CIP-2021 : A61K 31/566 : teniendo un grupo oxo en posición 17, p. ej. estrona.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/566 · · · teniendo un grupo oxo en posición 17, p. ej. estrona.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sistema de administración de fármacos por vía transmucosa oral.
(01/04/2020) Una forma de dosificación transmucosa oral que comprende
(a) un vehículo primario monofásico que comprende
(i) un agente de inhibición de la cristalización (CIA), seleccionado del grupo que consiste en:
A) un CIA hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en uno o más polietilenglicoles (PEG) con un peso molecular ≥2000 que es sólido a temperatura ambiente, polivinilpirrolidona (PVP), copolímeros de vinilpirrolidona-acetato de vinilo, copolímeros de injerto de polivinil-caprolacto-acetato de polivinilo-polietilenglicol, copolímeros sintéticos de óxido de etileno y óxido de propileno, hidroxipropilcelulosa,…
Tratamiento contra el cáncer usando un antagonista del receptor del factor de crecimiento insulínico (IGF) en combinación con exemestano y everolimus.
(25/09/2019) Un antagonista del receptor del factor de crecimiento insulínico (IGF) para su uso en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama en combinación con exemestano y everolimus, en donde el antagonista del receptor de IGF es un anticuerpo contra IGF-1 e IGF-2 y que tiene regiones determinantes de la complementariedad de la cadena pesada de SEQ ID NO: 11 (HCDR1), SEQ ID NO: 12 (HCDR2) y SEQ ID NO: 13 (HCDR3), y regiones determinantes de cadena ligera de SEQ ID NO: 14 (LCDR1), SEQ ID NO: 15 (LCDR2) y SEQ ID NO: 16 (LCDR3), o un anticuerpo que tiene regiones determinantes de la complementariedad de cadena pesada de SEQ ID NO: 21 (HCDR1), SEQ ID NO: 22 (HCDR2) y SEQ ID NO: 23 (HCDR3),…
Formulaciones terapéuticas sostenidas inhalables.
(02/07/2019). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: CAPONETTI, GIOVANNI, CLARK, ROBERT, BASU,SUJIT K, ELBERT,KATHARINA J.
Partículas no poliméricas para la administración pulmonar de un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, comprendiendo las partículas:
(a) un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico,
(b) leucina, en la que la leucina se encuentra presente en las partículas en una cantidad de por lo menos por ciento en peso, y
(c) un fosfolípido o combinación de fosfolípidos, en la que el fosfolípido o combinación de fosfolípidos se encuentra presente en las partículas en una cantidad de 1 a 46 por ciento en peso,
Presentando dichas partículas una densidad compactada inferior a 0,4 g/cm3, en la que la densidad compactada se determina utilizando el método de densidad en masa y densidad compactada USP.
PDF original: ES-2718455_T3.pdf
Tratamiento de atrofia vaginal en mujeres con riesgo de patología cardiovascular.
(05/04/2019). Solicitante/s: ITF RESEARCH PHARMA, S.L.U. Inventor/es: MOSCOSO DEL PRADO,JAIME, BLANCO LOUSAME,DOLORES, NIETO MAGRO,CONCEPCION, ACEBRÓN FERNÁNDEZ,ÁIVARO.
Uso de estriol en la preparación de una formulación farmacéutica de administración vaginal con la capacidad de autolimitar la absorción de estriol, para la prevención y/o el tratamiento de la atrofia urogenital en mujeres, que padecen o han padecido una patología cardiovascular, accidente cerebrovascular, trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar, tromboflebitis superficial, trombofilia y/o migraña severa con aura, y donde la formulación farmacéutica proporciona estriol en una dosis inferior a 0.3 mg/día.
PDF original: ES-2707873_T3.pdf
Tratamiento de la atrofia vaginal en mujeres con riesgo de patología tumoral.
(18/02/2019). Solicitante/s: ITF RESEARCH PHARMA, S.L.U. Inventor/es: MOSCOSO DEL PRADO,JAIME, BLANCO LOUSAME,DOLORES, NIETO MAGRO,CONCEPCION, ACEBRÓN FERNÁNDEZ,ÁIVARO.
Uso de estriol en la preparación de una formulación farmacéutica para administración vaginal con capacidad para autolimitar la absorción de estriol, para la prevención y/o el tratamiento de la atrofia genitourinaria en mujeres que padecen o que han padecido un tumor dependiente de estrógenos o mujeres que son portadoras de mutaciones genéticas BRCA1 o BRCA2; y en el que la formulación farmacéutica proporciona estriol en una dosis menor de 0,3 mg/día.
PDF original: ES-2700614_T3.pdf
Combinación farmacéutica que comprende un inhibidor de fosfatidilinositol 3-quinasa y un inhibidor de aromatasa.
(19/10/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HUANG,XIZHONG, GOLDBRUNNER,MICHAEL.
Una combinación farmacéutica que comprende:
(a) un compuesto de fórmula (I) que es 2-amida 1-({4-metil-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimetil-etil)-piridin-4-il]-tiazol-2-il}- amida) del ácido (S)-pirrolidin-1,2-dicarboxílico
o una sal farmacéuticamente aceptable de este; y
(b) un inhibidor de aromatasa que es exemestano o letrozol.
PDF original: ES-2686689_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas transdérmicas que comprenden agentes activos.
(08/10/2018). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: MASINI-ETEVE,VALERIE, CANET,DENIS.
Una composición farmacéutica de liberación sostenida para administración tópica a una superficie de la piel que comprende:
• un agente farmacéuticamente activo que comprende uno o más esteroides;
• 2 % de oleato de etilo;
• agua;
• un monoalcohol C2-C6
• 2 % de ácido oleico;
• 0,05 % a 5 % en peso de un agente gelificante; y
• 5 % de propilenglicol
en donde la relación peso:peso del éster de ácido graso en la composición frente al agente activo total en dicha composición es al menos 4:1 (éster de ácido graso:agente activo), preferiblemente varía de 4:1 a 20:1.
PDF original: ES-2685313_T3.pdf
Derivados de 6-alcoxialquil estradiol y métodos de uso.
(07/09/2016). Solicitante/s: Endece, LLC. Inventor/es: YARGER,JAMES.
compuesto que tiene la estructura de la Fórmula (I):**Fórmula**
en el que R1, R2, R3, R4, R6, R7 y R9 son independientemente hidrógeno, alquilo C1 a C6 o alquilo sustituido, restos halógeno, sulfato o glucurónido;
R5 es alquilo C1 a C6 o alquilo sustituido,
el símbolo ---- representa o bien un enlace simple o bien un doble enlace y cuando el símbolo ---- es un doble enlace en la posición 17 forma un grupo ceto; y el símbolo representa cualquier tipo de enlace con independencia de la estereoquímica; y los enantiómeros, otros isómeros estereoquímicos, hidratos, solvatos, tautómeros y sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos.
PDF original: ES-2604079_T3.pdf
Precursor de esteroides sexuales en combinación con un modulador selectivo del receptor de estrógenos para la prevención y tratamiento de atrofia vaginal en mujeres postmenopáusicas.
(04/12/2015) Dehidroepiandrosterona en combinación con una cantidad terapéuticamente eficaz de acolbifeno como parte de una terapia de combinación, para su uso en el tratamiento o en la reducción de la probabilidad de adquirir una enfermedad vaginal que afecta a la capa de la lámina propia, en la que la enfermedad vaginal es la atrofia de la capa de la lámina propia en mujeres postmenopáusicas.
Producto de combinación que comprende un inhibidor AZD0530 de quinasa Src y un anti-estrógeno o inhibidor de EGFR-TK.
(12/09/2012). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: GREEN,TIM PAUL.
Una combinación, adecuada para uso en el tratamiento sinérgico de cáncer de mama, que comprende un antiestrógenoy el inhibidor AZD0530 de quinasa Src (4-(6-cloro-2,3-metilendioxianilino)-7-[2-(4-metilpiperazin-1-il)etoxi]-5-5 tetrahidropiran-4-iloxiquinazolina), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el antiestrógenoes tamoxifeno, fulvestrant, anastrozol, letrozol o exemestano.
PDF original: ES-2392972_T3.pdf
Combinación de principios activos de un retinoide y una combinación de hormonas con efecto anticonceptivo como fármaco para el tratamiento de enfermedades cutáneas.
(27/06/2012) Una presentación farmacéutica, que está presente en una cantidad determinada de unidades diarias para una administración oral diaria ininterrumpida, cuya combinación de principios activos está compuesta de al menos un retinoide seleccionado entre el grupo compuesto por acitretina [ácido 9- (4-metoxi-2, 3, 6-trimetil-fenil) -3, 7-dimetilnona-2, 4, 6, 8-tetraenoico], etretinato [etil 9- (4-metoxi-2, 3, 6-trimetil-fenil) -3, 7-dimetil-nona-2, 4, 6, 8-tetraenato], isotretinoína [ácido 3, 7-dimetil-9- (2, 6, 6-trimetil-1-ciclo-hexen-1-il) -2, 4, 6, 8-nonatetraenoico] y tretinoína [ácido 3, 7dimetil-9- (2, 6, 6-trimetil-1-ciclohexenil) nona-2, 4, 6, 8-tetraenoico] y de una combinación de hormonas con efecto anticonceptivo de al menos un estrógeno seleccionado entre el grupo compuesto por etinilestradiol y estradiol…
Modulación de las rutas metabólicas de prostaglandina/ciclooxigenasa.
(27/06/2012) El uso de un compuesto de fórmula (II): **Fórmula**
en la que:
R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo
R2, R3 y R4 son iguales o diferentes entre sí y representan cada uno un grupo oxo, un grupo hidroxilo, un grupo mercapto, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcoxilo, un grupo ariloxilo o un grupo acilo;
o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de los mismos,
para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la profilaxis de enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias.
MEDICAMENTO A BASE DE UN MONOESTER DE ESTEROIDES CON ÁCIDOS GRASOS DE CADENA LARGA.
(11/03/2011) Un monoéster de un esteroide con la fórmula I: en la que R 1 y R 2 son independientemente -OH u =O; R 3 es -CH3; R 6 y R 7 son independientemente -H u -OH; con un ácido graso saturado o insaturado C18-C24 para su uso como medicamento
USOS TERAPEUTICOS DE DEHIDROEPIANDROSTERONA PARA TRATAMIENTO DE LIBIDO DISMINUIDA Y OSTEOPOROSIS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND.
El uso de dehidroepiandrosterona (DHEA) en la preparación de un medicamento para prevención o tratamiento de libido disminuida u osteoporosis en un paciente si se administra a una dosis para proporcionar niveles en suero de DHEA en el paciente de entre 4 y 10 microgramos por litro.
COMPUESTOS QUE TIENEN UN GRUPO SULFONAMIDA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG. Inventor/es: ELGER, WALTER, HILLISCH, ALEXANDER, SCHOLLKOPF, KLAUS, HEDDEN, ANNEMARIE, SCHWARZ, SIGFRID.
Un compuesto, que hace posible como profármaco y/o portador la absorción de un agente activo en los eritrocitos y/o la fijación de un agente activo a los eritrocitos, caracterizado porque la absorción del compuesto en y/o la fijación del compuesto a los eritrocitos se hace posible gracias a un grupo donde R1 y R2, independientemente uno de otro, son un átomo de hidrógeno, un resto acilo, un resto alquilo, un resto cicloalquilo, un resto arilo, un grupo ciano o un grupo hidroxi y donde el compuesto es un profármaco que tiene la estructura.
METODO ANTICONCEPPTIVO ORAL DE DOS FASES Y KIT QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE UNA PROGESTINA Y UN ESTROGENO.
(01/05/2004) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO DE CONTRACEPCION QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE DOS COMBINACIONES A UNA HEMBRA EN EDAD DE PROCREAR DURANTE 23 A 25 DIAS CONSECUTIVOS, UNA COMBINACION DE PRIMERA FASE DE UNA PROGESTINA A UNA DOSIS DIARIA QUE CONSTA DE 40 A 500 MI G DE TRIMEGESTONA, 250 MI G A 4 MG DE DIENOGEST O 250 MI G A 4 MG DE DROSPIRENONA Y DE UN ESTROGENO A UNA DOSIS DIARIA EQUIVALENTE EN ACTIVIDAD ESTROGENICA A ENTRE 10 Y 20 MI G DE ETINIL ESTRADIOL DURANTE 9 A 13 DIAS, COMENZANDO EL DIA UNO DEL CICLO MENSTRUAL; EN DICHA FASE SE ADMINISTRA LA MISMA DOSIS DE PROGESTINA Y ESTROGENO EN CADA UNO DE LOS 9 A 13 DIAS. ADEMAS, UNA COMBINACION DE SEGUNDA FASE DE UNA PROGESTINA A UNA DOSIS DIARIA DE 40 A 500 MI G DE TRIMEGESTONA, 250 MI G A 4 MG DE DIENOGEST O 250 MI G A 4 MG DE DROSPIRENONA Y DE UN…
COMPOSICONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE ESTEROIDES NATURALES DE 3BETA HIDROXILADOS Y SU UTILIZACION.
(16/03/2004). Solicitante/s: CONSERVATOIRE NATIONAL DES ARTS ET METIERS. Inventor/es: MORFIN, ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENEN DERIVADOS 7-HIDROXILADOS DE HORMONAS ESTEROIDES NATURALES QUE POSEEN, EN SU CASO UNA FUNCION 3BETA HIDROXILO, Y SU UTILIZACION COMO DISPARADOR O ESTIMULADOR DE LA INMUNIDAD (A CONTINUACION DENOMINADO "EFECTUADOR DE LA INMUNIDAD") Y MAS EN PARTICULAR DE LA INMUNIDAD CELULAR; ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PUEDEN TAMBIEN UTILIZARSE COMO AGENTES ANTIGLUCOCORTICOIDES.
