CIP-2021 : A61K 31/4412 : teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/4412 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivado de isoindolina, producto intermedio, método de preparación, composición farmacéutica y uso del mismo.
(08/07/2020). Solicitante/s: Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd. Inventor/es: LEE, WEN-CHERNG, ZHANG,LEI, GE,CHUANSHENG, LIAO,BAISONG.
Un derivado de isoindolina que tiene una estructura de fórmula general (I), una sal, un solvato, un polimorfo, un estereoisómero o un compuesto isotópico farmacéuticamente aceptables del mismo;
**(Ver fórmula)**
en la fórmula general (I), n1 es 0;
Z es **(Ver fórmula)**en donde el átomo de carbono etiquetado con * es un centro asimétrico;
cada uno de entre R1, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 se selecciona independientemente entre H o D;
R2 se selecciona entre un halógeno;
cada uno de entre L1 y L2 se selecciona independientemente entre CD2, CHD o CH2;
X se selecciona entre NH o ND;
R10 es H o D.
PDF original: ES-2812877_T3.pdf
Compuestos utilizados como inhibidores de la quinasa reordenada durante la transfección (RET).
(01/07/2020) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde:
X es N o CR5;
Y es un enlace;
Z1, Z2, Z3 y Z4 son cada uno independientemente N, CH o CR6;
R1 es hidrógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6) o cicloalquilo (C3-C6);
cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), hidroxilo, alcoxi (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6), cicloalcoxi (C3-C6), amino, (alquil (C1-C6))amino- y (alquil (C1-C6))(alquil (C1-C6))amino-; en donde dicho alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), alcoxi (C1-C6) o cicloalcoxi (C3-C6) está opcionalmente sustituido…
Métodos de administración de terapia con pirfenidona.
(13/05/2020). Solicitante/s: Intermune, Inc. Inventor/es: Bradford,Williamson Ziegler, Szwarcberg,Javier.
Pirfenidona para su uso en el tratamiento de un paciente que necesita terapia con pirfenidona, caracterizada por que el tratamiento comprende reducir la dosis de pirfenidona administrada al paciente desde una dosis de aproximadamente 2400 mg/día mientras se administra conjuntamente un inhibidor potente de CYP1A2, en donde la dosis de pirfenidona se reduce en aproximadamente 1600 mg/día,
en donde el inhibidor potente de CYP1A2 es enoxacina.
PDF original: ES-2809182_T3.pdf
Compuesto de piridinona y utilización del mismo.
(01/04/2020) Compuesto de piridinona representado mediante la fórmula a continuación, o sal del mismo:
**(Ver fórmula)**
en el que R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, alquilo C1-6, o alquenilo C2-6, o R1 y R2, tomados conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que se encuentran unidos, pueden formar un anillo monocíclico de 5 a 8 miembros saturado, directamente o mediante uno o más heteroátomos; y
R3 es un grupo representado mediante cualquiera de las fórmulas a a continuación:
**(Ver fórmula)**
en el que n es un grupo representado mediante la fórmula es 0 o 1, y
R4 en el grupo representado mediante la fórmula es hidrógeno, alquilo C1-6, halógeno, alcoxi C1-6 o hidroxilo;
y
R5 en un grupo representado mediante la fórmula es hidrógeno,…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SEMISOLIDAS DE BASE OLEOSA CONTENIENDO PIRFENIDONA PARA SU APLICACION EN LA REPARACION TISULAR.
(05/03/2020). Solicitante/s: CELL THERAPY AND TECHNOLOGY S.A. DE C.V. Inventor/es: ARMENDARIZ BORUNDA, JUAN, MAGAÑA CASTRO,José Agustín Rogelio, VÁZQUEZ CERVANTES,Laura.
La presente invención describe composiciones farmacéuticas semisólidas conteniendo Pirfenidona, que ofrece ventajas sobre otras formas farmacéuticas de administración cutánea conocidas en el estado de la técnica, gracias a sus características de permeabilidad y absorción, que es útil en el tratamiento para la restauración de los tejidos que han sufrido pérdida o degradación de matriz extracelular dando como resultado la formación de arrugas o adelgazamiento de la piel.
Derivados de biarilo como agonistas de GPR120.
(18/12/2019) Derivado de biarilo, o sal farmacéuticamente aceptable o isómero E o Z, o isómero R o S del mismo, seleccionado de los siguientes compuestos:
ácido 4-[4-[6-(ciclobutoxi)-2-piridil]-2-(trifluorometil)fenoxi]butírico;
ácido 4-[[5-(2-ciclobutilsulfanil-3-piridil)-2-piridil]oxi]pentanoico;
ácido 4-[2,6-difluoro-4-[6-(N-metilanilino)-2-piridil]fenoxi]butírico;
ácido 4-{2,6-difluoro-4-[6-(2-metil-propenil)-piridin-2-il]-fenoxi}-butírico;
ácido 4-(4-{2-[3-(terc-butil-dimetil-silaniloxi)-ciclopentiloxi]-piridin-3-il}-2,6-difluorofenoxi)-butírico;
ácido 4-[4-(6-fenoxi-2-piridil)fenoxi]butírico;
ácido 4-[2,6-difluoro-4-(6-isopropilsulfanil-2-piridil)fenoxi]butírico;
ácido 4-[2,6-difluoro-4-(6-fenoxi-2-piridil)fenoxi]butírico;
ácido 4-[2-cloro-4-(6-isopropilsulfanil-2-piridil)fenoxi]butírico;
…
Métodos para tratar el cáncer.
(25/09/2019). Solicitante/s: Epizyme, Inc. Inventor/es: KEILHACK,HEIKE, WARHOLIC,NATALIE, KNUTSON,SARAH K.
Un inhibidor de EZH2 para usar en el tratamiento del sarcoma epitelioide, en donde el inhibidor de EZH2 es:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de estos.
PDF original: ES-2750199_T3.pdf
N-[2-{4-[6-amino-5-(2,4-difluorobenzoil)-2-oxopiridin-1(2H)-il]-3,5-difluorofenil}etil]-L-alanina y el éster de terc-butilo de la misma.
(17/07/2019). Solicitante/s: MACROPHAGE PHARMA LIMITED. Inventor/es: MOFFAT, DAVID, FESTUS, CHARLES, DAVIES, STEPHEN JOHN, PINTAT,STÉPHANE.
Un ácido que es:
N-[2-{4-[6-amino-5-(2,4-difluorobenzoil)-2-oxopiridin-1(2H)-il]-3,5-difluorofenil}etil)-L-alaninato de terc-butilo.
PDF original: ES-2743768_T3.pdf
Derivados de piperidinona como inhibidores de MDM2 para el tratamiento de cáncer.
(20/06/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LI, YIHONG, ZHU, JIANG, JOHNSON, MICHAEL, MEDINA, JULIO, CESAR, CHEN, XIAOQI, KAYSER,FRANK, MIHALIC,JEFFREY THOMAS, WANG,XIAODONG, LIU,JIWEN, HUANG,XIN, YAN,XUELEI, REW,YOSUP, SUN,DAQING, YU,MING, DUQUETTE,Jason, EKSTEROWICZ,John, FISHER,Benjamin, FU,Jiasheng, LI,Zhihong, MA,Zhihua, WANG,Yingcai, MCMINN,DUSTIN, FU,ZICE, MCINTOSH,JOEL, LAI,SUJEN, BARTBERGER,MICHAEL DAVID, GONZALEZ BUENROSTRO,ANA, BECK,HILARY PLAKE, CONNORS,RICHARD VICTOR, FOX,BRIAN MATTHEW, GONZALEZ LOPEZ DE TURISO,FELIX, GRIBBLE,JR. MICHAEL WILLIAM, GUSTIN,DARIN JAMES, HEATH,JULIE ANNE, KOPECKY,DAVID JOHN, LOW,JONATHAN DANTE, LUCAS,BRIAN STUART, MCGEE,LAWRENCE, OLSON,STEVEN HOWARD, ROVETO,PHILIP MARLEY, DEIGNAN,JEFFERY, JIAO,XIANJUN.
Composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula**Fórmula**
o una sal, éster o amida farmacéuticamente aceptable del mismo, junto con un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que
la composición farmacéutica es una forma de dosificación sólida es una composición adecuada para inyección parenteral o es una forma de dosificación líquida para administración oral; y en la que el éster farmacéuticamente se selecciona de ésteres de alquilo C1-C8, ésteres de cicloalquilo C5-C7 y ésteres de arilalquilo; y la amida farmacéuticamente aceptable se selecciona de amidas derivadas de amoniaco, aminas de alquilo C1-C8 primarias, aminas de dialquilo C1-C8 secundarias y aminas secundarias en forma de un grupo heterocicloalquilo de 5 o 6 miembros que contiene al menos un átomo de nitrógeno.
PDF original: ES-2717306_T3.pdf
Derivados de oxopiridina sustituidos.
(23/05/2019) Compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo de fórmula**Fórmula**
en la que * es el sitio de enlace al anillo de oxopiridina,
R6 representa bromo, cloro, flúor, metilo, difluorometilo, trifluorometilo, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, R7 representa bromo, cloro, flúor, ciano, nitro, hidroxi, metilo, difluorometilo, trifluorometilo, metoxi, etoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, etinilo, 3,3,3-trifluoroprop-1-in-1-ilo o ciclopropilo,
R8 representa hidrógeno, cloro o flúor,
R2 representa hidrógeno, bromo, cloro, flúor, ciano, alquilo C1-C3, difluorometilo, trifluorometilo, 1,1-difluoroetilo, 2,2-difluoroetilo, 2,2,2-trifluoroetilo, alcoxi C1-C3, difluorometoxi, trifluorometoxi, 1,1-difluoroetoxi, 2,2-difluoroetoxi, 2,2,2-trifluoroetoxi,…
Compuestos de acilguanidina con actividad antiviral.
(26/04/2019). Solicitante/s: Biotron Limited. Inventor/es: EWART, GARY, DINNEEN, BEST,WAYNE MORRIS.
Compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
(3-benzoil)cinamoilguanidina,
3(indan-4-il)-propenoilguanidina,
2,3-metilendioxicinamoilguanidina,
y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2710662_T3.pdf
Derivados de piridona como inhibidores de la quinasa reordenados durante la transfección (RET).
(10/04/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: DEMARTINO,MICHAEL P, GUAN,HUIPING AMY.
Un compuesto que es N-(2-(dimetilamino)etil)-3-(2-(4-(4-etoxi-6-oxo-1,6-dihidropiridin-3-il)-2-fluorofenil)acetamido)- 5-(trifluorometil)benzamida, representado por la Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2725704_T3.pdf
Compuestos de benceno sustituidos con arilo o heteroarilo.
(01/04/2019) Un compuesto de Fórmuila (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento o la prevención de un trastorno proliferativo de células del sistema hematológico:**Fórmula**
en donde, X1 es N o CR11; X2 es N o CR13;
Z es NR7R8, OR7, S(O)nR7, o CR7R8R14, en que n es 0, 1 o 2;
cada uno de R1, R5, R9 y R10, independientemente, es H o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halo, hidroxilo, COOH, C(O)O-alquilo C1-C6, ciano, alcoxilo C1-C6, amino, mono-alquil C1-C6-amino, di-alquil C1-C6-amino, cicloalquilo C3-C8, arilo C6-C10, heterocicloalquilo…
Derivados de oxopiridina sustituidos y su uso en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
(27/03/2019) Compuesto de la fórmula**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo de la fórmula**Fórmula**
en la que *
es el punto de unión con el anillo oxopiridina,
R6 representa bromo, cloro, flúor, metilo, difluorometilo, trifluorometilo, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, R7 representa bromo, cloro, flúor, ciano, nitro, hidroxi, metilo, difluorometilo, trifluorometilo, metoxi, etoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, etinilo, 3,3,3-trifluoroprop-1-in-1-ilo o ciclopropilo,
R8 representa hidrógeno, cloro o flúor,
R2 representa cloro, ciano, metoxi, etoxi o difluorometoxi,
R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C5, alcoxi C1-C4, difluorometilo, trifluorometilo, 1,1-difluoroetilo, 1,1,2,2,2- pentadeuteroetilo, 3,3,3-trifluor-2-hidroxiprop-1-ilo, 3,3,3-trifluor-2-metoxiprop-1-ilo, 3,3,3-trifluor-2-etoxiprop-1-ilo,…
Moléculas de fusión KIF5B-RET y usos de las mismas.
(14/03/2019). Solicitante/s: Foundation Medicine, Inc. Inventor/es: LIPSON,DORON, STEPHENS,PHILIP JAMES, PARKER,ALEXANDER N, DOWNING,SEAN R, HAWRYLUK,MATTHEW J.
Un agente anticáncer para su uso en un procedimiento de tratamiento a un sujeto que tiene un cáncer colorrectal con una fusión del miembro de la familia de la quinesina-5B-proto-oncogén RET (KIF5B-RET), en el que el procedimiento comprende:
administrar al sujeto una cantidad eficaz del agente anticáncer, tratando de ese modo el cáncer colorrectal en el sujeto,
en el que el agente anticáncer se selecciona de:
(i) un inhibidor de múltiples quinasas o un inhibidor específico de RET; o
(ii) una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en moléculas antisentido, ribozimas, ARNip y moléculas de triple hélice, en el que la molécula de ácido nucleico se hibrida a una molécula de ácido nucleico que codifica la fusión KIF5B-RET, bloqueando o reduciendo así la expresión del ARNm de la molécula de ácido nucleico que codifica la fusión KIF5B-RET.
PDF original: ES-2704126_T3.pdf
7-Bencil-4-(2-metilbencil)-2,4,6,7,8,9-hexahidroimidazo[1,2-a]pirido[3,4-e]pirimidin-5(1H)-ona, sales de la misma y procedimientos de uso.
(27/02/2019). Solicitante/s: Oncoceutics, Inc. Inventor/es: STOGNIEW, MARTIN, OLSON,GARY L, ALLEN,JOSHUA E, POTTORF,RICHARD S, NALLAGANCHU,BHASKARA RAO.
Un compuesto que tiene una fórmula **Fórmula**
o una sal del mismo,
en el que R1 es CH2Ph y en el que R2 es CH2-(2,4-diF-Ph).
PDF original: ES-2724331_T3.pdf
Efecto potenciador para agentes antitumorales.
(13/02/2019). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUJITA,HIDENORI, KATO,MASANORI.
Un fármaco antitumoral que comprende una combinación de 4-(2-fluoro-4-(3-(2-fenilacetil)tioureido)fenoxi)-7- metoxi-N-metilquinolina-6-carboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y otro agente antitumoral.
PDF original: ES-2717898_T3.pdf
Nuevo antifúngico derivado de oxodihidropiridinacarbohidrazida.
(13/02/2019) Un compuesto representado por la fórmula química 1 que sigue, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
Fórmula química 1**Fórmula**
en donde,
R1 es hidrógeno; o halógeno,
R2 es hidrógeno; halógeno; ciano o haloalquilo C1-4,
R3 es hidrógeno; halógeno; ciano; alcoxi C1-4; haloalquilo C1-4 o haloalquilsulfonilo C1-4,
X es carbono; o nitrógeno, en donde cuando X es carbono, entonces dicho X es no sustituido o sustituido con halógeno,
R4 es hidrógeno; halógeno; alquilo C1-4; o está conectado a R7 para formar**Fórmula**
R5 es hidrógeno; halógeno; o haloalquilfenilamino C1-4,
R6 es hidrógeno; halógeno; piridinilo; o fenilo no sustituido o sustituido…
Sustancia antagonista del receptor EP4 selectivo para el tratamiento del cáncer.
(05/02/2019). Solicitante/s: AskAt Inc. Inventor/es: NONOMURA,KAZUHIKO, KOIZUMI,SHINICHI, TAKE,YUKINORI, OKUMURA,TAKAKO.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
ácido 4-((1S)-1-{[5-cloro-2-(4-fluorofenoxi)benzoil]amino}etil)benzoico; y
ácido 4-[(1S)-1-({[5-cloro-2-(3-fluorofenoxi)piridin-3-il]carbonil}amino)etil]benzoico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en la reducción del tamaño del tumor de un cáncer en un ser humano o en un animal, en donde el cáncer es al menos un tipo seleccionado del grupo que consiste en cáncer gastroenterológico, cáncer de próstata, cáncer broncopulmonar y cáncer de mama.
PDF original: ES-2698508_T3.pdf
Compuestos sustituidos de piridinon-piridinilo.
(25/01/2019) Un compuesto que tiene la estructura de la fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en CH y N, con la condición de que cuando X sea CH, Y es N, y cuando X sea N, Y es CH;
R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C6, halógeno y -H;
R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo y alcoxi; en el que el alquilo o alcoxi se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de heterociclilo; y en el que el heterociclilo se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo…
Derivados heterocíclicos nitrogenados y su aplicación en fármacos.
(09/01/2019) Un compuesto que tiene la Formula (VII):**Fórmula**
o un estereoisomero, un isomero geometrico, un tautomero, un N-oxido, un hidrato, un solvato, un metabolito, o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en donde:
en donde R1 es H, F, Cl, Br, I, ciano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxialcoxi C1-6, aminoalcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, aril C6-10-(CH2)p-G-(CH2)m-, heteroaril C1-9-(CH2)p-G-(CH2)m-, heterociclil C2-10-(CH2)p-G-(CH2)m-, o cicloalquil C3-10 -(CH2)p-G-(CH2)m-, en donde cada G es O, S, NR5, C(=O), -C(=O)NH-, -OC(=O)NH-, -OC(=O)- o -NHC(=O)NH-; cada p y m es independientemente 0, 1, 2 o 3; o en donde cada uno de aril C6-10-(CH2)p-G- (CH2)m-, heteroaril C1-9-(CH2)p-G-(CH2)m-, heterociclil C2-10-(CH2)p-G-(CH2)m-,…
Transferrina para su utilización en el tratamiento de trastornos neurodegenerativos asociados al factor inducible por hipoxia (HIF).
(12/12/2018). Solicitante/s: GRIFOLS WORLDWIDE OPERATIONS LIMITED. Inventor/es: ROSS,DAVID A, CRUMRINE,RALPH CHRISTIAN.
Composición que comprende una mezcla de apotransferrina (ApoTf) y holotransferrina (HoloTf) para su utilización en el tratamiento de un trastorno patológico relacionado con el factor inducible por hipoxia (HIF), en el que el trastorno es una enfermedad neurodegenerativa seleccionada entre el grupo que comprende la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington y la esclerosis lateral amiotrófica.
PDF original: ES-2693602_T3.pdf
Compuestos de complejo de Fe(III) para el tratamiento y la profilaxis de fenómenos por deficiencia de hierro y anemias por deficiencia de hierro.
(22/11/2018). Solicitante/s: VIFOR (INTERNATIONAL) AG. Inventor/es: BUHR, WILM, PHILIPP, ERIK, REIM,STEFAN, SCHWARZ,KATRIN, Geisser,Peter Otto, SCHMITT,JÖRG, BARK,THOMAS, BURCKHARDT,SUSANNA, BURGERT,MICHAEL, CANCLINI,CAMILLO, DÜRRENBERGER,FRANZ, FUNK,FELIX, KALOGERAKIS,ARIS, MAYER,SIMONA, SIEBER,DIANA.
Compuestos de complejo de hierro(III)-3-hidroxi-isonicotinamida o sales farmacéuticamente compatibles de los mismos para su aplicación el tratamiento y la profilaxis de fenómenos de deficiencia de hierro y anemias por deficiencia de hierro.
PDF original: ES-2690852_T3.pdf
Combinación de regorafenib y ácido acetilsalicílico para el tratamiento del cáncer colorrectal.
(30/10/2018). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: WEBER, OLAF, ZIEGELBAUER, KARL, DR.
Una combinación farmacéutica que comprende regorafenib o un metabolito de regorafenib, metabolito que se selecciona entre el grupo que consiste en 1-óxido de 4-[4-({[4-cloro-3-(trifluorometil)fenil]carbamoil}amino)-3- fluorofenoxi]-N-metilpiridina-2-carboxamida, 4-[4-({[4-cloro-3-(trifluorometil)fenil]carbamoil}amino)-3-fluorofenoxi]-N- (hidroximetil)-piridin-2-carboxamida, 4-[4-({[4-cloro-3-(trifluorometil)fenil]carbamoil}amino)-3-fluorofenoxi]piridina-2- carboxamida y 1-óxido de 4-[4-({[4-cloro-3-(trifluorometil)fenil]carbamoil}amino)-3-fluorofenoxi]piridin-2-carboxamida, y ácido acetilsalicílico, o un hidrato, un solvato, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, para su uso en la terapia del cáncer colorrectal.
PDF original: ES-2687985_T3.pdf
Arilhidrazidas que contienen una fracción de 2-piridona como agentes antibacterianos selectivos.
(29/10/2018) Un compuesto de la fórmula (I): **Fórmula**
una sal, solvato, isótopo, polimórfo o tautómero farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde
A es un radical seleccionado de A1, A2, A3 y A4; **Fórmula**
A1 es **Fórmula**
A2 es **Fórmula**
A3 es **Fórmula**
A4 es **Fórmula**
R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, C1-4alquilo, haloC1-4alquilo, hidroxiC1-4alquilo y C1-4alcoxiC1-4alquilo;
R3, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan independientemente de hidrógeno, -OH, halógeno, C1-6alquilo, C3-6cicloalquilo, -NR12R13, -N(R12)COR13, -N(R12)SO2R13, haloC1-6alquilo, hidroxiC1-6alquilo, C1-4alcoxi, C1-4alcoxiC1-6alquilo, -COOR12, -CN, -CONR12R13, -SO2-C1-4alquilo,…
Combinación farmacéutica sinérgica para el tratamiento del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello.
(19/09/2018). Solicitante/s: Piramal Enterprises Limited. Inventor/es: AGARWAL,VEENA, BALAKRISHNAN,ARUN, PERIYASAMY,GIRIDHARAN.
Una combinación farmacéutica para uso en el tratamiento del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, en donde dicha combinación farmacéutica comprende un inhibidor de CDK seleccionado de los compuestos de fórmula I,**Fórmula**
en donde, Ar es un grupo fenilo, que está sin sustituir o sustituido con 1, 2, o 3 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de: halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C4, trifluorometilo, hidroxi y alcoxi C1-C4; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; y 1) uno o más agentes antineoplásicos seleccionados de sorafenib, lapatinib, erlotinib y cetuximab, 2) cisplatino y 5-fluorouracilo, o 3) cisplatino, 5-fluorouracilo y docetaxel.
PDF original: ES-2682270_T3.pdf
Tratamiento de tumores sólidos.
(14/09/2018). Solicitante/s: Vivolux Ab. Inventor/es: LARSSON, ROLF, LINDER,STIG, FRYKNÄS,MÅRTEN.
Compuesto de fórmula I para su uso en el tratamiento de un tumor canceroso sólido en una persona, en el que el compuesto es N-(1-piridin-2-il-metiliden)-N-(9H-1,3,4,9-tetraaza-fluoren-2-il)-hidrazina o una sal o complejo farmacéuticamente aceptables de la misma.
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2681703_T3.pdf
Compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno parcialmente saturado.
(30/05/2018) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I') **Fórmula**
W representa la fórmula -CR15R16-, la fórmula -CR11R12CR13R14-, o la fórmula - CH2CR17R18CH2-;
R15 representa un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C4 o fenilo;
R16 representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-C4;
siempre que R15 y R16, junto con el átomo de carbono adyacente, formen opcionalmente cicloalcano C3-C8;
R11 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, alquilo C1-C4 o fenilo;
R12 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor o alquilo C1-C4;
siempre que R11 y R12, junto con el átomo de carbono adyacente, formen opcionalmente cicloalcano C3-C8 o un heterociclo…
USO FARMACÉUTICO DE UNA COMPOSICIÓN QUE CONTIENE PIRFENIDONA DE LIBERACIÓN PROLONGADA (PFD-LP) PARA LA REVERSIÓN Y TRATAMIENTO DE LA ESTEATOHEPATITIS HUMANA (NAFLD/NASH).
(17/05/2018). Solicitante/s: CELL THERAPY AND TECHNOLOGY S.A. DE C.V. Inventor/es: ARMENDÁRIZ BORUNDA,Juan Socorro, MAGAÑA CASTRO,José Agustín Rogelio, HERNÁNDEZ ALDANA,Nadiel.
La presente invención se relaciona con el uso de una composición farmacéutica en forma de comprimidos de liberación prolongada que contienen pirfenidona para el tratamiento de NAFLD/NASH y la fibrosis hepática avanzada, mediante la disminución sérica de colesterol y triglicéridos, así como la disminución del contenido del acúmulo de grasa hepática, tanto en la forma de macroesteatosis como microesteatosis. Adicionalmente, su uso como agonista para PPARgamma (peroxisoma proliferación receptor activado gamma), PPARalfa (peroxisoma proliferación receptor activado alfa), LXR y CPT1, moléculas clave en el metabolismo de degradación de las grasas e inflamación hepáticas. Asimismo, otro uso adicional consiste en la inducción de la disminución de la expresión del gen maestro NFkB, factor transcripcional inductor del proceso inflamatorio hepático. Todos estos eventos resultan en la reversión de NAFLD/NASH y la fibrosis hepática avanzada.
Terapia combinada contra el cáncer con virus oncolítico de vaccinia.
(11/04/2018). Solicitante/s: SillaJen Biotherapeutics, Inc. Inventor/es: KIRN, DAVID, BREITBACH,CAROLINE.
El inhibidor antiangiogénico de tirosina cinasa sorafenib para uso en un método para tratar cáncer metastásico en un sujeto, habiendo sido sometido previamente el sujeto a una terapia con virus de vaccinia, en donde el virus de vaccinia es un virus de vaccinia que expresa GM-CSF y carece de un gen funcional de timidina cinasa, en donde el inhibidor antiangiogénico de tirosina cinasa se administra como máximo 13 semanas después de la terapia con virus de vaccinia, y en donde el virus de vaccinia se ha administrado intravascularmente, o tanto intravascularmente como intratumoralmente.
PDF original: ES-2671570_T3.pdf
Comprimido recubierto en seco que contiene tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico.
(14/03/2018). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNISHI,YOSHITO, OKAMOTO,TAKUMI, YOSHIZAWA,TAKASHI.
Un comprimido recubierto en seco, que comprende:
un núcleo interior que contiene, como principios activos, (a) tegafur, (b) gimeracilo y (c) oteracilo potásico, y
una cubierta exterior que contiene celulosa cristalina,
en el que el comprimido recubierto en seco es un comprimido que se disgrega por vía oral.
PDF original: ES-2671926_T3.pdf
Inhibidores de la vía de señalización de Notch y uso de los mismos en el tratamiento de los cánceres.
(29/11/2017) Un compuesto para uso en el tratamiento y/o la prevención de un cáncer dependiente de Notch, en donde dicho compuesto que tiene propiedades de inhibición de la vía de señalización de Notch se selecciona del grupo que consiste en:
6-(4-(terc-butilfenoxi)piridin-3-amina (I3) de fórmula I
**(Ver fórmula)**
4-(4-ciclohexilfenoxi)anilina de fórmula III a
**(Ver fórmula)**
6-(4-((3r,5r,7r)-adamantan-1-il)fenoxi)piridin-3-amina de fórmula IVa
**(Ver fórmula)**
6-(3-(terc-butil)fenoxi)piridin-3-amina de fórmula IIe
**(Ver fórmula)**
4-(4-(terc-butil)fenoxi)-3-fluoroanilina de fórmula IIf
**(Ver fórmula)**
6-(4-(terc-pentil)fenoxi)piridin-3-amina de fórmula IIg
**(Ver fórmula)**
6-(4-butilfenoxi)piridin-3-amina de fórmula IIh
**(Ver fórmula)**
3-Fluoro-4-(4-terc-pentil)fenoxi)anilina…