CIP-2021 : C07C 257/10 : con sustitución del otro átomo de oxígeno del grupo carboxilo por átomos de nitrógeno, p. ej. amidinas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 257/00 Compuestos que contienen grupos carboxilo, en que el átomo de oxígeno, unido por enlace doble, de un grupo carboxilo es sustituido por un átomo de nitrógeno unido por enlace doble, no estando este átomo de nitrógeno unido además a un átomo de oxígeno, p. ej. imino-éteres, amidinas.
C07C 257/10 · con sustitución del otro átomo de oxígeno del grupo carboxilo por átomos de nitrógeno, p. ej. amidinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto de etinilfenilamidina o sal del mismo, procedimiento para producir el mismo y fungicida para una utilización agrícola y hortícola.
(16/11/2018) Compuesto de etinilfenilamidina o sal del mismo, estando representado el compuesto por la fórmula :**Fórmula**
en la que R1 y R2 son cada uno hidrógeno o alquilo C1-12, o R1 y R2 pueden estar unidos entre sí para formar alquileno C1-7;
R3 es hidrógeno o alquiltio C1-4;
R4, R5, R6 y R7 son cada uno hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 o haloalcoxi C1-4; y
R8 es hidrógeno; alquilo C1-20 opcionalmente sustituido en el grupo alquilo con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en alcoxi C1-4, hidroxi, ciano, fenilo, fenoxi y grupos heterocíclicos opcionalmente sustituidos; cicloalquilo C3-8; haloalquilo C1-4; fenilo opcionalmente sustituido en el anillo de fenilo con uno a cinco sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste…
Nuevo complejo para el tratamiento y/o profilaxis de infecciones parasitarias.
(23/07/2014) Complejo de atovacuona-proguanil.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION EN VIVO DE CONTENIDOS DE CELULAS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SAUER, THOMAS, GALINSKI, ERWIN A. DR., TRUPER, HANS G. PROF. DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION IN VIVO DE SUSTANCIAS INTERNAS DE CELULAS, EN DONDE LAS CELULAS SUSODICHAS EXISTEN EN UN PRIMER ESTADO, EN EL CUAL HAY UNAS CONDICIONES CUASI ESTACIONARIAS ENTRE CELULAS Y MEDIO AMBIENTE, BRUSCAMENTE SE CAMBIA A UN SEGUNDO ESTADO, EN EL CUAL SE OBLIGA A LAS CELULAS, A QUE REACCIONEN CON EL EXTERIOR EXCRETANDO SUSTANCIAS INTERNAS, PARA CONSEGUIR UNA ADAPTACION DE LAS CELULAS A LAS CONDICIONES DEL SEGUNDO ESTADO.
(16/12/2004) Derivados de imidoamida de la **fórmula** en la que R1 significa hidrógeno, significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono substituido en caso dado por halógeno, por ciano o por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, significa cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono substituido en caso dado de una a tres veces, de forma igual o de formas diferentes por halógeno o por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o significa fenilo substituido en caso dado de una a tres veces, de forma igual o de formas diferentes, entrando en consideración como substituyentes: ciano, nitro, amino, flúor, cloro, bromo, metilo, etilo, n- o i-propilo, n-, i-, s- o t-butilo, metoxi, etoxi, n- o i-propoxi, triflúormetilo, diflúormetilo, triflúormetoxi, diflúormetoxi, triflúormetiltio,…
EMPLEO DE ECTOINA E HIDROXIECTOINA COMO MEDICAMENTO.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BITOP GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNISCHE OPTIMIERUNG MBH. Inventor/es: SAUER, THOMAS, GALINSKI, ERWIN A. DR., TRUPER, HANS G. PROF. DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION IN VIVO DE SUSTANCIAS INTERNAS DE LAS CELULAS, EN EL CUAL LAS CELULAS ESTAN EN UN PRIMER ESTADO EN EL QUE EXISTEN UNAS CONDICIONES CASI ESTACIONARIAS ENTRE CELULA Y AMBIENTE, SE CAMBIAN DE REPENTE A UN SEGUNDO ESTADO, EN EL CUAL LAS CELULAS ESTAN OBLIGADAS A REACCIONAR EXPULSANDO SUSTANCIAS INTERNAS AL EXTERIOR, PARA CONSEGUIR ADAPTARSE A LAS CONDICIONES DEL SEGUNDO ESTADO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDENO Y NAFTALENO.
(16/10/1987). Solicitante/s: AKZO, N.V..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDENO Y NAFTALENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE COMO METANOL, A UNA TEMPERATURA INFERIOR AL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, HASTA 4 SUSTITUYENTES, ALQUILO C 1 A 6, ALCOXI C 1 A 6, OH-, HAL Y OTROS; R ELEVADO A 2 Y R ELEVADO A 5, H O ALQUILO DE C 1 A 6; X, -CH2-CH2-, CH=CH-, Y OTROS; Y N, 0, 1 O 2. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA CARDIACA. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE GRUPOS BENZAMIDINA.
(01/12/1980). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE GRUPOS BENZAMIDINA. CONSISTE EN 1. HACER REACCION UN NITRILO DE FORMULA GENERAL (I) CON UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMULA GENERAL (II), EN CLORURO DE ALUMINIO PARA FORMAR UN COMPLEJO DE BENZAMIDINA Y DE CLORURO DE ALUMINIO. 2. DESCOMPOSICION DEL COMPLEJO FORMADO, TRATANDO EL PRODUCTO A CONTINUACION CON UN AGENTE FUERTEMENTE BASICO. 3. REACCION DE LA BENZAMIDINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA R CUBO'-Z, OBTENIENDOSE UN GRUPO BENZAMIDINA DE FORMULA (III) 4G TRATAMIENTO DEL GRUPO BENZAMIDINA CON UN ACIDO PARA OBTENER LA SAL. FUNGICIDAS AGRICOLAS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE HIDRAZINA.
(01/01/1978). Solicitante/s: HEXACHIMIE.
Preparación de compuestos que se hacen reaccionar con un aldehido de fórmula R-CHO (R tiene el significado dado anteriormente) con una sal del derivado de hidracina H2N-NH-R', en especial con el sulfato de aminoguanidina o con el bromhidrato de hidrazinoimidazolina , en un disolvente orgánico polar, a reflujo del disolvente. El disolvente orgánico es preferiblemente un alcohol inferior, principalmente metanol o etanol o bien etilenglicol, eventualmente en mezcla con agua. Los compuestos (I) presentan propiedades farmacológicas que los hacen muy útiles en terapéutica. Son principalmente activos sobre el sistema cardiovascular.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 01,3,5-TRIAZAPENTA-1 ,4 -DIENOS.
(16/11/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Resumen no disponible.
