CIP-2021 : A61K 31/569 : sustituidos en posición 17 alfa, p. ej. etisterona.

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/569[4] › sustituidos en posición 17 alfa, p. ej. etisterona.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/569 · · · · sustituidos en posición 17 alfa, p. ej. etisterona.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Tratamiento de distrofia muscular.

(18/09/2019) Composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de un antagonista de receptor de glucocorticoides para utilizar en un procedimiento para tratar un paciente humano que padece una distrofia muscular, en el que el paciente de otro modo no está en necesidad de tratamiento con un antagonista de receptor de glucocorticoides.

Composiciones de corticosteroides administradas oralmente.

(31/07/2019). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals US, L.P. Inventor/es: COHEN, FREDRIC JAY, VENKATESH, GOPI M., PERRETT,STEPHEN.

Un comprimido de desintegración oral (ODT) que comprende menos de o igual a 20 mg de un corticosteroide seleccionado del grupo que consiste en fluticasona, flunisolida, ciclesonida, mometasona, beclometasona y solvatos y ésteres de los mismos, y al menos un desintegrante, en donde el ODT se desintegra dentro de 60 segundos en fluido de saliva simulada cuando se prueba usando la prueba de desintegración USP <701> y es adecuado para la administración tópica del corticosteroide en el esófago.

PDF original: ES-2742525_T3.pdf

Medicamentos y usos.

(24/04/2019). Solicitante/s: NeurMedix, Inc. Inventor/es: READING, CHRISTOPHER L., Frincke James M.

Compuesto para usar en la profilaxis o el tratamiento de una enfermedad o afeccion metabolica, una afeccion de perdida osea o dolor, en el que el compuesto es 17α-etinilandrost-5-en-3β, 7β, 17β-triol, o un analogo de monoester C2-4 o diester C2-4 de este compuesto, opcionalmente en el que el monoester es acetato en la posicion 3 o 17 o el diester es acetato en las posiciones 3 y 17.

PDF original: ES-2710288_T3.pdf

Composiciones de corticosteroides administradas oralmente.

(01/08/2018). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: COHEN, FREDRIC JAY, VENKATESH, GOPI M., PERRETT,STEPHEN.

Una tableta que se dispersa oralmente que comprende menos de o igual a 20 mg de budesonida o un solvato o éster de esta, y al menos un ingrediente farmacéuticamente aceptable que facilita la dispersión de la tableta en la cavidad oral, donde la tableta es adecuada para la administración tópica de budesonida en el tracto gastrointestinal superior.

PDF original: ES-2683864_T3.pdf

Un sistema de administración intrauterina para anticoncepción.

(25/04/2018) Un sistema de administración intrauterina para la liberación controlada de levonorgestrel durante un período de tiempo prolongado y a un nivel requerido para anticoncepción, en donde el sistema de administración intrauterina comprende una construcción corporal y al menos un reservorio que comprende un núcleo y una membrana que envuelve el núcleo, consistiendo el núcleo y la membrana esencialmente en una misma o diferente composición polimérica, caracterizado porque dicho sistema de administración intrauterina comprende levonorgestrel y adicionalmente indometacina capaz de prevenir o suprimir la hemorragia endometrial irregular, en donde el levonorgestrel y la indometacina están en reservorios separados y las composiciones poliméricas…

Composición androgénica para el tratamiento de una afección oftálmica.

(07/03/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: TROGDEN,JOHN,T, GORE,ANURADHA V, PUJARA,CHETAN P, SALAMEH,ADNAN K, GIYANANI,JAYA.

Una composición oftálmica para uso en un procedimiento para tratar una afección ocular que comprende una cantidad fisiológicamente eficaz de un andrógeno que es testosterona y aceite de ricino.

PDF original: ES-2672238_T3.pdf

Formulación farmacéutica que comprende un derivado de androstano y un agente de solubilización en un vehículo líquido acuoso.

(18/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, BUXTON,IAN, DALEY-YATES,PETER TERENCE, FONG,BETTINA, HO,ELITA Y, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN.

Una formulación farmacéutica que comprende un vehículo acuoso líquido que se ha disuelto en el mismo (a) un glucocorticoide de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R representa furan-2-ilo, o un solvato del mismo, como un medicamento; y (b) un agente de solubilización para ayudar a la solubilización del medicamento en el vehículo acuoso líquido en el que el agente de solubilización es un surfactante seleccionado del grupo que consiste en un polímero de α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω- hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) (también conocido como un octilfenoxipolietoxietanol) en el que el número de unidades de repetición en el polímero α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω-hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) es 7-70 y un polímero de 4-(1,1,3,3-Tetrametilbutil)fenol con formaldehído y oxirano.

PDF original: ES-2654248_T3.pdf

Forma de dosificación oral sólida del derivado de testosterona.

(09/08/2017) Una composición farmacéutica oral que comprende un derivado de testosterona que tiene un log P de al menos 5, en donde el derivado de testosterona se selecciona de undecanoato de testosterona, enantato de testosterona, oleato de testosterona o palmitato de testosterona, en donde el derivado de testosterona está presente en una cantidad de 0,5 a 20% en peso basado en 100 % del peso total de la composición, y un vehículo, en donde el vehículo comprende (a) un componente graso en una cantidad de al menos 500 mg suficiente para lograr la absorción linfática en un mamífero, en donde el componente graso comprende un mono-glicérido de ácidos grasos de cadena larga, un triglicérido de ácidos grasos de cadena larga o un mono- y triglicéridos de ácidos grasos de cadena larga, en donde los ácidos grasos de cadena larga en los monoglicéridos se seleccionan de cadenas…

Composiciones que comprenden drospirenona y un complejo entre etinilestradiol y una ciclodextrina.

(21/06/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: BACKENSFELD, THOMAS, LIPP, RALPH, DR., HEIL, WOLFGANG.

Una unidad de dosificación diaria para inhibir la ovulación que comprende: i) drospirenona micronizada y un complejo micronizado entre etinilestradiol y una ciclodextrina, en la que la drospirenona está presente en una cantidad de 2 mg a 4 mg, y en la que el etinilestradiol está presente en una cantidad de 0,01 mg a 0,05 mg; y ii) uno o más excipientes; en la que la unidad de dosificación diaria está exenta de polivinilpirrolidona.

PDF original: ES-2639537_T3.pdf

Terapia con antiglucocorticoides para la prevención del daño neurológico en neonatos prematuros.

(25/02/2015) Un antagonista del receptor de glucocorticoides para su uso en un método para prevenir el daño neurológico inducido por glucocorticoides en un neonato prematuro de bajo peso al nacer dependiente de ventilador que recibe terapia postnatal con glucocorticoides, en donde dicho antagonista del receptor de glucocorticoides se administra por medio de inyección intratecal de forma concomitante con un glucocorticoide postnatal en una dosis eficaz para prevenir el daño neurológico para el neonato del glucocorticoide postnatal.

Forma medicamentosa parenteral que libera inhibidores de aromatasa y gestágenos, para el tratamiento de la endometriosis.

(21/01/2015) Anillo intravaginal que contiene anastrozol y levonorgestrel para la aplicación específica en el tratamiento de la endometriosis, en el que la exposición sistémica a anastrozol alcanzada después de la liberación del IVR corresponde a la exposición de anastrozol tras la administración oral en una dosificación de entre 0,1 mg y 0,9 mg de anastrozol por día, y en el que la exposición sistémica a levonorgestrel alcanzada después de la liberación del IVR corresponde a la exposición de levonorgestrel tras la administración oral en una dosificación de más de 10 μg, pero de menos de 50 μg por día, no conteniendo el anillo intravaginal estrógeno alguno.

Formulación de estradiol-progesterona de liberación lenta.

(21/01/2015) Una formulación que tiene efectos anticonceptivos y de sustitución hormonal en un mamífero hembra que comprende microesferas de 17-b-estradiol y colesterol, y microesferas de progesterona, en la que el 17-b-estradiol es del 45 al 65 % amorfo y del 35 al 55 % cristalino, y en la que la formulación tiene una tasa de disolución de estradiol (EDR) del 20 % o menos.

Formulación de estradiol-progesterona de liberación lenta.

(14/01/2015) Una formulación adecuada para la administración a un mamífero hembra que comprende aproximadamente 5 a aproximadamente 15 mg de 17-b-estradiol mezclado con colesterol en aproximadamente una relación molar 1:1, y aproximadamente 200 a aproximadamente 500 mg de progesterona; en la que la relación de peso de 17-b-estradiol con respecto a progesterona es aproximadamente 1:40; el 17-b-estradiol consiste en una forma semicristalina que es aproximadamente el 50-60 % amorfa y aproximadamente el 40-50 % cristalina; y la EDR de la formulación es aproximadamente el 20 % o menos.

2-Metileno-19-nor-(20S-24S)-1-alfa,25-dihidroxivitamina-D2.

(23/05/2013) Un compuesto según la fórmula I, **Fórmula** en donde X1, X2, y X3 se seleccionan independientemente entre H y grupos protectores hidroxi.

Anticonceptivo estrogénico cuadrifásico graduado de manera continua.

(25/03/2013) Kit anticonceptivo y combinación de múltiples fases que comprende un envase que contiene dosis diarias de: (a) una composición de la Fase I que contiene un progestágeno en una cantidad equivalente entre 0,3 y 1,5 mg deacetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente entre 2 y 9 mcg de etinil estradiol; (b) una composición de la Fase II que contiene un progestágeno en una cantidad equivalente entre 0,3 y 1,5 mg deacetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente entre 10 y 50 mcg de etinil estradiol; (c) una composición de la Fase III que contiene un progestágeno en una cantidad equivalente entre 0,3 y 1,5 mg deacetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente entre 10 y 50 mcg de…

Combinación de principios activos de un retinoide y una combinación de hormonas con efecto anticonceptivo como fármaco para el tratamiento de enfermedades cutáneas.

(27/06/2012) Una presentación farmacéutica, que está presente en una cantidad determinada de unidades diarias para una administración oral diaria ininterrumpida, cuya combinación de principios activos está compuesta de al menos un retinoide seleccionado entre el grupo compuesto por acitretina [ácido 9- (4-metoxi-2, 3, 6-trimetil-fenil) -3, 7-dimetilnona-2, 4, 6, 8-tetraenoico], etretinato [etil 9- (4-metoxi-2, 3, 6-trimetil-fenil) -3, 7-dimetil-nona-2, 4, 6, 8-tetraenato], isotretinoína [ácido 3, 7-dimetil-9- (2, 6, 6-trimetil-1-ciclo-hexen-1-il) -2, 4, 6, 8-nonatetraenoico] y tretinoína [ácido 3, 7dimetil-9- (2, 6, 6-trimetil-1-ciclohexenil) nona-2, 4, 6, 8-tetraenoico] y de una combinación de hormonas con efecto anticonceptivo de al menos un estrógeno seleccionado entre el grupo compuesto por etinilestradiol y estradiol…

Medicamentos y usos.

(20/06/2012) Una composición para usar en la profilaxis o el tratamiento de la inflamación o una enfermedad autoinmunitaria,en la que la composición comprende 17α-etinilandrost-5-eno-3ß,7ß,17ß-triol y uno o más excipientes.

MICROPARTICULAS CONSTITUIDAS POR ESTRADIOL Y COLESTEROL.

(02/06/2010) Microesferas de estradiol y colesterol en proporción molar 1:1 con un EDR de 6% o menos

FORMA MEDICAMENTOSA PERORAL CON DIENOGEST Y ETINILESTRADIOL PARA LA CONTRACEPCION.

(02/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GERECKE, HAGEN, FRICKE, SABINE, LADWIG, RALF, WIESINGER, HERBERT, BUSKE,ALEXANDER.

Forma medicamentosa peroral que contiene 17alfa-cianometil-17Beta-hidroxi-estra-4,9-dien-3-ona (dienogest) en una cantidad igual o menor que 2,0 mg y 17alfa-etinil-estradiol (etinilestradiol) en una cantidad menor que 0,030 mg, caracterizada porque la sustancia activa cristalina dienogest está contenida con un tamaño medio de partículas de 30 a 270 µm.

PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TIBOLONA AMORFA.

(16/05/2007). Solicitante/s: HELM AG. Inventor/es: GLANZER, KLAUS.

Procedimiento para la preparación de polvos de principio activo que contienen tibolona, los cuales contienen tibolona en forma amorfa, caracterizado porque se parte de una solución de tibolona en por lo menos un disolvente orgánico con un contenido total en agua del disolvente de no más de un 15%, preferentemente de no más de un 5%, se disuelve en el mismo completamente o en parte un excipiente, seleccionado de entre el grupo constituido por los polímeros acrílicos, y se elimina el disolvente.

PRODUCTOS A BASE DE HORMONA ESTEROIDE Y SUS PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION.

(01/06/2006). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: SCHULTZ,, THOMAS, CLARK,, BRADLEY, A., FALZONE, ANGELA.

Un producto hormonal esteroideo que tiene mejores propiedades de velocidad de disolución y de liberación, cuyo producto consiste en una hormona esteroidea en forma substancialmente no cristalina en mezcla con un excipiente, cuyo excipiente estabiliza dicha hormona en su forma substancialmente no cristalina, donde la hormona esteroidea es norgestimato y el excipiente es lactosa.

5-ANDROSTENO-3-BETA,17-ALFA-DIOL COMO UN INHIBIDOR DEL CRECIMIENTO TUMORAL.

(01/04/2004). Solicitante/s: LORIA, ROGER M. Inventor/es: LORIA, ROGER M.

LA INVENCION SUMINISTRA MEDIOS PARA ACELERAR EL ENVEJECIMIENTO CELULAR Y LA MUERTE CELULAR PROGRAMADA EN CELULAS TUMORALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE 3 BE , 17 AL ANDROSTENEDIOL ( AL AED) O SUS ETERES O ESTERES.

UN MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE ESTEROIDES DE 3-CETO-DELTA4,6-6-TRIFLUOROMETILO Y ESTEROIDES DE 3-CETO-DELTA1,4,6-6-TRIFLUOROMETILO DE LAS SERIES ANDROSTANO, DE LA SERIE 19-NOR-ANDROSTANO Y DE LA SERIE 19-NOR-PREGNANO.

(16/11/1961). Solicitante/s: DOVENS KEMISKE-FABRIK VED A. KONGSTED.

Resumen no disponible.

UN MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE 3-CETO-DELTA-4,6-ALFA-TRIFLUOROMETIL-ESTEROIDES Y 3-CETO-DELTA-1,4-6 ALFA-TRIFLUOROMETIL-ESTEROIDES DE LA SERIE DEL ANDROSTANO, DE LA DEL PERGNANO, DE LA SERIE DE 19-NOR-ANDROSTANO Y DE LA SERIE DE 19-NOR-PREGNANO Y SUS 3-NOR-ÉSTERES.

(16/10/1961). Solicitante/s: LOVENS KEMISKE FABRIK VED A. KONGSTED.

Resumen no disponible.

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