CIP-2021 : C07C 327/32 : que tienen átomos de azufre de grupos tiocarboxilo esterificados unidos a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos carboxilo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 327/00 Acidos tiocarboxílicos.
C07C 327/32 · · que tienen átomos de azufre de grupos tiocarboxilo esterificados unidos a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos carboxilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso industrial para la preparación de la sal de (E)-3-carboxiacrilato de (5S,10S)-10-bencil-16-metil-11,14,18-trioxo-15,17,19-trioxa-2,7,8-tritia-12-azahenicosan-5-aminio.
(08/07/2020) Proceso industrial para la preparación de sal de (E)-3-carboxiacrilato de (5S,10S)-10-bencil-16-metil-11,14,18- trioxo-15,17,19-trioxa-2,7,8-tritia-12-azahenicosan-5-aminio de la fórmula (I) siguiente:
**(Ver fórmula)**
que comprende las etapas sintéticas sucesivas siguientes realizadas en solventes orgánicos desgasificados polares o apolares, próticos o apróticos:
1) preparar el compuesto (E) de la fórmula siguiente con un exceso enantiomérico superior a 95%
**(Ver fórmula)**
1a) haciendo reaccionar el compuesto (A) de la fórmula siguiente
**(Ver fórmula)**
con 0.5 - 0.6 equivalentes molares de quinina en solventes orgánicos polares y apróticos, preferentemente en acetato de etilo;
1b) cristalizar la sal de quinina resultante a una temperatura que varía de 10°C a 20°C,…
Compuestos de succinato con permeabilidad celular novedosos.
(28/09/2018) Compuesto según la invención que viene dado por la fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el enlace discontinuo entre A y B indica un enlace opcional para formar una estructura cerrada de anillo, y en el que
Z se selecciona de -CH2-CH2- o >CH(CH3),
A se selecciona de -SR, -OR y NHR, y R es**Fórmula**
o
B se selecciona de -O-R', -NHR", -SR"' u -OH; y R' se selecciona de las fórmulas (II) a (IX) a continuación:
R', R" y R"' son independientemente diferentes o idénticos y se seleccionan de las fórmulas (IV25 VIII) a continuación:**Fórmula**
o
R1 y R3 son independientemente diferentes o idénticos y se seleccionan…
Procedimiento para la obtención de derivados de 1,1-dióxido de 1,4-benzotiepina.
(24/01/2018) Procedimiento para la obtención del compuesto de la fórmula I **Fórmula**
donde significan
R2, R2', R3, R3', R4, R4', R5, R5', independientemente entre sí, H, Cl, Br, I, OH, -(CH2)-OH, CF3, NO2, N3, CN, 5 S(O)p-R6, O-S(O)p-R6, (C1-C6)-alquilen-S(O)p-R6, (C1-C6)-alquilen-O-S(O)p-R6, COOH, COO(C1-C6)alquilo, CONH2, CONH(C1-C6)alquilo, CON[(C1-C6)alquilo]2, (C1-C6)-alquilo, (C2-C6)-alquenilo, (C2-C6)-alquinilo, O-(C1-C6)-alquilo, pudiendo estar sustituidos por flúor uno, varios, o todos los hidrógenos en los restos alquilo;
fenilo, -(CH2)-fenilo, -(CH2)n-fenilo, O-fenilo, O-(CH2)m-fenilo, -(CH2)-O-(CH2)m-fenilo, pudiendo estar…
Métodos y composiciones relacionados con oligosacáridos sintéticos de beta-1,6 glucosamina.
(06/12/2017). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: PIER,GERALD,B, NIFANTIEV,NIKOLAY, TSVETKOV,YURY, GENING,MARINA.
Una composición que comprende
un conjugado de oligosacárido-vehículo que comprende un oligosacárido conjugado a un vehículo a través de un enlazador que es
**(Ver fórmula)**
o
**(Ver fórmula)**
en las que n es mayor de 1, m es un número seleccionado de 1 a 10, p es un número seleccionado de 1 a 20 y R es H o un grupo alquilo, y
en donde el enlazador está O-enlazado al oligosacárido y N-enlazado al vehículo,
y en donde la composición es capaz de estimular una respuesta inmunitaria.
PDF original: ES-2660594_T3.pdf
Proceso para la producción de compuesto de tiofeno e intermedio del mismo.
(18/05/2016) Un proceso para producir un compuesto de tiofeno o un intermedio del mismo, que comprende hacer reaccionar un compuesto de 2-aril-acetato representado por la fórmula :**Fórmula**
donde R1 significa un grupo arilo C6-10, un grupo heteroarilo C1-5 (el grupo arilo C6-10 y el grupo heteroarilo C1-5 están no sustituidos o sustituidos con un átomo de halógeno, un grupo carboxi, un grupo nitro, un grupo formilo, un grupo ciano, un grupo hidroxi, un grupo hidroxi protegido, un grupo tiol, un grupo amino, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10…
METODO DE PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO ACETILTIOCARBOXILICO AROMATICO.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: TAKAHASHI, DAISUKE, AJINOMOTO CO., INC., NAKAZAWA, MASAKAZU, AJINOMOTO CO., INC., IZAWA, KUNISUKE, AJINOMOTO CO., INC.
Un método que comprende hacer reaccionar un aminoácido aromático de la fórmula en la que A es un arilo, opcionalmente sustituido, que tiene 6 a 15 átomos de carbono, un aralquilo opcionalmente sustituido que tiene 7 a 20 átomos de carbono o un grupo con un esqueleto carbonado de dicho arilo o aralquilo, que comprende un heteroátomo en el esqueleto, en un disolvente acuoso en presencia de nitrito sódico, bromuro de hidrógeno y al menosneos un miembro seleccionado del grupo constituido por un ácido carboxílico alifático y un alcohol, para producir un derivado aromático del ácido bromocarboxílico de la fórmula en la que A es como se ha definido anteriormente.
CIERTOS DERIVADOS DE AMIDA DE ACILAMINOACIDO SUSTITUIDOS CON TIO CICLICOS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: FINK, CYNTHIA, ANNE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R SUB,1 , R 2 , R 3 , R 4 , A Y N REPRESENTAN LO DEFINI DO; SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; DISULFUROS CORRESPONDIENTES A DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 4 ES HIDROGENO; PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS,; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS; UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DE DEGRADACION DE MATRICES Y DEL TNF - ALFA Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O CONDICIONES DEPENDIENTES DE METALOPROTEINASAS MATRICES Y DEL TNF - ALFA, EJ., CONDICIONES INFLAMATORIAS, OSTEOARTRITIS, ARTRITIS REUMATOIDEA Y TUMORES EN MAMIFEROS, UTILIZANDO TALES COMPUESTOS.
METODO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE ACIDO FENILPROPIONICO OPTICAMENTE ACTIVO.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: IZAWA, KUNISUKE, AJINOMOTO CO., INC., SUZUKI, TAKAYUKI, AJINOMOTO CO., INC., HAMADA, TAKAYUKI, AJINOMOTO CO., INC.
DERIVADOS DE ESTERES DE N - [(S) - 2 - (ACETILTIOMETIL) 1 - OXO - 3 - FENILPROPIL] - GLICINA OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (IV) (EN LA QUE R 1 REPRESENTA HIDROGENO, UNA CADENA LATERAL DE AMINOACIDOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDA Y UNA CADENA DE AMINOACIDOS PROTEGIDA; R 2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C 1 A C 18 , LINEAL O RAMIFICADO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y * REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO OPTICAMENTE ACTIVO) UTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE ENCEFALINA DE AGENTES INHIBIDORES DE ACE QUE SE PUEDEN PRODUCIR A BAJO COSTE A NIVEL INDUSTRIAL SOMETIENDO ESTERES DE ACIDO 2 HIDROXIMETIL - 3 - FENILPROPIONICO Y DE GLICINA OPTICAMENTE ACTIVOS A UNA CONDENSACION TRAS LO CUAL SE CONVIERTE EL GRUPO HIDROXILO EN UN GRUPO DE ELIMINACION Y SE SUSTITUYE EL GRUPO DE ELIMINACION POR UN GRUPO ACETILTIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIN DE ACIDO 2-ACETILTIO-3-FENIL-PROPIONICO Y SUS SALES.
(01/12/2002). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: ALLEGRINI, PIETRO, SORIATO, GIORGIO.
Procedimiento para la preparación de ácido 2-acetiltio-3-fenil-propiónico a partir de ácido 2-bromo-3-fenil-propiónico y tioacetato potásico en un disolvente orgánico elegido entre hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos clorados, éteres, ésteres y carbonatos, en presencia de un catalizador de transferencia de fase.
DERIVADOS DEL ACIDO 6,8-DIMERCAPTOOCTANOICO SUBSTITUIDOS EN 6-S Y/O 8-S POR EL RADICAL (3-METILTIOPROPANOIL) Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE TUMORES CANCEROSOS.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.. Inventor/es: FOURNET, GUY, GORE, JACQUES, QUASH, GERARD ANTHONY.
DERIVADOS DEL ACIDO 6,8 - DIMERCAPTOOCTANOICO SUSTITUIDOS EN 6-S Y/O 8-S POR EL RADICAL (3 - METILTIOPROPANOIL) QUE RESPONDE A LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA OR SUB,3 O R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL AL QUILO, LINEAL O RAMIFICADO O UN RADICAL DE FORMULA SIENDO N UN NUMERO ENTERO DE 1 A 10, Y REPRESENTANDO R' Y R" IDENTICOS O DIFERENTES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, O TOMADOS JUNTOS FORMAN, CON EL ATOMO DE NITROGENO, UN HETEROCICLO NITROGENADO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O DE NITROGENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. R 3 Y R 4 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, R 1 Y R 2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL -COOCH 3 O UN RADICAL DE FORMULA.
REACTIVOS, COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PERFLUOROALQUILACION DE COMPUESTOS NUCLEOFILOS, Y DERIVADOS OBTENIDOS.
(01/03/2002). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: ROQUES, NICOLAS, FORAT, GERARD, LANGLOIS, BERNARD, WAKSELMAN, CLAUDE, TORDEUX, MARC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN REACTIVO. ESTE REACTIVO SE DEFINE PORQUE LLEVA COMO ADICION SUCESIVA O SIMULTANEA UN COMPUESTO DE FORMULA (I): R{SUB,F} M(X)(Z){SUB,N} REPRESENTANDO R UN RADICAL HIDROCARBONADO VENTAJOSAMENTE DE A LO SUMO 10 ATOMOS DE CARBONO, PREFERENTEMENTE ELEGIDO ENTRE LOS ALCOILOS O LOS ARILOS; CON R{SUB,F} REPRESENTANDO UN RADICAL DE FORMULA (II): R{SUB,1} CAL CARBONADO DONDE M ES CERO O UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 12, DONDE LOS {CI} SEMEJANTES O DIFERENTES REPRESENTAN ATOMOS DE CLORO O PREFERENTEMENTE DE FLUOR; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO M ES IGUAL A CERO, R{SUB,1} ES ELECTROATRAYENTE, PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE FLUOR, CON N REPRESENTANDO CERO O 1; CON M REPRESENTANDO UN METALOIDE ELEGIDO ENTRE EL CARBONO Y LO CALCOGENOS DE RANGO SUPERIOR AL OXIGENO, CON X, Y, Z SEMEJANTES O DIFERENTES REPRESENTANDO UN CALCOGENO; UN GENERADOR DE RADICALES. APLICACION EN LA SINTESIS ORGANICA.
DERIVADOS DE TIOL CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA METALOPEPTIDASA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, ROMAGNANO, STEFANO, NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R, R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO PRINCIPIOS ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE ACTIVIDAD MIXTA INHIBIDORA DE ACE E INHIBIDORA DE NEP Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ASIMETRICA DE LOS DERIVADOS S-ACILADOS DEL ACIDO 2-MERCAPTOMETIL-3-FENILPROPANOICO , Y SU USO EN LA SINTESIS DE DERIVADOS N-(MERCAPTOACIL)AMINOACIDOS.
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, LECOMTE JEANNE-MARIE, DANVY, DENIS, MONTEIL, THIERRY, PLAQUEVENT, JEAN-CHRISTOPHE, DUHAMEL, PIERRE, DUHAMEL, LUCETTE, GROS, CLAUDE, NOEL-LEFEBRVRE, NADINE.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ASIMETRICO DE LOS DERIVADOS S ACILADOS DEL ACIDO 2 ORMULA (I), CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LAS ETAPAS QUE CONSISTEN EN: A) PREPARAR EL DIOL (VI) POR REDUCCION DE UN ESTER MALONICO (V) EN PRESENCIA DE UN HIDRURO, B) PREPARAR LOS MONOACETATOS RESPECTIVOS (VII R) O (VII S); C) SOMETER ESTOS MONOACETATOS A UNA OXIDACION PARA FORMAR LOS ACIDOS (IX S) O (IX R); SAPONIFICAR LOS COMPUESTOS (IX S) O (IX R) PARA FORMAR LOS HIDROXIACIDOS (X S) O (X R); E) TIOACILAR LOS HIDROXIACIDOS (X S) DESEADOS Y APLICACION EN LA SINTESIS DE DERIVADOS N (MERCAPTOACIL) AMINOACIDOS (II).
COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE LLEVAN UN GRUPO ADAMANTILO EN ORTO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/04/2000). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASIS.
(16/02/1999). Solicitante/s: SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, DANVY, DENIS, MONTEIL, THIERRY, DUHAMEL, PIERRE, GROS, CLAUDE, LUSSON, CHRISTOPHE, NOEL, NADINE , LECOMTE, JEANNE-MARIE , DUHAMEL, LUCETTE.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA. DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE RESPONDEN A LAS FORMULAS GENERALES: ESTOS DERIVADOS SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ENCEFALINASIS.
N-(MERCAPTOACIL)AMINOACIDOS , METODOS PARA SU PREPARACION Y USO TERAPEUTICO, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1998). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ROQUES, BERNARD, PIERRE, FOURNIE-ZALUSKI, MARIE-CLAUDE.
LA INVENCION SE DIRIGE A UN COMPUESTO DE LA FORMULA I, EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE AZILO, AROILO O CICLOALQUILCARBONILO O UN RESIDUO DE LA FORMULA (IA); R1 REPRESENTA UN RADICAL DE ALQUILO; E2 REPRESENTA UN RADICAL DE ARILO O HETEROARILO, O R1 REPRESENTA UNA CADENA DE ALQUILENO SUJETA A UN ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION ORTO DEL RADICAL R2 DE ARILO O HETEROARILO CON RELACION A UN CARBONO DEL RADICAL R2 DE ARILO O HETEROARILO UNIDO A LA MOLECULA DE PROPANOIL; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE ALQUILO, ARILO, ALCOXIDO O ARILOXIDO; R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE ALQUILO, ARALQUILO, ACILO O AROILO; ASIMISMO SE PRESENTA LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO. LA INVENCION TAMBIEN SE DIRIGE A LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, A LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS Y A METODOS PARA SU USO FARMACEUTICO.
COMPUESTOS DE DIHIDRONAFTALENILO - (5, 6) SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD RETINOIDEA.
(01/12/1997) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I O A UNA SAL NO TOXICA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, UN ESTER FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE O UN SOLVATO DEL MISMO, EN EL QUE X ES - O -CO -, -NH - CO -, -CS - NH -, -CO - O -, - COS -, SCO -, SCH2 -, - CH2 -CH2 -, - C TRIPLE ENLACE C -, -CH2 - NH - , - COCH2 -, - NHCS -, - CH2S -, - CH2O -, -OCH2 -, O - CR5 = CR6 - ; RM Y RK SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1 - 6, HIDROXI, ALQUILOXI C1 - 6, O NITRO; N ES 0 O 1; R4 ES - (CH2)T - Y, ALQUILO C1 - 6, O CICLOALQUILO C3 - 6; R1 ES - CO2Z, ALQUILO C1 - 6, CH2OH, - CONHRY, O CHO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; RA Y RB SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; PERO CUANDO N ES 1, RA Y RB JUNTOS PUEDEN FORMAR UN RADICAL DE LA FORMULA; Y ES NAFTILO…
NUEVOS COMPUESTOS (MET)ACRILICOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN LA SINTESIS DE NUEVOS POLIMEROS.
(01/10/1997). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: CURCI, MICHELE, MIELOSZYNSKI, JEAN-LUC, PAQUER, DANIEL.
ESTOS COMPUESTOS SON REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN LA QUE: O RAMIFICADO; UNO INDEPENDIENTEMENTE UN RADICAL ALQUILENO, PUDIENDO ESTE RADICAL ESTAR SUSTITUIDO; BIEN UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO; MBOS IGUALES A 0, NO PUDIENDO Z REPRESENTAR O CUANDO R = ALQUILO Y CUANDO R = H CON X = Y = 0, Y NO PUDIENDO B REPRESENTAR METILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CUANDO X = S, X = Y = 0 Y R = ALQUILO. SEGUN LA INVENCION, SE PROPONEN DIFERENTES PROCESOS SIMPLES Y EFICACES PARA PREPARAR ESTOS NUEVOS COMPUESTOS, APLICABLES EN LA PREPARACION DE NUEVOS POLIMEROS Y COPOLIMEROS.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-MERCAPTOMETILEN-TETRAHIDRONAFTALENO Y DE INDANO-2-CARBOXAMIDA COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.
(01/10/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., BEIGHT, DOUGLAS, W..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 2MERCAPTOMETILEN-TETRAHIDRONAFTALENO QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.
DERIVADO OPTICAMENTE ACTIVO DE D-2-(6-METOXI-2-NAFTIL)ACIDO PROPIONICO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LO CONTIENEN.
(01/07/1995). Solicitante/s: FARMA RESA S.R.L. Inventor/es: REINER, VALENTINA, SARDA, CATERINA.
EL ACIDO S-[D-2-(6-METOXY-2-NAFTIL)-PROPIONIL]D-2MERCAPTOPROPIONAMIDOACETICO TIENE LA SIGUIENTE FORMULA: HA MEJORADO LAS PROPIEDADES TERAPEUTICAS, NO SOLO EN COMPARACION CON EL PRINCIPIO ACTIVO DEL PRINCIPIO, A SABER, NAPROXEN, SINO TAMBIEN CON RESPECTO A LOS DERIVATIVOS RACEMICOS CORRESPONDIENTES, A SABER EL COMPUESTO (D,1).
PROCESO PARA RACEMIZAR OPTICAMENTE ESTERES ACIDOS CARBOXILICOS ACTIVOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI RAYON CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, YOSHIMASA, SAKIMAE, AKIHIRO, OZAKI, EIJI, ENOMOTO, KANEHIKO, NUMAZAWA, RYOZO.
PROCESO PARA RACEMIZAR OPTICAMENTE UN ESTER ACIDO CARBOXILICO ACTIVO QUE TIENE LA FORMULA : EN DONDE R SUB 1 ES ALQUILO, ARALQUILO O ASILO, R SUB 2 Y R SUB 3 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO, Y N ES 1 O 2, QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EL COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA CON UN COMPUESTO AMINO.
AMIDAS DE ACIDO FENILALCANOILAMINO-MERCAPTO , SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES COLAGENOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: HUGHES, IAN.
NUEVOS COMPONENTES DE FORMULA (I), SALES, SOLVENTES E HIDRATO DE ELLO EN EL QUE: R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO; ALQUILICO; ALCOXI; HALOGENO O CF3; R3 ES HIDROGENO; ACIL, TAL COMO DONDE Z ES OPCIONALMENTE ARIL SUSTITUIDO; O UN GRUPO R-S- DONDE R ES UN RESIDUO ORGANICO TAL QUE EL GRUPO R-S- PROVEE UN ENLACE DISULFURO SEPARABLE EN VIVO; R4 ES ALQUILICO C3-C6; R5 ES HIDROGENO; ALQUILICO; -CH2-R10 DONDE R10 ES OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUIDO O HETEROARIL; O UN GRUPO.
DERIVADOS DE AMIDA-MERCAPTO O ACILTIO-TRIFLUOROMETILO Y SU UTILIZACION.
(16/10/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: DELANEY, NORMA A., ROVNYAK, GEORGE C., LOOTS, MELANIE.
DE ACUERDO CON ESTA INVENCION SE DESCUBREN NUEVOS INHIBIDORES DE ENDOPEPTIDASA NEUTROS, Y METODOS PARA SU UTILIZACION. COMPUESTOS DE ESTA INVENCION, UTILES POR EJEMPLO, COMO AGENTES CARDIO-VASCULARES, TIENEN LA FORMULA GENERAL SUSTITUIDOS FENILO CON ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, ALCOXI DE 1 A 4 CARBONOS, ALQUITIO DE 1 A 4 CARBONOS, HIDROXI, HALO, NITRO O TRIFLUOROMETILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO, SELECIONADO DE TIAZOLILO, DIHIDROTIAZOILO -4.5, PIRIDILO, OXAZOLILO, ISOXAZOLILO, IMIDAZOLILO, TETRAZOLILO, BENZIMIDAZOLILO , BENZOTIAZOLILO O BENZOXAZOLILO INCLUYENDO GRUPOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DONDE LOS SUSTITUYENTES SON SELECCIONADOS DE HALO, ALQUILO Y FENILO; Y DONDE LOS VARIOS GRUPOS SON DEFINIDOS AQUI.
INHIBIDORES DE COLAGENASA BASADOS EN EL ACIDO HIDROXAMICO.
(16/08/1994) SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ELEVADO A 1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL, O UN GRUPO FENIL, DIOFENIL, FENIL SUBSTITUIDO, FENILALQUIL, HETEROCICLIL, FENACIL ALQUILCARBONIL O UN GRUPO FENACIL SUBSTITUIDO; O, CUANDO N = 0, R ELEVADO A 1 REPRESENTA SR ELEVADO A X, DONDE R ELEVADO A X REPRESENTA UN GRUPO ((ALFA)); R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL, ALQUENIL, FENILALQUIL, CICLOALQUILALQUIL O UN GRUPO CICLOALQUENILALQUIL; R ELEVADO A 3 REPRESENTA UN RESIDUO DE ACIDO AMINO CON ESTEREOQUIMICA R O S O UN GRUPO ALQUIL, BENZIL, (ALCOXIDO C SUB 1-C SUB 6) BENZIL O BENZILOXIDO (ALQUIL C SUB 1-C SUB 6); R ELEVADO A 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL; R ELEVADO A 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METIL; N ES UN ENTERO QUE VALE 0, 1 O 2; Y A REPRESENTA…
