CIP-2021 : C07D 307/26 : que tienen un enlace doble entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.

CIP-2021CC07C07DC07D 307/00C07D 307/26[2] › que tienen un enlace doble entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.

C07D 307/26 · · que tienen un enlace doble entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

5-Heterociclilalquil-3-hidroxi-2-fenilciclopent-2-enonas como herbicidas.

(09/12/2015) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, halometilo, haloetilo, halógeno, vinilo, etinilo, metoxi, etoxi, halometoxi, haloetoxi, ciclopropilo o halociclopropilo, R2 y R3 son independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alcoxi de C1- C6, haloalcoxi de C1-C6, alquenilo de C2-C6, haloalquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, haloalquinilo de C2- C6, alquenil C3-C6-oxi, haloalquenil C3-C6-oxi, alquinil C3-C6-oxi, cicloalquilo de C3-C6, alquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, alcoxi C1-C6-sulfonilo, haloalcoxi C1-C6-sulfonilo, ciano, nitro, fenilo, fenilo sustituido con alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C3, alcoxi de C1-C3, haloalcoxi de C1-C3, ciano, nitro,…

PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS DE INTERMEDIOS DE CRAMBESCIDINAS, DE CIMIPRONIDINA Y DE SUS DERIVADOS.

(27/06/2012) Procedimiento de síntesis de intermedios de crambescidinas, de cimipronidina y de sus derivados. La presente invención se refiere a un procedimiento nuevo de síntesis de intermedios de crambescidinas y de la cimipronidina, además de los posibles derivados de la misma. Además la presente invención se refiere a unos intermedios de reacción para la síntesis de las crambescidinas y de la cimipronidina o de cualquiera de sus derivado.

PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS DE INTERMEDIOS DE CRAMBESCIDINAS DE CIMIPRONIDINA Y DE SUS DERIVADOS.

(31/05/2012). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: NOHEDA MARIN,PEDRO, HERRERO RUIZ,DAVID, DELGADO MARTÍN,Julio, PÉREZ AFONSO,Ricardo, CANDENAS DE LUJÁN,Mª Luz, PINTO PÉREZ,Francisco Mª, JIMENO HERRANZ,Mª Luisa, FORT AGUERRONDE,Diego, PÉREZ HERNÁNDEZ,Natalia, BLANCO ANIA,Daniel, GALLARDO CASTRO,Manuel David.

La presente invención se refiere a un procedimiento nuevo de síntesis de intermedios de crambescidinas y de la cimipronidina, además de los posibles derivados de la misma. Además la presente invención se refiere a unos intermedios de reacción para la síntesis de las crambescidinas y de la cimipronidina o de cualquiera de sus derivados.

METODO PARA LA PREPARACION DE CITALOPRAM.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: FELDING, JAKOB, PETERSEN, HANS.

Un método para la preparación de citalopram o cualquiera de sus enentiómeros y sales de adición de ácido de los mismos, que comprende la reacción de un compuesto de fórmula con a) un dieno que tiene la fórmula III en donde X es O, S, SO2, -N=N-, -CO-O –O-CO-, seguida de oxidación para formar citalopram, o con b) un compuesto de fórmula en donde R es alquilo, o arilo o arilalquilo opcionalmente sustituido, seguida de conversión del compuesto resultante de fórmula en donde R es como se define anteriormente, en un compuesto de fórmula que se convierte en un compuesto de fórmula seguida de oxidación de compuesto de fórmula VII para formar citalopram; y convertir posteriormente de manera opcional la base libre o una sal de adición de ácido de citalopram, obtenido de esta manera, en una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

ENDURECIMIENTO POR IRRADIACION DE DERIVADOS DE DIHIDROFURANO.

(01/05/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWALM, REINHOLD, BECK, ERICH, RAETHER, ROMAN, BENEDIKT, REICH, WOLFGANG, HAUSSLING, LUKAS, DR., NUYKEN, OSKAR, PROF. DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RECUBRIMIENTOS O DE CUERPOS DE MOLDEO POR ENDURECIMIENTO POR RADIACION, MEDIANTE EL CUAL SE RADIAN CON LUZ RICA EN ENERGIA MASAS ENDURECIBLES POR RADIACION, LAS CUALES CONTIENEN DEL 1 AL 100 % EN PESO, CON RELACION A LA CANTIDAD TOTAL DE COMPUESTOS POLIMERIZABLES RADICAL O CATIONICAMENTE, COMPUESTOS A) CON AL MENOS UN 2,3-DIHIDROFURANO CATIONICAMENTE POLIMERIZABLE.

UNA RUTA DE GLICOLS EN LAS SERIES ALLAL Y GULAL.

(01/05/1995). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: DANISHEFSKY, SAMUEL J., WITTMAN, MARK, D., HALCOMB, RANDALL L..

SULFOXIDAS ANOMERICOS AXIALES GENERADOS MEDIANTE AJUSTES TIOFENOL FERRIER DE DERIVADOS DE GLUCOL Y GALACTAL SE UTILIZAN PARA SINTETIZAR GLICOLES DE LAS SERIES GULAL Y ALLAL. UNA APLICACION DEL METODO CONDUCE A LA SINTESIS DEL TIOGUCIDO ESPERAMICIN.

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