CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 323/00 › C07C 323/61[2] › que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos tio unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros de la estructura carbonada.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.
C07C 323/61 · · que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos tio unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros de la estructura carbonada.
(23/01/2013) Un derivado de éster 2-amino-biciclo[3.1.0]hexano-2,6-dicarboxílico representado por la fórmula [II]: en la que X representa flúor, Y representa 3,4-diclorobenciloxi, R2 representa hidrógeno y R1 representa un grupoalquilo seleccionado entre metilo, n-propilo e iso-propilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o unhidrato del mismo.
(16/05/2006) Utilización de un ß-tio--aminoácido de **fórmula**, en la que R1 y R2 se seleccionan, en cada caso e independientemente entre sí, entre H, alquilo(C1-10) ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; bencilo, arilo, cicloalquilo(C3-8) o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o R1 y R2 forman conjuntamente un anillo (CH2)3-6 saturado o insaturado, sustituido o no sustituido, en el cual 0-2 átomos de C pueden reemplazarse por S, O o NR4, seleccionándose R4 entre H, alquilo(C1-10) saturado o insaturado, ramificado o no ramificado,…
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: KLUENDER, HAROLD, C., E., BJORGE, SUSAN, M., ZADJURA, LISA, MARIE, BRUBAKER, WILLIAM, FREDERICK.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS MATRICIALES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE CONDICIONES FISIOLOGICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE T ES UN GRUPO SUSTITUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; A ES CH 2 , CH O N; G ES CH 2 O CH; Y R 1 ES CUALQUIERA DE ENTRE UNA VARIEDAD DE GRUPOS SUSTITUYENTES PRESENTADOS. LA CLASE DE COMPUESTOS DE LA INVENCION INCLUYE MATERIALES QUE CONTIENEN ANILLOS EN LOS QUE LAS UNIDADES A Y G ESTAN UNIDAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON MEZCLAS DE DIASTEREOMEROS, O DIASTEREOMEROS INDIVIDUALES QUE FORMAN ESTAS MEZCLAS.
(01/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR., DRABB, THOMAS WALTER, BRIGANCE, ROBERT PAUL.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA I Y PROCESOS PARA SU PREPARACION Y PURIFICACION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON UTILES COMO INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE AGENTES HERBICIDAS A BASE DE 6 - (ARILCARBONIL) -4 OXIMO - DIHIDROBENZOTIOPIRAN.
(16/10/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUMAS, JACQUES, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 3-ARIL-4HIDROXI-{DL}{SUP ,3}-DIHIDROTIOFENONA DE FORMULA (I), EN LA CUAL A, B, G, S, X, Y, Z Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) COMO PESTICIDAS.
(01/07/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HAMMOND, MARLYS, FRITZ, JAMES ERWIN, KALDOR, STEPHEN WARREN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH, DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R, X, R2, R1, X Y Q ES COMO SE ESTABLECE EN ADELANTE, FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE INFECCION DE VIH Y/O SIDA.
(16/09/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SOWIN, THOMAS, J., HANNICK, STEVEN, M., PARIZA, RICHARD J., DOHERTY, ELIZABETH M..
LA PRESENTE INVENCION RELATA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE CICLOBUTANOS SUSTITUIDOS Y SU USO COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDO ANTI-VIRICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, MUELLER, BERND.
DERIVADOS DEL ACIDO CICLOHEXILACETICO INSATURADO DE LA FORMULA I EN LA QUE SIGNIFICAN U =NOCH SUB 3, =CHOCH SUB 3, =CH-CH SUB 3, =CH-CH SUB 2-CH SUB 3, =N-NH-CH SUB 3 O =CH-S-CH SUB 3, N LOS NUMEROS 0 A 10 A SIGNIFICA HIDROGENO O LOS RESTOS DADO EL CASO SUBSTITUIDOS ALCOHILO, CICLOALCOHILO, ARILO O HETARILO Y X EN EL CASO DE N=O SIGNIFICA UN ENLACE SIMPLE U OXIGENO O AZUFRE, ASI COMO SUS PRODUCTOS DE ADICION DE ACIDOS Y PRODUCTOS DE ADICION DE BASES TOLERABLES POR LAS PLANTAS Y FUNGICIDAS E INSECTICIDAS QUE CONTIENEN ESTAS COMPOSICIONES.
