CIP-2021 : C07D 295/08 : sustituidos por un enlace simple o átomos de oxígeno o azufre.

CIP-2021CC07C07DC07D 295/00C07D 295/08[2] › sustituidos por un enlace simple o átomos de oxígeno o azufre.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

C07D 295/08 · · sustituidos por un enlace simple o átomos de oxígeno o azufre.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuesto aromático y uso del mismo en el tratamiento de trastornos asociados con el metabolismo óseo.

(15/03/2019) Un compuesto de la fórmula (I) o una sal farmacológicamente aceptable:**Fórmula** en donde cada sustituyente es como se define a continuación R1: grupo ciano, grupo alquilcarbonilo C1-6, grupo alquilcarbonilamino C1-6, grupo halógeno alquilo C1-6, grupo alquenilo C2-6, grupo halógeno alquenilo C2-6, grupo carbamoílo, o grupo hidroxi C1-6 alquilo R2: grupo alcoxi C1-6, grupo carbamoílo, grupo alquilaminocarbonilo C1-6, o grupo alquilcarbonilo C1-6 R3: átomo de hidrógeno, o átomo de halógeno S, T y U: cuando uno cualquiera de S, T y U es =N-, otros son =CH- (=C- cuando R3 está sustituido); o cada uno de S, T y U es =CH- (=C- cuando R3 está sustituido) W: -NH-, -O- o -SX: -heterociclo…

Compuesto de cromeno y composición curable.

(19/07/2017) Un compuesto de cromeno que se representa por la siguiente fórmula :**Fórmula** en la que (i) cada uno de R1 y R2 es un sustituyente que contiene azufre representado por la siguiente fórmula ;**Fórmula** (En la fórmula anterior, el anillo X es un anillo de hidrocarburo aromático o un anillo heterocíclico aromático, cada uno de R3 y R4 es independientemente un grupo alquilo, un grupo haloalquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo alcoxi, un grupo amino, un grupo heterocíclico que contiene un átomo de nitrógeno de miembro de anillo y se une al anillo X unido al mismo a través del átomo de nitrógeno, un átomo…

Compuestos de dimetilciclobutilo sustituidos, su preparación y uso en medicamentos.

(12/04/2017) Un compuesto de dimetilciclobutilo sustituido de fórmula general I,**Fórmula** en la que m es 1, ó 2; n es 0, ó 1; X e Y son diferentes; X representa un resto -OR5 o un resto -NR6R7; o un radical (hetero)cicloalifático seleccionado del grupo que consiste en pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, piperazinilo, pirazolidinilo, indolinilo, isoindolinilo, -tetrahidroquinolinilo y -tetrahidroisoquinolinilo, que puede estar no sustituido u opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente(s) seleccionado(s) independientemente del grupo que consiste en oxo (≥ O), tioxo (≥ S), metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, terc-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -O-CH3, -O-C2H5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OH,-SH y -NH2; …

Líquido iónico que contiene el anión alilsulfonato.

(25/01/2017) Un líquido iónico que consiste en un anión representado por la fórmula general [1'] y un catión representado por las fórmulas generales [5] a [10], [11'] o [12'], o un líquido iónico que consiste en un anión representado por la fórmula general [4'] y un catión representado por la fórmulas generales [13] o [14]:**Fórmula** donde R1 a R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R7 representa un grupo alquilo que puede tener un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi como sustituyente, un grupo aralquilo o un grupo arilo, R9 representa un grupo alquilo que puede tener un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi como sustituyente, un grupo aralquilo o un grupo arilo, R10 a R11…

Hidróxidos de amonio cuaternario.

(26/10/2016) Un método para eliminar un residuo de una superficie que comprende: aplicar a la superficie una composición que comprende: (a) un hidróxido de amonio cuaternario que tiene la fórmula general (I):**Fórmula** en donde en la fórmula general (I): R1 puede ser un alquilo de C1-C18 lineal o ramificado, alcanol de C2-C18 lineal o ramificado, poliol de C3-C18 lineal o ramificado, bencilo o bencilo sustituido, en donde cuando está presente, el bencilo sustituido está sustituido con uno o más de alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 o halógeno, o R1 puede tener las siguientes fórmulas generales (i) o (ii):**Fórmula** …

Compuestos de benceno disustituidos con grupos cíclicos en las posiciones 1 y 2.

(28/09/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general, una sal del mismo o un hidrato de la anterior: en el que R10 representa cicloalquilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo A1 o cicloalquenilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo A1, R20, R21, R22 y R23 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, hidroxilo, halógeno, ciano, alquil C2-7-carbonilo, nitro, amino, mono(alquil C1-6)amino, di(alquil C1-6)amino, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo…

Agentes antibacterianos.

(17/08/2016) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula (I): **Fórmula** o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, éster o profármaco del mismo, en donde: E se selecciona entre el grupo que consiste en: H, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-C6 sustituido o sin sustituir, alquinilo C2-C6 sustituido o sin sustituir, cicloalquilo C3-C10 sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir, y heteroarilo sustituido o sin sustituir; L está ausente o se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, -(NR3L)0-1-(CH2)0-4-NR3L-(CH2)0-4-, -(NR3L)0-1-C(R1L,R2L)-NR3L-C(R1L,R2L)-, …

Compuesto de amina y su uso farmacéutico.

(11/05/2016) Un compuesto de amina representado por la siguiente fórmula (I)**Fórmula** en donde R es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2, X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y es - CH2CH2- o -CH≥CH-, Z es alquileno que tiene 1 a 5 átomos de carbono, alquenileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono o alquinileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono, R1 es trifluorometilo, R2 es alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, que está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o átomo de halógeno, R3 y R4 son opcionalmente iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono y A es arilo opcionalmente sustituido que tiene 6 a 10 átomos de carbono, heteroarilo opcionalmente sustituido que tiene 5 a 10 átomos constituyentes del anillo, que contiene, como átomos constituyentes…

Compuesto de guanidina.

(27/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** donde A es**Fórmula** Q1 es N, Q2 es CRQ22, Q4 es CRQ42, Q5 es N, RQ22 y RQ42 son H, R1, R2, R3 y R4 son los mismos que o diferentes cada uno del otro, y son H o halógeno, E es un enlace sencillo, G es un enlace sencillo, J es un enlace sencillo, L es O o NH, U es un enlace sencillo u O, V es un enlace sencillo o alquileno C1-C6 que puede sustituirse con oxo (≥O), W es un enlace sencillo, X es**Fórmula** donde T1 es un enlace sencillo, CRT11RT12 o NRT13, T2 es CRT21RT22 o NRT23, T3 es CRT31 o N, T4 es CRT41RT42 o NRT43, T5 es un enlace sencillo,…

Derivados de 2-feniletilamino como moduladores de los canales de calcio y/o sodio.

(21/01/2016) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula** en la que: (a) J es un grupo A-[(CH2)n-O]r- en posición para con respecto a la cadena de etilamino, en el que: n es 1 y r es 1; A es fenilo sustituido con un grupo flúor; W es metoxi; R es hidrógeno; R0 es hidrógeno; R1 es hidrógeno; alquilo (C1-C4); ciclopropilmetilo; bencilo o heterociclilmetilo en el que el grupo heterociclilo se selecciona de: furanilo, tetrahidrofuranilo y piridinilo opcionalmente sustituido con un grupo metoxi; R2 es hidrógeno; alquilo (C1-C4) o fenilo; R3 es hidrógeno o alquilo (C1-C4) y R4 es hidrógeno; alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de: amino, dimetilamino y pirrolidinilo en el que el pirrolidinilo está opcionalmente…

Proceso para producir un compuesto de hidroxialquiltrietilendiamina, y composición de catalizador para la producción de una resina de poliuretano usando el compuesto de hidroxialquiltrietilendiamina.

(18/03/2015) Una composición de catalizador para la producción de una resina de poliuretano, que comprende: una hidroxialquiltrietilendiamina o hidroxitrietilendiamina (A), en la que la hidroxialquiltrietilendiamina o hidroxitrietilendiamina (A) es una o más seleccionadas entre el grupo que consiste en una hidroxialquiltrietilendiamina o hidroxitrietilendiamina representada por la siguiente fórmula (2a): donde en la fórmula (2a) anterior, R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C

Aminoalquilfenoles, métodos de uso y preparación de los mismos.

(04/06/2014) Un compuesto para uso en el tratamiento de la malaria que se selecciona entre: 2-aminometil-5-terc-5 butil-3-fenilfenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(etilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(metilamino)metil]fenol, 3,5-bis(triclorovinil)-2-[(etilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(butilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(ciclohexilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(hexilamino)metil]fenol, 2-((aminometil)-3,5-di-terc-butilfenol, 3,5-di-terc-butil-2-[2-(ciclohexilamino)etil]fenol, 2-((2-aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol, 2-((aminometil)-3,5-bis(triclorovinil)fenol, 2-((1-Aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol, 3,5-Di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol, 3,5-Di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol, o…

Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de amiloidosis y sinucleinopatías tales como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes de tipo 2 y la enfermedad de Parkinson.

(19/03/2014) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: R es un grupo alquileno C6-C10, en el que hay: i) opcionalmente 1 o 2 dobles enlaces no adyacentes; ii) 1 a 3 grupos metileno no adyacentes están reemplazados por NR', O o S, en la que R' es H, acilo C2-4 o alquilo C1-3, y iii) 2 grupos metileno están reemplazados por un grupo carbolino o hidroximetileno.

Ácidos fenoxiacéticos como activadores de PPAR-delta.

(08/01/2014) Un compuesto de formula IIb:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: X es SCH2; X1 es O o S; R1 es H, alquilo C1-8, heteroarilo o cicloalquilo C3-10, en el que cada grupo R1 está sustituido con 0-4 R1a; R1a, en cada aparición, está seleccionado entre alquilo C1-6 sustituido con 0-3 R1b; alquinilo C2-6 sustituidocon 0-2 R1b; arilo sustituido con 0-2 R1b, heteroarilo sustituido con 0-2 R1b10 , cicloalquilo C3-10 sustituido con 0-2 R1b y un heterociclo sustituido con 0-2 R1b; R1b, en cada aparición, está seleccionado entre OH sustituido con 0-1 R1c; SH sustituido con 0-1 R1c; Cl; F; NH2…

Uso de ritonavir para mejorar la farmacocinética de los fármacos metabolizados por el citocromo P450.

(08/01/2014) Ritonavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso para mejorar la farmacocinética de uninhibidor de la proteasa de VIH (o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo) que se metaboliza por lacitocromo P450 monooxigenasa en un método de inhibición, tratamiento o profilaxis de una infección por VIH o SIDAen seres humanos, donde el ritonavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo inhibe la citocromo P450monooxigenasa.

Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de amiloidosis y sinucleinopatías tales como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes de tipo 2 y la enfermedad de Parkinson.

(20/11/2013) Un compuesto y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, seleccionado del grupo que consiste en compuestos de la fórmula: **Fórmula** en la que: R es un grupo alquileno C2-C10, en el que hay opcionalmente 1 enlace doble; 1 o 2 grupos etileno no adyacentes están reemplazados por -C(O)NR'- o -NR'C(O)-, en los que R' es H o un alquilo inferior, para usar en el tratamiento de una amiloidosis o una sinucleopatía en una mamífero que padece la misma.

Compuestos de fenoxiamina y composiciones para administrar principios activos.

(18/09/2013) Compuesto que tiene la fOrmula del compuesto A o una sal del mismo,**Fórmula** en la que (a) R1 es -OH, R2-R5 son independientemente hidr6geno o halogen°, R6 es alquileno C1-C16 no sustituido, alquenileno C2-C16 sustituido o no sustituido, alquinileno C2' C16 sustituido o no sustituido, arileno C6-C16 sustituido o no sustituido, (alquil Cl-C16)arileno o aril(alquileno C1-C16) sustituido o no sustituido, en los que las sustituciones se seleccionan dealquilo Cl-C7 y cicloalquilo C1-C7; R7 es -NR18R16 o _N+N18R19R20y-; R18yR19son independientemente hidrOgeno, oxigeno, hidroxilo, alquilo Ci-C16 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C16 sustituido…

Compuestos con actividad combinada en SERT, 5-HT3 y 5-HT1A.

(07/08/2013) Un procedimiento de preparación de **Fórmula** no cristalino, que comprende hacer reaccionar el compuesto II **Fórmula** en donde R' representa hidrógeno o un ion de un metal monovalente con un compuesto de fórmula III **Fórmula** en donde X1 y X2 representan, independientemente, halógeno, y un compuesto de fórmula IV **Fórmula** en donde R representa hidrógeno o un grupo de protección, en presencia de un disolvente, una base y un catalizador de paladio que consiste en una fuente de paladio y un ligando de fosfina, a una temperatura entre 60ºC y 130ºC.

Procedimiento para la producción de compuestos aminofenol.

(22/08/2012) Un procedimiento de produccion de un compuesto aminofenol representado por la formula en donde cada uno de R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, es un atomo de hidrogeno, un grupo alquilolineal o ramificado sustituido o no sustituido que tiene de 1 a 6 atomos de carbono, un grupo arilo sustituido o nosustituido o un heterociclo sustituido o no sustituido; R1 y R2, junto con el atomo de nitrogeno adyacente, puedenformar un heterociclo de 5 o 6 elementos, con o sin otros heteroatomos intervinientes; el heterociclo puede estarsustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo alquilo linealo ramificado sustituido o no sustituido que tiene de 1 a 6 atomos de carbono, un grupo arilo sustituido o no sustituido,un…

Ácidos fenoxiacéticos como activadores de PPAR-delta.

(13/06/2012) Un compuesto de fórmula (I), o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable: en la que X es un doble enlace, con la sustitución E o Z; X1 es heterociclilo, arilo o heteroarilo, estando cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentesseleccionados independientemente de: a) halógeno, hidroxi, ciano, amino, oxo, o carboxi; o b) alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, alcoxi C1-6,cicloalcoxi C3-6, ariloxi, aralcoxi, heteroaralcoxi, (alquil C1-6)tio, ariltio, (cicloalquil C3-6)tio, (alquil C1-6)carbonilo,arilcarbonilo, (alquil C1-6)sulfonilo, arilsulfonilo, (alquil C1-6)amido, arilamido, (alquil C1-6)aminocarbonilo, (alquil C1-6)amino, (dialquil C1-6)amino,…

1-[2-(2,4-Dimetilfenilsulfanil)fenil]piperazina como compuesto con recaptación de serotonina combinada con actividad 5-HT3 y 5-HT1A para el tratamiento del deterioro cognitivo.

(23/04/2012) 1-[2-(2,4-Dimetilfenilsulfanil)fenil]piperazina y sus sales farmacéuticamente aceptables, cuyo compuesto es cristalino.

Derivados de naftaleno.

(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida, en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona, b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla

DERIVADOS DE PIPERIDINA Y PIPERAZINA.

(29/03/2011) Un compuesto que es 1-[2-(2-fluorofenoxi)etil]-4-[3-(4-trifluorometoxi-fenil)propil]piperazina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACIÓN ESTEREOSELECTIVA PARA PREPARAR CIS-6-FENIL-5-[4-(2-PIRROLIDIN-1-IL-ETOXI)-FENIL]2-METOXI-5,6,7,8-TETRAHIDRONAFTALENO CLORHIDRATO.

(27/01/2011) Un procedimiento para preparar cis-6-fenil-5-[4-(2-pirrolidin-1-il-etoxi)-fenil]-2 metoxi­ 5,6,7,8-tetrahidronaftaleno clorhidrato, comprendiendo dicho cis-6-fenil-5-[4-(2-pirrolidin-1-iletoxi)-fenil]-2 metoxi-5,6,7,8-tetrahidronaftaleno clorhidrato contiene menos de 2,5% de 1-{2-[4­ (6-metoxi-2-fenil-naftalen-1-il)-fenoxi]-etil}-pirrolidina clorhidrato, en el que el procedimiento, en el orden siguiente, las etapas de: (a) cargar un vaso de reacción de hidrogenación con un catalizador de hidrogenación adecuado y una solución de 1-{2-[4-(6-metoxi-2-fenil-3,4-dihidronaftalen-1il)fenoxi]etil}pirrolidina clorhidrato en un disolvente adecuado; (b) presurizar el vaso de reacción…

METABOLITOS AGONISTAS/ANTAGONISTAS DE ESTROGENO.

(01/03/2007). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DAY, W. W. PFIZER GLOBAL RES. & DEVELOPMENT, JOHNSON, K. A. PFIZER GLOBAL RES. & DEVELOPMENT, PRAKASH, C. A. PFIZER GLOBAL RES. & DEVELOPMENT, EGGLER, J. F. PFIZER GLOBAL RES. & DEVELOPMENT.

Un compuesto seleccionado entre el grupo constituido por (Ver fórmula) y estereoisómeros, tautómeros, regioisómeros e isómeros configuracionales del mismo; y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

10-ARILO-11H-BENCENO B FLUORENOS SUSTITUIDOS PARA EFECTOS SELECTIVOS CON RECEPTORES DE ESTROGENOS.

(01/02/2007) Un compuesto, o su sal posible, que tiene la fórmula 1. donde : Re y 'Re son OH, opcionalmente independientemente eterificados o esterificados; Z es -C(R4, R5)- donde R4 y R5son, independientemente, alquilo(1C-2C) ó forman juntos un espirocicloalquilo(3C-5C): R1 es H, halógeno, CF3, o alquilo(1C-4C); R2 y R3 son, independientemente, H, halógeno, -CF3, OCF3. alquilo(1C- 8C), hidroxi, alquiloxi(1C-8C), ariloxi, arilalquilo((1C-8C), haloalquilo(1C- 8C), -O(CH2)mX, donde X es halógeno o fenilo y m=2-4; -O(CH2)mNRaRb, -S(CH2)mNRaRb ó (CH2)mNRaRb, donde m= 2-4 y donde Ra, Rb son, independientemente, alquilo(1C-8C), alquenilo(2C-8C), alquinilo(2C-8C), ó arilo, pudiendo estar el alquilo, alquenilo y arilo opcionalmente sustituidos con halógeno, -CF3, OCF3, -CN, -NO2,…

BENZOFENONAS COMO INHIBIDORES DE TRANSCRIPTASA INVERSA.

(16/11/2006). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ANDREWS, CLARENCE, WEBSTER GLAXO WELLCOME INC., CHAN, JOSEPH, HOWING GLAXO WELLCOME INC, FREEMAN, GEORGE, ANDREW GLAXO WELLCOME INC., ROMINES, KAREN, RENE GLAXO WELLCOME INC., TIDWELL, JEFFREY, H. GLAXO WELLCOME INC., PIANETTI, PASCAL, MAURICE, CHARLES.

Un compuesto seleccionado de N-[4-(aminosulfonil)-2-metilfenil]-2-[4-cloro-2-(3- cloro-5-cianobenzoil)fenoxi]-acetamida; y sales, ésteres o sales de uno de sus ésteres farmacéuticamente aceptables.

COMPUESTOS DE PORERAZINA N,N'-DISUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION COMO ANALGESICOS.

(01/11/2006) Compuestos de piperazina N, N’-disustituidos de fórmula general l, donde R1 y R2 son iguales o diferentes y representan, en cada caso, un grupo alifático saturado o insaturado, lineal o ramificado o forman juntos una cadena (CH2)n, siendo n un número entero, R3 y R5 son iguales o diferentes y representan, en cada caso, un grupo alifático saturado o insaturado, lineal o ramificado o un grupo cicloalifático saturado o insaturado, un grupo arilo o heteroarilo, donde el correspondiente sistema de anillo puede estar sustituido, en caso dado y de forma simple o múltiple y/o puede unirse a través de un puente alifático saturado o insaturado, lineal o ramificado y/o donde el grupo arilo y/o heteroarilo puede formar parte de un sistema policíclico, R4 representa hidrógeno o un grupo arilo o heteroarilo sustituido,…

COMPUESTOS DINAMICOS CICLICOS QUE COMPRENDEN GRUPOS CICLICOS DE SEIS ELEMENTOS.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: KODAMA, TATSUHIKO, TAMURA, MASAHIRO, ODA, TOSHIAKI, YAMAZAKI, YUKIYOSHI, NISHIKAWA, MASAHIRO, DOI, TAKESHI, KYOTANI, YOSHINORI.

Un compuesto diamínico cíclico de fórmula : donde A es un enlace sencillo o C=C; X e Y son individualmente CH o un átomo de nitrógeno; m es 1 o 2; y n es un número de 1 a 5; una sal de adición de ácido del mismo, o un hidrato del mismo.

1,1- Y 1,2- CICLOPROPANOS DISUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/06/2006) Compuestos de fórmula (I): donde: p representa un número entero entre 0 y 6, ambos inclusive, n representa un número entero entre 0 y 6, ambos inclusive, R1 y R2, idénticos o diferentes, independientemente uno de otro, representan un grupo seleccionado entre átomos de hidrógeno, grupos alquilo(C1-C6) lineales o ramificados, arilo y arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, o R1+R2 forman juntos, con el átomo de nitrógeno que los porta, un sistema monocíclico o bicíclico, saturado, de 3 a 10 eslabones y que contienen eventualmente un segundo heteroátomo seleccionado entre oxígeno, nitrógeno y azufre, X representa un grupo seleccionado entre átomos de oxígeno, átomos de azufre,…

MODULARES SELECTIVOS DEL RECEPTOR DE ESTROGENO BASADOS EN DIHIDRODIBENZO(B,E)OXEPINA , COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

(01/06/2006). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: TSUKAMOTO, MASAMITSU, READ, MARK.

Un compuesto de la fórmula (i) en el que R1 es -H, -OH, -O(alquilo C1-C4), -OCOC6H5, -OCO(alquilo C1-C6), o -OSO2(alquilo C2-C6); R0, R2 y R3 son cada uno de forma independiente -H, -OH, -O(alquilo C1-C4), -OCOC6H5, -OCO(alquilo C1-C6), -OSO2(alquilo C2-C6) o halo; R4 es 1-piperidinilo, 1-pirrolidinilo, metil-1-pirrolidinilo , dimetil-1-pirrolidinilo , 4-morfolino, dimetilamino, dietilamino, diisopropilamino, o 1-hexametileneimino; n es 2 ó 3; X es -S- ó -HC=CH-; G es -O-, -S-, -SO-, SO2, o -N(R5)-, en el que R5 es -H o alquilo C1-C4; e Y es -O-, -S-, -NH-, -NMe-, o -CH2-; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PROCEDIMIENTO PARA SINTESIS DE COMPUESTOS DE UREA HETEROARIL SUSTITUIDOS.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ZHANG, LIN-HUA, ZHU, LEI.

Un procedimiento para producir un compuesto de la **fórmula** en donde: Ar1 es un grupo elegido del grupo constituido por fenilo, piridina, piridona, pirrol, pirrolidina, pirazol, imidazol, oxazol, tiazol, furan y tiofeno; en donde Ar1 está opcionalmente sustituido por uno o mas R1, R2 o R3; Ar2 es: fenilo, naftilo, quinolina, isoquinolina, tetrahidronaftilo, tetrahidroquinolina, tetrahidroisoqui- nolina, bencimidazol, benzofurano, indanilo, indenilo o indol cada uno opcionalmente sustituido por uno a tres grupos R2; L, un grupo de enlace, es: cadena de carbono saturada o insaturada, ramificada o no ramificada de C1-10; en donde uno o mas grupos de metileno están opcionalmente sustituidos de forma independiente por O, N o S; y en donde dicho grupo de enlace está opcionalmente sustituido por 0-2 grupos oxo y uno o mas alquilos sin ramificar o ramificados de C1-4 opcionalmente sustituidos por uno o mas átomos de halógeno; o L es un grupo cíclico.

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