CIP-2021 : C07D 285/12 : Tiadiazoles-1,3,4; Tiadiazoles-1,3,4 hidrogenados.

CIP-2021CC07C07DC07D 285/00C07D 285/12[4] › Tiadiazoles-1,3,4; Tiadiazoles-1,3,4 hidrogenados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 285/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos del C07D 275/00 - C07D 283/00.

C07D 285/12 · · · · Tiadiazoles-1,3,4; Tiadiazoles-1,3,4 hidrogenados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inhibidores de glutaminasa y métodos de uso.

(09/10/2019) Un compuesto de Fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:**Fórmula** X es -S(O)- o -SO2-; cada R1 y R2 es independientemente alquileno C1-6-R4, -N(R3)-C(O)-R4, -C(O)-N(R3)-R4, -N(R3)-C(O)-O-R4, -N(R3)- C(O)-N(R3)-R4, -O-C(O)-N(R3)-R4, -N(R3)-C(O)-alquileno C1-6-C(O)-R4 o -N(R3)-C(O)-alquileno C1-6-N(R3)-C(O)-R4; cada R3 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o arilo; cada R4 es independientemente alquilo C1-6, alquenilo C1-6, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, heterociclilalquilo, heterociclilo, cicloalquilo o cicloalquilalquilo, cada uno de los cuales está sustituido con 0-3 apariciones de R5, o dos restos R5 adyacentes, tomados junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un heterociclilo,…

Inhibidores heterocíclicos de glutaminasa.

(18/09/2019) Un compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento del cáncer o una enfermedad inmunológica o neurológica, en donde la fórmula (I) es:**Fórmula** en donde: L representa CH2CH2; una X representa S y la otra X representa CH=CH, en donde cualquier átomo de hidrógeno de una unidad CH puede ser reemplazado por alquilo (C1-6); Y, independientemente para cada presencia, representa H o CH2O(CO)R7; R7, independientemente para cada presencia, representa H o alquilo (C1-6), alcoxi (C1-6), aminoalquilo (C1-6), alquilamino(C1-6) alquilo (C1-6), heterociclil-alquilo (C1-6) de 3-10 miembros, o heterociclil-alcoxi (C1-6) de 3-10 miembros sustituido o no sustituido; Z…

Moduladores heterocíclicos selectivos del receptor de la esfingosina-1-fosfato.

(28/08/2019) Un compuesto de Fórmula (i) o una sal, éster, profármaco, tautómero, estereoisómero o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde una línea discontinua significa que puede estar presente un enlace simple o un enlace doble, siempre que hay dos enlaces dobles y tres enlaces simples en el anillo que comprenden A1, A2 y A3; A1, A2 y A3, cada uno independientemente, es CH o S o N; siempre que uno de A1, A2 y A3 sea S; R1 es fenilo di-sustituido o piridinilo di-sustituido donde los sustituyentes de fenilo y piridinilo están cada uno independientemente seleccionados del grupo que consiste en halo, nitro, ciano, perflurometilo, metilo fluorado, y C1-4 alcoxi; con la condición de que si R1 es fenilo disustituido, dicho fenilo está para-sustituido…

Inhibidores de PDE10 y composiciones y métodos relacionados.

(15/05/2019). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: WHEELER, THOMAS NEIL, CUTSHALL,NEIL S, GAGE,JENNIFER LYNN, LITTLE,THOMAS L.

Un compuesto que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula** o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptables del mismo, o un compuesto de estructura (I) isotópicamente marcado donde: A es:**Fórmula** R1 es alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, aralquilo C1-6, arilo, -(CH2)nO(CH2)mCH3 o -(CH2)nN(CH3)2; R2 es (i) arilo sustituido o no sustituido o (ii) heterociclilo sustituido o no sustituido; R3 es arilo sustituido o no sustituido; R4 es hidrógeno, alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6; n es 1, 2, 3, 4, 5 o 6; y m es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6.

PDF original: ES-2742195_T3.pdf

Inhibidores de demetilasa LSD1 basados en arilciclopropilamina y sus usos médicos.

(04/04/2018) Un compuesto de Fórmula (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** caracterizado porque: (A) es un grupo arilo o un grupo heteroarilo, donde dicho grupo arilo o dicho grupo heteroarilo tiene n sustituyentes (R3); (B) es -O-CH2-fenilo o fenilo y además dicho fenilo o grupo fenilo comprendido en dicho -O-CH2-fenilo tiene n sustituyentes (R2); (D) es un grupo heteroarilo monocíclico, donde dicho grupo heteroarilo tiene un sustituyente (R1) y además donde dicho grupo heteroarilo está unido covalentemente al resto de la molécula a través de un átomo de carbono del anillo; (R1) es -NH2; cada (R2) es seleccionado independientemente de alquilo, alquenilo, alquinilo, ciclilo, amino, amido, C-amido, alquilamino, hidroxilo, nitro, halo, haloalquilo, haloalcoxi, ciano, sulfinilo, sulfonilo, sulfonamida, alcoxi, acilo,…

Aditivos de dímeros de tiadizol y composiciones lubricantes que los contienen.

(13/12/2017) Un aditivo para su uso en lubricantes que comprende un producto de reacción de: (A) un dímero de tiadiazol seleccionado como uno o más de fórmula (I), (IA) o (IB):**Fórmula** donde Z es hidrógeno, y en las que n es 1 a 2; y (B) un poli(éter)glicol que tiene la fórmula (III):**Fórmula** donde F está seleccionado del grupo que consiste en un radical hidroxilo, un radical alcoxilo C1 a C20 de cadena ramificada o lineal, un radical alquil C1 a C20-carboxilo de cadena ramificada o lineal, un residuo de glicerol mono-sustituido, di-sustituido o tri-sustituido, hidrógeno, y combinaciones de los mismos; donde R3 está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, un radical metilo, y combinaciones de los mismos; donde R4 está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, un radical…

Moduladores de transportadores de casete de unión a ATP.

(19/04/2017) Un compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Ht es**Fórmula** en donde el anillo Ht está vinculado al resto de la molécula a través de un átomo de anillo de carbono; RN es H; el anillo A es el anillo de cicloalquilo de 3-7 miembros; el anillo B está fusionado a un anillo heterocíclico de miembros; x, es independientemente 0-5; w es 0 o 1; cada -X-Rx, y -W-RW es independientemente R'; R' es independientemente R1, R2, R3, R4, o R5; R1 es oxo, R6 o ((C1-C4)alifático) Y; n es 0 o 1; Y es halo, CN,NO2, CF3, OCF3, OH, NH2, NHR6, -N(R6)2, NR6R8, COOH, COOR6 o OR6; o dos R1 en átomos adyacentes del anillo, tomados juntos, forman 1,2-metiloenedioxi o 1,2-etilenedioxi;…

Derivado de sulfonamida que tiene actividad antagonista del receptor de PGD2.

(01/03/2017). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MURASHI, TAKAMI, KUGIMIYA,Akira, FUJIOKA,MASAHIKO, TACHIBANA,YUKI, ONODERA,NAOHIRO.

Un compuesto de fórmula general:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2625378_T3.pdf

Inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa I para tratar enfermedades mediadas por el VIH.

(20/04/2016) Un compuesto de acuerdo con la fórmula I, en la que;**Fórmula** X1 se selecciona entre el grupo que consiste en R5O, R5S(O)n, R5CH2, R5CH2O, R5CH2S(O)n, R5OCH2, R5S(O)nCH2 y NR5R6; X2 se selecciona entre el grupo que consiste en O, S, y NR7; R1 y R2 (i) se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, haloalcoxi C1-6, haloalquiltio C1-6, halógeno, amino, alquilamino, dialquilamino, aminoacilo, nitro y ciano; R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, alquiltio…

Derivados de sulfuro de oxa o tia-heteroarilalquilo fluorados para combatir plagas de invertebrados.

(20/05/2015) Compuestos de la fórmula I y las sales y N-óxidos de los mismos**Fórmula** en los que X es O o S(≥O)m; m es 0, 1, 2 n es 0, 1 ó 2; p es 1 ó 2 R3U es haloalquilo C1-C4, haloalquenilo C2-C4, y haloalquinilo C3-C4, en el que el halógeno es flúor; U es un sistema anular heteroaromático de 5 a 10 miembros seleccionado del grupo que consiste en piridina, pirimidina, pirazina, piridazina, 1,3,5-triazina, quinolina, 1H-indol, 1H-benzoimidazol, benzotiazol, benzooxazol, benzofurano, benzotiofeno, 1H-pirrol, 1H-pirazol, 1H-1,2,4-triazol, 1H-imidazol, 1H-1,2,3-triazol, 1H-tetrazol, tiofeno, tiazol, 1,3,4-tiadiazol, furano, oxazol, 1,2,4-oxadiazol, 1,3,4-oxadiazol,…

Compuestos de guanidina y su uso como componentes de unión para receptores 5-HT5.

(06/08/2014) Compuesto de guanidina de fórmula general I formas enantioméricas, diastereoméricas y/o tautoméricas correspondientes del mismo así como sales farmacéuticamente aceptables del mismo, donde los restos indicados tienen las siguientes definiciones: donde A: es halógeno, OH, CN, CF3, CHF2, OCF3, OCHF2, o alquilo C1-C6 o alquenilo C2-C6, -O-CH2-COO-RA 1, O-RA 1, S-RA 1, NRA 2RA 3, -NRA 4-CO-RA 1, SO2NH2, NRA 4-SO2-RA 1, SO2-NRA 2RA -CO-NRA 4-RA 1 en cada caso eventualmente sustituido; RA 1: alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, alquilen(C1-C4)-cicloalquilo C3-C7, alquilen(C1-C4)- heterocicloalquilo, arilo, hetarilo, heterocicloalquilo, alquilen(C1-C4)-arilo, alquenilen(C2-C6)-arilo o alquilen(C1-C6)-…

Moduladores selectivos del receptor de andrógenos.

(07/05/2014) Un compuesto de acuerdo con la fórmula I:**Fórmula** en la que: Rx es CN, Cl, Br, NO2 o Rx1; Ry es CH3, CF3 o halógeno; Rz es H, alquilo C1-3, haloalquilo C1-3, NO2, NH2, OMe, halógeno u OH; o Ry y Rz en conjunto forman**Fórmula** Rx1 es un heteroarilo de 5 miembros, seleccionando dicho heteroarilo entre: R' es hidrógeno, alquilo C1-C2, CF3 o halógeno; o Rx y Ry junto con el grupo fenilo al que están unidos forman un anillo aromático de 5 miembros seleccionado entre:**Fórmula** en los que cada R" es independientemente hidrógeno, CF3 o alquilo C1-C2; A es un heteroarilo de cinco miembros seleccionado entre **Fórmula**

Profármacos de hidrogenofumarato de metilo, composiciones farmacéuticas de los mismos y procedimientos de uso.

(09/04/2014) Un compuesto de fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 y R2 se eligen independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6 y alquilo C1-6 sustituido; R3 y R4 se eligen independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido, heteroarilo C1-6, heteroarilo C1-6 sustituido, cicloalquil C4-12-alquilo, cicloalquil C4-12-alquilo sustituido, aril C7-12-alquilo y aril C7-12- alquilo sustituido; o R3 y R4 junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo elegido de un heteroarilo C5-10, heteroarilo C5-10 sustituido, heterocicloalquilo C5-10 y heterocicloalquilo C5-10 sustituido; y R5 es metilo; en la que cada grupo sustituyente se elige independientemente de halógeno, -OH, -CN, -CF3, ≥O, -NO2, bencilo, -C(O)NR11 2, -R11, -OR11, -C(O)R11, -COOR11 y -NR11 2 en donde cada R11 se elige independientemente de…

Derivados de N-hidroxilsulfonamida como nuevos donantes de nitroxilo fisiológicamente útiles.

(04/12/2013) Un compuesto de fórmula (III):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R1 es H; R2 es H, aralquilo o heterociclilo; n es un número entero de 0 a 2; b es un número entero de 0 a 4; cada R8 está seleccionado, de manera independiente, de entre halo, alquilsulfonilo, N-hidroxilsulfonamidilo,perhaloalquilo, nitro, arilo, ciano, alcoxi, perhaloalcoxi, alquilo, ariloxi sustituido, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo,heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, dialquilamino, NH2, OH, C(O)OH, C(O)Oalquilo,NHC(O)alquilC(O)OH, C(O)NH2, NHC(O)alquilC(O)alquilo, NHC(O)alquenilC(O)OH, NHC(O)NH2,OalquilC(O)Oalquilo, NHC(O)alquilo, C(≥N-OH)NH2, cicloalcoxi, cicloalquilsulfanilo, arilsulfanilo y arilsulfinilo;donde dicho ariloxi sustituido es un grupo…

Activadores de urea glucoquinasa.

(11/09/2013) Compuesto que liene la fórmula: **Fórmula** donde R3 es seleccionado del grupo que consiste en fenoxi y benciloxi cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido con uno o más suslituyentes independientemente seleccionados de R 2; R12 es F, CI, Br, -CF3, CN, metilo, etilo, isopropilo, tere-butilo, metoxi, metillio, etoxi, ciclopropil-metoxi, -NHC(O)CH3, o -S(O)2-CH3;R30 es metilo, etilo, propilo, isopropilo, terc-butilo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopenlilo, ciclohexilo, fen ilo, metoxi, etoxipropoxi, butoxi, terc-butoxi, benciloxi, o ciclopropil-metoxi, cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido con uno omás sustituyentes independientemente seleccionados de R 12; **Fórmula** R8…

Inhibidor de cinesina mitótica.

(06/02/2013) Un derivado de tiadiazolina representado por la fórmula o o una sal farmacológicamente aceptable delmismo.

Nuevo derivado del ácido antranílico o una sal del mismo.

(14/11/2012) Derivado de ácido antranílico, o la sal del mismo, representado por la fórmula general en la que R1 se refiere a un átomo de hidrógeno o un grupo protector carboxilo; R2 se refiere a un átomo dehidrógeno o un grupo protector imino; R3 se refiere a un grupo heterocíclico monocíclico que está sustituidocon un grupo fenilo sustituido o sin sustituir; o un grupo fenilo, cicloalquilo o bicíclico heterocíclico quepuede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el siguiente grupo de sustituyentes ; R4se refiere a un grupo fenilo, tienilo, cicloalquilo, cicloalquenilo o bicíclico heterocíclico que puede estarsustituido con uno o más grupos…

Inhibidor de quinesina en etapa M.

(28/03/2012) Un derivado de tiadiazolina representado por la fórmula , o , o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

INHIBIDORES DE CINESINA MITÓTICA, Y SUS MÉTODOS DE USO.

(22/12/2011) Compuesto de Fórmula y solvatos, enantiómeros resueltos, diastereómeros, mezclas racémicas y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que R es Z-NR2R310 ; R1 es alquilo de C1-C10, alquenilo de C2-C10, alquinilo de C2-C12, fenilo, heteroarilo de 5-7 miembros saturado o parcialmente insaturado, cicloalquilo de C3-C12, heterocicloalquilo de 3-8 miembros saturado o parcialmente insaturado, -OR3, -NR4OR5, CRb(=NORc), C(=O)Ra, o -NR4R5, en el que dichos alquilo, alquenilo, alquinilo, fenilo, heteroarilo, cicloalquilo, y heterocicloalquilo están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados independientemente de oxo (con la condición de que no esté…

SULFONAS QUE MODULAN LA ACCIÓN DE GAMMA SECRETASA.

(23/05/2011) Una composicion farmaceutica que comprende, en un vehiculo farmaceuticamente aceptable, un compuesto de formula I: **Fórmula** en la que: A representa los atomos necesarios para completar un anillo saturado o insaturado que contiene 4, 5, 6 o 7 atomos en el anillo, de los que como maximo 2 se seleccionan entre nitrogeno, oxigeno y azufre, y el resto son carbono, y las posiciones del anillo adyacentes al carbono unido al grupo Ar1SO2 estan ocupadas por grupos metileno sin sustituir, y dicho anillo tiene, ademas de Ar2 y Ar1SO2, 0-3 sustituyentes seleccionados independientemente entre =X, halogeno, CN, NO2, N3, R2, CF3, N(R1)2, OR1, COR1, CO2R1, CON(R1)2, OCOR1,…

COMPUESTOS NOVEDOSOS DE AMINOBENZOFENONA.

(22/10/2010) Un compuesto de fórmula general I

COMPUESTOS QUE EJERCEN UNA ACCION SOBRE LA GLUCOQUINASA.

(01/04/2007) – Un compuesto de **Fórmula** o una sal o solvato del mismo, en donde: el grupo alquil C1–6 está sustituido opcionalmente con hasta 3 grupos seleccionados de R4, y contiene opcional- mente un enlace doble; cada X es un enlazador seleccionado independientemente de: –O–Z–, –O–Z–O–Z–, –C(O)O–Z–, –OC(O)–Z–, –S–Z–, –SO– Z–, – SO2–Z–, –N(R6)–Z–, –N(R6)SO2–Z–, –SO2N(R6)–Z–, –CH=CH–Z–, –C=C–Z–, –N(R6)CO–Z–, –CON(R6)–Z–, –C(O)N–(R6)S(O)2–Z–, –S(O)2N(R6)C(O)–Z–, –C(O)–Z–, –Z–, –C(O)–Z–O–Z–, – N(R6)–C(O)–Z–O–Z–, –O–Z–N(R6)–Z–, –O–C(O)–Z–O–Z–; cada Z es independientemente un enlace directo, alqueni- leno C2–6 o un grupo de la fórmula –(CH2)p–C(R6a)2–(CH2)q–; cada R4 se selecciona independientemente de halo, –CH3–aFa, CN, NH2, alquil C1–6, O–alquil C1–6, –COOH, – C(O)Oalquil C1–6, OH o fenilo…

INHIBIDORES DE SPLA2 INDOL.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO.

Un compuesto indol representado por la fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un derivado éster del mismo seleccionado de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, morfolinoetilo y N, N-dietilglicolamino; (Ver fórmula) en la que: R16 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)-tio, haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo; -(L4)- es un grupo divalente seleccionado de: (Ver fórmulas) en las que R40, R41, R42 y R43 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C8. R22 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, -F, -CF3, -Cl, -Br o -O-CH3; y R13 se selecciona de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, fenilo, halofenilo, -S-[alquil(C1-C8)], haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo, y t es un número entero de 0 a 5.

PROCESO PARA FABRICACION DE 2-(METILTIO)-5-(TRIFLUOROMETIL)-1 ,3,4-TIADIAZOL QUE UTILIZA METILDITIOCARBAZINATO.

(01/09/2006). Solicitante/s: BAYER CORPORATION BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PRASAD, VIDYANATHA A., SCHMIDT, THOMAS K.G., NEWALLIS, PETER E.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2 - (METILTIO) - 5 - (TRIFLUOROMETIL) - 1,3,4 TIADIAZOL. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR METILDITIOCARBAZINATO CON ACIDO TRIFLUORACETICO PARA FORMAR UNA MEZCLA DE 2 - (METILTIO) - 5 - (TRIFLUOROMETIL) - 1,3,4 TIADIAZOL Y 2,5 - BIS - (METILTIO) - 1,3,4 - TIADIAZOL Y EXTRAER SELECTIVAMENTE EL 2,5 - BIS - (METILTIO) - 1,3,4 - TIADIAZOL ACIDIFICANDO LA MEZCLA.

PROCESO PARA PRODUCIR 2-(METILTIO)-5-(TRIFLUOROMETIL)-1 ,3,4-TIADIAZOL UTILIZANDO METILDITIOCARBAZINATO Y ACIDO TRIFLUOROACETICO.

(16/03/2006). Solicitante/s: BAYER CORPORATION BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DESAI, VIJAY C., PRASAD, VIDYANATHA A., NEWALLIS, PETER E., SEIFERT, HERMANN DR.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2 - (METILTIO) - 5 - (TRIFLUOROMETIL) - 1,3,4 TIADIAZOL. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN (A) HACER REACCIONAR METILDITIOCARBAZINATO CON UN EXCESO MOLAR DE ACIDO TRIFLUORACETICO; Y (B) EXTRAER EL AGUA Y EL ACIDO TRIFLUORACETICO EN EXCESO. EL AGUA Y EL ACIDO TRIFLUORACETICO EN EXCESO SE EXTRAEN PREFERENTEMENTE POR DESTILACION.

PROCESO PARA PRODUCIR N- (4-FLUOROFENIL) -N- (1-METILETIL) -2- ((5-(TRIFLUOROMETIL) -1,3,4-TIADIAZOL-2-IL) -OXI) -ACETAMIDA UTILIZANDO UN DISOLVENTE AROMATICO APROTICO.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: APPLEGATE, JACQUELINE M. DR., JELICH, KLAUS DR., PRASAD, VIDYANATHA A., NEWALLIS, PETER E., WASLESKI, DANIEL M.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER N - (4 - FLUORFENIL) - N - (1 - METILETIL) - 2 - [(5 TRIFLUORMETIL) - 1, 3, 4 - TIADIAZOL - 2 -IL) - OXI] - ACETAMIDA UTILIZANDO UN DISOLVENTE AROMATICO APROTICO, EN UN DISOLVENTE APROTICO AROMATICO. EL PROCESO INCLUYE LOS PASOS DE: (A) HACER REACCIONAR 2 (METILSULFONIL) - 5 - (TRIFLUORMETIL) - 1, 3, 4 - TIADIAZOL CON N (4 - FLUORFENIL) - N - (1 - METILETIL) - 2 - HIDROXIACETAMIDA Y UN ALCALI ACUOSO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE AROMATICO APROTICO, PARA FORMAR UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE ORGANICA; (B) ACIDIFICAR LAS FASES, (C) SEPARAR LAS FASES, Y (D) RECUPERAR LA N - (4 FLUORFENIL) - N - (1 - METILETIL) 2 - [(5 - (TRIFLUORMETIL) - 1, 3, 4 - TIADIAZOL - 2 - IL) - OXI] - ACETAMIDA A PARTIR DE LA FASE ORGANICA.

SINTESIS DE 2- (METISULFONIL) -5- (TRIFLUOROMETIL) -1,3,4,-TIADIAZOL EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO GLACIAL COMO CATALIZADOR.

(01/03/2006). Solicitante/s: BAYER CORPORATION BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: APPLEGATE, JACQUELINE M. DR., JELICH, KLAUS DR., NOACK, ACHIM, PRASAD, VIDYANATHA A..

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2 - (METILSULFONIL) - 5 - (TRIFLUOROMETIL) 1,3,4 - TIADIAZOL (SULFONA DE TDA) A PARTIR DE 2 - (METILTIO) - 5 (TRIFLUOROMETIL) - 1,3,4 - TIADIAZOL (TDA). LA SULFONA DE TDA SE PRODUCE MEDIANTE UNA OXIDACION CATALITICA DE TDA EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE OXIDACION ADECUADO. EL CATALIZADOR UTILIZADO PARA LA REACCION DE OXIDACION ES UN ACIDO ACETICO GLACIAL.

SINTESIS DE 2-(METILSULFONIL)-5-(TRIFLUOROMETIL)-1 ,3,4-TIADIAZOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE MOLIBDENO O DE WOLFRAMIO.

(01/01/2006). Solicitante/s: BAYER CORPORATION BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DESAI, VIJAY C., ERDMAN, DAVID T., APPLEGATE, JACQUELINE M. DR., JELICH, KLAUS DR., NOACK, ACHIM.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2 - (METILSULFONIL) - 5 - (TRIFLUORO - METIL) 1,3,4 - TIADIAZOL QUE CONSISTE EN OXIDAR 2 - (METILTIO) - 5 (TRIFLUOROMETIL) - 1,3,4 - TIADIAZOL EN UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTENGA UN CATALIZADOR DE MOLIBDENO O DE TUNGSTENO ACTIVADO PARA FORMAR UN PRODUCTO DE REACCION.

BENZOILCICLOHEXANODIONAS SUBSTITUIDAS.

(16/07/2005) Compuestos de la **fórmula** en la que: m significa los números 0, 1 o 2; n significa los números 0, 1 o 2; A significa alcanodiilo (alquileno) con 1 a 4 átomos de carbono; R1 significa hidrógeno, significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono substituido en caso dado por halógeno, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, por alquilsulfinilo con 1 a 4 átomos de carbono o por alquilsulfonilo con 1 a 4 átomos de carbono o significa alcoxicarbonilo con hasta 6 átomos de carbono; R2 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono substituido en caso dado por halógeno, junto con R1 significa alcanodiilo (alquileno) con 2 a 5 átomos de carbono, significando en este caso m 1 y encontrándose R1 y R2 sobre el mismo átomo de carbono ("geminal") o sobre dos átomos de carbono contiguos…

ARILHETEROCICLOS CON ACTIVIDAD HERBICIDA.

(16/07/2005) Arilheterociclos que presentan la fórmula general (I): en la que: - Y representa un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro, flúor o bromo; un radical alquilo o haloalquilo C1-C4 lineal o ramificado, un alcoxi o haloalcoxi C1-C4 lineal o ramificado; o un alquiltio o haloalquiltio C1-C4 lineal o ramificado; - Z representa un átomo de oxígeno; - Q representa uno de los siguientes radicales (como se representa en las siguientes fórmulas generales): en las que: - R representa un átomo de hidrógeno; o un radical alquilo o haloalquilo C1-C6 lineal o ramificado; - R1, R3 y R4 representan, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno o un radical metilo; - R2 es hidrógeno; - R5 y R6 representan, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno; un radical alquilo C1-C4 lineal o ramificado; o,…

COMPUESTOS UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.

(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CHRISTENSEN, SIEGFRIED B.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DESCRITOS MAS ADELANTE. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LA PRODUCCION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD MEDIADOS O EXACERBADOS POR LA PRODUCCION DE TNF. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES ASIMISMO EN LA MEDIACION O INHIBICION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA O CATALITICA DE LA FOSFODIESTERASA IV Y SON UTILES, POR TANTO, EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD QUE PRECISAN LA MEDIACION O INHIBICION DE LA MISMA.

1 · · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .