CIP-2021 : C07D 239/06 : que tienen un enlace doble entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.
C07D 239/06 · · que tienen un enlace doble entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Síntesis de amidinas cíclicas.
(18/02/2019) Procedimiento para la preparación de amidinas cíclicas de fórmula general I**Fórmula**
en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 = H, alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo, ariloxialquilo o ariltioalquilo
con las siguientes etapas:
- bromación de una lactona de fórmula general II**Fórmula**
para dar el compuesto de dibromo de fórmula general III**Fórmula**
- esterificación del compuesto de dibromo III para dar el compuesto IV**Fórmula**
- aminación del compuesto de dibromo IV para dar el compuesto de diamino V**Fórmula**
- obtención de un enantiómero del compuesto V mediante las…
Promotores de la apoptosis de N-acilsulfonamidas.
(23/01/2019) Un compuesto, o su sal terapéuticamente aceptable, en la que el compuesto se selecciona de:
N-(4-(4-((1,1'-bifenil)-2-ilmetil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1- ((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-3-nitrobencenosulfonamida,
4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino) -N-(4-(4-((4'-metoxi(1,1'-bifenil)-2-il)metil)piperazin- 1-il)benzoil)-3-nitrobencenosulfonamida,
4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-N-(4-(4-((4'-fluoro(1,1'-bifenil)-2-il)metil)piperazin-1- il)benzoil)-3-nitrobencenosulfonamida,
4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-N-(4-(4-((4'-(metilsulfanil)(1,1'-bifenil)-2- il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-3-nitrobencenosulfonamida,
N-((4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)-4-(4-(4'-fenil-1,1'-bifenil-2-…
Tratamiento de enfermedad maligna y no maligna con antagonistas de Ras.
(16/08/2017) Un antagonista de Ras representado por la fómula (I):
R1-R2-R3-R4 (I)
en el que: R1 representa CN, 5 C(≥O)R5, S(≥O)(≥O)R5, CO2M, SO3M, o un tetrazol sustituido en N(R8);
R2 representa un anillo heterocíclico de 5 miembros con uno o dos heteroátomos,
R3 representa S, O, NH, SO, SO2, o Se;
R4 representa farnesilo o geranilo-geranilo;
R5 representa hidrógeno, hidroxilo, alquiloxi C1-C4, alqueniloxi C2-C4, hidroxialquiloxi C1-C4, aminoalquiloxi C1-C4 o NR6R7 ;
R6 representa hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, aminoalquilo C1-C4, hidroxialquilo C1-C4, alquiloxi C1-C4 o alquilamino C1-C4 y R7 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, aminoalquilo…
Promotores de la apoptosis que contienen N-acilsulfonamida.
(09/03/2016) Una compuesto que tiene la fórmula (I)**Fórmula**
o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde
A1 es C(A2);
A2 es H, F, CN, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OCH3;
B1 es R1, OR1, NHR1, N(R1)2 o NR1C(O)N(R1)2;
D1 es H, F, Cl o CF3;
E1 es H, F o Cl;
Y1 es H, CN, NO2, F, Cl, CF3, OCF3, NH2, C(O)NH2, o
B1 e Y1, junto con los átomos a los que están unidos, son imidazol o triazol;
R1 es fenilo, pirrolilo, ciclopentilo, ciclohexilo, piperidinilo, tetrahidrofuranoílo, tetrahidropiranilo,
tetrahidrotiopiranilo o R5;
R5 es alquilo C1, alquilo C2, alquilo C3, alquilo C4, alquilo C5 o alquilo C6, cada uno de los cuales está sin sustituir o sustituido con uno o dos o tres sustituyentes espiroalquilo C4, espiroalquilo C5, R7, OR7, SR7, SO2R7,…
Derivados de dihidropirazol como moduladores de tirosina quinasa para el tratamiento de tumores.
(23/07/2014) Compuestos de la fórmula I
en donde
R1 representa Ar,
R2 representa H, A, Het, -[C(R3)2]nHet u O[C(R3)2]nHet,
R3, R3' representan H oder A, de forma conjunta también alqueno con 2-5 átomos de C,
R4 representa H,
D representa tiazoldiilo, tiofenodiilo, furanodiilo, pirroldiilo, oxazoldiilo, isoxazoldiilo, oxadiazoldiilo, pirazoldiilo, imidazoldiilo, tiadiazoldiilo, piridazinadiilo, pirazinadiilo, piridinadiilo o pirimidinadiilo, donde los radicales también pueden ser mono-, di- o tri-sustituidos por Hal y/o por A,
A representa alquilo no ramificado o ramificado con 1-6 átomos de C,
Ar representa fenilo mono-, di- o tri- sustituido por Hal y/o por CN,
Het representa piperidinilo, pirrolidinilo, morfolinilo, piperazinilo, oxazolidinilo, pirazolilo,…
Derivados de 6,7,8,9-tetrahidro-pirimido{1,2-a}pirimidin-4-ona, su preparación y su aplicación farmacéutica.
(21/05/2014) Productos de fórmula (I):
en la que:
R1 representa un radical -L-arilo o -L-heteroarilo, tal que L representa :
o bien simple enlace,
bien un radical alquilo lineal o ramificado que comprende de 1 a 6 átomos de carbono y opcionalmente sustituido con un radical hidroxilo,
o bien un grupo CO o -CO-Alk- ;
bien un grupo L'-X donde L' representa un radical alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono y X un átomo de oxígeno o de azufre ;
estando los radicales arilo y heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, CN, nitro, -COOH, -COOalk, -NRxRy, -CONRxRy, -NRxCORy, -NRxCO2Rz, -CORy, alcoxi, fenoxi, alquiltio, alquilo, cicloalquilo y heterocicloalquilo;
estando estos últimos radicales alcoxi,…
Promotores de la apoptosis que contienen N-acilsulfonamida.
(26/02/2014) Una combinación farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente aceptable de
(a) un compuesto que tiene la fórmula (I) **Fórmula**
o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde
A1 es C(A2);
A2 es H, F, CN, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OCH3;
B1 es R1, OR1, NHR1, N(R1)2 o NR1C(O)N(R1)2;
D1 es H, F, Cl o CF3;
E1 es H, F o Cl;
Y1 es H, CN, NO2, F, Cl, CF3, OCF3, NH2, C(O)NH2, o
B1 e Y1, junto con los átomos a los que están unidos, son imidazol o triazol;
R1 es fenilo, pirrolilo, ciclopentilo, ciclohexilo, piperidinilo, tetrahidrofuranoílo, tetrahidropiranilo, tetrahidrotiopiranilo o R5;
R5 es alquilo C1, alquilo C2, alquilo C3, alquilo C4, alquilo C5 o alquilo C6, cada uno de los cuales está…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION EN VIVO DE CONTENIDOS DE CELULAS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SAUER, THOMAS, GALINSKI, ERWIN A. DR., TRUPER, HANS G. PROF. DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION IN VIVO DE SUSTANCIAS INTERNAS DE CELULAS, EN DONDE LAS CELULAS SUSODICHAS EXISTEN EN UN PRIMER ESTADO, EN EL CUAL HAY UNAS CONDICIONES CUASI ESTACIONARIAS ENTRE CELULAS Y MEDIO AMBIENTE, BRUSCAMENTE SE CAMBIA A UN SEGUNDO ESTADO, EN EL CUAL SE OBLIGA A LAS CELULAS, A QUE REACCIONEN CON EL EXTERIOR EXCRETANDO SUSTANCIAS INTERNAS, PARA CONSEGUIR UNA ADAPTACION DE LAS CELULAS A LAS CONDICIONES DEL SEGUNDO ESTADO.
DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRIMIDINA SUBSTITUIDA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA POLIMERIZACION PARA COMPUESTOS AROMATICOS VINILICOS.
(16/10/2004) La presente invención se refiere a derivados sustituidos de tetrahidropirimidina de fórmula general (I) en la que R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,3}, R{sup,4}, R{sup,5}, R{sup,6} y R{sup,7}, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno o alquilo, arilo, cicloalquilo, alcarilo, aralquilo o heterociclo, o sus derivados sustituidos, R{sup,6} o R{sup,7} pueden ser adicionalmente OH o NR{sup,8} donde R{sup,8} es hidrógeno, alquilo, arilo, cicloalquilo, alcarilo, aralquilo o heterociclo, o sus derivados sustituidos, o R{sup,6} y R{sup,7} juntos pueden ser =O o =NOH, y dos grupos R cualquiera en el mismo átomo de carbono o en átomos de carbono adyacentes pueden unirse en una configuración cíclica, y X es oxilo o hidroxi, con tal que al menos uno de R{sup,2}…
ECTOINA Y DERIVADOS DE ECTOINA COMO EXPENDEDORES DE HUMEDAD EN PRODUCTOS COSMETICOS.
(16/06/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DRILLER, HANSJURGEN, MOTITSCHKE, LOTHAR, PROF. DR., GALINSKI, ERWIN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES COSMETICAS PARA EL CUIDAD DE PIEL ENVEJECIDA, SECA O IRRITADA, ELABORANDOSE BAJO UTILIZACION DE UN COMPUESTO DE LAS FORMULA IA O IB.
EMPLEO DE ECTOINA E HIDROXIECTOINA COMO MEDICAMENTO.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BITOP GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNISCHE OPTIMIERUNG MBH. Inventor/es: SAUER, THOMAS, GALINSKI, ERWIN A. DR., TRUPER, HANS G. PROF. DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION IN VIVO DE SUSTANCIAS INTERNAS DE LAS CELULAS, EN EL CUAL LAS CELULAS ESTAN EN UN PRIMER ESTADO EN EL QUE EXISTEN UNAS CONDICIONES CASI ESTACIONARIAS ENTRE CELULA Y AMBIENTE, SE CAMBIAN DE REPENTE A UN SEGUNDO ESTADO, EN EL CUAL LAS CELULAS ESTAN OBLIGADAS A REACCIONAR EXPULSANDO SUSTANCIAS INTERNAS AL EXTERIOR, PARA CONSEGUIR ADAPTARSE A LAS CONDICIONES DEL SEGUNDO ESTADO.
NUEVOS DERIVADOS DE N-(ARILSULFONIL)AMINOACIDOS QUE TIENEN AFINIDAD CON LOS RECEPTORES DE BRADICININA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: FERRARI, BERNARD, GOUGAT, JEAN, MUNEAUX, CLAUDE, MUNEAUX, YVETTE, PERREAUT, PIERRE, PLANCHENAULT, CLAUDINE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 A R 9 , R 16 Y R 17 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION . DICHOS COMPUESTOS SON FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 2-METIL-2,4-DIAMINOPENTANO.
(16/10/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DAHMER, JURGEN, WALDMANN, HELMUT, DR., BAZANOV, ANATOLY, PROF., TIMOFEEV, ALEXANDRE, DR., ZUBRITSKAYA, NATALJA, DR., TERECHTCHENKO, GENNADY, PROF.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2 - METIL - 2,4 - DIAMINOPENTANO A PARTIR DE 2,2,4,4,6 PENTAMETIL - 2,3,4,5 - TETRAPIRIMIDINA.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS FENOXI.
(01/10/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DUDLEY, MARK W., FREEDMAN, JULES.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA CLASE DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS FENOXI DE LA FORMULA I: EN LA CUAL R1 SE REPRESENTA POR HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXILO, OH, CF3, CN, METILENODIOXI, ETILENODIOXI, METILENO, 2,3-BENZO, 3,4-BENZO, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILO, CICLOALCOXILO O CICLOALQUILTIO; R2 SE REPRESENTA POR HALOGENO, ALQUILO, ALCOXILO, OH, CF3, CN, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILO, CICLOALCOXILO O CICLOALQUILTIO; R3 SE REPRESENTA POR HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXILO, OH, CF3, CN, METILENODIOXI, ETILENODIOXI, METILENO, 2,3-BENZO, 4,5-BENZO, 5,6-BENZO, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILO, CICLOALCOXILO O CICLOALQUILTIO; M SE REPRESENTA POR UN ENTERO 1 O 2; P SE REPRESENTA POR UN ENTERO DE 0 A 4. TAMBIEN SE DIRIGE A LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y A SU USO COMO AGENTES ANTI-DEPRESIVOS, ANXIOLITICOS Y ANTI-HIPERTENSIVOS.
DERIVADOS DE 1 - ALCOXI - 1,3 - DIAZOACILCICLOALCANOS , PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO INSECTICIDAS.
(01/02/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VON DEYN, WOLFGANG, KARDORFF, UWE, HARREUS, ALBRECHT, KUENAST, CHRISTOPH, DR..
DERIVADOS DE 1 OCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO INSECTICIDAS. LOS DERIVADOS DE 1 ENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N 0 O 1; R1 EN TODO CASO, ALQUILO, ALQUILCARBONILO, CICLOALQUILCARBONILO , ALQUENILO O ALQUINILO SUBSTITUIDO, UN RESTO EN TODO CASO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO, O UN GRUPO EN TODO CASO SUBSTITUIDO O A HETEROCICLOS ALIFATICOS AROMATICOS EN TODO CASO SUSTITUIDOS, X HIDROGENO; HALOGENO; ALCOXI, ALQUILTIO; ALQUILCARBONILO; HALOGENALQUILCARBONILO; ALCOXICARBONILO; EN TODO CASO ALQUILO, FENILO, FENOXI, FENILTIO, BENZOILO O FENILOXICARBONILO SUBSTITUIDOS; R2 HIDROGENO O ALQUILO, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO INSECTICIDAS.
COMPUESTOS DE NITROMETILENO, SU PREPARACION Y SU USO COMO PESTICIDAS.
(16/09/1995). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: PEARSON, MICHAEL, WILSON, ARTHUR COLIN, DAVIES, JOHN HUGH.
LA INVENCION PROVEE COMPUESTOS NITROMETILENO DE FORMULA GENERAL EN DONDE N ES 2,3 O 4, R1 ES UN GRUPO 3-PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CADA R2 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO HALOALQUILO O UN ATOMO DE HIDROGENO, Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILCARBONILO, PROCESOS PARA SU PREPARACION, Y SU USO COMO PESTICIDAS, PARTICULARMENTE INSECTICIDAS.
PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS ACONDICIONADORES DE TEXTURA EN IMIDAZOLINA CUATERNIZADA.
(01/01/1995) UN PROCESO PARA CUATERNIZAR UN COMPUESTO ESTER DE IMIDAZOLINA, POR: (A) FORMAR UNA FUSION ANHIDRA DE UN COMPUESTO DE ESTER DE IMIDAZOLINA DE LA FORMULA EN DONDE R Y R1 SON, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO HIDROCARBILO C11-C21, PREFERIBLEMENTE UN GRUPO ALQUILO C13-C17, Y M Y N SON, INDEPENDIENTEMENTE, DE 2 A 4 INCLUSIVE, PREFERIBLEMENTE 2; (B)PONER EN CONTACTO DICHA MEZCLA ANHIDRA CON UN AGENTE DE CUATERNIZACION DE LA FORMULA R2X O R2 (AL CUADRADO) X, EN DONDE R2 ES UN GRUPO BENCILO O ALQUILO Y X ES UN HALURO O SULFATO, PARA FORMAR UNA MEZCLA DE REACCION LIQUIDA, MANTENIENDOSE DICHA MEZCLA DE REACCION LIQUIDA LIBRE DE DISOLVENTES DE ALCOHOL INFERIOR; Y (C)MANTENER DICHA MEZCLA DE REACCION LIQUIDA BAJO CONDICIONES ANHIDRAS A UNA TEMPERATURA EN EL MARGEN DE 50 UFICIENTE…
DERIVADO DE 2-FENOXIPIRIMIDINA Y COMPOSICIONES HERBICIDAS.
(01/04/1993). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: MIYAZAWA, TAKESHIGE, TAKAHASHI, SATORU, SAITO, YOSHIHIRO, WADA, NOBUHIDE, KUSANO, SHOJI, TOYOKAWA, YASUHUMI, KAJIWARA, IKUO.
UN DERIVADO DE 2-FENOXIPIRIMIDINA QUE TIENE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES UN GRUPO FORMILO, UN GRUPO DIMETOXIMETILO O -COOR4 (EN DONDE R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO BENCILO, UN ATOMO DE METAL ALCALINO, UN ATOMO DE METAL ALCALINO-TERREO O UN GRUPO AMONIO ORGANICO), R2 ES UN ATOMO DE CLORO, UN GRUPO METILO, UN GRUPO METOXI O UN GRUPO DIFLUOROMETOXI, R3 ES UN GRUPO METILO O UN GRUPO METOXI, X ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO CIANO Y N ES 1 O 2.
PROCESO PARA PREPARAR UNA 2-ALQUIL-1,4,5,6-TETRAHIDROPIRIMIDINA.
(01/04/1993). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: TEUNISSEN, ANTONIUS, JACOBUS, JOSEPHUS, MARIA, KLOP, WILLEM, DELAHAYE, HUBERTUS JOHANNES ALOYSIUS VICTOR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR UNA 2-ALQUIL -1,4,5,6-TETRAHIDROPIRIMIDINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UNA CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILO, A PERTIR DE 1,3-DIAMINOPROPANO Y UN ACIDO ALCANODICARBOXILICO, EN EL QUE EL GRUPO ALQUILO DE DICHO ACIDO ES EL GRUPO R ANTES INDICADO. EN ESTE PROCESO LOS MATERIALES DE PARTIDA SE HACEN REACCIONAR EN FASE GASEOSA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR OXIDO A UNA TEMPERATURA ENTRE 250 Y 450 GRADOS C Y A A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION ASI OBTENIDA SE RECUPERA LA 2-ALQUIL-1,4,5,6-TETRAHIDROPIRIMIDINA.
DERIVADOS DE 5-FENIL-1, 4, 5, 6-TETRAHIDROPIRIMIDINA , METODO DE PREPARACION Y UTILIZACION EN TERAPEUTICA.
(01/12/1989). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: LAFON, LOUIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA 5-FENIL-1, 4, 5, 6-TETRAHIDROPIRIMIDINA DE FORMULA (I) EN LA CUAL X1 Y X2, IDENTICOS O DIFERENTES, SON CADA UNO, H, F, CL, BR O CF3 Y A ES UN GRUPO POLIHIDROPIRIMIDILO DE ESTRUCTURA (II) SE INDICAN CADA UNO DE LOS RADICALES QUE FORMAN PARTE DE LA ESTRUCTURA (II). ESTOS NUEVOS PRODUCTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA COMO ANTIDEPRESIVOS Y/O SEDANTES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 3-(4,-FENIL-PIPERAZINIL)ALQUIL-QUINAZOLIN-2 ,4-(1H,3H)-DIONAS SUSTITUIDAS.
(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FALOTICO, ROBERT, BANDURCO, VICTOR T., SCHWENDER, CHARLES F., TOBIA, ALFONSO J.
LOS COMPONENTES DE FORMULA (I) DONDE X, R1, R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN DIFERENTES RADICALES ORGANICOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SE OBTIENEN POR REACCION DE LOS COMPUESTOS (IV) Y (V). ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE NITROMETILENO CON ACTIVIDAD INSECTICIDA.
(16/02/1988). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITROMETILENO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA Z-CH(R)M, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R, R1, R2, R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O GRUPO ALQUILO, Z ES HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, Y, R3, R4, X Y M PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE NITROMETILENO CON ACTIVIDAD INSECTICIDA.
(16/02/1988). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITROMETANO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA NITROGUANIDINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1, R2, R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO, Z ES UN HETEROCICLO DE 6 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, X1, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 1. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 6-AMINOPIRIMIDINA 5-SUSTITUIDOS.
(16/12/1987). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: BAGLI, JEHAN, FRAMROZ, PESECKIS, STEVEN MICHAEL.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AMINO-PIRIDINA, SUS SALES DE ADICION DE ACIDO TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCEDIMIENTO PARA SUPREPARACION, METODOS DE EMPLEO DE LOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LOS DERIVADOS SON UTILES PARA AUMENTAR LA CONTRACTILIDAD CARDIACA EN UN MAMIFERO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDAZOLINAS.
(16/11/1985). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDAZOLINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA H2 N-Z-NHR,,, A UNA TEMPERATURA DE 50 A 150 C, EN PRESENCIA DE UNA SUSTANCIA PROMOTOSA, ELEGIDA ENTRE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS COMO LOS DE LEWIS, CLORURO DE HIDROGENO, ACIDO P-TOLUENSULFONICO, BISULFURO DE CARBONO Y TRIMETILALUMINIO, PARA OBTENER UNA IMIDAZOLINA DE FORMULA (I). SIENDO: R, H, O CH3; R,, H, ALQUILO INFERIOR, Y OTROS; R, H, O ALQUILO INFERIOR; X, C-N, -C(-NH)-O-ALQUILO Y OTROS; Y, PUENTE DE ALQUILENO DE C 1 A 2; Z, PUENTE DE ALQUILENO DE C 2 O 3 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR DOS GRUPOS ALQUILO DE C 1 A 2; Y N, 0 O 1. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA COMO ANTIDEPRESIVOS Y DIURETICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDINAS CICLICAS.
(12/01/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDINAS CICLICAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R-R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA RCOOH, O DE SUS DERIVADOS DE ACIDO REACTIVOS, CON DIAMINAS DE FORMULA H2N-C(RR)-C(RR)-C(RR)-NH2 , EN LA PROPORCION DE 1 A 1-2,5 MOLES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN ATMOSFERAS DE NITROGENO A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 Y 280JC, SEPARANDOSE POR DESTILACION EL AGUA FORMADA Y EL EXCESO DE REACTIVO.ESTAS AMIDINAS TIENEN APLICACIONES COMO CATALIZADORES PARA EL ENDURECIMIENTO DE RESINAS EPOXIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS DE UREA Y AMIDO.
(16/05/1979) Procedimiento para la obtención de nuevos compuestos de urea y amido de fórmula **(Fórmula)** donde R1 y R3 significan un arilo monocíclico, carbocíclico, ó heteroarilo, n representa 0 ó 1, m es 0, 1 ó 2, p es 1 ó 2, R2 significa un átomo de hidrógeno ó alquilo inferior, Alk significa un grupo alquileno inferior, con 2-3 átomos en la línea de cadena, X significa oxígeno, ó azufre e Y es el grupo imino ó un enlace directo, y sus sales, caracterizado porquea)un compuesto de fórmula general II **(Fórmula)** se hace reaccionar con un derivado reactivo del ácido de fórmula general III **(Fórmula)** donde X, Y y R3 tienen los significados arriba indicados,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDINAS.
(01/05/1978). Solicitante/s: MAR-PHA SOCIETE D'ETUDE ET D'EXPLOITATION DE MARQU.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS PERHALOALQUILAMIDINAS SUSTITUIDAS.
(01/10/1977). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE AGLUTINANTES BITUMINOSOS.
(01/04/1977). Solicitante/s: PIERREFITTE - AUBY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-METIL-TETRAHIDROPIRIMIDINAS 1-SUSTITUIDAS.
(16/03/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACETONINA.
(16/03/1977). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
Resumen no disponible.
