CIP-2021 : C07D 265/08 : que tienen un enlace doble entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 265/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 265/08 · · · que tienen un enlace doble entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(13/07/2016) Un compuesto de fórmula :**Fórmula**
en donde
el anillo A es un carbociclo sustituido o un heterociclo sustituido o no sustituido,
R1 es alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, acilo sustituido o no sustituido, ciano, carboxi, alcoxicarbonilo sustituido o no sustituido, alqueniloxicarbonilo sustituido o no sustituido, alquiniloxicarbonilo sustituido o no sustituido o carbamoílo sustituido o no sustituido, tiocarbamoilo sustituido o no sustituido, un grupo carbocíclico sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, R2a y R2b son, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, acilo sustituido o no sustituido, alcoxicarbonilo sustituido o no sustituido o carbamoílo sustituido…
Derivados de dihidrooxazina y tetrahidropirimidina como inhibidores de BACE 1.
(30/03/2016) Una composicion que contiene un compuesto representado por la formula general:**Fórmula**
en la que el anillo A es un grupo carbociclico opcionalmente sustituido con uno o mas seleccionados entre el Grupo o un grupo heterociclico opcionalmente sustituido con uno o mas seleccionados entre el Grupo , E es un enlace;
Alq1 es alquileno C1-C10 o alquenileno C2-C10;
R0 es un atomo de hidrogeno, alquilo C1-C15 o acilo;
R2a y R2b son cada uno independientemente
un atomo de hidrogeno,
hidroxi,
alquilo C1-C15 opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo de…
Derivados de aminotiazolidina y aminotetrahidrotiazepina como inhibidores de BACE 1.
(29/04/2015) Un compuesto representado por la fórmula general (I'):**Fórmula**
en la que t es 0 o 1;
el anillo A es fenilo sustituido o piridilo sustituido;
R2a es un átomo de hidrógeno; R2b es un átomo de hidrógeno, alquilo C1 a C15 opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, alquilsulfonilo C1 a C15 opcionalmente sustituido o amidino opcionalmente sustituido;
cada R3a y R3b es independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C1 a C15 opcionalmente sustituido, alcoxi C1 a C15 opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido;
n es un número entero de 1 o 3;
cada R3a y cada R3b, puede ser diferente independientemente; y
R5 es alquilo C1 a C3;
su sal farmacéuticamente aceptable, o un solvato del mismo.
Derivados de aminodihidrotriazina.
(16/04/2014) Una composición que contiene un compuesto representado por la fórmula general (I):
[Fórmula química 1]
en la que el anillo A es
un grupo carbocíclico sustituido con uno o más seleccionados entre el Grupo o
un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido con uno o más seleccionados entre el Grupo ,
[Fórmula química 2]
Alq.1 es alquileno C1-C10 o alquenileno C2-C10;
R0 es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C15 o acilo;
X es S;
R2a y R2b son cada uno independientemente
un átomo de hidrógeno,
hidroxi,
alquilo C1-C15 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α,
alquenilo C2-C15 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α,
amino…
Preparación de delmopinol.
(14/03/2013) Un procedimiento para la preparación de delmopinol de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamenteaceptables y/o uno de sus solvatos, incluyendo un hidrato,
que comprende tratar el compuesto de fórmula (II)
en la que:
R1 y R2 son un radical, igual o diferente, seleccionado independientemente del grupo que consiste en H, alquilo (C1-C6) o, alternativamente, R1 y R2 forman, junto con el átomo de carbono al que están unidos, un radical cicloalquilo(C5-C6); y
R3 es un radical seleccionado del grupo que consiste en CF3, alquilo (C1-C4), fenilo y fenilo mono- o disustituido conun radical seleccionado del…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5,6-DIHIDRO- 1,3-OXAZINAS.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ALIG, BERND, DR..
SE HA DESCUBIERTO UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 5,6 DIHIDRO (I), DONDE A ES UN FENILO SUSTITUIDO U OPCIONALMENTE NAFTILO, PIRIDILO, TIENILO O PIRAZOLILO RESPECTIVAMENTE SUSTITUIDOS Y B ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O FENILO, FENILALQUILO, FENILALQUENILO, FENILTIOALQUILO, PIRIDILO, 2 RANSFORMACION DE DERIVADOS DE AMIDAS DE FORMULA (II), CON ETILENO EN PRESENCIA DE CLORURO DE HIDROGENO GASEOSO Y UN CATALIZADOR. LAS NUEVAS 5,6 PARA COMBATIR PLAGAS ANIMALES.
(01/05/2000). Solicitante/s: YASHIMA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, KRAATZ, UDO, ERDELEN, CHRISTOPH, HOLMWOOD, GRAHAM, DR., KIKUCHI,YASUO, ISHIDA, TATSUYA, MORIKAWA, CHIHARU, SUZUKI, JUNJI, ITOH, YOSHIAKI, TSUKIDATE, YOKICHI, KUDOH, KICHIZO.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DERIVADOS ACINA PARCIALMENTE CONOCIDOS DE LA FORMULA EN DONDE A ES UN FENIL SUSTITUIDO O SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR NAFTIL, PIRIDIL, TIENIL O PIRAZOLIL; B ES HIDROGENO, ALQUIL O EVENTUALMENTE FENIL SUSTITUIDO, FENILALQUIL, FENILALQUENIL, FENOXIALQUIL, FENILTIOALQUIL, FENILSULFINILALQUIL O FENILFULFONILALQUIL; D ES HIDROGENO O ALQUIL; E ES HIDROGENO ALCOXI O EVENTUALMENTE SUSTITUIDO FENIL, FENILALQUIL, FENOXIALQUIL, FENILTIOALQUIL, FENILSULFINILALQUIL, O FENILSULFONILALQUIL; G ES HIDROGENO O ALQUIL; J ES HIDROGENO O ALQUIL; K ES HIDROGENO, ALQUIL O EVENTUALMENTE SUSTITUIDO FENIL; O B Y D O D Y G O E Y G CONJUNTAMENTE SON EVENTUALMENTE ALCANDIIL SUSTITUIDO, DONDE SON REEMPLAZADOS UNO O DOS GRUPOS CH2 POR MEDIO DE O Y/O S; Y W E Y SON DIFERENTES Y SIGNIFICAN N, O O S, DONDE EL ANILLO CONTIENE SIEMPRE UN ATOMO N LOS PRODUCTOS SON ADECUADOS PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS DE ANIMALES.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-ACILOXI-3-HIDROXIETIL-AZETIDINONAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SCHNEIDER, PETER, RAMOS, GERARDO, DR., BERSIER, JACQUES, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (3R,1'R)-4-ACILOXI-3-(1'-HIDROXIETIL)-2-AZETIDINONAS DE FORMULA (I), DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS DE FORMUAL (I) PUEDEN EMPLEARSE COMO PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS DE BETA-LACTAMA. TAMBIEN SON OBJETO DE LA INVENCION NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE NITROMETILENO CON ACTIVIDAD INSECTICIDA.
(16/02/1988). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITROMETANO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA NITROGUANIDINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1, R2, R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO, Z ES UN HETEROCICLO DE 6 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, X1, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 1. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE NITROMETILENO CON ACTIVIDAD INSECTICIDA.
(16/02/1988). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITROMETILENO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA Z-CH(R)M, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R, R1, R2, R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O GRUPO ALQUILO, Z ES HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, Y, R3, R4, X Y M PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE NITROMETILENO CON ACTIVIDAD INSECTICIDA.
(16/02/1988). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITROMETILENO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO NITRICO FUMANTE, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1, R2, R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O GRUPO ALQUILO, Z ES UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, Y R3, R4 Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 1. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE O SUPERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS TRIFLUOROETILAMINAS N-SUSTITUIDAS.
(16/12/1980). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE.,SOCIETE FRANC.RECHERCHE MEDI.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TRIFLUOROETILAMINAS N-SUSTITUIDAS. CONSISTE EN CONDENSAR UNA TRIFLUOROETILAMINA DE FORMULA GENERAL (I) CON UN ISOCIANATO O UN ISOTIOCIANATO DE N-HALOGENO ALCOILO (A.C.N.-(CH2)'N-CH2 HAL, PARA FORMAR UNA W-HALOGENOALCOILUREA O TIOUREA. A CONTINUACION SE CICLIZA EL COMPUESTO OBTENIDO MEDIANTE CALENTAMIENTO EN UN COMPUESTO (II). EL COMPUESTO OBTENIDO (III) PUEDE SALIFICARSE MEDIANTE ADICION DE UN ACIDO MINERAL U ORGANICO, O PUEDE DESDOBLARSE EN SUS ISOMEROS OPTICOS MEDIANTE SALIFICACION EMPLEANDO UN ACIDO OPTICAMENTE ACITVO. *FORMULA* ACTIVIDAD HIPER-TENSIVA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS ARIL (TRIFLUORETIL) AMINAS.
(16/04/1978). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., SOCIETE FRANCAISE DE RECHER.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TETRAHIDRO-M-OXAZINAS-SUSTITUIDAS.
(01/03/1977). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TETRA- HIDRO - M - OXAZINAS SUSTITUIDAS.
(01/04/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: DELALANDE S.A..
Procedimiento de preparación de nuevos derivados de tetrahildro-m-oxazinas sustituidas de forma general: **(Fórmula)** en la cual: - X representa un átomo de oxígeno o de azufre, y - R representa un grupo metoxi, fenoxi o morfolino, que consiste en ciclisar un amino-alcohol.
