CIP-2021 : A61K 31/38 : que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/38 · · que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMBINACIÓN FARMACÉUTICA SINÉRGICA DE UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DE LEUCOTRIENOS Y UN AGONISTA INVERSO DE LA HISTAMINA H1.
(02/04/2020). Solicitante/s: AMEZCUA AMEZCUA, Federico. Inventor/es: GARCÍA ARMENTA,Patricia del Carmen, CHÁVEZ GARCÍA,José Alonso.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende la combinación sinérgica de un antagonista de los receptores de leucotrienos, como lo es el principio activo: montelukast y sus sales farmacéuticamente aceptables y un antagonista inverso de la histamina H1, como lo es el principio activo: ketotifeno y sus sales farmacéuticamente aceptables, los cuales se encuentran formulados con excipientes y/o vehículos y/o aditivos farmacéuticamente aceptables en una sola unidad de dosificación para ser administrado por vía oral, transdérmica o por dispositivos para inhalación oral, nasal, misma que está indicada para el tratamiento de la enfermedad atópica como: asma, rinitis alérgica y dermatitis atópica.
Composiciones y métodos para tratar trastornos médicos relacionados con estrógeno.
(04/12/2019) Una composición para uso en el tratamiento de un trastorno médico relacionado con estrógeno en un sujeto que necesita tal tratamiento, donde el trastorno médico relacionado con estrógeno se selecciona del grupo consistente en cáncer, inflamación, osteoporosis, atrofia vaginal, enfermedades del sistema nervioso central y enfermedades del sistema cardiovascular, y donde la composición comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un compuesto de fórmula (I-vii)
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de este,
donde
R1 se selecciona del grupo consistente en hidrógeno, alquilo, -SO3Rx1, -PO3Ry1Rz1 y -C(=O)Ra;
R2 se selecciona del grupo consistente en halo…
Inhibidores de ACC y sus utilizaciones.
(06/11/2019). Solicitante/s: Gilead Apollo, LLC. Inventor/es: HARRIMAN,GERALDINE C, MASSE,CRAIG E, GREENWOOD,JEREMY ROBERT, BHAT,SATHESH, HARWOOD,JAMES.
Un compuesto de fórmula: **Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2767956_T3.pdf
Derivados de piridopirimidinodiona como supresores de mutaciones finalizadoras.
(08/05/2019) Un compuesto de formula (I) en forma libre o en forma de sal farmaceuticamente aceptable, que es**Fórmula**
donde
R1 es**Fórmula**
donde el anillo de fenilo esta unido a traves del enlace marcado con un asterisco;
cada R12 es independientemente hidrogeno, halogeno, hidroxilo, amino, ciano, nitro, alquilo C1-4, halogenoalquilo C1-4, alcoxi C1-4 o cicloalquilo C3-6;
y
R2 es alquilo C2-6 que puede estar sustituido una vez o mas de una vez con R7; cada R7 es independientemente halogeno, hidroxilo, amino, ciano, nitro, alcoxi C1-4 o cicloalquilo C3-6;
o R2 es ciclobutilo;
R3 es hidrogeno o -CH2R18;
…
(27/02/2019). Solicitante/s: DERMACONCEPT JMC. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.
Composición dermatológica para utilización en medicina humana, que comprende, en asociación al menos plata metálica en forma de partículas metálicas de dimensión comprendida entre 1 y 20 μm, y ácido hialurónico o una de sus sales de peso molecular comprendido entre 100 kDa y 500 kDa.
PDF original: ES-2724529_T3.pdf
(16/01/2019). Solicitante/s: Petcare Innovation. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.
Composición dermatológica para utilización en medicina veterinaria, que comprende, en asociación al menos plata metálica en forma de partículas metálicas de dimensión comprendida entre 1 y 20 μm, y ácido hialurónico o una de sus sales de peso molecular comprendido entre 100 kDa y 500 kDa.
PDF original: ES-2719847_T3.pdf
Tieno[2,3-c]piranos como moduladores CFTR.
(29/11/2018) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:**Fórmula**
donde
R1 es
- cicloalquilo C3-7 mono o espirocíclico opcionalmente sustituido con uno o más grupos R2 seleccionados independientemente,
- heterocicloalquilo mono o espirocíclico de 4-7 miembros que comprende uno o más heteroátomos seleccionados independientemente de O, N y S, sustituido con uno o más grupos R2 seleccionados independientemente,
- arilo C6-10 mono o bicíclico opcionalmente sustituido con uno o más grupos R3 seleccionados independientemente,
- heteroarilo mono o bicíclico consensado de 5-10 miembros que comprende uno o más heteroátomos seleccionados independientemente entre N, O y…
Uso de inhibidores de PDE7 para el tratamiento de los trastornos del movimiento.
(16/11/2018). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: DEMOPULOS, GREGORY, A., GRAY, PATRICK, BERGMANN,JOHN E, CUTSHALL,NEIL S, FLORIO,VINCENT A, GAITANARIS,GEORGE, HOHMANN,JOHN, ONRUST,RENE, ZENG,HONGKUI.
Un inhibidor de PDE7 para uso en el tratamiento de una anomalía de movimiento asociada con la patología de un trastorno neurológico en un paciente que lo necesita, inhibidor de PDE7 que tiene una de las siguientes fórmulas:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2689971_T3.pdf
Derivados de lactama útiles como inhibidores de IDH1 mutante.
(11/10/2018) Un compuesto de fórmula I o su sal farmacéuticamente aceptable, tautómero, isotopólogo o hidrato farmacéuticamente aceptable, en donde:
R1 es carbociclilo C4-C6 opcionalmente sustituido;
cada R2 y R3 se selecciona en forma independiente entre arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido;
R4 es alquilo, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido o heteroaralquilo opcionalmente sustituido;
el anillo A es un anillo no aromático de 4-6 miembros que tiene 0-1 heteroátomos adicionales seleccionados entre N, O o S, en donde el anillo A está opcionalmente sustituido con uno o dos…
Compuestos peptidomiméticos cíclicos como inmunomoduladores.
(26/09/2018). Solicitante/s: Aurigene Discovery Technologies Limited. Inventor/es: RAMACHANDRA, MURALIDHARA, SASIKUMAR,POTTAYIL GOVINDAN NAIR, NAREMADDEPALLI,SEETHARAMAIAH SETTY SUDARSHAN.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en donde,
R1 representa una cadena lateral de un residuo de aminoácido seleccionado entre Ala, Ser, Thr y Leu;
R2 representa una cadena lateral de un residuo de aminoácido seleccionado entre Asp, Glu, Gln y Asn;
[Aaa] es un residuo de aminoácido seleccionado entre Ser, Asp, Ala, Ile, Phe, Trp, Lys, Glu y Thr;
R3 es hidrógeno o alquilo;
cada uno de R4 y R4' representa independientemente hidrógeno o alquilo;
tanto Ra como Ra' representan hidrógeno; o juntos son un grupo oxo (≥O);
tanto Rb como Rb' representan hidrógeno; o juntos son un grupo oxo (≥O);
L es
X es CH2, O o S;
R5 es hidrógeno o alquilo;
m es un número entero de 1 a 3; y
n es un número entero de 2 a 20.
PDF original: ES-2683356_T3.pdf
Método para la maduración in vitro de células dendríticas.
(14/03/2018). Solicitante/s: CiMaas B.V. Inventor/es: GERMERAAD,Wilfred Thomas Vincent, BOS,GERARDUS MARINUS JOSEF, GIJSBERS,LAMBERTA MARIA GERARDINA, OTH,TAMMY, VANDERLOCHT,JORIS.
Método ex vivo para la producción de células dendríticas maduras, en el que se exponen células dendríticas inmaduras a una composición que comprende
(i) fragmentos de membrana de Klebsiella pneumoniae (FMKp), interferón-gamma (IFN-gamma) y el ligando del receptor de reconocimiento de patrones (ligando de PRR) CL075, o
(ii) FMKp, IFN-gamma y el ligando de PRR poli IC
en un medio de cultivo durante una cantidad de tiempo suficiente para obtener células dendríticas maduras y en el que las células dendríticas maduras se aíslan del medio de cultivo.
PDF original: ES-2673321_T3.pdf
Composiciones resistentes al agua que contienen un compuesto heterocíclico y un alcoxisilano.
(14/02/2018). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: NGUYEN, NGHI, VAN, SHMUYLOVICH,GRÉGORY, CHIOU,CATHERINE.
Una composición que comprende:
(a) un producto de reacción de:
(i) al menos un compuesto heterocíclico que se selecciona de γ-tiobutirolactona, delta-lactona de hierba de la pradera y mezclas de estos; y
(ii) 3-aminopropiltrietoxisilano; y
(b) opcionalmente, al menos un portador; y
(c) al menos un agente beneficioso que se selecciona de agentes protectores solares, de agentes cosméticamente activos, de agentes dermatológicamente activos, de humectantes, de agentes hidratantes, de colorantes, de agentes alisadores/relajantes del cabello, de agentes formadores de película, de agentes de brillo, de agentes acondicionadores, de agentes reductores, de emolientes, de vitaminas, de agentes anticaspa, de extractos de plantas, de antitranspirantes y de agentes farmacéuticos;
en donde la composición es resistente al agua.
PDF original: ES-2664935_T3.pdf
Inhibidores de ACC y usos de los mismos.
(10/01/2018) Un compuesto de fórmula II:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es hidrógeno o hidrocarburo alifático C1-4, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, -OR, -SR, - N(R)2, -N(R)C(O)R, -C(O)N(R)2, -N(R)C(O)N(R)2, -N(R)C(O)OR, -OC(O)N(R)2, -N(R)SO2R, -SO2N(R)2, - C(O)R, -C(O)OR, -OC(O)R, -S(O)R o -SO2R;
R2 es Hy, donde Hy se selecciona entre un anillo heterocíclico monocíclico de 4-8 miembros saturado o parcialmente insaturado que tiene 1-2 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno o azufre, un anillo heteroaromático monocíclico…
Prevención y/o tratamiento de la enfermedad cardiovascular y/o la insuficiencia cardíaca asociada.
(19/07/2017) Un agente eficaz para reducir el contenido de valores de cobre en un sujeto humano, comprendiendo dicho agente trientina, o un agente quelante de cobre de tipo trientina seleccionado del grupo que consiste en: trietilentetramina, clorhidrato de trientina, 2,3,2 tetramina, tetraclorhidrato de 2,2,2 tetramina, tetraclorhidrato de 2,3,2 tetramina y tetraclorhidrato de trietilentetramina, para uso en el tratamiento de un sujeto humano no diabético que no tiene enfermedad de Wilson de patologías del árbol cardiovascular y órganos dependientes seleccionados de:
i) cardiomiopatía,
ii) trastornos ateromatosos de…
Composiciones medicinales.
(14/06/2017). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: SHIOZAKI, SHIZUO, KASE,HIROSHI, SENO,NAOKI, MORI,AKIHISA, KOBAYASHI,MINORU.
Una composición farmacéutica que comprende
(a) (E)-8-(3,4-dimetoxiestiril)-1,3-dietil-7-metil-3,7-dihidro-1H-purin-2,6-diona representada por medio de la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y
(b) un fármaco antidepresivo escogido entre el grupo que consiste en venlafaxina, paroxetina y fluoxetina y sus sales farmacéuticamente aceptables y sus hidratos.
PDF original: ES-2634026_T3.pdf
Antagonistas de la vasopresina V1A.
(07/06/2017) Un compuesto de acuerdo con la fórmula general 1a o un compuesto que es un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en la que G es un grupo seleccionado de entre la fórmula general 2a, 3a, 4a, 5a y 6a,**Fórmula**
en la que:
A1 se selecciona de entre CH2, CH(OH), NH, N-alquilo; O y S;
A2 se selecciona de entre CH2, CH(OH), C(≥O) y NH;
A3 y A12 se seleccionan independientemente de entre S, NH, N-alquilo, -C(R8) ≥ CH-, -C(R8) ≥N-, -N ≥C(R8)- y - CH≥C(R8)-;
A4 y A13 se seleccionan independientemente de entre C(R9) y N;
A5 y A14 se seleccionan independientemente de entre C(R10) y N;
A6 se selecciona…
Derivados de ácido ciclopentanocarboxílico fusionados sustituidos por acilamino y su uso como productos farmacéuticos.
(17/05/2017) Un compuesto de la fórmula I, en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una mezcla de formas estereoisoméricas en cualquier relación, o una sal fisiológicamente aceptable de este, o un solvato fisiológicamente aceptable de cualquiera de estos,
**(Ver fórmula)**
en el que
el anillo A es un anillo de cicloalcano de 5 miembros, 6 miembros o 7 miembros, un anillo de benceno o un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros o 6 miembros monocíclico que comprende 1 o 2 miembros del anillo hetero idénticos o diferentes elegidos de la serie que consiste en N y S, en el que el anillo de cicloalcano está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes idénticos o diferentes elegidos de la serie que consiste en flúor y alquilo-(C1-C4), y el anillo de benceno y los anillos heterocíclicos están opcionalmente sustituidos…
Inhibidores de reciclaje de ácido biliar para el tratamiento de enfermedades de hígado colestático pediátrico.
(19/04/2017). Solicitante/s: Lumena Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: GEDULIN,BRONISLAVA, O`DONNELL,NIALL, GREY,MICHAEL.
Una composición que comprende un inhibidor transportador de ácido biliar dependiente de apical sodio (ASBTI) que es **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable para uso en el tratamiento de una enfermedad hepática colestásica pediátrica en un paciente pediátrico humano con edades comprendidas entre 0 y 18 años de edad.
PDF original: ES-2633766_T3.pdf
Beta-lactonas disustituidas como inhibidores de amidasa de ácido N-aciletanolamina (NAAA).
(22/03/2017) Un compuesto que tiene la siguiente estructura de: **Fórmula**
en donde:
R1 es H, y R2 es alquilo inferior, en donde el alquilo inferior es un radical alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada de 1 a 6 átomos de carbono;
R3 es H;
Y representa un enlace, un alquilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi, trifluorometoxi, amino, monoalquilamino y dialquilamino, un alquenilo opcionalmente sustituido, un alquinilo opcionalmente sustituido, un cicloalquilo opcionalmente sustituido, un heterociclilo opcionalmente sustituido o un grupo -(CRaRb)n-Q-(CRcRd)m-, en donde Q es O, S o NR6;…
Antagonistas del receptor de bradiquinina y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(04/01/2017) El compuesto de formula (I):**Fórmula**
y sales farmaceuticamente aceptables del mismo, en la que
X e Y son diferentes el uno del otro y son O o NH;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en
alquilo C1-C6; cicloalquilo C3-C6 y haloalquilo C1-C3.
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en:
- alquilo Ci-Cs;
- cicloalquilo C3-C6;
- fenilo sin sustituir o sustituido con al menos un grupo seleccionado entre -O-alquilo C1-C4 y alquilo C1-C4;
- benzotiofeno;
- un anillo heteroaromatico de 5 o 6 miembros seleccionado entre piridina y pirrol. R3 se selecciona entre el grupo que consiste en:
- alquilo CrCs;
- (CH2)mCOCH3l en el que m es un numero entero comprendido entre 1 y 4;
- (CH2)n-Z, en el que n es un numero entero comprendido entre 1 y 3, y Z se selecciona…
Utilización de la 3-(R)-[3-(2-metoxifeniltio)-2-(S)-metil-propil]amino-3,4-dihidro-2H-1,5-benzoxatiepina para la prevención y/o el tratamiento de los efectos cardiotóxicos debidos a la quimioterapia y/o a las radiaciones.
(14/12/2016). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: VACHER, BERNARD, LE GRAND,BRUNO.
3-(R)-[3-(2-metoxifeniltio)-2-(S)-metil-propil]amino-3,4-dihidro-2H-1,5-benzoxatiepina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para su utilización como medicamento en la prevención y/o el tratamiento de los efectos cardiotóxicos debidos a los medicamentos anticancerosos y/o a las radiaciones ionizantes.
PDF original: ES-2617485_T3.pdf
Uso de un antagonista del receptor EP4 en el tratamiento de dermatitis de contacto alérgica y psoriasis.
(07/09/2016). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: NONOMURA,KAZUHIKO, KOIZUMI,SHINICHI, OKUMURA,TAKAKO, KANAZAWA,KIYOSHI.
Un compuesto para su uso en un procedimiento de tratamiento de dermatitis de contacto alérgica o psoriasis en un sujeto animal, incluyendo un sujeto mamífero, en el que el compuesto es 3-[2-(4-{2-etil-4,6-dimetil-1Himidazo[ 4,5-c]piridin-1-il}fenil)etil]-1-[(4-metilbenceno)sulfonil]urea o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2600355_T3.pdf
Composición farmacéutica oral de duloxetina.
(17/08/2016). Solicitante/s: Hetero Research Foundation. Inventor/es: PARTHASARADHI REDDY,BANDI, KHADGAPATHI,PODILI, VENKATA RAMANA REDDY,SANIKOMMU, PRAVEEN KUMAR,KALIDINDI.
Composición farmacéutica de liberación retardada de duloxetina o sus sales farmacéuticamente aceptables que comprende:
a) un núcleo inerte cargado con duloxetina o sus sales farmacéuticamente aceptables.
b) opcionalmente una capa de separación opcional
c) un recubrimiento entérico con carboximetiletil celulosa y povidona sobre el recubrimiento inferior; y
d) opcionalmente una capa de acabado.
PDF original: ES-2601841_T3.pdf
Benzotienopirimidinas sustituidas.
(22/06/2016) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula**
en la que:
R1a representa un átomo de hidrógeno o un grupo seleccionado entre: -O-alquilo C1-5 C6, -(CH2)r-R8, -(CH2)r- NR3R4, -(CH2)r-N(R4)C(≥O)R3, -(CH2)r-N(R4)S(≥O)2R3, -(CH2)r-C(≥O)OR3, -(CH2)r-C(≥O)NR3R4, -(CH2)r- N(R4)C(≥O)OR3, -(CH2)r-N(R4)C(≥O)N(H)R3,
R1b representa un átomo de hidrógeno o un grupo seleccionado entre: alquil C1-C6-, -(CH2)r-O-(alquilo C1-C6);
o
R1a y R1b juntos forman un átomo de oxígeno o un grupo -O-(alquileno C2-C6)-O-;
R2a representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno o un grupo seleccionado entre: alquil…
(08/06/2016). Solicitante/s: GlaxoSmithKline LLC Corporation Service Company. Inventor/es: COLLINS, JON, LOREN, AQUINO, CHRISTOPHER JOSEPH, WU,YULIN, COWAN,DAVID JOHN.
Un compuesto de Formula I**Fórmula**
en la que R1 es H, Cl, Br, N(CH3)2 o metoxi;
R2 es H o OH;
cada R3 es independientemente alquilo C1-6;
X es CH2, C(O) o CH≥CH;
Q es alquilo C0-6;
R4 es NR5R5; en la que un R5 es H y el otro es CH2CO2H, CH2SO3H, CH2CH2SO3H o CH(R7)alquil C0-1CO2H. R7 es alquilo C0-6CO2H, alquil C0-6OH, alquil C0-6SO3H o alquil C0-6PO3H2.
PDF original: ES-2588743_T3.pdf
Métodos y composiciones para tratar o prevenir los síntomas de las variaciones hormonales.
(27/04/2016). Solicitante/s: Fervent Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: ROYSTER,JR. GEORGE E.
Dextrometorfano o dextrorfano, o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de estos, para el uso en un método para el tratamiento o la prevención de los síntomas de la variación hormonal; dicho método comprende identificar un sujeto que tiene uno o más síntomas de variaciones hormonales seleccionados de entre sofocos y sudoraciones nocturnas y administrar una cantidad efectiva de dicho dextrometorfano o dextrorfano o sal al sujeto.
PDF original: ES-2574210_T3.pdf
Derivados que contienen sulfonamida cíclica como inhibidores de la ruta de señalización de hedgehog.
(27/04/2016). Solicitante/s: NANTBIO, INC. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, SOON-SHIONG, PATRICK, YU,CHENGZHI, ARP,FORREST, WEINGARTEN,PAUL.
Compuesto con la estructura:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2664782_T3.pdf
Inhibidores del reciclado de ácidos biliares y saciógenos para el tratamiento de diabetes, obesidad, y afecciones gastrointestinales inflamatorias.
(01/12/2015) Un Inhibidor de Transportador Apical de Ácidos Biliares dependiente de Sodio (ASBTI) para su uso en el tratamiento de una afección intestinal inflamatoria que comprende administrar no sistémicamente al íleon distal de un individuo que lo necesita una cantidad terapéuticamente eficaz de un ASBTI, en donde el ASBTI es hidrato de etanolato de ((2R,3R,4S,5R,6R)-4-benciloxi-6-{3-[3-((3S,4R,5R)-3-butil-7-dimetilamino-3-etil-4-hidroxi-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahidro- 1H-benzo[b]tiepin-5-il)-fenil]-ureido}-3,5-dihidroxi-tetrahidropiran-2-ilmetil)sulfato potásico; o un solvato o una sal del mismo.
Compuestos macrocíclicos de quinoxalinilo que inhiben las serina proteasas de la hepatitis C.
(21/01/2015) Un compuesto de la Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo:**Fórmula**
A es independientemente seleccionado de hidrógeno; -(C-O)-O-R1, -(C≥O)-R2, -C(≥O)-NH-R2, -C(≥S)-NH-R2, o -S(O)2-R2;
G es independientemente seleccionado de -OH, -O-(alquilo de C1-C12), -NHS(O)2-R1, -(C≥O)-R2; -(C≥O)-O-R1, o -(C≥O)-NH-R2;
L está ausente;
X y Y tomados junto con los átomos de carbono a los cuales están unidos forman un resto cíclico seleccionado de arilo, arilo sustituido, heteroarilo, o heteroarilo sustituido;
W está ausente, o es independientemente seleccionado de -O-, -S-, -NH-, -C(O)NR1- o -NR1-;
Z es independientemente…
Métodos de tratamiento de trastornos.
(03/12/2014) Un compuesto de la siguiente fórmula (XI):**Fórmula**
en la que R6 es halo o alquilo y R5 es aminocarbonilo para su uso en la prevención o el tratamiento de un trastorno neurodegenerativo.
Derivado de 1-heterodieno y agente de represión de organismos dañinos.
(29/10/2014) Un derivado de 1-heterodieno representado por la fórmula o su sal:
en la fórmula , Q1 representa un grupo arilo C6-10 opcionalmente sustituido, un grupo bencilo opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, en donde cuando Q1 está sustituido, el sustituyente es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquilo C3- 6 opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquenilo C4-8 opcionalmente sustituido, un grupo arilo C6-10 opcionalmente…
Derivados de nitrooxi para usar en el tratamiento de distrofias musculares.
(13/08/2014) Un compuesto de fórmula (la) que libera óxido nítrico
M-X-Y-ONO2 (Ia)
o enantiómeros o diastereoisómeros de estos para usar en el tratamiento de las distrofias musculares, en donde en la fórmula general (Ia) M, X y Y tienen los siguientes significados:
M es el residuo seleccionado de:**Fórmula**
en donde RA es un átomo de hidrógeno o -C(O)CH3,**Fórmula**