CIP-2021 : C07C 323/09 : que tienen átomos de azufre de grupos tio unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.
C07C 323/09 · · que tienen átomos de azufre de grupos tio unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de ácidos 2-alquil-4-trifluorometil-3-alquilsulfonilbenzoicos mediante oxidación quimioselectiva de tioéter.
(25/09/2019) Procedimiento para la preparación de ácidos 2-alquil-4-trifluorometil-3-alquilsulfonilbenzoicos de la fórmula general (I), caracterizado porque
a) en una primera etapa se hace reaccionar un 1,3-dicloro-2-alquil-4-trifluorometilbenceno (II) con tiolato (IV) para obtener un aril-bistioéter (III),
b) en una segunda etapa se hace reaccionar el aril-bistioéter (III) con un agente oxidante de manera selectiva para obtener un aril-monosulfóxido-monotioéter (V),
c) en una tercera etapa tiene lugar un intercambio del grupo sulfóxido por un metal y el compuesto organometálico así obtenido se hace reaccionar para obtener ácido benzoico (VII), y
d) en una cuarta etapa el grupo tio restante se oxida con un agente oxidante, dado el caso en presencia de un catalizador de oxidación:**Fórmula**
y
e) en donde los sustituyentes se…
Compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina y agente de control de organismos nocivos.
(01/10/2014) Un compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina de fórmula o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que A1, A2 y A3 independientemente entre sí son átomo de carbono o átomo de nitrógeno,
G es anillo benceno, anillo heterocíclico aromático de 6 miembros que contiene nitrógeno, anillo furano, anillo tiofeno, o un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros que contiene dos o más heteroátomos seleccionados de átomo de oxígeno, átomo de azufre y átomo de nitrógeno, W es átomo de oxígeno o átomo de azufre,
X es átomo de halógeno, ciano, nitro, azido, -SCN, -SF5, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 arbitrariamente sustituido con R4, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8…
Método para la preparación de isoxazolin-3-il-acilbencenos.
(04/04/2012) Compuestos de la fórmula III
Donde R1 significa alquilo de C1-C6.
BIFENILOXAZOLINAS SUBSTITUIDAS.
(01/02/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, MARHOLD, ALBRECHT, LANTZSCH, REINHARD.
LA INVENCION TRATA DE NUEVAS BIFENILOXAZOLINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES HALOALQUILTIO DE C{SUB,}C{SUB,6}, Y R{SUP,2} ES HIDROGENO, O R{SUP,1} Y R{SUP,2} FORMAN JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL ESTAN UNIDOS UN CICLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDO CON HALOGENOS, X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,6} O ALCOXILO DE C{SUB,1}-C{SUB,6}, Y M ES 0, 1 O 2; PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LA UTILIZACION DE LAS BIFENILOXAZOLINAS SUSTITUIDAS COMO PESTICIDAS, EXCEPTUANDO EL COMPUESTO DE FORMULA (A).
PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS TIOARILICOS.
(16/10/2000) UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA SAL DE METALES ALCALINOS DE UN COMPUESTO DE ARILMERCAPTANO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE DISULFURO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL CON UN HIDROXIDO DE UN METAL ALCALINO M{SUP,1} EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE AZUFRE REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL H(2-I)S(M{SUP,1})I, OTRO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE ALCOXICARBONILALQUILTIOARILO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL MEDIANTE LA REACCION DE LA SAL DE METALES ALCALINOS DE UN COMPUESTO DE ARILMERCAPTANO OBTENIDO ARRIBA CON UN ESTER DE ACIDO GRASO HALOGENADO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL : X{SUP,1}-R{SUP,2}-COOR{SUP ,3} A UN PH DE 7 A 10; Y OTRO PROCESO MAS PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE ALCOXICARBONILALQUILTIOARILO MEDIANTE LA REACCION DEL COMPUESTO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE TRIFLUOROETILAZUFRE A PARTIR DE TIOLATOS Y 1-CLORO-2,2,2-TRIFLUOROETANO.
(01/08/2000). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: METZENTHIN, TOBIAS, APPEL, WOLFGANG, SIEGEMUND, GUNTER, EBMEYER, FRANK, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE AZUFRE DE TRIFLUOR ETIL DE LA FORMULA RSCH2CF3 MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE 1 EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR CON SALES DE DIOLES DE LA FORMULA RSH, DONDE R PUEDE SER UN RESTO ALQUIL O ARIL O UN RESTO HETEROCICLICO.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE 2 - CLORO - 6 - NITROFENIL ALQUILSULFANOS Y NUEVO 2 - CLORO - 6 - NITROFENIL -ALQUIL SULFANO.
(16/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FIEGE, HELMUT, HAGEDORN, FERDINAND, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A 2 - CLORO - 6 - NITROFENIL ALQUILSULFANOS DE LA FORMULA EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PUDIENDO SER OBTENIDOS MEDIANTE TRANSFORMACION DE 2 - 3 - DICLORO - NITROBENZOLES DE LA FORMULA CON MERCAPTANOS DE LA FORMULA EN PRESENCIA DE EQUIVALENTES 1 - 1,2 DE UNA BASE POR CADA MOL DE MERCAPTANO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE EN UN TEMPERATURA DE 0 - 100 TES MAS GRANDE DEL 2 - CLORO - 6 NITROFENIL - ALQUILSULFADO OBTENIBLE ES NUEVA.
PROCESO MEJORADO PARA LA ELABORACION DEL DISULFURO 2,2' DINITRODIFENIL.
(01/02/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FIEGE, HELMUT, SOLLNER, ROBERT, DR., HAGEDORN, FERDINAND, DR., HELM, RUDOLF, DR.
SE OBTIENE EL DISULFURO 2,2' - DINITRODIFENIL ESPECIALMENTE CON BUEN RENDIMIENTO Y PUREZA DE FORMA SENCILLA CUANDO SE TRANSFORMA 2 - CLORO NITROBENZOL CON SOLUCION DE DISULFURO ALCALINO ACUOSA EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE TRANSFERENCIA DE FASE Y UN DISOLVENTE ORGANICO.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE 4 - FLUOR TIOFENOL.
(16/10/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MULLER, HERBERT, NEUNER, OTTO, DR., FIEGE, HELMUT, EYMANN, WOLFGANG, HAGEDORN, FERDINAND, DR.
EL 4 - FLUOR TIOFENOL SE OBTIENE CON UNA PUREZA Y RENDIMIENTOS SOBRESALIENTES, CUANDO EL 4 - FLUOR BENZOSULFO CLORURO SE TRANSFORMA CON UNA SOLUCION DE SULFITO DE HIDROGENO DE SODIO PARA LA OBTENCION DE SOLUCION DE SAL 4 - ACIDO FLUOR BENZOSULFINICO NA, ESTA SOLUCION SE REDUCE CON DIOXIDO DE AZUFRE PARA LA OBTENCION DE 4,4' - DIFLUOR DIFENILO DISULFURO Y FINALMENTE SE TRANSFORMA CON HIDRURO DE BORO DE SODIO EN UNA SOLUCION ORGANICA INERTE MEZCLABLE CON AGUA PARA LA OBTENCION DE 4 - FLUOR TIOFENOL (SAL NA). A PARTIR DE LA SOLUCION DE SAL DE SODIO PUEDE OBTENERSE EL 4 - FLUOR TIOFENOL LIBRE MEDIANTE ACIDIFICACION.
AZOCOMPUESTOS SOLUBLES EN AGUA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y UTILIZACION DE LOS MISMOS COMO COLORANTES.
(16/02/1996) SE DESCRIBEN UNOS AZOCOMPUESTOS SOLUBLES EN AGUA, QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL D UN RESTO DE FORMULA GENERAL , (2A) O (2B) EN LAS QUE Y ES UN SUSTITUYENTE ELIMINABLE CON ALCALI, BAJO FORMACION DEL GRUPO VINILICO; Y (AL CUADRADO) TIENE UNO DE LOS SIGNIFICADOS DE Y O ES UN GRUPO HIDROXI; X ES CLORO O BROMO Y R SIGNIFICA HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR, FENILO O HALOGENO Y K ES UN RESTO DE UN COMPONENTE DE ACOPLAMIENTO, ACOPLABLE CON ENLACE SIMPLE, QUE PUEDE CONTENER ADEMAS UN GRUPO AZO, O BIEN EL RESTO DE UN COMPONENTE DE ACOPLAMIENTO ACOPLABLE POR ENLACE DOBLE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL POSEEN CARACTERISTICAS COMO REACTIVOS…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (+) - (2S,3S) (AMINO - 2 FENIL) TIO - 3 HIDROXI - 2 (METOXI - 4 FENIL) - 3 PROPIONATOS DE METILO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: ROSSEY, GUY, WICK, ALEXANDER, UGOLINI, ANTONIO, CHEKROUN, ISAAS, VARTANIAN, ABKAR.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (+) - (2S,3S) (AMINO - 2 FENIL) TIO) - 3 HIDROXI - 2 (METOXI - 4 FENIL) - 3 PROPIONATOS DE METILO QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE CLORO. SE HACE REACCIONAR UN AMINO - 2 TIOFENOL SUSTITUIDO POR X CON EL - (2R,3S) EPOXI - 2,3 (METOXI 4 FENIL) - 3 PROPIONATO DE METILO.
PARA-AMINOFENOLES 3-SUBSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU UTILIZACION PARA LA TINCION DE FIBRAS QUERATINICAS, ASI COMO LOS COMPUESTOS INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN EL PROCESO DE PREPARACION.
(16/08/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GENET, ALAIN, LANG, GERARD, JUNINO, ALEX.
PARA-AMINOFENOLES 3-SUBSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL: DONDE X=H, HALOGENO; Y=-O-,-S-; R=ALQUILO, HIDROXIALQUILO, AMINOALQUILO DE C1-4 O POLIHIDROXIALQUILO DE C3-6; CON LA CONDICION DE QUE SI X=H, R NO PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO METILO Y QUE SI X=H Y Y=O, R NO PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO ETILO; PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y COMPUESTOS INTERMEDIARIOS DE FORMULA: DONDE X1=HALOGENO, E Y Y R REPRESENTAN GRUPOS SUBSTITUYENTES TAL Y COMO SE DESCRIBE EN LA INVENCION.SE TRATA DE TINTES APLICABLES A PROCESOS DE TINCION DEL CABELLO HUMANO.
DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIALQUILCARBOXILICO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/01/1994). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AWANO, KATSUYA, OHASHI, MITSUO, TANAKA, TOSHIO, KIMURA, TETSUYA.
DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIALQUILCARBOXILICO DE LA FORMULA(I), DONDE R1 INDICA UN ATOMO DE H, GRUPO METILO O GRUPO ETILO, N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 5, Y N ES UN ENTERO ENTRE 3 Y 8, X1 Y X2 ES INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE S, ATOMO DE H, GRUPO SULFINILO O GRUPO SULFONILO, SE PREVEE QUE X1 Y X2 NO SON A LA VEZ UN ATOMO DE O; SUS SALES ALCALINAS E HIDRATOS DE ESTAS SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS.
ALGUNAS 2-BENZOIL-1,3,5-CICLOHEXANOTRIONAS.
(16/10/1993). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: CARTER, CHARLES GARVIE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE: R ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C2, ALCOXI C1-C2, NITRO, CIANO, HALOALQUILO C1-C2 O RA SON- DONDE N ES 0 O 2 Y RA ES ALQUILO C1-C2, TRIFLUORMETILO O DIFLUORMETILO, O TRIFLUORMETOXI O DIFLUORMETOXI: R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, O BIEN R1 Y R2 JUNTOS SON ALQUILENO C2-C5, R3 ES ALQUILO C1-C4, R4 ES ALQUILO C1-C4, O BIEN R3 Y R4 JUNTOS SON ALQUILENO C2-C5, R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, TRIFLUORMETOXI, CIANO, NITRO, HALOALQUILO C1-C4, RBSON- DONDE N ES EL ENTERO 0, 1 O 2 Y RB ES (A) ALQUILO C1-C4, (B) ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO CON HALOGENO O CIANO, (C) FENILO O (D) BENCILO; -NRCRD DONDE RC Y RD SON INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO O ALQUILO C1-C4, REC(O) DONDE RE ES ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4, O -SO2NRCRD DONDE RC Y RD SON COMO SE HAN DESCRITO Y -N(RC)C(O)RD DONDE RC Y RD SON COMO SE HAN DEFINIDO. TAMBIEN LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS.
NUEVOS BETA-D-FENIL-TIOXILOSIDOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/05/1992). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, MILLET, JEAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS, A OXIDOS ELEGIDOS DE ENTRE EL CONJUNTO QUE COMPRENDE: (I) LOS BETA-D-FENIL-TIOXILOSIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO CIANO, A REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO, B REPRESENTA UN GRUPO CH2, CHOH O CO, Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO; Y (II) SUS EPIMEROS CUANDO B ES CHOH. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENILETILAMINA.
(01/11/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENILETILAMINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, Z Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE EFECTUA CON HIDRURO DE BORO Y SODIO EN MEDIO ACUOALCOHOLICO.TAMBIEN SE PUEDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UNA AMINA DE FORMULA R2NHR3, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO ADITIVOS A PIENSOS PARA ANIMALES.