CIP-2021 : C07C 37/055 : por sustitución de un grupo unido al ciclo por un oxígeno, p. ej. de un grupo éter.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 37/00 Preparación de compuestos que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 37/055 · · por sustitución de un grupo unido al ciclo por un oxígeno, p. ej. de un grupo éter.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de producción de un producto a base de aceite vegetal.
(13/02/2019). Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: MOKKILA,KOSTI.
Un método de producción de una composición adecuada para la producción de pinosilvina o monometil éter de pinosilvina, caracterizado porque, a partir de una fracción de la destilación o la evaporación de resina de lejías celulósicas (tall oil) en bruto, se recupera una fracción, que contiene ésteres de pinosilvina o monometil éter de pinosilvina, fracción que se enriquece después en relación con los ésteres de pinosilvina o monometil éter de pinosilvina.
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Procedimiento para la preparación de hidroxitirosol.
(26/11/2015) Procedimiento para la preparación de hidroxitirosol, caracterizado por que un compuesto de la fórmula general **Fórmula**
en donde X significa CH2OH o CH2OM (M ≥ Li, Na, K, Mg, Ca), R1 y R2 son iguales o diferentes y significan un radical alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, un radical bencilo, un radical bencilo sustituido con alquilo o halógeno, o un radical arilalquilo,
en donde R1 y R2 pueden estar también enlazados a través de**Fórmula**
para formar un anillo,
R3, R4, R5 y R6 son iguales o diferentes y significan un radical hidrógeno o alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, un radical arilo, un radical arilo alquil-sustituido,
en donde R5 y R6 pueden estar enlazados también a través de -(CH2)4-, -(CH2)5- o -(CH2)6- para formar un anillo, se hace reaccionar con un compuesto de aluminio de…
Procedimiento para la fabricación de isocianatos y compuestos hidroxi aromáticos.
(23/11/2015) Procedimiento para la fabricación de un compuesto hidroxi aromático divalente y un compuesto de isocianato, que comprende las etapas de:
hacer reaccionar una resina de policarbonato aromática y un compuesto de amina que tiene un grupo amino primario para obtener una mezcla que contiene un éster de ácido carbámico y un compuesto que tiene un grupo hidroxilo aromático, que se originan a partir del policarbonato aromático; y
someter al éster de ácido carbámico a una reacción de descomposición térmica para obtener el compuesto hidroxi aromático divalente y el compuesto de isocianato,
en el que el compuesto de amina es un compuesto representado por la…
Síntesis de magnolol y sus compuestos análogos.
(16/07/2014) Método de producción de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que R representa H, alquilo, un fenilo sustituido o no sustituido; o una sal oral o farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende:**Fórmula**
(a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II);**Fórmula**
con bromo en un disolvente orgánico para obtener un compuesto de fórmula (III);**Fórmula**
(b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula III con MOM-Cl en un disolvente orgánico en presencia de una base orgánica para obtener un compuesto de fórmula (IV);**Fórmula**
Estereoisómero (-) de 2,6-di-sec-butilfenol y análogos del mismo para fomentar el efecto antiemético, tratamiento de náuseas y vómitos y tratamiento de migraña.
(25/06/2014) Un estereoisómero de fórmula (I):**Fórmula**
en donde X es H o F,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para:
fomentar un efecto antiemético en un animal;
tratar náuseas o vómitos; o
tratar una migraña en un animal.
Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de amiloidosis y sinucleinopatías tales como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes de tipo 2 y la enfermedad de Parkinson.
(20/11/2013) Un compuesto y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, seleccionado del grupo que consiste en compuestos de la fórmula: **Fórmula**
en la que:
R es un grupo alquileno C2-C10, en el que hay opcionalmente 1 enlace doble; 1 o 2 grupos etileno no adyacentes están reemplazados por -C(O)NR'- o -NR'C(O)-, en los que R' es H o un alquilo inferior, para usar en el tratamiento de una amiloidosis o una sinucleopatía en una mamífero que padece la misma.
Nuevo proceso para la síntesis de derivados de (E)-estilbeno que hace posible obtener resveratrol y piceatannol.
(02/10/2013) Proceso para la síntesis de un derivado de (E)-estilbeno de fórmula (VI)**Fórmula**
en la cual
A representa hidrógeno o un grupo OR2, y
R1, R2, R'1 y R'2 representan, independientemente uno de otro, un grupo alquilo lineal o ramificado que comprendede 1 a 6 átomos de carbono o un grupo aralquilo que incluye 7 a 16 átomos de carbono que está sustituidoopcionalmente con uno o más grupos alcoxi o halógeno, siendo posible también que R1 y R2 formen una cadenahidrocarbonada de estructura -(CH2)n-, con n ≥ 1 a 3,
caracterizado porque un compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
se hace reaccionar como compuesto de síntesis intermedio,en la cual A, R1, R2, R'1 y R'2 son como…
Nuevo proceso para la síntesis de derivados de (E)-estilbeno que hace posible obtener resveratrol y piceatannol.
(02/10/2013) Proceso para la síntesis de un derivado de (E)-estilbeno de fórmula (VI)**Fórmula**
en la cual
A representa hidrógeno o un grupo OR2, y
R1, R2, R'1 y R'2 representan, independientemente uno de otro, un grupo alquilo lineal o ramificado que comprendede 1 a 6 átomos de carbono o un grupo aralquilo que incluye 7 a 16 átomos de carbono que está sustituidoopcionalmente con uno o más grupos alcoxi o halógeno, siendo posible también que R1 y R2 formen una cadenahidrocarbonada de estructura -(CH2)n-, con n ≥ 1 a 3,
caracterizado porque un compuesto de fórmula (IV)**Fórmula**
en la cual A, R1, R2, R'1 y R'2 son como se define arriba,
se hace reaccionar como compuesto intermedio…
PROCEDIMIENTO PARA EFECTUAR REACCIONES QUÍMICAS CON UN MEDIO DE CALENTAMIENTO CALENTADO POR INDUCCIÓN.
(03/11/2011) Procedimiento para efectuar una reacción química destinada a la obtención de compuesto deseado por calentamiento de un medio de reacción que contiene por lo menos un primer reactivo en un reactor, con la que se forma o se altera un enlace químico dentro del primer reactivo o entre el primer y el segundo reactivos, dicho medio de reacción se pone en contacto con un medio sólido de calentamiento calentable por inducción electromagnética, que se halla dentro del reactor y está bañado por el medio de reacción, y el medio de calentamiento se calienta por inducción electromagnética generada por un inductor, en dicha reacción a partir del primer reactivo o bien del primer y del segundo…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROXITIROSOL Y 3-(3,4-DIHIDROXIFENIL) PROPANOL A PARTIR DE METILENDIOXIBENCENOS.
(10/08/2010) Procedimiento para la preparación de hidroxitirosol Y 3-(3,4-dihidroxifenil)propanol a partir de metilendioxibencenos.
La presente invención describe un procedimiento para obtención de un compuesto de fórmula general (II) que comprende tratar un compuesto metilendioxibenceno de fórmula general (I) con una sal alcalina o alcalina térrea de un glicol, en el seno de un disolvente polar aprótico y donde el sustituyente R representa un grupo seleccionado de entre un grupo alquilo, alquenilo y alquinilo, C1-C4 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido en al menos uno de los C, con al menos un grupo seleccionado de entre -OH, -CO-, -NH{sub,2}, -COOH…
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE TROMBINA.
(18/06/2010) Un compuesto seleccionado de:
Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe) de la fórmula
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIMETILHIDROQUINONA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HUTHMACHER, KLAUS, DR., TANNER, HERBERT, DR., KRILL, STEFFEN, DR., HUBNER, FRANK, DR., DRAPAL, BERND, SCHMITT, HERMANN.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA LA PRODUCCION DE 2, 3, 5 ANSPOSICION DE 4 TRIMETILCICLOHEX METILHIDROQUINONA, Y SU POSTERIOR SAPONIFICACION. LA TRIMETILHIDROQUINONA ES A SU VEZ UN PRODUCTO DE PARTIDA ESENCIAL PARA LA PRODUCCION DE VITAMINA E.
PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR VALORES ORGANICOS HIDROXIAROMATICOS Y VALORES CARBONATO DE DIARILO DE RESIDUOS DE POLICARBONATOS AROMATICOS.
(16/09/1999). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: SHAFER, SHELDON JAY.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA DESPOLIMERIZAR POLICARBONATO AROMATICO FRAGMENTADO EN MONOMEROS RECOBRADOS DEL COMPONENTE EFECTUANDO INICIALMENTE UNA DESPOLIMERIZACION DEL POLICARBONATO AROMATICO POR MEDIO DE FENOLISIS BASICA PARA PRODUCIR UNA MEZCLA QUE TENGA FENOL DIHIDRICO Y DIARILCARBONATO. LA RECUPERACION DEL FENOL DIHIDRICO SE EFECTUA POR DESTILACION DE UN ABDUCTOR FENIL/FENIL DIHIDRICO CRISTALINO. EL DIARILCARBONATO SE RECUPERA POR DESTILACION DEL LICOR MADRE RESULTANTE DESPUES DEL TRATAMIENTO DE ACIDO CARBOXILICO.
METODO PARA LA PREPARACION DE UN FENOL.
(16/05/1995). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: OFFERMANNS, MATTHIAS, ROBERT, JOZEF, BUIJS, WIM, FRIJNS, LEON HUBERTUS BARBARA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN FENOL MEDIANTE UNA DECARBOXILACION OXIDATIVA EN LA FASE LIQUIDA DEL CORRESPONDIENTE ACIDO CARBOXILICO ARILO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTENGA UN DISUELTO, EL FENOL SE OBTIENE POR UNA ETAPA DE HIDROLISIS. LA PARTE CARACTERISTICA DE ESTE METODO INCLUYE LOS SIGUIENTES PASOS EN EL PROCESO: A) OXIDACION CATALITICA A 120-190 (GRADOS) C; B) REDUCCION E HIDROLISIS A 225-27 (GRADOS) C.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA DESPROTECCION DE ESTERES Y ETERES ALILICOS.
(16/11/1987). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
METODO DE DESPROTECCION DE ESTERES ALILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER ALILICO DE UN ACIDO CARBOXILICO, O UN ETER ALILICO DE UN FENOL, CON PIRROLIDINA O PIPERIDINA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A BASE DE UN COMPLEJO DE PALADIO ORGANICO SOLUBLE, QUE TIENE UN LIGANDO FOSFINA DE COORDINACION, TAL COMO TETRASQUIS(TRIFENILFOSFINA)PALADIO; SEPARAR LA PARTE ALILO Y RECUPERAR EL ACIDO CARBOXILICO O EL FENOL LIBRES. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C5JC Y 30JC DURANTE 10 MINUTOS A 4 HORAS. TIENE APLICACIONES PARA LA DESALILACION DE DERIVADOS DE BETA-LACTAMA, TALES COMO PENICILINAS, CEFALOSPORINAS Y CARBAPENEMS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 4-HIDROXI-A-ETIL-BENZOLES.
(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 4-HIDROXI-A-ETIL-BENZOLES. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER DERIVADOS 4-HIDROXI-A-ETIL-BENZOLES EN FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO C 1 A 4 O ALCOXILO C 1 A 4, CON LA CONDICION DE QUE SI R1 EN H, R2 NO SEA H O UN GRUPO 3-TRIFLUOROMETILO, O SI R1 ES UN GRUPO 2-METILO, R2 NO SEA UN GRUPO 5-METILO. LA SEPARACION REDUCTIVA DEL GRUPO BENCILO SE EFECTUA MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA, EMPLEANDOSE COMO CATALIZADOR METALES COMO RUTENIO, PALADIO Y OTROS, PUDIENDO EFECTUARSE TAMBIEN EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ALCOHOLES ALIFATICOS INFERIORES, Y LA HIDROGENACION SE LLEVA A CABO BAJO PRESION ATMOSFERICA NO SUPERIOR A 506,6 KPA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN APLICACION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INTOXICACION ETANOLICA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-TRIFLUOROMETIL-4'-HIDROXI-A-ETIL-BENZOL.
(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-TRIFLUOROMETIL-4K-HIDROXI-A-ETIL-BENZOL. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H; Y R2 ES 3-TRIFLUOROMETILO, O R1 ES 2-METILO Y R2 ES 5-METILO. LA SEPARACION POR REDUCCION DEL GRUPO BENCILO SE LLEVA A CABO MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA EMPLEANDOSE COMO CATALIZADORES METALES, COMO RUTENIO, PALADIO, NIQUEL, HIERRO, COBRE Y OTROS, Y LOS OXIDOS Y SULFUROS DE ESTOS METALES; DONDE LOS CATALIZADORES PUEDEN PREPARARSE REDUCIENDO SUS OXIDOS ESTABLES CON HIDROGENO, DIRECTAMENTE EN EL RECIPIENTE DE REACCION. LA HIDROGENACION SE LLEVA A CABO A PRESION ATMOSFERICA SUPERIOR A 506,6 KPA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION; REALIZANDOSE LA REDUCCION A TEMPERATURA AMBIENTE Y A PRESION ATMOSFERICA HASTA EL CESE DE LA ABSORCION DE HIDROGENO. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 4-HIDROXI-ETIL-BENZOLES.
(01/11/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 4-HIDROXI-A-ETIL-BENZOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 4-HIDROXI-PROPIOFENONA CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (II) EN RELACION MOLAR 1:2 EN UN DISOLVENTE ORGHANICO APROTICO COMO AMIDA HEXAMETILFOSFORICA SULFOXIDO DIMETILICO ETERES ALIFATICOS Y CICLOALIFATICOS Y OTROS EN ATMOSFERA INERTE DE N2 O AR Y ENTRE C40 Y 100JC Y PURIFICAN MEDIANTE CROMATOGRAFIA O RECRISTALIZACION PARA OBTENER DERIVADOS 4-HIDROXI-A-ETIL-BENZOLES DE FORMULA (I). SIENDO: M LI NA K O EL GRUPO MGX; X ES HALOGENO; R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE H HAL TRIHALOMETILO ALQUILO DE C 1 A 4 SIEMPRE QUE R1 SEA H R2 NO SEA UN GRUPO 3-TRIFLUORO-METILO Y SIEMPRE QUE R SEA 2-METILO R2 NO SEA UN GRUPO 5-METILO. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE INTOXICACIONES ETANOLICAS AGUDAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-TRIFLUOROMETIL- O 2,5-DIMETIL-4'-HIDROXI- -ETIL-BENZOL.
(01/10/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-TRIFLUOROMETIL O 2,5-DIMETIL-4K-HIDROXI-BAB-ETIL-BENZOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 4K-HIDROXI-PROPIOFENONA CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H Y R2 ES 3-TRIFLUOROMETILO, O R1 ES 2-METILO Y R2 ES 5-METILO; Y M REPRESENTA UN METAL ALCALINO COMO LITIO, SODIO, POTASIO O UN GRUPO MGX, EN EL QUE X ES HALOGENO; PARA OBTENER 3-TRIFLUOROMETIL-4K-HIDROXI-BAB-ETIL-BENZOL. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO TAL COMO AMIDA HEXAMETIL-FOSFORICA, ETERES ALIFATICOS Y OTROS, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C70JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO.SE UTILIZAN FARMACEUTICAMENTE POR SU EFECTO INDUCTOR SOBRE EL SISTEMA ENZIMATICO DEL HIGADO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE CATECOL.
(16/06/1985). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE CATECOL DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO; X REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA; Y REPRSENTA UN GRUPO CARBONILO; Y Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO.CONSISTE EN HALOGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIHIDRO-2,3-DIMETIL-2 ,2-HIDROXIBENZOFURANO-7.
(01/08/1984). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIHIDRO-2,3-DIMETIL-2 ,2-HIDRO XIBENZOFURANO-7.CONSISTE EN TRANSFORMAR EL ORTOMEATILOXIFLUOR DE FORMULA (II), MEDIANTE TRANSPOSICION DEL MISMO Y CICLISACION DEL COMPUESTO DE TRANSPOSICION COMO ORTOMETALILOPIROCATEQ UINA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DERIVADO DE ESTAÑO (IV) DE 0,005 A 0,1 MOLES POR MOL DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA OBTENER EL DIHIDRO-2,3-DIMETIL-2 ,2-HIDROXIBENZ OFURANO-7, DONDE R REPRESENTA HALOGENO, AZUFRE, OXIGENO Y M ES 2 O 4. LA REACCION DE TRANSFORMACION SE EFECTUA POR CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 60JC Y 200JC Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICOCOMO HIDROCARBUROS AROMATICOS, HIDROCARBUROS AROMATICOS CLORADOS Y OTROS.SE UTILIZA COMO INSECTICIDA POLIVALENTE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 5-HIDROXI-3,4-DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO.
(16/04/1984). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 5-HIDROXI-3,4-DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO Y SUS CONGENERES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M2 ES 0, CH2 O NR60, EN DONDE R60 ES FORMILO, ALCANOILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O BENCILO; Q2 ES CN; Y1 ES HIDROGENO, ALQUILO, BENCILO, BENZOILO O ALCANOILO; R2 Y R3 SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO, METILO O ETILO; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R5 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; Z ES ALQUILENO DE 1 A 9 ATOMOS DE CARBONO; Y W ES HIDROGENO, METILO,PIRIDILO O PIPERIDILO.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O (III), EN LAS QUE Y1 Y R7 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y MEDIANTE UN HIDRURO METALICO, PREFERIBLEMENTE HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO.DE APLICACION COMO AGENTES ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANALGESICOS, ANTIDIARREICOS Y ANTIEMETICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(3-BENCILOXIFENIL)-1 ,1-DIMETILHEPTANO.
(01/12/1983). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(3-BENCILOXIFENIL)-1 ,1-DIMETILHEPTANO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE BENCILA LA 3-HIDROXIACETOFENONA PARA PRODUCIR 3-BENCILOXIACETOFENONA; SEGUNDA, DICHA 3-BENCILOXIACETOFENONA SE CONVIERTE EN 1-(3-BENCILOXIFENIL)-1-METILHEPTAN-1-OL MEDIANTE UNA REACCION DE GRIGNARD CON BROMURO DE N-HEXILMAGNESIO; Y POR ULTIMO, SE CLORA EL CITADO HEPTANOL POR REACCION CON CLORURO DE HIDROGENO, SEGUIDO DE METILACION DE 1-(3-BENCILOXIFENIL)-1-CLORO-METILHEPTANO PRODUCIDO CON TRIMETILALUMINIO.DE APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA PREPARACIONDE AGENTES ANALGESICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA CETONA BICICLICA.
(01/05/1983). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA CETONA BICICLICA DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R CONSIDERADOS JUNTOS SIGNIFICAN ALQUILENDIOXI CON DOS A CUATRO ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN LACTOL DE FORMULA (II) O UN CETOALDEHIDO, EN UN DISOLVENTE INERTE FRENTE A LA REACCION, CON UNA AMINA SECUNDARIA, PREFERIBLEMENTE PIRROLIDINA, Y ACIDO ACETICO. DE APLICACION COMO ANALGESICOS NO NARCOTICOS, ANTIEMETICOS Y ANTIDIARREICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-2-HIDROXI-4(SUSTITUIDO) FENIL-NAFTALEN-2-1H-ONAS Y 2-OLES.
(16/12/1982). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-2-HIDROXI-4- (SUSTITUIDO)FENIL-NAFTALEN-2-(IH)-ONAS Y 2-OLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROXI O ALCANOILOXI C ; Y R , R , R , Z Y W PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE GRIGNARD DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R'' ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXIDO; R' Y R' SON HIDROGENO O JUNTOS SON ALQUILENDIOXI C ; Y Z Y W SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). EL COMPUESTO OBTENIDO PUEDE SER TRANSFORMADO EN EL DESEADO MEDIANTE REACCIONES CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES SNC, ANTIDIARREICOS Y ANTIEMETICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TRIFENILALQUENO.
(16/05/1981). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIFENILAQUENO. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNO DE LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS. 1. REACCION DE UN DERIVADO DE TRIFENILALQUENO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R ELEVADO A 1 -X. 2. DESHIDRATACION DE UN COMPUESTO III, TRAS LO QUE SE PUEDE OBTENER UN DERIVADO TRIFENILALQUENO. 3. HIDROBORENACION DEL DERIVADO CORRESPONDIENTE DE TRIFENILALCANO O POR REDUCCION CON HIDRURO METALICO DEL CORRESPONDIENTE DERIVADO DE TRIFENILALQUENO. SE OBTIENEN DERIVADOS DE FORMULA GENERAL I. ACTIVIDAD ANTIESTROGENICA. *FORMULA* I.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CROMANONAS.
(01/06/1978). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DIBENZO(D,B)PIRANOS.
(01/06/1978). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DIBENZO (B-D)-PIRANO.
(16/02/1978). Solicitante/s: PFIZER INC..
Compuestos efectivos como agentes analgésicos, hipotensivos, de antisecreción y antiansiedad y como inmunosupresores y tranquilizantes; a saber, los 1,9-dihidroxibenzo[b ,d]piranos (fórmula I) que no son narcóticos y están exentos de posibilidad de formar hábito. Además, se han también encontrado intermedios valiosos (fórmulas II y III) para la preparación de estos compuestos y derivados de estos compuestos útiles en forma de dosificación.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS 2-(1-(2,3-DIHIDRO - 2 - BENZOFURIL)-ALQUIL)-1 ,3,8-TRIAZAESPIRO (4,5) DECANOS.
(01/10/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS 8-(1-(2,3-DIHIDRO - 2 - BENZOFURIL)-ALQUIL)-1 ,3,8-TRIAZAESPIRO (4,5) DECANOS.
(01/10/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2-DIFENILETANO.
(01/06/1976). Solicitante/s: BIOREX LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
