CIP-2021 : C07C 259/18 : que tienen átomos de carbono de grupos hidroxiamidina unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 259/00 Compuestos que contienen grupos carboxilo, en que un átomo de oxígeno de un grupo carboxilo está sustituido por un átomo de nitrógeno, estando este átomo de nitrógeno unido a un átomo de oxígeno y no formando parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 259/18 · · que tienen átomos de carbono de grupos hidroxiamidina unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Arilamidas sustituidas con oxadiazina.
(05/04/2017) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
A1 representa oxígeno,
A2 representa amino,
R1 representa hidrógeno, metilo, ciclopropilo, cianometilo, metoximetilo, metiltiometilo, metilsulfinilmetilo o metilsulfonilmetilo,
R2 representa, independientemente entre sí, alquilo C1-C4 sustituido, en caso dado, una o varias veces, de forma igual o diferente, pudiéndose elegir los sustituyentes, independientemente entre sí, de entre halógeno, ciano, nitro, alcoxi C1-C4 y haloalcoxi C1-C4,
n representa 0,
R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C2, halógeno, ciano o haloalcoxi C1-C2,
R4 representa alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C4, halocicloalquilo C1-C6,…
Ésteres de ácidos amidoxima-carboxílicos de la pentamidina como profármacos y su utilización como un medicamento.
(12/10/2016). Solicitante/s: DRITTE PATENTPORTFOLIO BETEILIGUNGSGESELLSCHAFT MBH & CO. KG. Inventor/es: CLEMENT, BERND, KOTTHAUS,JOSCHA, KOTTHAUS,JÜRKE, SCHADE,DENNIS.
Un compuesto de la fórmula**Fórmula**
en la que n representa 2.
PDF original: ES-2610652_T3.pdf
(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula
en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida,
en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos
a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona,
b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla
NUEVO DERIVADO DE ARILAMIDINA O SAL DEL MISMO.
(02/11/2011) Un derivado de arilamidina o una sal del mismo representado por la siguiente fórmula general: en la que X representa un grupo alquileno C1-6 o alquenileno C2-6 sin sustituir o sustituido; G 1 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo imino; G 2 representa un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno; R a representa al menos un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno y un grupo alquilo, cicloalquilo y alcoxi sin sustituir o sustituido; R 1 representa un grupo amidino desprotegido o protegido o sin sustituir o sustituido; y R 2 representa un grupo representado por la siguiente fórmula , o : en la que R 3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo protector amino o un grupo cicloalquilo…
N-(AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL)FENIL-PROPILAMIDAS SUSTITUIDAS.
(05/04/2010) Un compuesto de fórmula I
COMPUESTOS BIS-BASICOS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE TRIPTASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO COMO MEDICAMENTO.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: SPECK, GEORG, DISSE, BERND, ANDERSKEWITZ, RALF, HAMM, RAINER, BRAUN, CHRISTINE, JENNEWEIN, HANS-MICHAEL.
Compuestos de la **fórmula** en la que B1 y B2, iguales o diferentes, significan -C(=NR1)-NR1'H, -CH2NH2, -CH2CH2NH2 o -NH-C(=NH)- NH2; R1 y R1', iguales o diferentes, significan hidrógeno, OH, -COR2 o -COOR2; R2 significa hidrógeno, alquilo C1-C18, arilo o aril-alquilo C1-C6; X2 y X3, iguales o diferentes, significan un puente seleccionado entre el grupo formado por - (CH2)n, -(CH2)nO-, -(CH2)n-S-, -(CH2)nNR3- y -(CH2)nN+R3R4- con n=1 ó 2; A significa un radical seleccionado entre el grupo formado por alquileno C2-C16 y alquenileno C2-C16, en el que eventualmente uno o varios átomo(s) de hidrógeno pueden estar reemplazados por uno o varios radical(es) seleccionado(s) entre el grupo formado por F, R3, OR3 y COOR3, alquinileno C2-C16.
PROFARMACOS DE BENZAMIDOXINA Y USO DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONIA.
(16/10/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL GEORGIA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HALL, JAMES, EDWIN, TIDWELL, RICHARD, RAY, BOYKIN, DAVID, WITHERS.
SE REVELA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONIA POR PNEUMOCYSTIS CARINII EN UN SUJETO QUE REQUIERE ESTE TRATAMIENTO. EL METODO CONSISTE EN LA ADMINISTRACION ORAL AL SUJETO DE UNA BIS - BENZAMIDOXINA, O DE UNA SAL DE ESTA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE ES REDUCIDA EN EL SUJETO PARA PRODUCIR UNA BENZAMIDINA CON ACTIVIDAD ANTI - PNEUMOCYSTIS CARINII. EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE CONSISTIR DE MANERA ALTERNATIVA EN LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA AL SUJETO DE UN COMPUESTO ACTIVO COMO SE REVELA AQUI. TAMBIEN SE REVELAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y COMPUESTOS ACTIVOS UTILES EN LA PRACTICA DE LA PRESENTE INVENCION.
DERIVADOS DE FENILGLICINA.
(01/05/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ACKERMANN, JEAN, CHUCHOLOWSKI, ALEXANDER, ALIG, LEO, GROEBKE, KATRIN, HILPERT, KURT, KUEHNE, HOLGER, OBST, ULRIKE, WEBER, LUTZ, WESSEL, HANS, PETER.
Compuestos de la **fórmula** en la que R1 significa hidrógeno, alquilo, morfolinoetilo, tetrahidropiranilo, alcoxicarbonil-alquilo , alcoxicarbonil- oxialquilo o alquilcarboniloxialquilo; E significa hidrógeno o hidroxi; tres de los símbolos de X1 a X4, con independencia entre sí, significan un grupo C(Ra), C(Rb) o C(Rc) y el cuarto significa un grupo C(Rd) o N, de Ra a Rd, con independencia entre sí, significan hidrógeno, alquenilo, alquenilcarboniloxialcoxi , alque- niloxi, alquinilo, alquiniloxi, alcoxi, alcoxialquenilo, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alcoxialquil(alquil)aminoalqui lo, alcoxialquilcarboxamido , alcoxicarbonilo, alcoxicarbonil alcoxi, alcoxicarbonilalquilo , alcoxicarbonilalquil- carboxamido, así como los hidratos y solvatos y sales fisiológicamente aceptables de los mismos.
DERIVADOS DE BENZAMIDA-OXIMA, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y BACTERICIDA.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: KASAHARA, ISAMU ODAWARA RESEARCH CENTER, OOKA, HIROHITO ODAWARA RESEARCH CENTER, SANO, SHINSUKE ODAWARA RESEARCH CENTER, HOSOKAWA, HIROYASU ODAWARA RESEARCH CENTER, YAMANAKA, HOMARE ODAWARA RESEARCH CENTER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA BENZAMIDOXIMA REPRESENTADOS POR LA FORMULA [I]; EN LA QUE R{SUP,1} ES ALKILO C{SUB,1} LO C{SUB,2} {SUB,2} LO QUE OPCIONALMENTE TIENE SUSTITUYENTES O HETEROCICLO QUE OPCIONALMENTE TIENE SUSTITUYENTES, X{SUP,1}, X{SUP,2}, X{SUP,3} Y X{SUP,4} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C{SUB,1} C{SUB,4}, HALOALQUILO C{SUB,1} LCOXI C{SUB,1} C{SUB,4}, HALOALCOXI C{SUB,1} LTIO C{SUB,1} C{SUB,4} O ANALOGOS, Y R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1} UB,4} O ANALOGOS, QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD FUNGICIDA EXCELENTE Y SON UTILES COMO FUNGICIDAS PARA USO AGRICOLA Y HORTICOLA, Y A METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE LA N - (4-CARBAMIMIDO-FENIL) -GLICINAMIDA.
(16/03/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WALLBAUM, SABINE, WEBER, LUTZ, GROBKE, KATRIN, JI, YU-HUA.
LOS NUEVOS DERIVADOS N - (4 - CARBAMIMIDO - FENILAMINO) FENILGLICINAMIDA DE FORMULA EN DONDE E, G 1 , G 2 , Q, R Y X 1 HASTA X 4 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION; ASI COMO HIDRATOS Y SOLVATOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE UTILIZABLES, SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA FORMACION DE LOS FACTORES DE COAGULACION XA, IXA Y TROMBINA INDUCIDA POR EL FACTOR TISULAR Y POR EL FACTOR VIIA, ESPECIALMENTE COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAR O IMPEDIR TROMBOSIS, APOPLEJIAS, INFARTO DE MIOCARDIO, INFLAMACION Y ARTERIOESCLEROSIS, O COMO AGENTES ANTITUMORALES.
DERIVAQDO DE BENZAMIDOXIMA, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDAS.
(16/06/2003) Derivados de benzamidoxima de la fórmula I teniendo los substituyentes los siguientes significados: R1 hidrógeno o flúor; R2 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, que puede estar substituido por ciano, alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquenilo con 3 a 6 átomos de carbono, alquenilo halogenado con 3 a 6 átomos de carbono, alquinilo con 3 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; R3 significa fenil-alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, que puede portar en el anillo de fenilo uno o varios substituyentes…
DERIVADOS DE ACIDO FENILPROPANOICO SUSTITUIDOS EN PARA COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINA.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MALECHA, JAMES, W., PENNING, THOMAS, D., YU, STELLA S., CHEN, BARBARA, B., CHEN, HELEN, Y., RICO, JOSEPH, G., RUMINSKI, PETER, G., RUSSELL, MARK, A., ROGERS, THOMAS, E., HAACK, RICHARD, A., GESICKI, GLEN, J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I), O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y A METODOS PARA INHIBIR O ANTAGONIZAR SELECTIVAMENTE LA INTEGRINA AL V BE 3.
DERIVADOS DE ACIDO ACETICO COMO MEDICAMENTOS.
(01/09/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, HURZELER MULLER, MARIANNE, STEINER, BEAT.
DERIVADO DE ACIDO ACETICO DE LA FORMULA DONDE L, M Q Y T QUE TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PUEDE ENCONTRAR UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, QUE SON ORIGINADAS MEDIANTE EL ENLACE DE PROTEINAS ADHESIVAS EN LAS PLAQUETAS DE SANGRE, ASI COMO A TRAVES DE AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS Y LA ADHESION DE CELULA-CELULA. SE ELABORAN MEDIANTE DESDOBLAMIENTO DE GRUPOS DE PROTECCION EN COMPUESTOS PROTEGIDOS DE FORMA CORRESPONDIENTE O MEDIANTE TRANSFORMACION DEL GRUPO CIANO EN EL GRUPO AMIDINO EN NITRILOS CORRESPONDIENTES.
BENZAMIDINAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/08/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: MEADE, CHRISTOPHER, HEUER, HUBERT, ANDERSKEWITZ, RALF, SCHROMM, KURT, RENTH, ERNST-OTTO, BIRKE, FRANZ, FUGNER, ARMIN.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) (EL SIGNIFICADO DE A Y DE R{SUB,1} A R{SUB,4} SE EXPLICA EN LA DESCRIPCION) SE PUEDEN OBTENER SEGUN PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES Y SE PUEDE UTILIZAR TERAPEUTICAMENTE EN OTRAS COSAS COMO ANTAGONISTAS DEL LTB{SUB,4}.
DERIVADOS DE ETER DE O-BENCIL-OXIMA Y SU USO COMO PLAGUICIDAS.
(01/10/1998) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE Y ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, OH, CN, NO2, SI(CH3)3, CFE O HALOGENO, Z ES UN GRUPO (A) O (B) Y R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALQUENILO C2-C4, ALQUINILO C2-C4, CICLOALQUILO C3-C6, FENILO QUE NO ESTA SUSTITUIDO O COMO MAXIMO ESTA TRISUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, O BENCILO QUE NO ESTA SUSTITUIDO O COMO MAXIMO ES TRISUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATICO DE LA MISMA MANERA; O ES CICLOPROPILMETILO, HALOALQUILO C1-C4, ALCOXIALQUILO C2-C5, CIANOMETILO, CO-R6, OH, NH2, ALQUILAMINA C1-C4 O ALCOXICARBONIL C1-C4 ALQUILO C1-C2; X ES OXIGENO, AZUFRE O NR5; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALQUENILO C2-C4, ALQUINILO C2-C4, CICLOALQUILO C3-C6, C(O)R6, OH O ALCOXI C1-C4, NH2 O ALQUILAMINA C1-C4; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALQUENILO C2-C4 O ALQUINILO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO O LOBENZOICO.
(16/10/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUTER, HUBERT, BENOIT, REMY.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA LA OBTENCION DE ACIDO DE O UNA LACTONA DE FORMULA III, EN PRESENCIA DE UNA BASE O DE UNOS DILUYENTES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA I. SIENDO: R1 Y R2, H, CIANO, HIDROXI, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUILTIO, BENCILTIO, BENCILAMINO, ALQUILCARBONILO QUE ESTA SUSTITUIDO POR FENILOCARBONILO, BENCILOCARBONILO, ALCOXICARBONILO, FENOXICARBONILO, BENCILOXICARBONILO, ARILO, ARILOXI, ARILOTIO, ARILOALQUILO, ARILOALQUENILO, ARILOXIALQUILO, ARILOTIOALQUILO, HETARILO, HETARILOXI, HETARILOTIO, HETEROARILOALQUILO, HETARILOALQUENILO, HETARILOXIALQUILO, HETARILOTIOALQUILO, HEROCILILO O HETEROCICLOLILOXI O N(R6)2; R1 Y R2 FORMAN UN ANILLO CARBO O HETEROCICLICO QUE TIENEN LOS MISMOS SUSTITUYENTES; R6, H, ALQUILO O FENILO; R8 H, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO, ALCOXI, ARILO, ARILOXI, BENCILOXI, HETARILO, HETARILOXI; Y, ALQUILO, ALCOXI, NITRO, CIANO, HALOGENO; M UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3 Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4.
DERIVADOS DE HIDROXIAMIDINA AROMATICA Y SU USO COMO LEUCOTRIENO A TRAVES DE ANTAGONISTAS RECEPTORES.
(01/03/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SUH, HONGSUK.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE EL GRUPO C(=NOH)-NH2 PUEDE SER UNA FORMA TAUTOMERICA; Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO, EN LAS CUALES: R1 ES AMINO O AMINO QUE ES MONODIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO, SON OXIGENO (-O-) O AZUFRE (-S_); Y X2 ES UN RADICAL HIDROCARBURO ALIFATICO DIVALENTE QUE PUDIERA SER INTERRUMPIDO POR UN RADICAL AROMATICO. LOS COMPUESTOS SON UTILES, POR EJEMPLO, COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES LTB4 SELECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES O SINDROMES EN MAMIFEROS QUE SON SENSIBLES AL ANTAGONISMO RECEPTOR LTB4. SE PREPARAN EN UNA FORMA CONOCIDA DE POR SI.
