CIP-2021 : A61K 31/665 : que tienen el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfomicina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/665 · · que tienen el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfomicina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Análogos de éteres fosfolipídicos como vehículos de fármacos que seleccionan como objetivo el cáncer.
(22/07/2020). Solicitante/s: Cellectar Biosciences, Inc. Inventor/es: LONGINO,MARC, PINCHUK,ANATOLY, WEICHERT,JAMEY P, KOZAK,KEVIN, GRUDZINSKI,JOSEPH, TITZ,BENJAMIN, PAK,CHOROM, STEHLE,NATHAN.
Un compuesto terapéutico que comprende la fórmula A-B-D, en donde:
A es al menos un compuesto de fórmula (I),
**(Ver fórmula)**
(I), al menos un compuesto de fórmula (II),
**(Ver fórmula)**
(II), al menos un compuesto de fórmula (III)
**(Ver fórmula)**
(III), o una combinación de los mismos,
en donde W se selecciona del grupo que consiste en un arilo, un alquilo C1-C6, un alquenilo, un cicloalquilo C3-C6 sustituido opcionalmente y un heterocicloalquilo C3-C6 sustituido opcionalmente, en donde R es H o un alquilo y en donde m es un número entero de 12 a 24;
B es un compuesto ligador; y
D es un fármaco de quimioterapia,
en donde la proporción de A respecto de D es de 1:2 a 2:1.
PDF original: ES-2811367_T3.pdf
Cristal de sal sódica de ácido fosfónico cíclico y método para fabricar el mismo.
(17/06/2020) Cristal de una sal sódica de ácido fosfónico cíclico (2ccPA) representada por la fórmula :
**(Ver fórmula)**
en el que el cristal presenta un espectro de difracción de polvo de rayos X obtenido mediante radiación de cobre de λ = 1.54059 Å a través de un monocromador, con un espaciamiento reticular que satisface cualquiera de los requisitos (a) a (y):
(a) espaciamiento reticular (d)
16.1724
9.6675
4.9186
4.8335
4.5164
4.1835
3.7921
(b) espaciamiento reticular (d)
15.9390
9.5838
4.9294
4.7972
4.4982
4.1913
3.7953
(c) espaciamiento reticular (d)
15.8817
9.5631
…
Métodos para el tratamiento de infecciones de virus de filoviridae.
(22/01/2020). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: MACKMAN,RICHARD,L, RAY,ADRIAN,S, DOERFFLER,EDWARD, CHUN,Byoung-Kwon, HUI,HON CHUNG, CLARKE,MICHAEL O\'NEIL HANRAHAN, PARRISH,JAY P, SIEGEL,DUSTIN, JORDAN,ROBERT.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2785034_T3.pdf
Formulación de fosfomicina para la administración parenteral.
(06/11/2019). Solicitante/s: Georgopoulos, Apostolos. Inventor/es: GEORGOPOULOS,APOSTOLOS, SCHIFER,ALBERT, ROUS,WOLFGANG.
Recipiente cerrado, que contiene una solución acuosa lista para el uso para la administración parenteral, en el que en la solución están disueltos por lo menos una sal farmacéuticamente aceptable de fosfomicina y un ácido farmacéuticamente aceptable, en donde el ácido es ácido succínico, conteniendo la solución una dosificación total de fosfomicina correspondiente a 1 a 15 gramos de fosfomicina, en donde la relación en masa de ácido succínico a fosfomicina en la solución está entre 30:1 y 50:1, en donde el volumen de la solución está entre 1 ml y 100 ml / g de fosfomicina.
PDF original: ES-2771486_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para reducir la capacidad reproductiva de las ratas hembra.
(03/04/2019). Solicitante/s: SenesTech, Inc. Inventor/es: MAYER,LORRETTA P, DYER,CHERYL A.
Una composición adecuada para reducir la capacidad reproductiva de ratas hembra, que comprende:
(a) un epóxido diterpenoide o una de sus sales que comprende un esqueleto de triptólido representado por la siguiente estructura:**Fórmula**
y que causa el agotamiento del folículo ovárico en los mamíferos hembras, y
(b) un diepóxido orgánico seleccionado del grupo que consiste en diepóxido de 4-vinilciclohexeno (VCD), glicerol diglicidil éter (GDE), 1,4-butanodiol diglicidil éter (BDE), 1,4-ciclohexandimetanol diglicidil éter (CHDE), 3,4-epoxiciclohexil- metil-3,4-epoxiciclohexilcarboxilato (ERL 4221) y etilenglicol diglicidil éter (quetol).
PDF original: ES-2730408_T3.pdf
Dinucleótidos cíclicos como moduladores de STING.
(30/11/2018). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, COE,DIANE,MARY, NEEDHAM,DEBORAH, CHAMPIGNY,AURELIE CECILE, TAPE,DANIEL TERENCE.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde
Y1 e Y2 son independientemente CH2 u O; y al menos uno si Y1 e Y2 es CH2
R1 es OH y R2 es NH2 o R1 es NH2 y R2 es H;
R3 es OH y R4 es NH2 o R3 es NH2 y R4 es H;
R5 ≥ OH, F;
R6 ≥ OH, F;
incluidos sus tautómeros, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2692226_T3.pdf
Derivados de ácido bisfenil-butanoico fosfónico sustituido como inhibidores de NEP (endopeptidasa neutra).
(28/03/2018) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
R1 es H; -alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, o arilo de 6 a 10 átomos de carbono; en donde el alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados a partir del grupo que consiste en -O-C(O)-O-cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, -O-C(O)-cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, - O-C(O)-arilo de 6 a 10 átomos de carbono, -O-C(O)-O-arilo de 6 a 10 átomos de carbono, -O-C(O)-O-alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, -O-C(O)-alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, heteroarilo, heterociclilo, -C(O)-heterociclilo, - C(O)NH2, -C(O)NH-alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, y -C(O)N(alquilo de 1 a 7 átomos de carbono)2;
en donde el cicloalquilo…
Inhibidores de multicinasas para uso en el tratamiento de cáncer.
(28/02/2018). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: JIANG, YIMIN, NOMOTO, KENICHI, DU,HONG, LI,XIANG-YI, WANG,JOHN, ZHANG,HUIMING, AGOULNIK,SERGEI, DECOSTA,BRUCE.
Un compuesto que es un inhibidor de SrcTK/MEK que tiene la estructura de fórmula (II):**Fórmula**
en la que R3 es -NHRb, y Rb es alquilo de C1-C3 sustituido con 0, 1, o 2 restos hidroxilo; o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo, o seleccionado de los compuestos enumerados a continuación:**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables y ésteres de los mismos,
para uso en el tratamiento de un cáncer asociado a SrcTK/MEK, seleccionado del grupo que consiste en leucemia mieloide crónica y cáncer colorrectal, en un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2670423_T3.pdf
(24/01/2018). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: MCSHANE, JAMES, KANEKO, KAZUHIRO, ASHIZAWA, KAZUHIDE, WATANABE, TOMOHIRO, ARENS,TORI.
Una composición farmacéutica que comprende micelas con un diámetro hidrodinámico de 7 nm a 9 nm; en donde el diámetro hidrodinámico sigue siendo de 7 nm a 9 nm después de la liofilización y reconstitución y en donde las micelas comprenden la sal sódica (E5564) del compuesto de Fórmula (1A):.
PDF original: ES-2664818_T3.pdf
Compuesto amina y su uso para propósitos médicos.
(17/01/2018) Un compuesto amina representado por la siguiente fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2,
V es alquileno que tiene 1 - 4 átomos de carbono o alquenilo que tiene 2 - 4 átomos de carbono,
R2 es un átomo de hidrógeno, o alquilo que tiene 1 - 4 átomos de carbono y que está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxi o un átomo de halógeno,
R3 y R4 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 - 4 átomos de carbono,
X y Y son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, metileno, -CO-, -SO-, -SO2- o -NR5- (en donde R5 es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 - 4 átomos de carbono y que opcionalmente tiene sustituyente(s)),
A1 y A2 son iguales…
Administración de fármacos activados por hipoxia y agentes antiangiogénicos para el tratamiento del cáncer.
(23/08/2017). Solicitante/s: Threshold Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: HART,CHARLES, CURD,JOHN, KROLL,STEWART, SUN,JESSICA.
Una composición que comprende un agente antiangiogénico y un profármaco activado por hipoxia para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde el agente antiangiogénico se selecciona del grupo que consiste en pazopanib, sorafenib, sunitinib y everolimus, y el profármaco activado por hipoxia es TH-302.
PDF original: ES-2649340_T3.pdf
Derivado de butilftalida y método de preparación y uso del mismo.
(29/06/2016). Solicitante/s: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: WANG, WEI, ZHOU,YAYAO, LIU,YA'NAN.
Un compuesto para uso en prevenir y tratar enfermedad cerebral isquémica, el compuesto es como se muestra a continuación:**Fórmula**
el nombre químico es: -(S)-3-(3'-hidroxi)-butilftalida.
PDF original: ES-2593578_T3.pdf
Monoglicéridos de ácido graso poliinsaturado, derivados, y sus usos.
(26/02/2016). Solicitante/s: CENTRE DE RECHERCHE SUR LES BIOTECHNOLOGIES MARINE. Inventor/es: FORTIN,SAMUEL.
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
X1 es O o NH;
X2 es O o NH;
X3 es O o NH;
R1 y R2 cada uno independientemente representa -H, -alquilo de C1-C22, -(hidroxi)alquilo de C1-C22, - (amino)alquilo de C1-C22 o -alquenilo de C3-C22,
o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2561482_T3.pdf
Métodos para sintetizar derivados Z del precursor de molibdopterina.
(17/02/2016). Solicitante/s: Alexion Pharma International SARL. Inventor/es: LITTLE, GILLIAN MARY, CLINCH,KEITH, BRUNNER,ANDREAS, LONG,XIANGTIAN, DAI,DANMEI, WATT,DEREK KEVIN, BAARS,SYLVIA MYRNA, DIXON,RACHEL ANNE, LANDREAU,CYRILLE ABEL SÉBASTIEN, PROISY,NICOLAS GEORGES RENE.
proceso para preparar un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, comprendiendo el proceso:
(a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II):**Fórmula**
en la que:
cada R1 es independientemente H o un grupo protector,
con un compuesto de fórmula (III):**Fórmula**
para producir un compuesto de fórmula (IV):**Fórmula**
(b) proteger selectivamente el compuesto de fórmula (IV) para preparar un compuesto de fórmula (V):**Fórmula**
(c) fosforilar el compuesto de fórmula (V) para preparar un compuesto de fórmula (VI):**Fórmula**
(d) oxidar el compuesto de fórmula (VI) para preparar un compuesto de fórmula (VII):**Fórmula**
y
(e) desproteger el compuesto de fórmula (VII) para preparar el compuesto de fórmula (I).
PDF original: ES-2569252_T3.pdf
Profármacos de triptolida.
(26/11/2015) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
cada R1 es independientemente H, alquilo(C1-C6), arilalquilo(C1-C6), cicloalquilo (C3-C6) o arilo y cada R2 es independientemente H, alquilo(C1-C6), arilalquilo(C1-C6), cicloalquilo (C3-C6) o arilo; o R1 y R2, junto con el átomo al cual están unidos, forman un cicloalquilo (C3-C7); en donde cualquier alquilo o cicloalquilo de R1 o R2 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados de halo, alcoxi (C1-C6) y NRaRb y en donde cualquier arilo de R1 o R2 puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de halo, alquilo(C1-C6), alcoxi (C1-C6), NRaR, nitro y ciano;
Ra y Rb se seleccionan cada uno independientemente de H, alquilo(C1-C6), cicloalquilo…
Compuestos flavonoides y usos de los mismos.
(25/11/2015) Un compuesto de la Fórmula general I:**Fórmula**
en la que:
---- denota un enlace sencillo o doble; y
(i) R1, R2, R3, R4, R5 están seleccionados independientemente de H, OH o un grupo de acuerdo con la Fórmula (Ia):
-O-L-D-E (Ia)
en la que:
O es oxígeno;
L y D están ausentes y E es un éster de acuerdo con la Fórmula (Ic):**Fórmula**
en la que
Q es un alquileno de cadena lineal o ramificada no sustituido de 1 a 6 átomos de carbono;
W es O; y
X es H, alquilo sustituido o no sustituido, una sal mono-catiónica, o una sal de amonio catiónica; y
con la condición de que al menos uno de R1, R2, R3, R4, R5 sea distinto de H u OH;
o…
Compuesto farmacéutico con actividad antimicrobiana y de curación rápida, para administración externa y procedimiento para su fabricación.
(26/11/2014) Compuesto farmacéutico antimicrobiano y vulnerario para aplicaciones externas que contiene el antibiótico fosfomicina como agente terapéutico, caracterizado porque se prepara en forma de polvo y contiene dióxido de sílice nanoestructurado finamente dispersado en una proporción en peso fosfomicina: dióxido de sílice nanoestructurado finamente dispersado de (25-75% en peso) : (75-25% peso).
COMPOSICIÓN DE VEHÍCULOS Y FORMAS FARMACÉUTICAS DE LIBERACIÓN SOSTENIDA Y AUMENTO DE BIODISPONIBILIDAD DE ANTIBACTERIANOS, ANTICOCCIDIANOS Y OTROS FÁRMACOS EN AVES COMERCIALES Y CERDOS.
(22/05/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: SUMANO-LOPEZ,HÉCTOR SALVADOR, GUTIERREZ OLVERA,Lilia.
La presente invención se refiere a una composición de vehículos y formas farmacéuticas de liberación sostenida y aumento de biodisponibilidad de fármaco para aves y cerdos y procedimiento para su preparación, dicha composición comprende: agentes farmacéuticamente activos, agentes promotores de la biodisponibilidad, polímeros de liberación prolongada del fármaco, colorantes, y saborizantes. La composición de vehículos y formas farmacéuticas de la presente invención optimiza la dosificación del fármaco y genera cepas resistentes de bacterias por optimización de la relación entre farmacocinética/farmacodinamia de fármacos. La composición se presenta en diferentes formas y colores que permiten identificación del producto y mejor aceptación por parte del ave o del cerdo.
Nuevo derivado de síntesis de la ecdisterona, procedimiento de preparación y utilización del mismo.
(14/05/2014) Compuesto que tiene la estructura de fórmula I:**Fórmula**
o sales o solvatos del mismo farmacéuticamente aceptables.
Composiciones antimicrobianas y procedimientos de uso.
(18/10/2013) Una composición que comprende una emulsión de aceite en agua, comprendiendo dicha emulsión de aceite en agua:
a) agua;
b) aceite;
c) un alcohol;
d) un tensioactivo; en el que dicho tensioactivo es un tensioactivo de polisorbato; y
e) un compuesto que contiene halógenos catiónicos.
Uso de osmolitos obtenidos a partir de bacterias extremófilas para la preparación de fármacos para el tratamiento externo de neurodermatitis.
(20/06/2013) Uso de ectoína, hidroxiectoína, sus sales y/o compuestos farmacológicamente aceptables que se diferencian por sus desviaciones estructurales de los grupos funcionales o de sustituyentes de ectoína o hidroxiectoína, para la preparación de preparaciones dermatológicas para el tratamiento tópico de neurodermatitis.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE FOSFOMICINA.
(19/07/2012) La presente invención se refiere a una composición farmacéutica sólida de fosfomina estable frente a la coloración, apta para diabéticos y que no causa problemas gastrointestinales.
La composición farmacéutica de esta invención comprende fosfomicina trometamol, glicina, y opcionalmente otros excipientes como sucralosa, dióxido de silicio, polivinilpirrolidona y aroma; y está sustancialmente libre de azúcares y alcoholes de azúcar tales como sacarosa, fructosa, glucosa, xilitol, manitol, sorbitol o mezclas de éstos.
Dispositivo médico antimicrobiano envasado y procedimiento de preparación del mismo.
(04/07/2012) Un ensamblaje de sutura antimicrobiana que comprende:
un compartimiento de contención que comprende una o más superficies que tienen un agente antimicrobianodispuesto sobre las mismas, seleccionándose dicho agente antimicrobiano entre el grupo que consiste enhidroxil éteres halogenados, aciloxidifenil éteres, y combinaciones de los mismos, en una cantidad suficientepara inhibir sustancialmente la colonización bacteriana sobre dicho compartimiento de contención; yuna suture posicionada dentro del compartimiento de contención, comprendiendo la sutura una o mássuperficies que tienen un agente antimicrobiano dispuesto sobre las mismas, seleccionándose dicho agenteantimicrobiano entre el grupo que consiste en hidroxil éteres…
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE FOSFOMICINA.
(28/06/2012). Solicitante/s: ARAFARMA GROUP, S.A. Inventor/es: PICORNELL DARDER, CARLOS.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica sólida de fosfomicina estable frente a la coloración, apta para diabéticos y que no causa problemas gastrointestinales. La composición farmacéutica de esta invención comprende fosfomicina trometamol, glicina, y opcionalmente otros excipientes como sucralosa, dióxido de silicio, polivinilpirrolidona y aroma; y está sustancialmente libre de azúcares y alcoholes de azúcar tales como sacarosa, fructosa, glucosa, xilitol, manitol, sorbitol o mezclas de éstos.
Derivados de acido fosfonico y su uso como antagonista del receptor P2Y12.
(27/06/2012) Un compuesto de fórmula I **Fórmula**
en la que
R1 representa fenilo, en el que el fenilo no está substituido o está substituido 1 a 3 veces (preferentemente nosubstituido o substituido una o dos veces, más preferentemente no substituido o substituido una vez y máspreferentemente no substituido) con substituyentes cada uno seleccionado de manera independiente del grupoque consiste en halógeno, metilo, metoxi, trifluorometilo y trifluorometoxi;
W representa un enlace, y R2 representa alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, cicloalquilo, arilo o heteroarilo; oW representa -O- y R2 representa alquilo, cicloalquilo, hidroxialquilo o heterociclilo; o
W representa -NR3-, R2 representa alquilo, alcoxicarbonilalquilo, carboxialquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo,heterociclilo, cicloalquilo,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FOSFOMICINA TROMETAMOL.
(21/07/2011) Procedimiento para la preparación de fosfomicina trometamol.La presente invención proporciona un procedimiento para la obtención de fosfomicina trometamol (FT) (X) que comprende la reacción en un disolvente C1-4 alcohólico de una monosal de fenetilamina fosfomicina (I) con trometamol (II) y un ácido sulfónico R1-S0{sub,3}H en donde R1 es un grupo C1-6 alquilo o un fenilo opcionalmente sustituido con uno, dos, o tres grupos C1-6 alquilo; caracterizado en que el medio de reacción comprende un contenido de agua entre 0,4 y el 0,8 % (v/v) relativo al volumen total del medio de reacción. Este procedimiento permite la obtención de FT a niveles industriales con un rendimiento mejorado, con una pureza y calidad de FT aceptables según la Farmacopea Europea, con un porcentaje admisible de impurezas incluyendo las impurezas A, B, C, D, y sustancias…
PREPARADO FARMACEUTICO ORAL DE FOSFOMICINA ESTABLE Y APTO PARA DIABETICOS.
(09/06/2010) La presente invención se refiere a un preparado farmacéutico para la administración oral de fosfomicina en forma de polvo o granulado para solución que comprende un sistema de excipientes compatible con el principio activo que no plantea riesgo de aparición de coloraciones indeseadas y que es apto para su administración a pacientes diabéticos. El sistema de excipientes comprende manito y/o xilitol, y un edulcorante artificial seleccionado entre el grupo formado por: acesulfamo, aspartamo, sacarina, alitamo y/o ciclamato
METODO ANALITICO PARA LA DETECCION DE LA SAL DE METILOXIRANILFOSFONATO DE TROMETAMINA CON UNA RELACION MOLAR DE 1:1.
(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: LABIANA DEVELOPMENT, S.L. Inventor/es: CUIXART GRANDE,JESUS, CUENCA COLLET,LOURDES, CASTAO NAVAS,JAVIER.
Método analítico para la detección de la sal de metiloxiranilfosfonato de trometamina con una relación molar de 1:1.#La invención se refiere a un método analítico para la detección de la fosfomicina trometamol o de las sales de fosfomicina en general. Con el método analítico de la invención puede determinarse un correcto análisis de su contenido y pureza.#Con el método analítico de la presente invención se supera la dificultad del control analítico de la fosfomicina trometamol o sus sales debido a la no absorción UV.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA SAL DE METILOXIRANILFOSFONATO DE TROMETAMINA CON UNA RELACION MOLAR DE 1:1.
(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LABIANA DEVELOPMENT, S.L. Inventor/es: CUIXART GRANDE,JESUS, CUENCA COLLET,LOURDES, CASTAÑO NAVAS,JAVIER.
Procedimiento de obtención de la sal de metiloxiranilfosfonato de trometamina con una relación molar de 1:1. La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de la fosfomicina trometamol, que comprende: la utilización de una resina de intercambio iónico catiónica para retener el catión de una sal de fosfomicina, dejando la fosfomicina ácida en solución y libre de cationes metálicos u orgánicos; la adición de trometamol en cantidad de un mol de fosfomicina ácida un mol de trometamol; un pH de la solución comprendido entre 3,5 y 5,5; y el aislamiento de la fosfomicina trometamol por métodos convencionales. Con dicho procedimiento se obtiene la fosfomicina trometamol sin que intervenga ningún producto tóxico soluble en el medio de reacción que pueda contaminar el producto final.
PREPARADO FARMACEUTICO ORAL DE FOSFOMICINA ESTABLE Y APTO PARA DIABETICOS.
(01/08/2006). Solicitante/s: SIMBEC IBERICA, SL. Inventor/es: SUE NEGRE,JOSE M., TICO GRAU,JOSE RAMON, MESTRE CASTELL,JOSE.
Preparado farmacéutico oral de fosfomicina estable y apta para diabéticos. La presente invención se refiere a un preparado farmacéutico para la administración oral de fosfomicina en forma de polvo o granulado para solución que comprende un sistema de excipientes compatible con el principio activo que no plantea riesgo de aparición de coloraciones indeseadas y que es apto para su administración a pacientes diabéticos. El sistema de excipientes comprende manitol y/o xilitol, y un edulcorante artificial seleccionado entre el grupo formado por: acesulfamo, aspartamo, sacarina, alitamo y/o ciclamato.
INHIBIDORES DE ASPARTIL-PROTEASA.
(16/06/2006) Un compuesto de fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: E es -CO- o -SO2-; A se selecciona entre H; Ht; -R 1 -Ht; -R 1 -alquilo C1-C6, que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre hidroxi, alcoxi C1-C4, Ht, -O-Ht, -NR 2 -CO-N(R 2 )2; -SO2-R 2 o-CO-N(R 2 )2; -R 1 -alquenilo C2-C6, que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre hidroxi, alcoxi C1-C4, Ht, -O-Ht, -NR 2 -CO-N(R 2 )2 o -CO-N(R 2 )2; o R 7 ; cada R 1 se selecciona independientemente entre -C(O)-, -S(O)2-, -C(O)-C(O)-, -O-C(O)-, -O-S(O)2, -NR 2 -S(O)2-, -NR 2 -C(O)- o -NR 2 -C(O)-C(O)-; cada Ht se selecciona independientemente entre cicloalquilo C3-C7; cicloalquenilo C5-C7; arilo C6-C14; o un heterociclo…
ANTIOXIDANTES ORIENTADOS MITOCONDRIALMENTE.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF OTAGO. Inventor/es: MURPHY, MICHAEL, PATRICK, SMITH, ROBIN, A., J.
Un compuesto antioxidante orientado mitocondrialmente, en donde dicho compuesto tiene la fórmula en la que X es un grupo de conexión, Z es un anión y R es un resto antioxidante seleccionado de un derivado de vitamina E, quinoles, hidroxianisol butilado, hidroxitolueno butilado, un fulereno derivado o derivados de N-óxido de 5, 5-dimetilpirrolina, terc- butilnitrosobenceno, nitrosobenceno y -fenil-terc- butilnitrona.
