CIP 2015 : C12N 15/00 : Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/00:
  • El presente grupo cubre los procesos en los que hay una modificación del material genético que no ocurriría normalmente en la naturaleza sin la intervención del hombre, y lo que produce un cambio en la estructura de los genes que se transmite a las siguientes generaciones.  
C12N 15/01 · Preparación de mutantes sin introducción de material genético extraño; Procedimientos de cribado para ello.
C12N 15/02 · Preparación de células híbridas por fusión de dos o más células, p. ej. fusión de protoplastos.
C12N 15/03 · · Bacterias.
C12N 15/04 · · Hongos.
C12N 15/05 · · Células vegetales.
C12N 15/06 · · Células animales.
C12N 15/07 · · Células humanas.
C12N 15/08 · · Células resultantes de una fusión interespecies.
C12N 15/09 · Tecnología del ADN recombinante.
C12N 15/10 · · Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
C12N 15/113 · · · Acidos nucleicos no codificantes que modulan la expresión de genes, p.ej. oligonucleótidos antisentido.
C12N 15/115 · · · Aptámeros, p.ej. ácidos nucleicos que unen una molécula diana específicamente y con alta afinidad sin hibridar entre ellos.
C12N 15/117 · · · Acidos nucleicos que tienen propiedades inmunomoduladoras, p.ej. que contienen motivos CpG.
C12N 15/12 · · · Genes que codifican proteínas animales.
C12N 15/13 · · · · Inmunoglobulinas.
C12N 15/14 · · · · Seroalbúminas humanas.
C12N 15/15 · · · · Inhibidores de proteasas, p. ej. antitrombina, antitripsina, hirudina.
C12N 15/16 · · · · Hormonas.
C12N 15/17 · · · · · Insulinas.
C12N 15/18 · · · · · Hormonas de crecimiento.
C12N 15/19 · · · · Interferones; Linfoquinas; Citoquinas.
C12N 15/20 · · · · · Interferones.
C12N 15/21 · · · · · · alfa-interferones.
C12N 15/22 · · · · · · beta-interferones.
C12N 15/23 · · · · · · gamma-interferones.
C12N 15/24 · · · · · Interleuquinas.
C12N 15/25 · · · · · · Interleuquina-1.
C12N 15/26 · · · · · · Interleuquina-2.
C12N 15/27 · · · · · Factores estimulantes de colonias.
C12N 15/28 · · · · · Factores de necrosis de tumores.
C12N 15/29 · · · Genes que codifican proteínas vegetales, p. ej. taumatina.
C12N 15/30 · · · Genes que codifican proteínas de protozoos, p. ej. Plasmodium, Trypanosoma, Eimeria.
C12N 15/31 · · · Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.
C12N 15/32 · · · · Proteínas de cristal de Bacillus.
C12N 15/33 · · · · Genes que codifican proteínas virales.
C12N 15/34 · · · · · Proteínas de virus ADN.
C12N 15/35 · · · · · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina, parvovirus humano.
C12N 15/36 · · · · · · Hepadnaviridae.
C12N 15/37 · · · · · · Papovaviridae, p. ej. virus del papiloma, virus del polioma, SV 40.
C12N 15/38 · · · · · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple, Herpesvirus varicellae, virus Epstein-Barr, citomegalovirus, virus de la pseudorrabia.
C12N 15/39 · · · · · · Poxviridae, p. ej. virus de la vacuna, virus de la viruela.
C12N 15/40 · · · · · Proteínas de virus ARN, p. ej. Flavivirus.
C12N 15/41 · · · · · · Picornaviridae, p. ej. rhinovirus, virus coxsackie, ecnovirus, enterovirus.
C12N 15/42 · · · · · · · Virus de la fiebre aftosa.
C12N 15/43 · · · · · · · Virus de la poliomielitis.
C12N 15/44 · · · · · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
C12N 15/45 · · · · · · Paramyxoviridae, p. ej. virus del sarampión, virus de paperas, virus de la enfermedad de Newcastle, virus de la enfermedad de Carré, virus de la peste bovina, virus respiratorios sincitiales.
C12N 15/46 · · · · · · Reoviridae, p. ej. rotavirus, virus de la lengua azul de la oveja, virus de la fiebre de garrapatas del Colorado.
C12N 15/47 · · · · · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus de la estomatitis vesicular.
C12N 15/48 · · · · · · Retroviridae, p. ej. virus de la leucemia bovina, virus de la leucemia felina.
C12N 15/49 · · · · · · · Lentiviridae, p. ej. virus de inmunodeficiencia tales como el VIH, virus visna-maedi, virus de la anemia infecciosa equina.
C12N 15/50 · · · · · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa, virus de la gastroenteritis transmisible.
C12N 15/51 · · · · · Virus de la hepatitis.
C12N 15/52 · · · Genes que codifican enzimas o proenzimas.
Notas[n] de C12N 15/52:
  • En el presente grupo:
    • los genes que codifican proenzimas están clasificados con los correspondientes genes que codifican enzimas;
    • la clasificación prevista a continuación para los enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para los Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.  
C12N 15/53 · · · · Oxidorreductasas (1).
C12N 15/54 · · · · Transferasas (2).
C12N 15/55 · · · · Hidrolasas (3).
C12N 15/56 · · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. amilasa, galactosidasa, lisozima.
C12N 15/57 · · · · · que actúan sobre los enlaces peptídicos (3.4).
C12N 15/58 · · · · · · Activadores de plasminógeno, p. ej. uroquinasa, ATP.
C12N 15/59 · · · · · · Quimosina.
C12N 15/60 · · · · Liasas (4).
C12N 15/61 · · · · Isomerasas (5).
C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
Notas[n] de C12N 15/62:
  • En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
    • "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.  
C12N 15/63 · · Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
C12N 15/64 · · · Métodos generales para la preparación del vector, para su introducción en la célula o para la selección del huésped que contiene el vector.
C12N 15/65 · · · utilizando marcadores (enzimas empleados como marcadores C12N 15/52).
C12N 15/66 · · · Métodos generales para insertar un gen en un vector para formar un vector recombinante, utilizando la escisión y la unión; Utilización de "linkers" no funcionales o de adaptadores, p. ej. "linkers" que contienen la secuencia para una endonucleasa de restricción.
Notas[n] de C12N 15/66:
  • En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
    • "linkers no funcionales" significa secuencias de ADN que se utilizan para unir secuencias de ADN y que no tienen una función conocida como genes estructurales o de regulación.  
C12N 15/67 · · · Métodos generales para favorecer la expresión.
C12N 15/68 · · · · Estabilización del vector.
C12N 15/69 · · · · Aumento del número de copias del vector.
C12N 15/70 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.
Notas[n] de C12N 15/70:
  • El presente grupo cubre la utilización de E. coli como huésped.  
  • Los vectores transbordadores que se replican igualmente en E. coli se clasifican de acuerdo con el otro huésped.  
C12N 15/71 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón trp.
C12N 15/72 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón lac.
C12N 15/73 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras del fago l.
C12N 15/74 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E. coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.
Notas[n] de C12N 15/74:
  • El presente grupo cubre la utilización de procariotas como huéspedes.  
C12N 15/75 · · · · para Bacillus.
C12N 15/76 · · · · para Actinomyces; para Streptomyces.
C12N 15/77 · · · · para Corynebacterium; para Brevibacterium.
C12N 15/78 · · · · para Pseudomonas.
C12N 15/79 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes eucariotas.
Notas[n] de C12N 15/79:
  • El presente grupo cubre la utilización de eucariotas como huéspedes.  
C12N 15/80 · · · · para hongos.
C12N 15/81 · · · · · para levaduras.
C12N 15/82 · · · · para células vegetales.
C12N 15/83 · · · · · Vectores virales, p. ej. virus del mosaico de la coliflor.
C12N 15/84 · · · · · Plásmidos Ti.
C12N 15/85 · · · · para células animales.
C12N 15/86 · · · · · Vectores virales.
C12N 15/861 · · · · · · Vectores adenovirales.
C12N 15/863 · · · · · · Vectores poxvirales, p.ej. virus vacunal.
C12N 15/864 · · · · · · Vectores parvovirales.
C12N 15/866 · · · · · · Vectores báculovirales.
C12N 15/867 · · · · · · Vectores retrovirales.
C12N 15/869 · · · · · · Vectores herpesvirales.
C12N 15/87 · · Introducción de material genético extraño utilizando procedimientos no previstos en otro lugar, p. ej. cotransformación.
C12N 15/873 · · · Técnicas para producir nuevos embriones, p.ej. transferencia nuclear, manipulación de células totipotentes o producción de embriones de embriones quiméricos.
C12N 15/877 · · · · Técnicas para producir nuevos embriones clonados de mamíferos.
C12N 15/88 · · · utilizando la micro-encapsulación, p. ej. utilizando vesículas liposómicas.
C12N 15/89 · · · utilizando la micro-inyección.
C12N 15/90 · · · Introducción estable de ADN extraño en el cromosoma.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

  1. 1.-

    Una cepa de Francisella tularensis mutante en la que el gen clpB está inactivado, en la que el mutante se deriva de una cepa clínica natural de F. tularensis seleccionada del grupo que consiste en SCHU S4, FSC033 o FSC108, y FSC200.

  2. 2.-

    Método ex vivo de obtención de células vivas no enfermas siendo dichas células adecuadas para tratar en un sujeto una enfermedad destruyendo células enfermas, en el que dichas células se obtienen mediante un método que comprende (a) determinar la actividad de al menos un gen marcador de enfermedad en una población de células obtenida de dicho sujeto; (b) introducir en dichas células un polinucleótido que codifica un marcador seleccionable y un polipéptido que es por sí mismo letal para dichas células, en donde la expresión de dicho polipéptido letal está controlada directa o...

  3. 3.-

    Molécula de ácido nucleico, que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica para una hemocianina, un dominio de hemocianina o una variante según la reivindicación 1(c), seleccionándose la secuencia de ácido nucleico de: (a) secuencias de ácido nucleico, que se seleccionan del grupo de las secuencias de ADN indicadas a continuación o de las secuencias de ARN correspondientes a las mismas: SEQ ID NO:4 (dominio d de HtH1), SEQ ID NO:5 (dominio e de HtH1), SEQ ID NO:7 (dominio g de HtH1), SEQ ID NO: 8 (dominio h de HtH1), SEQ ID NO: 16 (dominio b de KLH1 parcial), SEQ ID NO : 17 (dominio c de KLH1), SEQ ID NO : 18 (dominio d de KLH1), SEQ ID NO : 19 (dominio e de KLH1 parcial), SEQ ID NO : 54 (dominio e' de...

  4. 4.-

    Método de producción de un aldehído graso, comprendiendo el método: (a) proporcionar una célula huésped, estando dicha célula huésped modificada por ingeniería para expresar (i) un gen que codifica para un polipéptido que tiene al menos el 80% de identidad de secuencia con respecto a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 22, en el que el polipéptido tiene actividad ácido carboxílico reductasa, y (ii) un gen que codifica para un polipéptido que tiene actividad tioesterasa (EC 3.1.2.14 o EC 3.1.1.5); (b) cultivar dicha célula...

  5. 5.-

    Un sistema microfluídico de permeabilización celular para la permeabilización de una o más células en un flujo de fluido, comprendiendo el sistema un canal microfluídico para la canalización de al menos una célula en un flujo de fluido y una fuente óptica que genera un haz de luz para la permeabilización de al menos una célula, en donde canal microfluídico comprende una parte de permeabilización , en la cual, en uso, las células se permeabilizan, que se caracteriza por que el canal y la fuente están dispuestos de manera que, en uso, el...

  6. 6.-

    Un kit de diagnóstico, para determinar el genotipo de una muestra de material genético de mamífero, comprendiendo el kit: un par de cebadores, en donde un primero de los cebadores incluye una secuencia nucleotídica de suficiente longitud y suficientemente complementaria a una mutación de la SEC ID Nº 1 y que se une en condiciones de alta rigurosidad a una secuencia de ácido nucleico que contiene dicha mutación, seleccionándose la mutación entre el grupo de mutaciones resultantes de: (a) deleción de 11 nucleótidos empezando en el nucleótido...

  7. 8.-

    Promotor inducible por especies reactivas del oxígeno y vector que lo comprende

    . Solicitante/s: INIS BIOTECH LLC. Inventor/es:

    Un promotor inducible por especies reactivas del oxígeno (ROS), consistiendo el promotor en un promotor quimera que contiene un elemento E6 que se encuentra en la región proximal del promotor del gen EGR-1 (SEQ ID NO: 2) distanciado de un elemento VE del promotor de VEGF (SEQ ID NO: 1) por una secuencia espaciadora.

  8. 9.-

    Vector de expresión adenoviral quimérico para la protección contra el virus de la gripe H1N1 pandémico, donde dicho vector comprende un casete de expresión que comprende: (a) un primer promotor enlazado funcionalmente a un ácido nucleico que codifica un agonista del receptor de tipo toll 3 (TLR-3), en donde el agonista del TLR-3 es un ARN de doble cadena (dsRNA); y (b) un segundo promotor enlazado funcionalmente a un ácido nucleico que codifica un polipéptido de hemaglutinina a partir del virus A/CA/04/2009 H1N1 de la gripe.

  9. 10.-

    Un anticuerpo específico de CD33, que comprende: (i) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos representada por:**Fórmula** y una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos representada por:**Fórmula** (ii) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos representada por: y una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos representada por:**Fórmula** (iii) una...

  10. 11.-

    SE PONE A DISPOSICION UN PROCESO PARA LA EXPRESION EXTRACELULAR BETA-GLUCOSIDASA EN UN HONGO FILAMENTOSO MEDIANTE LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA DNA FUNGOSA CODIFICANDO EL BETA-GLUCOSIDASA DE FORMA INCREMENTADA, ELIMINADA O ALTERADA EN UN MICROORGANISMO ANFITRION RECOMBINANTE. SE DAN A CONOCER TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FUNGOSAS DE CELULOSA RECOMBINANTE CONTENIENDO LAS EXPRESIONES DE BETA-GLUCOSIDASA INCREMENTADAS, ELIMINADAS O ALTERADAS.

  11. 12.-

    Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos seleccionado del grupo que consiste en: (A) un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 2; (B) un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 2, en la que uno o dos aminoácidos están sustituidos, suprimidos, insertados, y/o añadidos, y en el que el péptido muestra actividad inductora de linfocitos T citotóxicos (asesinos); y (C) un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 2.

  12. 13.-

    Método para producir etanol a partir de un sustrato de almidón, que comprende: la licuefacción y sacarificación de un sustrato de almidón con el fin de producir glucosa mediante la puesta en contacto de dicho sustrato de almidón con un polipéptido AmyE con la secuencia de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 3, en el que la licuefacción y la sacarificación se llevan a cabo en la misma mezcla de reacción sin un ajuste del pH; comprendiendo dicho método la fermentación de dicha glucosa con el fin de producir etanol.

  13. 14.-

    Célula huésped transformada (i) en la que se han introducido uno o una combinación de dos o más de los genes de chaperonas (a) a (c) a continuación: (a) un gen que comprende ADN que consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO: 1; (b) un gen que se hibrida en condiciones rigurosas con un ADN que consiste en una secuencia de nucleótidos complementaria al ADN que consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO: 1 y que codifica para una proteína que tiene una actividad de aumento de la secreción de proteínas foráneas,...

  14. 15.-

    Una proteína BTNL9 multimérica soluble que comprende (a) un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos un 90% a los aminoácidos 35- 257 de la SEC ID Nº 2, y (b) un segundo polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos idéntica al menos en un 90% a los aminoácidos 35-257 de la SEC ID Nº 2, en la que la ventana de alineamiento de las secuencias de aminoácidos de los polipéptidos de (a) y (b) con los aminoácidos 35-257 de la SEC ID Nº 2 es al menos de 80 aminoácidos de longitud. en la que (i) la proteína...

  15. 16.-

    Procedimiento para producir un líquido que contiene azúcar utilizando una biomasa que contiene celulosa como materia prima, comprendiendo dicho procedimiento: una etapa de hidrolización de una biomasa que contiene celulosa para producir una solución acuosa de azúcar; una etapa de paso de la solución acuosa de azúcar obtenida en dicha etapa a través de una membrana de microfiltración y/o membrana de ultrafiltración para eliminar partículas finas y componentes macromoleculares; y una etapa de filtración de la solución acuosa de azúcar obtenida en dicha etapa a través de una membrana de nanofiltración para recoger...

  16. 17.-

    Un método para producir células que tienen características de célula madre que comprende las etapas de (i) proporcionar una población de células que comprende células somáticas, (ii) introducir ARN en al menos una porción de dichas células somáticas, dicho ARN que codifica los factores que inducen el desarrollo de las características de la célula madre en dichas células somáticas, y (iii) permitir el desarrollo de las células que tienen características de célula madre, en donde el ARN se obtiene por transcripción in vitro o síntesis química.

  17. 18.-

    Un polipéptido de hialuronidasa substancialmente purificado, donde: el polipéptido contiene al menos un resto de azúcar que está covalentemente unido a un residuo de asparraguina (N) del polipéptido; el polipéptido es activo neutro; el polipéptido consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 98% de identidad de secuencia de aminoácidos con respecto a la secuencia de aminoácidos descrita como aminoácidos 1-448 de la SEC. Nº ID.: 4; y el polipéptido es soluble.

  18. 19.-

    Un proceso para amplificar ADN, que comprende: preparar una célula recombinante que comprende cualquiera de los polinucleótidos seleccionados del grupo que consiste en los siguientes (A) a (E) y una unidad de ADN dispuesta en el genoma celular, en donde la unidad de ADN tiene un tamaño de 22 a 154 kb y al menos comprende un primer fragmento de ADN seleccionado del grupo que consiste en los siguientes (F) a (H), un gen diana y un segundo fragmento de ADN seleccionado de los siguientes (I) a (K), el gen diana o polinucleótido es exógeno al huésped, cultivar la célula recombinante en condiciones adecuadas para...

  19. 20.-

    Composición que comprende N-acetilgalactosamina-4-sulfatasa humana precursora, en la que dicha Nacetilgalactosamina- 4-sulfatasa humana precursora tiene una pureza al menos igual al o mayor del 99% basándose en la proteína total, en la que dicha pureza se mide usando el método de fase inversa HPLC (RP-HPLC) y en la que la composición está libre de bandas detectables de aproximadamente 47-48 kDa tras la electroforesis en gel de poliacrilamida de dodecilsulfato de sodio (SDS-PAGE) con tinción de Coomassie.

  20. 21.-

    Un método para producir una colagenasa de fusión, en el que: un cultivo obtenido mediante el cultivo de E. coli transformada por uno cualquiera de un ADN que codifica la colagenasa de fusión y un vector de expresión que comprende el ADN se purifica mediante cromatografía por afinidad que corresponde a una marca de afinidad para recoger de ese modo de forma selectiva la colagenasa de fusión que tiene un dominio de unión a colágeno, en donde la colagenasa de fusión tiene las siguientes características (i) a (ii): (i) la marca de afinidad se une directa o indirectamente a un extremo carboxilo de la colagenasa; (ii) la colagenasa se selecciona entre los siguientes (a) a (h): (a) una colagenasa que comprende...

  21. 22.-

    Un receptor de activina tipo IIB truncado (ActRIIB) para su uso en el tratamiento o la prevención de caquexia, anorexia, distrofia muscular o esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en un mamífero, en el que el ActRIIB truncado se une a miostatina reduciendo o inhibiendo por lo tanto la capacidad de la miostatina para interaccionar específicamente con su receptor.

  22. 23.-

    Uso de células dendríticas modificadas por ingeniería in vitro que comprenden un vector para expresar de forma condicional una proteína que tiene la función de interleuquina-12 (IL-12) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un tumor en un mamífero, Comprendiendo dicho vector un polinucleótido que codifica un conmutador génico, comprendiendo dicho conmutador génico al menos una secuencia de factor de transcripción, en donde dicha al menos una secuencia de factor de transcripción codifica un factor de transcripción dependiente de ligando, unido de forma funcional a un promotor, y un polinucleótido que codifica una proteína...

  23. 24.-

    Un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos o : una secuencia de aminoácidos de Thr Gly Val Lys Pro Phe Gln Cys Lys (SEC ID Nº: 7), una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 7, en la que un aminoácido está sustituido por otro aminoácido, donde el péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de tiene una capacidad para unirse a una molécula HLA-A*1101, y tiene la capacidad de inducir un LTC.

  24. 25.-

    Un proceso para hacer una línea celular transfectada que comprende transfectar una célula con polinucleótidos y cultivar dicha célula transfectada, dichos polinucleótidos codifican las cadenas pesada y ligera de una inmunoglobulina humanizada, en donde dicha inmunoglobulina humanizada tiene una región marco aceptora y regiones determinantes de complementariedad (CDR) de Kabat de una inmunoglobulina donante y se une a un antígeno, y además en donde dicha inmunoglobulina humanizada comprende al menos un aminoácido no de la CDR del marco de la cadena ligera de la...

  25. 26.-

    Una cepa bacteriana modificada genéticamente que comprende modificaciones genéticas para los siguientes genes objetivo: (a) acetato cinasa; (b) lactato deshidrogenasa; (c) alcohol deshidrogenasa; (d) transportador de formiato y (e) pirivato formiato liasa, anulando dichas modificaciones genéticas la actividad enzimática del polipéptido producido por dicho gen objetivo

  26. 28.-

    Anticuerpo anti-factor B, composición farmacéutica útil para el tratamiento de enfermedades del complemento y sus aplicaciones. La presente invención describe un anticuerpo anti-factor B que bloquea la generación de la convertasa del C3 de la vía alternativa útil para prevenir o modular la activación o amplificación de la activación del complemento. Una forma concreta de este anticuerpo es el anticuerpo monoclonal anti-factor B producido por el hibridoma FB-28.4.2 depositado en ACECC el 13 de noviembre de 2012 con la referencia 12111301. Además, proporciona una composición farmacéutica útil para el tratamiento de enfermedades asociadas del complemento como por ejemplo,...

  27. 29.-

    Un polipéptido de menos de 30 aminoácidos de longitud que comprende la secuencia de uno cualquiera de los SEQ ID NO: 53 a 58 y 64 a 72; o un derivado o análogo del mismo que tiene menos de 30 aminoácidos de longitud y comprende una secuencia que tiene una identidad de secuencia de más de 65% con dicha secuencia de uno cualquiera de los SEQ ID NO: 53 a 58 y 64 a 72, y que se une a un HLA de clase II del MHC y activa una célula T específica para dicho polipéptido; para su uso en un método para el tratamiento o la prevención del fracaso o el rechazo de aloinjertos.

  28. 30.-

    El uso de primeras secuencias de nucleótidos que codifican regiones de marco de las cadenas ligera y pesada de Ig aceptora humana y de segundas secuencias de nucleótidos que codifican RDC de una Ig donante en la producción de polinucleótidos expresables que codifican una inmunoglobulina humanizada; inmunoglobulina que es una obtenible por un procedimiento que comprende: (a) comparar las secuencias de aminoácidos de la región de marco o variable de las cadenas ligera y pesada de Ig donante con secuencias correspondientes de una colección de cadenas de Ig humana; (b) seleccionar, para proporcionar marcos de cadena ligera y pesada de Ig aceptora humana, secuencias de la colección que tienen al menos el 65 % de identidad...

  29. 31.-

    Una proteína de ribonucleasa aislada de la familia T2 como se expone en SEC ID Nº: 4, en la que la actividad ribonucleasa se inactiva por calor mediante autoclave y tiene actividad de unión a actina.

  30. 32.-

    Procedimiento para la preparación de L-aminoácidos, caracterizado por que se llevan a cabo las siguientes etapas: 1.1 fermentación de microorganismos recombinantes secretores de L-aminoácidos de la familia Enterobacteriaceae o de las bacterias corineformes que contienen un gen glpK que codifica un polipéptido con actividad de glicerol quinasa (ATP-dependiente), cuya secuencia de aminoácidos es al menos un 95% idéntica a la de SEQ ID NO: 2, 4 ó 6, en donde el polipéptido posee una longitud de 502 aminoácidos, conteniendo el polipéptido en la posición 428 cualquier aminoácido proteinogénico, exceptuada glicina, en un medio a una temperatura deseada, empleándose como fuente de carbono, en esencia, glicerol o, en...

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