CIP-2021 : C12N 15/00 : Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética,
vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/00: - El presente grupo cubre los procesos en los que hay una modificación del material genético que no ocurriría normalmente en la naturaleza sin la intervención del hombre, y lo que produce un cambio en la estructura de los genes que se transmite a las siguientes generaciones.
C12N 15/01 · Preparación de mutantes sin introducción de material genético extraño; Procedimientos de cribado para ello.
C12N 15/02 · Preparación de células híbridas por fusión de dos o más células, p. ej. fusión de protoplastos.
C12N 15/03 · · Bacterias.
C12N 15/04 · · Hongos.
C12N 15/05 · · Células vegetales.
C12N 15/06 · · Células animales.
C12N 15/07 · · Células humanas.
C12N 15/08 · · Células resultantes de una fusión interespecies.
C12N 15/09 · Tecnología del ADN recombinante.
C12N 15/10 · · Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
C12N 15/113 · · · Acidos nucleicos no codificantes que modulan la expresión de genes, p.ej. oligonucleótidos antisentido.
C12N 15/115 · · · Aptámeros, p.ej. ácidos nucleicos que unen una molécula diana específicamente y con alta afinidad sin hibridar entre ellos.
C12N 15/117 · · · Acidos nucleicos que tienen propiedades inmunomoduladoras, p.ej. que contienen motivos CpG.
C12N 15/12 · · · Genes que codifican proteínas animales.
C12N 15/13 · · · · Inmunoglobulinas.
C12N 15/14 · · · · Seroalbúminas humanas.
C12N 15/15 · · · · Inhibidores de proteasas, p. ej. antitrombina, antitripsina, hirudina.
C12N 15/16 · · · · Hormonas.
C12N 15/17 · · · · · Insulinas.
C12N 15/18 · · · · · Hormonas de crecimiento.
C12N 15/19 · · · · Interferones; Linfoquinas; Citoquinas.
C12N 15/20 · · · · · Interferones.
C12N 15/21 · · · · · · alfa-interferones.
C12N 15/22 · · · · · · beta-interferones.
C12N 15/23 · · · · · · gamma-interferones.
C12N 15/24 · · · · · Interleuquinas.
C12N 15/25 · · · · · · Interleuquina-1.
C12N 15/26 · · · · · · Interleuquina-2.
C12N 15/27 · · · · · Factores estimulantes de colonias.
C12N 15/28 · · · · · Factores de necrosis de tumores.
C12N 15/29 · · · Genes que codifican proteínas vegetales, p. ej. taumatina.
C12N 15/30 · · · Genes que codifican proteínas de protozoos, p. ej. Plasmodium, Trypanosoma, Eimeria.
C12N 15/31 · · · Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.
C12N 15/32 · · · · Proteínas de cristal de Bacillus.
C12N 15/33 · · · · Genes que codifican proteínas virales.
C12N 15/34 · · · · · Proteínas de virus ADN.
C12N 15/35 · · · · · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina, parvovirus humano.
C12N 15/36 · · · · · · Hepadnaviridae.
C12N 15/37 · · · · · · Papovaviridae, p. ej. virus del papiloma, virus del polioma, SV 40.
C12N 15/38 · · · · · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple, Herpesvirus varicellae, virus Epstein-Barr, citomegalovirus, virus de la pseudorrabia.
C12N 15/39 · · · · · · Poxviridae, p. ej. virus de la vacuna, virus de la viruela.
C12N 15/40 · · · · · Proteínas de virus ARN, p. ej. Flavivirus.
C12N 15/41 · · · · · · Picornaviridae, p. ej. rhinovirus, virus coxsackie, ecnovirus, enterovirus.
C12N 15/42 · · · · · · · Virus de la fiebre aftosa.
C12N 15/43 · · · · · · · Virus de la poliomielitis.
C12N 15/44 · · · · · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
C12N 15/45 · · · · · · Paramyxoviridae, p. ej. virus del sarampión, virus de paperas, virus de la enfermedad de Newcastle, virus de la enfermedad de Carré, virus de la peste bovina, virus respiratorios sincitiales.
C12N 15/46 · · · · · · Reoviridae, p. ej. rotavirus, virus de la lengua azul de la oveja, virus de la fiebre de garrapatas del Colorado.
C12N 15/47 · · · · · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus de la estomatitis vesicular.
C12N 15/48 · · · · · · Retroviridae, p. ej. virus de la leucemia bovina, virus de la leucemia felina.
C12N 15/49 · · · · · · · Lentiviridae, p. ej. virus de inmunodeficiencia tales como el VIH, virus visna-maedi, virus de la anemia infecciosa equina.
C12N 15/50 · · · · · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa, virus de la gastroenteritis transmisible.
C12N 15/51 · · · · · Virus de la hepatitis.
C12N 15/52 · · · Genes que codifican enzimas o proenzimas.
Notas[n] de C12N 15/52: - En el presente grupo:
- los genes que codifican proenzimas están clasificados con los correspondientes genes que codifican enzimas;
- la clasificación prevista a continuación para los enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para los Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.
C12N 15/53 · · · · Oxidorreductasas (1).
C12N 15/54 · · · · Transferasas (2).
C12N 15/55 · · · · Hidrolasas (3).
C12N 15/56 · · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. amilasa, galactosidasa, lisozima.
C12N 15/57 · · · · · que actúan sobre los enlaces peptídicos (3.4).
C12N 15/58 · · · · · · Activadores de plasminógeno, p. ej. uroquinasa, ATP.
C12N 15/59 · · · · · · Quimosina.
C12N 15/60 · · · · Liasas (4).
C12N 15/61 · · · · Isomerasas (5).
C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
Notas[n] de C12N 15/62: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.
C12N 15/63 · · Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
C12N 15/64 · · · Métodos generales para la preparación del vector, para su introducción en la célula o para la selección del huésped que contiene el vector.
C12N 15/65 · · · utilizando marcadores (enzimas empleados como marcadores C12N 15/52).
C12N 15/66 · · · Métodos generales para insertar un gen en un vector para formar un vector recombinante, utilizando la escisión y la unión; Utilización de "linkers" no funcionales o de adaptadores, p. ej. "linkers" que contienen la secuencia para una endonucleasa de restricción.
Notas[n] de C12N 15/66: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "linkers no funcionales" significa secuencias de ADN que se utilizan para unir secuencias de ADN y que no tienen una función conocida como genes estructurales o de regulación.
C12N 15/67 · · · Métodos generales para favorecer la expresión.
C12N 15/68 · · · · Estabilización del vector.
C12N 15/69 · · · · Aumento del número de copias del vector.
C12N 15/70 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.
Notas[n] de C12N 15/70: - El presente grupo cubre la utilización de E. coli como huésped.
- Los vectores transbordadores que se replican igualmente en E. coli se clasifican de acuerdo con el otro huésped.
C12N 15/71 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón trp.
C12N 15/72 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón lac.
C12N 15/73 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras del fago l.
C12N 15/74 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E. coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.
Notas[n] de C12N 15/74: - El presente grupo cubre la utilización de procariotas como huéspedes.
C12N 15/75 · · · · para Bacillus.
C12N 15/76 · · · · para Actinomyces; para Streptomyces.
C12N 15/77 · · · · para Corynebacterium; para Brevibacterium.
C12N 15/78 · · · · para Pseudomonas.
C12N 15/79 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes eucariotas.
Notas[n] de C12N 15/79: - El presente grupo cubre la utilización de eucariotas como huéspedes.
C12N 15/80 · · · · para hongos.
C12N 15/81 · · · · · para levaduras.
C12N 15/82 · · · · para células vegetales.
C12N 15/83 · · · · · Vectores virales, p. ej. virus del mosaico de la coliflor.
C12N 15/84 · · · · · Plásmidos Ti.
C12N 15/85 · · · · para células animales.
C12N 15/86 · · · · · Vectores virales.
C12N 15/861 · · · · · · Vectores adenovirales.
C12N 15/863 · · · · · · Vectores poxvirales, p.ej. virus vacunal.
C12N 15/864 · · · · · · Vectores parvovirales.
C12N 15/866 · · · · · · Vectores báculovirales.
C12N 15/867 · · · · · · Vectores retrovirales.
C12N 15/869 · · · · · · Vectores herpesvirales.
C12N 15/87 · · Introducción de material genético extraño utilizando procedimientos no previstos en otro lugar, p. ej. cotransformación.
C12N 15/873 · · · Técnicas para producir nuevos embriones, p.ej. transferencia nuclear, manipulación de células totipotentes o producción de embriones de embriones quiméricos.
C12N 15/877 · · · · Técnicas para producir nuevos embriones clonados de mamíferos.
C12N 15/88 · · · utilizando la micro-encapsulación, p. ej. utilizando vesículas liposómicas.
C12N 15/89 · · · utilizando la micro-inyección.
C12N 15/90 · · · Introducción estable de ADN extraño en el cromosoma.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Modificación por ingeniería genética del genoma humano guiada por ARN.
(15/05/2019). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: CHURCH, GEORGE M., MALI,PRASHANT, YANG,LUHAN.
Procedimiento in vitro o ex vivo de alteración de una célula eucariota, que comprende
proporcionar a la célula eucariota una secuencia de ARN guía GN19 GUUUUAGAGCUAGAAAUAGCAAGUUAAAAUAAGGCUAGUCCGUUAUCAACUUGA
AAAAGUGGCACCGAGUCGGUGCUUUU,
en el que la secuencia GN19 es complementaria a una secuencia de ácido nucleico diana y se une a la secuencia de ácido nucleico diana, y
proporcionar a la célula eucariota una proteína Cas 9 que interactúa con la secuencia de ARN guía, y
en el que el procedimiento no comprende un proceso para modificar la identidad genética de la línea germinal de seres humanos y en el que la célula no es un embrión humano.
PDF original: ES-2741951_T3.pdf
Elementos reguladores de plantas y usos de los mismos.
(08/05/2019). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: Petersen,Michael W, CHITTOOR,JAISHREE M, MIYAMOTO,AMY J, NICHOLS,AMY M, OUFATTOLE,MOHAMMED.
Una molécula de ADN recombinante que comprende una secuencia de ADN seleccionada entre el grupo que consiste en:
a) una secuencia de ADN con al menos el 85 por ciento de identidad de secuencia con respecto a la SEQ ID NO: 22;
b) una secuencia de ADN que comprende la SEQ ID NO: 22 y
c) un fragmento de la SEQ ID NO: 22, en la que el fragmento tiene actividad reguladora de genes;
en la que dicha secuencia de ADN está unida operativamente a una molécula de ADN transcribible heteróloga.
PDF original: ES-2741223_T3.pdf
Péptidos KNTC2 y vacunas que los contienen.
(08/05/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA.
Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos que tiene la capacidad de inducir un linfocito(s) T citotóxico (CTL), en donde el péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre (a) o (b) a continuación:
(a) una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7;
(b) una secuencia de aminoácidos en donde 1 o 2 aminoácidos se sustituyen y/o añaden en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2739693_T3.pdf
Vacunas de filovirus basadas en un vector adenovírico de chimpancé.
(06/05/2019). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: NICOSIA, ALFREDO, CORTESE, RICCARDO, NABEL, GARY, J., COLLOCA,STEFANO, CHENG,CHENG, SULLIVAN,NANCY J, ASIEDU,CLEMENT, AMMENDOLA,VIRGINIA.
Un vector de adenovirus de chimpancé recombinante de serotipo ChAd3 que comprende un ácido nucleico que codifica una glicoproteína del virus Ébola, o una composición inmunogénica del mismo que incluye opcionalmente un adyuvante,
para su uso en un método de inducción de una respuesta inmunitaria contra un antígeno de glicoproteína del virus Ébola en un sujeto.
PDF original: ES-2711613_T3.pdf
Anticuerpo anti-receptor de TSLP humana nuevo.
(17/04/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: SATO,HIROMU, YAMAJUKU,DAISUKE, ARAI,KAZUNORI, OGINO,MAKO.
Anticuerpo anti-receptor de TSLP humana o fragmento de unión a antígeno del mismo seleccionado de o a continuación:
un anticuerpo anti-receptor de TSLP humana o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácido 1 a 118 de SEQ ID NO: 1 y una región variable de cadena ligera que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácido 1 a 108 de SEQ ID NO: 3;
un anticuerpo anti-receptor de TSLP humana o un fragmento de unión a antígeno del mismo en el que ácido glutámico del extremo N-terminal de la cadena pesada del anticuerpo o el fragmento de unión a antígeno del mismo de se modifica a ácido piroglutámico.
PDF original: ES-2730978_T3.pdf
Plantas con rasgos útiles y métodos relacionados.
(10/04/2019) Una planta que presenta un rasgo útil obtenido mediante un método que comprende las etapas de
a. suprimir la expresión de un(os) gen(es) MSH1 en una primera planta o célula vegetal parental en las que se consigue dicha supresión: (I) transformando la planta o célula vegetal con un transgén que puede suprimir la expresión de MSH1; (II) introduciendo una mutación de pérdida de función en un gen MSH1 endógeno mediante: (i) la recombinación de homólogos y sustitución de la secuencia MSH1 de tipo silvestre residente en el cromosoma con una secuencia de sustitución msh1 con la(s) mutación/mutaciones de pérdida de función; (ii) la unión de extremos no homólogos y sustitución de la secuencia MSH1 de tipo silvestre residente en el cromosoma con una secuencia de sustitución msh1 con la(s) mutación/mutaciones de…
Oligonucleótidos antisentido para el tratamiento de células madre tumorales.
(10/04/2019). Solicitante/s: Andes Biotechnologies Global, Inc. Inventor/es: BURZIO ERIZ,LUIS O, BURZIO MENENDEZ,VERONICA A, VILLEGAS OLAVARRIA,JAIME E.
Un oligonucleótido para su uso en un método:
(a) de supresión de la metástasis de un cáncer en un individuo; o
(b) para el tratamiento del cáncer metastásico en un individuo;
en el que el oligonucleótido es complementario a una molécula de ARN mitocondrial quimérico no codificante antisentido (ARNmtncAS) o complementario a una molécula de ARN mitocondrial quimérico no codificante sentido (ARNmtncS), y en el que el oligonucleótido es capaz de hibridarse con la molécula de ARN mitocondrial quimérico para formar un dúplex estable, y en el que el individuo se ha tratado anteriormente contra el cáncer con una terapia.
PDF original: ES-2708650_T3.pdf
Amilasas y glucoamilasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para formarlas y utilizarlas.
(10/04/2019). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GHASSEMIAN, MAJID, ZHANG,YAN, BURKE,ELLEN, LUGINBUHL,Peter, HAZLEWOOD,GEOFF, SLUPSKA,MALGORZATA, CHANG,CATHY, CAYOUETTE,MICHELLE, GUNAVARDENA,UVINI, SILVERSTONE,ARON.
Un ácido nucleico que consiste en:
(a) una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 13, en la que el ácido nucleico codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad de glucoamilasa;
(b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 14;
(c) una secuencia de ácido nucleico como se establece en la SEQ ID NO: 13; o,
(d) una secuencia de ácido nucleico completamente complementaria a (a), (b) o, (c).
PDF original: ES-2734114_T3.pdf
Procedimiento de modificar células eucariotas.
(03/04/2019) Un procedimiento de reemplazar in situ, en parte, en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, un locus génico endógeno de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina con un locus génico humano ortólogo, para crear un locus de inmunoglobulina modificada que produce anticuerpos híbridos que contienen las regiones variables humanas y las regiones constantes de ratón, comprendiendo dicho método:
(a) obtener un fragmento genómico clonado grande mayor de 20 kb que contiene una primera parte del locus génico humano ortólogo;
(b) usar una recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de…
Material microbiano para reducir la contaminación de la calidad del suelo/agua, limitar la generación de gases de calentamiento y mejorar la función de la planta, y método de fabricación de producto de fermentación.
(27/03/2019). Solicitante/s: Japan Eco-Science Co. Ltd. Inventor/es: OGAWA, KAZUO, MIYAMOTO, HISASHI, ITO,TOSHIYUKI, KODAMA,HIROAKI, MIYAMOTO,HIROKUNI, NISHIUCHI,TAKUMI, ISHIKAWA,KAZUTO, KAMITAI,TAKUYA, OSHIMA,KENSHIRO, SUDA,WATARU, HATTORI,MASAHIRA.
Un método para usos agrícolas de un material microbiano, donde el material microbiano se obtiene por un método que comprende
una etapa de agitación de agitar un material de partida derivado de planta y un material de partida marino derivado de animal para obtener un material de partida de fermentación;
y una etapa de fermentación de someter el material de partida de fermentación obtenido por la etapa de agitación a fermentación usandomicroorganismos compuestos de 70 - 90 % en peso designados por el número de depósito PTA- 1773 y 30 - 10 % en peso designados por el número de depósito NITE BP-1051.
PDF original: ES-2735052_T3.pdf
Ensayo diagnóstico de timidina quinasa para aplicaciones de terapia génica.
(08/03/2019) Una partícula retroviral que comprende un polinucleótido HSV-TK que comprende una secuencia de exportación nuclear (NES), y un sustrato de HSV-TK unido a un indicador radioactivo; para su uso en un procedimiento para identificar a un paciente con lesiones capaces de beneficiarse del tratamiento con terapia génica, comprendiendo dicho procedimiento:
a) administrar al paciente la partícula retroviral que comprende un polinucleótido HSV-TK que comprende una secuencia de exportación nuclear (NES);
b) administrar al paciente el sustrato de HSV-TK unido a un indicador radioactivo;
c) medir la cantidad relativa y la ubicación de la señal radioactiva presente en el paciente; y
d) determinar la…
Polipéptidos opsinas y métodos de utilización de los mismos.
(06/03/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: ZHANG, FENG, DEISSEROTH,KARL.
Un polipeptido aislado que comprende una secuencia de aminoacidos que tiene al menos aproximadamente un 85 % de identidad de secuencia de aminoacidos con la secuencia de aminoacidos que se expone en la SEQ ID NO: 22, y que tiene una funcion de opsina.
PDF original: ES-2724803_T3.pdf
Proteínas de canales aniónicos activadas por la luz modificadas por ingeniería genética y métodos de uso de las mismas.
(06/03/2019) Un polipeptido activado por luz que comprende
a) una secuencia de aminoacidos que es al menos un 58 % identica a la SEC ID NO: 1, en donde el polipeptido comprende 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 sustituciones de aminoacidos seleccionadas de T98S, E129S, E140S, E162S, V156K, H173R, T285N, V281K y N297Q, con respecto a la secuencia de aminoacidos de C1C2 (SEC ID NO: 78);
o
b) una secuencia de aminoacidos que es al menos un 58 % identica a la SEC ID NO: 23, en donde el polipeptido comprende 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 sustituciones de aminoacidos seleccionadas de T98S, E129S, E140S, E162S, V156K, H173R, T285N, V281K y N297Q, con respecto a la secuencia de aminoacidos de C1C2 (SEC ID NO: 78);
o
c) una secuencia de aminoacidos que es al menos un 58 % identica a la SEC ID NO: 34, en donde…
Disolventes de extracción derivados de aceite para la extracción de alcohol en una fermentación extractiva.
(20/02/2019). Solicitante/s: Butamax Advanced Biofuels LLC. Inventor/es: DICOSIMO,Robert, GRADY,MICHAEL CHARLES, BURLEW,KEITH H.
Un método de extracción de aceite derivado de la biomasa de un proceso de fermentación que comprende:
poner en contacto una corriente de alimentación de biomasa acuosa que comprende agua, carbono fermentable y una cantidad de aceite con un catalizador por lo que al menos una porción del aceite es hidrolizada formando ácidos grasos libres para formar una corriente de alimentación de biomasa tratada por catalizador que comprende ácidos grasos libres, en el que el carbono fermentable y el aceite se derivan ambos de la biomasa, en el que los ácidos grasos libres son usados como extractantes de eliminación de productos in situ y en el que el catalizador se selecciona entre lipasa, fosfolipasa y lisofosfolipasa.
PDF original: ES-2725848_T3.pdf
Novedoso anticuerpo antirreceptor IL-23 humano.
(20/02/2019) Un anticuerpo anti-IL-23R humano seleccionado entre cualquiera una de las siguientes (i) a (iv):
(i) un anticuerpo anti-IL-23R humano que comprende una region variable de cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra mediante la SEQ ID NO:10 y una region variable de cadena ligera que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra mediante la SEQ ID NO:18;
(ii) un anticuerpo anti-IL-23R humano que comprende una region variable de cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra mediante la SEQ ID NO:10 y una region variable de cadena ligera que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra mediante…
(20/02/2019). Solicitante/s: Crescendo Biologics Limited. Inventor/es: TENG,YUMIN, YOUNG,JOYCE, MCGUINNESS,BRIAN, ROMANOS,MIKE, BRUEGGEMANN,MARIANNE.
Un vector que comprende
a) al menos 10 genes de V de la cadena pesada humana funcionales en donde al menos genes de V de la cadena pesada humana funcionales están sustancialmente en su configuración natural;
b) al menos un gen de D de la cadena pesada humana y al menos un gen de J de la cadena pesada humana;
c) un potenciador μ murino
d) un elemento de cambio μ murino;
e) un gen de C murino que carece del exón de CH1 en donde el gen de C se selecciona de CΥ 1, Cγ2b y/o Cγ2a y
f) una región potenciadora 3' murina.
PDF original: ES-2701061_T3.pdf
Variantes del pro-péptido del factor de apareamiento alfa.
(18/02/2019) Un método para la expresión recombinante de un polipéptido que comprende un péptido de GLP-1 en levadura que comprende el cultivo de una cepa de levadura que comprende una secuencia de ADN que codifica una señal de procesamiento y secreción hacia el extremo corriente arriba del polipéptido, en donde dicha señal de procesamiento y secreción comprende una variante del pro-péptido del factor de apareamiento α que tiene al menos una sustitución en la secuencia VIGYL en las posiciones 38-42 para comprender la secuencia de aminoácidos de la fórmula general (I):
X38-X39-X40-X41-X42 (sec. con núm. de ident.:1) (I)
en donde
X38 es F, L o V,
X39 L, I, V o M,
X40 es G o R,
X41 es S, Y, L, I, V o M, y
X42 es Y, W, L, V o M;
o en donde
X38 es I o V,
X39 L, I, V o M,
X40 es A, G, Y, F, W, R, K, L, I,…
Terapia génica para esclerosis lateral amiotrófica y otros trastornos de la médula espinal.
(13/02/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: DODGE,JAMES, SHIHABUDDIN,LAMYA, O\'\'RIORDAN,CATHERINE R.
Un vector vírico neurotrófico recombinante que comprende un transgén, para su uso en un método de suministro del producto del transgén a la médula espinal de un sujeto que padece un trastorno de neuronas motoras, en el que el método comprende administrar el vector vírico a al menos un ventrículo del cerebro, mediante lo cual se expresa dicho transgén y se suministra el producto transgénico expresado a la médula espinal, en el que el transgén es IGF- 1.
PDF original: ES-2725552_T3.pdf
Antagonistas de interleucina 15 (IL-15) y usos de los mismos para el tratamiento de enfermedades autoinmunes y enfermedades inflamatorias.
(04/02/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: QUEMENER,AGNES, PLET,Ariane, JACQUES,Yannick, MORTIER,Erwan.
Un polipéptido mutante de IL-15 que presenta la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO:1, donde el residuo de leucina de la posición 45 es sustituido por un residuo de ácido aspártico, el residuo de asparagina de la posición 65 es sustituido por un residuo de lisina y el residuo de leucina de la posición 69 es sustituido por un residuo de arginina.
PDF original: ES-2698375_T3.pdf
Vectores de AAV que se dirigen al SNC y métodos de uso de los mismos.
(01/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: GAO, GUANGPING, XU,ZUOSHANG, ZHANG,HONGWEI, WANG,HONGYAN.
Un virus adeno-asociado recombinante (rAAV) que comprende (i) una proteína de la cápside de AAV9 o de AAVrh.10 y (ii) un ácido nucleico que comprende un promotor operativamente unido a un transgén para su uso como medicamento; en donde el transgén es para suministrarse al tejido del sistema nervioso central (SNC) en un sujeto por administración intratecal y por administración intracerebral, y en donde el rAAV infecta células en el cerebro y en la médula espinal del sujeto.
PDF original: ES-2698203_T3.pdf
Antígenos asociados a tumor independientes de MHC novedosos.
(30/01/2019). Solicitante/s: BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: WOLFEL, THOMAS, SCHADENDORF,DIRK, FATHO,MARTINA, LENNERZ,VOLKER, PASCHEN,ANETTE, LÜBCKE,SILKE, EBERTS,DANIELA, ECHCHANNAOUI,HAKIM, WÖLFEL,CATHERINE.
Una proteína, fragmento de proteína o polipéptido que comprende al menos 8 aminoácidos contiguos de la secuencia de aminoácidos de la cadena alfa del receptor de GM-CSF (CSF2RA) (SEQ ID NO: 1) para su uso en la prevención o tratamiento de una enfermedad tumoral, en el que el tumor está desprovisto de un complejo de MHC de clase I funcional y muestra escape inmunitario por alteración del complejo de presentación de MHC de clase I, en el que dicha proteína, fragmento de proteína o polipéptido puede inducir una respuesta de linfocitos T y/o unirse a un receptor de linfocitos T equivalente, y en el que el tumor expresa CSF2RA (SEQ ID NO: 1) o una proteína que tiene al menos un 75 % de identidad de secuencia con CSF2RA.
PDF original: ES-2721159_T3.pdf
Procedimiento para la producción de proteína.
(24/01/2019) Procedimiento para producir una proteína de interés, que comprende introducir un vector de expresión de proteína (a) que comprende un fragmento génico que comprende un ADN que codifica una proteína de interés y un gen marcador seleccionable y, en ambos extremos del fragmento génico, un par de secuencias de transposón que son las secuencias de nucleótidos de Tol1 representadas en SEC ID nº 14 y SEC ID nº 15 o las secuencias de nucleótidos de Tol2 representadas en SEC ID nº 2 y SEC ID nº 3, en una célula de CHO en suspensión apta para sobrevivir y proliferar en un medio sin suero; introducir un vector de expresión (b) que…
Una nueva clase de moléculas terapéuticas a base de proteínas.
(23/01/2019) Un método para preparar una composición farmacéutica, que comprende:
(a) proporcionar una proteína de dominio catalítico de sialidasa que comprende un dominio catalítico de una sialidasa, en donde la proteína comprende una secuencia de dominio catalítico seleccionada entre:
(i) la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 14, en donde dicha secuencia carece de los aminoácidos 1 a 273 de la secuencia de cualquiera de los aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 12;
(ii) una secuencia de aminoácidos que comienza en el aminoácido 274 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 12 y termina en el aminoácido 666 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 12, y carece de los aminoácidos 1 a 273 y 667 a 901 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 12;
(iii) una secuencia de aminoácidos…
Promotores de levadura para la expresión de proteínas.
(09/01/2019). Solicitante/s: Biogrammatics, Inc. Inventor/es: CREGG,JAMES M, TOLSTORUKOV,ILYA I, CHAPPELL,THOMAS G, MADDEN,KNUT R.
Un ácido nucleico aislado donde la secuencia del ácido nucleico aislado comprende un promotor de Pichia pastoris inducible por metanol, teniendo dicho promotor actividad promotora y teniendo dicho promotor una secuencia
a) idéntica en al menos el 90 % a una secuencia de la SEQ ID NO: 2, o
b) idéntica en al menos el 90 % a un fragmento de la SEQ ID NO: 2, teniendo dicho fragmento actividad promotora.
PDF original: ES-2716619_T3.pdf
Enzimas que degradan celulosa y/o hemicelulosas de Macrophomina phaseolina y usos de las mismas.
(11/12/2018). Solicitante/s: Bangladesh Jute Research Institute. Inventor/es: ALAM,MAQSUDUL, HAQUE,MOHAMMED SAMIUL, ISLAM,MOHAMMED SHAHIDUL, HOSSEN,MOHAMMED MOSADDEQUE, ALAM,MOHAMMED MONJURUL.
Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que es: por lo menos 90% idéntica a una secuencia de nucleótidos establecida en la SEQ ID No. 2, en la que dicha molécula de ácido nucleico codifica una ß-1,4-endoglucanasa.
PDF original: ES-2693461_T3.pdf
Métodos y composiciones para producir aldehídos grasos.
(05/12/2018). Solicitante/s: REG Life Sciences, LLC. Inventor/es: HU,ZHIHAO, ALIBHAI,MURTAZA F.
Célula microbiana modificada por ingeniería genética para sobreexpresar
(i) un polipéptido que tiene actividad ácido carboxílico reductasa y que tiene una secuencia de aminoácidos con al menos el 80% de identidad de secuencia con respecto a una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 20 y SEQ ID NO: 18; y
(ii) un polipéptido que tiene actividad tioesterasa de EC 3.1.2.14 o EC 3.1.1.5.
PDF original: ES-2692918_T3.pdf
Composiciones terapéuticas de ARNm y su uso para tratar enfermedades y trastornos.
(03/12/2018) Una composición para su uso en un método para tratar a un sujeto que tiene una enfermedad que es el resultado de una deficiencia en una proteína, en donde la composición comprende (a) por lo menos una molécula de ARNm, por lo menos una porción de la cual codifica una proteína de fusión que comprende una proteína terapéutica y un polipéptido capaz de unirse a un receptor Fc; y (b) un vehículo de administración, en donde el vehículo de administración es polietilenimina (PEI) o una nanopartícula lipídica, en donde la composición se administra al sujeto mediante suministro pulmonar, y la enfermedad:
(a) se selecciona de un trastorno de almacenamiento lisosomal, un trastorno metabólico del ciclo de la urea, enfermedad de Pompe, enfermedad de Gaucher, beta-talasemia, enfermedad de Huntington;…
Nanopartículas conjugadas a un agente antinucleolina.
(21/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BATES,PAULA,J, MALIK,MOHAMMAD TARIQ, KANG,KYUNG A.
Composición farmacéutica para utilizar en el tratamiento del cáncer, que comprende:
un agente antinucleolina conjugado a nanopartículas y un portador farmacéuticamente aceptable, en la que:
las nanopartículas comprenden oro;
el agente antinucleolina comprende la SEQ ID NO: 10 (AS1411); y el cáncer se selecciona del grupo que consiste en melanoma, linfoma, plasmocitoma, sarcoma, glioma, timoma, leucemia, cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer de colon, cáncer de hígado, cáncer de esófago, cáncer de cerebro, cáncer de pulmón, cáncer de ovario, cáncer de endometrio, cáncer de vejiga, cáncer de riñón, cáncer de cuello uterino y de hepatoma.
PDF original: ES-2690557_T3.pdf
Inductor de tolerancia inmune.
(05/10/2018). Solicitante/s: Napajen Pharma, Inc. Inventor/es: KOBAYASHI, MASAKAZU, SAKURAI, KAZUO, RII,KO, ANDO,HIRONORI, HIGUCHI,SADAHARU, TAKAHARA,SHIRO.
Un agente que contiene un complejo de ácido nucleico-polisacárido de un siRNA para un factor coestimulador y esquizofilano para usar en terapia de trasplante de una célula, tejido u órgano que induce tolerancia inmunológica específica de donante.
PDF original: ES-2684969_T3.pdf
Métodos y composiciones para inducir una respuesta inmune al EGFRVIII.
(04/10/2018). Solicitante/s: Aduro BioTech, Inc. Inventor/es: LAUER,PETER M, BAHJAT,KEITH.
Un polipeptido inmunogenico, cuya secuencia de aminoacidos comprende una pluralidad de secuencias de polipeptidos EGFRvIII, cuya secuencia polipeptidica comprende EEKKGNYV (SEQ ID NO: 3), en donde cada secuencia de polipeptido EGFRvIII esta flanqueada por una secuencia que esta configurada para 5 su escision por el proteasoma.
PDF original: ES-2684684_T3.pdf
Péptido que contiene múltiples sequones de glicosilación ligada a N.
(01/10/2018). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: SZYMANSKI,CHRISTINE, NOTHAFT,HARALD.
Un péptido que comprende por lo menos dos repeticiones, preferiblemente nueve repeticiones, de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1, en el que las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID 5 NO: 1 son contiguas o separadas por no más de 6 aminoácidos, en el que el péptido se glicosila en por lo menos una de las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2684087_T3.pdf
Método para la determinación del pronóstico en sujetos diagnosticados con hipertensión arterial pulmonar.
(28/09/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE VIGO. Inventor/es: VALVERDE PÉREZ,Diana, POUSADA FERNANDEZ,Guillermo, BALOIRA VILLAR,Adolfo.
La invención, titulada método para la determinación del pronóstico en sujetos diagnosticados con hipertensión arterial pulmonar, se relacione con un método de análisis del pronóstico en sujetos diagnosticados de hipertensión arterial pulmonar, así como un método para seleccionar una terapia personalizada para los sujetos afectados por esta enfermedad, portadores de mutaciones en los principales genes implicados en la patología.
Tras la caracterización genética de los pacientes, mediante estudios funcionales in vitro de las variantes genéticas identificadas, se podrá conocer la progresión clínica de los pacientes en función de su genotipo, conociéndose que estos cambios patogénicos producen un peor pronóstico. Finalmente, la presente invención se relaciona con un método para seleccionar un sujeto diagnosticado de hipertensión arterial pulmonar para una terapia personalizada en función de la combinación de los datos obtenidos tras el diagnóstico y su acervo genético.
PDF original: ES-2683921_A1.pdf