CIP-2021 : C07C 279/28 : que tienen átomos de nitrógeno de grupos guanidina unidos a grupos ciano,
p. ej. cianoguanidinas, diciandiamidas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 279/00 Derivados de guanidina, es decir, compuestos que contienen el grupo 
en que los átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 279/28 · que tienen átomos de nitrógeno de grupos guanidina unidos a grupos ciano, p. ej. cianoguanidinas, diciandiamidas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS DE ¿-CAPROLACTAMA.
(22/12/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE VIGO. Inventor/es: TOJO SUAREZ,EMILIA, VILAS AGUETE,MIGUEL, DE ÁLAVA AYESA,María Emilia.
La presente invención refiere a la obtención de la ¿-caprolactama por tralamiento de la oxima de la ciclohexanona con sales derivadas del catión guanidinio, y en particular con el tosilato de cianoguanidinio ([CNG][TsO]). Esta sal es también objeto de invención de la presenta solicitud. La e-caprolactama es el precursor directo de la fibra poliamidica denominada "nylon-6", transformándose en dicha fibra mediante una reacción de polimerización.
Nuevo procedimiento de síntesis de E-caprolactama.
(20/12/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE VIGO. Inventor/es: TOJO SUAREZ,EMILIA, VILAS AGUETE,MIGUEL, DE ÁLAVA AYESA,María Emilia.
La presente invención refiere a la obtención de la ε-caprolactama por tratamiento de la oxima de la ciclohexanona con sales derivadas del catión guanidinio, y en particular con el tosilato de cianoguanidinio ([CNG][TsO]). Esta sal es también objeto de invención de la presenta solicitud. La ε-caprolactama es el precursor directo de la fibra poliamídica denominada "nylon-6", transformándose en dicha fibra mediante una reacción de polimerización.
PDF original: ES-2594501_B2.pdf
PDF original: ES-2594501_A1.pdf
DERIVADOS DE ACIDO FENILPROPANOICO SUSTITUIDOS EN PARA COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINA.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MALECHA, JAMES, W., PENNING, THOMAS, D., YU, STELLA S., CHEN, BARBARA, B., CHEN, HELEN, Y., RICO, JOSEPH, G., RUMINSKI, PETER, G., RUSSELL, MARK, A., ROGERS, THOMAS, E., HAACK, RICHARD, A., GESICKI, GLEN, J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I), O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y A METODOS PARA INHIBIR O ANTAGONIZAR SELECTIVAMENTE LA INTEGRINA AL V BE 3.
DERIVADOS DEL ACIDO BUTENOICO.
(01/05/1995). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KABASAWA, YASUHIRO, OZAKI, FUMIHIRO, ISHIBASHI, KEIJI, ADACHI, HIDEYUKI, MINAMI, NORIO, KAWAMURA, TAKANORI, OGAWA, TOSHIAKI.
UN COMPUESTO DE ACIDO BUTENOICO SE DEFINE MEDIANTE LA FORMULA (I), EN LA CUAL Z ES O, S, VINILO O AZOMETINO, A ES UN ALQUILENO Y J ES FENIL. EL COMPUESTO ES UTIL PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL CORAZON.
NUEVOS DERIVADOS DE LA CIANOGUANIDINA.
(16/11/1994). Solicitante/s: KANEBO LTD.. Inventor/es: MORITA, TOMINORI, SUKAMOTO, TAKAYUKI, YOSHIIZUMI, KAZUYA, NISHIMURA, NORIYASU, GOTO, KATSUMI, YOSHINO, KOHICHIRO.
SE PRESENTA COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE FLUORINA, DE CLORINA O DE BROMINA, Y R3 ES ALQUIL C4-C7 QUE TIENE AL MENOS UNA RAMA EN LA POSICION C1, ESTOS COMPUESTOS EXHIBEN ACTIVIDAD EN LA ABERTURA DEL CANAL K+ Y SON UTILES COMO AGENTES HIPOTENSORES Y VASODILATADORES CORONARIOS.
NUEVOS COMPLEJOS DE HALOGENUROS DE BISMUTO O ANTIMONIO CON AMINAS, APROPIADOS COMO RETARDADORES DE LLAMA PARA POLIMEROS Y COMPOSICIONES DE POLIMEROS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1994). Solicitante/s: HIMONT INCORPORATED. Inventor/es: BERTELLI, GUIDO, BUSI, PATRIZIA, LOCATELLI, RENATO.
NUEVOS COMPLEJOS DE HALOGENUROS DE BISMUTO O ANTIMONIO QUE TIENEN LA FORMULA (I) Y DONDE R ES DICIANDIAMIDA, GUANAMINA, 2-GUANIDINBENZOIMIDAZOL , ISOFORONDIAMINA, MELAMINA, PIPERAZINA O UN COMPUESTO QUE CONTIENE DE 2 A 9 ANILLOS TRIAZINICOS CONDENSADOS O UNIDOS ENTRE SI POR MEDIO DE AL MENOS UN GRUPO -NH-, ME ES BI O SB; X ES CLORO O BROMO; Y ES UN NUMERO DE 0,3 A 4. ESTOS COMPLEJOS SON APROPIADOS COMO RETARDADORES DE LLAMA PARA POLIMEROS TERMOPLASTICOS.
COMPUESTO DIARILICO ANTI - ARTEROSCLEROSIS.
(01/07/1994) LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE M ES 0 O 1. W ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CICLIDO, RAMIFICADAS O RECTAS C2 - 16, O UN GRUPO ALQUINIL, O PN(CH2)N DONDE F ES FENIL Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2, EL GRUPO FENIL ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE CARBONO O GRUPOS INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HALOGENO, HIDROXI, NITRO, ALCOXI C1 - 4, Y ALQUIL C1 - 4, DONDE UNO O MAS ATOMOS DE HIDROGENO EN DICHO GRUPO ALQUILICO OPCIONALMENTE REEMPLAZADOS POR HALOGENOS, R1NHCO DONDE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6 O R2CONH DONDE R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6; X ES -(CH2)P NHCO N H, DONDE P ES UN ENTERO DE 0 A 2. LAS FORMULA 1, 2, 3, 4, Y 5 DONDE A ES UN HALOGENO; Y ES -(CH2)Q DONDE Q ES UN ENTERO DE 1 A 3 O -CH=CH-(E O Z); Z ES UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6 OP. SUS.…
OLIGOMEROS DE CIANOGUANIDINA.
(01/07/1992). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ROTH, MARTIN, ELDIN, SAMEER H., DR., FLURY, PETER, DR.
LOS OLIGOMEROS DE CIANOGUANIDINA DE LA FORMULA(I) DONDE, P.E., R1 Y R2 SON RESPECTIVAMENTE FENILO, R ES 1,4 - FENILENO Y N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 20, SON APTOS COMO ENDURECEDORES LATENTES DE RESINAS EPOXIDICAS. SON SOLUBLES EN LOS DISOLVENTES ADECUADOS PARA LA APLICACION DE RESINAS EPOXIDICAS, MOSTRANDO LOS PRODUCTOS REFORZADOS CON ELLOS UNA ALTA TEMPERATURA DE VITRIFICACION.
PROCESO DE PRODUCCION DE 1,6 - DI(N3 - CIANO - N1 GUANADINO)HEXANO.
(16/03/1992) SE TRATA AQUI DE UN PROCESO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE 1,6 - DI(N3 - CIANO - N1 - GUANADINO)HEXANO PARTIENDO DE ALCALICIANAMIDA Y DE UNA SAL DE HEXAMETILENDIAMONIO EN UNA SOLUCION O SUSPENSION ALCOHOLICA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE AGUA Y DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UNA BASE, SIENDO PREFERIBLE UN AMINO TERCIARIO, CON LO QUE LA MEZCLA DE REACTIVOS TIENE AL PRINCIPIO UN PH DE 8 A 10. UNA VEZ FINALIZADA LA REACCION SE AÑADE AGUA A LA MEZCLA DE REACTIVOS MIENTRAS ESTA AUN ESTA CALIENTE - POR ENCIMA DE LOS 80 (GRADOS) C - Y SE SEPARA ELPRODUCTO CRISTALIZANTE DE LA FASE LIQUIDA. NORMALMENTE SE HACE REACCIONAR SODIODICIAMINA Y HEXAMETILENDIAMIN - DIHIDROCLORURO (PREFERENTEMENTE QUE SE HAYAN FORMADO IN SITU PARTIENDO DE 1,6 - DIAMINOHEXANO Y DE ACIDO CLORHIDRICO ACUOSO) EN N - BUTANOL, EN PRESENCIA…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOALQUILBENCENO.
(16/09/1979) Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de aminoalquilbenceno de fórmula general: **(Fórmula)** y sus fisiológicamente aceptables así como sus hidratos, N-óxidos y bioprecursores y estas sales donde los sustituyentes unidos al anillo bencénico están en las posiciones orto, meta o para uno con respecto a otro, donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan hidrógeno o un grupo alquilo inferior, cicloalquilo, aralquilo o alquenilo inferior, cicloalquilo, aralquilo o alquenilo inferior o un grupo alquilo inferior interrumpido con un átomo de oxígeno R3 representa hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo o alcoxialquilo; X representa -O-, -S-, -CH2- o -N-R5, donde R5 es hidrógeno o alquilo inferior; Y representa =S, =O, =NR6 o =CHR7, donde R6 representa hidrógeno, nitro, ciano, alquilo inferior, arilo,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIANO-ALQUIL-GUANIDINAS.
(01/03/1978). Solicitante/s: BIOCHEFARM, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GUANIDINAS.
(01/02/1965). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Resumen no disponible.
