza en un disolvente que contiene agua, en una cantidad mayor de 1000 ppm y menor de 50.000 ppm

DERIVADOS DE ENOPIRANOSA INMUNOSUPRESORES.

(16/04/2003) UN AGENTE INMUNOSUPRESOR QUE CONTIENE, COMO COMPONENTE EFECTIVO, UN DERIVADO DE LA ENOPIRANOSA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I) O SU SAL: EN DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, -OSO2R7, UN ATOMO DE HALOGENO, -OCOR7, -NHCOR8, ALCOXI, FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN RESIDUO DE SACAROSA, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, -COR9, SILILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UNO DE R5 Y R6 ES HIDROXILO, ALCOXI QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, RESIDUO DE SACAROSA, CICLOALQUILOXI QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O -OCOR10 Y EL OTRO ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, O R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN ENLACE SENCILLO, MIENTRAS QUE R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO QUE PUEDE…

PROFARMACOS DE PACLITAXEL, METODO DE PREPARACION ASI COMO SU USO EN QUIMIOTERAPIA SELECTIVA.

(16/11/2002). Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Inventor/es: SCHEEREN, JOHAN WILHELM, HAISMA, HIDDE JACOB, DE VOS, DICK, DE BONT, HENDRICUS BARTHELOMEAS ANDREAS, LEENDERS, RUBEN GERADUS GEORGE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROFARMACOS DE PACLITAXEL SOLUBLES EN AGUA, EN DONDE PACLITAXEL ESTA, A TRAVES DE SU FUNCIONALIDAD 2'-HIDROXILO, CONECTADO A UN GRUPO SEPARADOR SEPARABLE, EL CUAL ESTA EN CAMBIO INCORPORADO A UN GRUPO DE AZUCAR PREFERIBLEMENTE ENZIMATICAMENTE SEPARABLE. DICHOS PROFARMACOS SON RELATIVAMENTE NO TOXICOS Y PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE CANCER. PUEDEN SER SELECTIVAMENTE ACTIVADOS EN EL EMPLAZAMIENTO DEL TUMOR MEDIANTE LA ACCION DE ENZIMAS ENDOGENAS O ENZIMAS DIRIGIDAS, O MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO NO ENZIMATICO. LA ENZIMA ES PREFERIBLEMENTE {BE}-GLUCORONIDASA, {BE}-GLUCOSIDASA O {BE}-GALACTOSIDASA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN PROFARMACO DE PACLITAXEL COMO SE DEFINIA AQUI, EL CUAL COMPRENDE DICHO PROFARMACO CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA PROPORCIONAR UNA FORMULACION SOLIDA O LIQUIDA PARA ADMINISTRACION.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS NICOTINICOS.

(01/04/1982). Solicitante/s: LABORATORIO GUIDOTTI & C.S.P.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS NICOTINICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR HIDROCLORURO DE CLORURO DE NICOTINOILO E HIDROCLORURO DE GLUCOSMINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 1 A 20 HORAS. TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 1 A 20 GRADOS. EL DISOLVENTE ORGANICO EMPLEADO ES PIRIDINA. SE PREPARA UNA MEZCLA DE REACCION A PARTIR DE HIDROCLORURO DE CLORURO DE NICOTILO Y DE PIRIDINA, AÑADIENDOSE POSTERIORMENTE EL HIDROCLORURO DE GLUCOSAMIDA, SE ACTUA POR HIDROLISIS ACIDA EN CALIENTE DE TETRANICOTINATO DE N-NICOTINOILGLUCOSAMIDA. DICHA HIDROLISIS TIENE LUGAR CON CLORURO DEHIDROGENO A 50-60 GRADOS CENTIGRADOS DURANTE CUATRO HORAS.

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