(19/02/2020) Un compuesto de fórmula I, **(Ver fórmula)** en la que, Z es hidrógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, fenilo sin sustituir o sustituido; Y es alquilo C1-C4, fenilo sin sustituir o sustituido; o Z e Y junto con el átomo de carbono adyacente forman un grupo sin sustituir o sustituido seleccionado entre el siguiente grupo: acenaftilo, fenantrilo y cicloalquilo C5-C8, en donde fenilo, acenaftilo, fenantrilo o cicloalquilo sustituidos tienen 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el siguiente grupo: halógeno, alquilo C1-C4 y haloalquilo C1-C4; R1 y R2 son independientemente alquilo C1-C8, o fenilo sin sustituir o sustituido; …

(22/02/2017) Procedimiento de preparación de los compuestos de fórmula (X)**Fórmula** en la que Z representa C-X3 o un átomo de nitrógeno, X1, X1, X3, X4 y X5 independientemente entre sí se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12, alcoxi C1-C12 y haloalcoxi C1-C12; que comprende etapa (i): hacer reaccionar los compuestos de fórmula (II)**Fórmula** en la que X1, X1, X4, X5 y Z tienen los significados mencionados anteriormente, con los compuestos de fórmula (III)**Fórmula** en la que T es (alquilo (C1-4)O)2P(O), o A-(C6H5)3P+; A- es cloro, bromo o yodo; R es alquilo C1-12, haloalquilo C1-6, fenilo o fenil-alquilo C1-6; …

(04/01/2017) Un compuesto de fórmula I, **Fórmula** en donde R1 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquenilo C4-C10, arilo, (R2)2C≥C-, halógeno, hidroxi, alcoxi C1-C6, alquil(C1-C6)-S, cicloalquenil(C4-C10)oxi, cicloalquenil(C4-C10)-S-, ariloxi, aril-S-, heteroariloxi, heteroaril-S-, (R3)2N-, (R4)2C≥N-, heterociclilo, heteroarilo, arilalquilo C1-C6, (1-amino-1-carboximetil)-alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alcoxi(C1-C6)alquilo C1-C6, alquil(C1-C6)-S-alquilo C1-C6, (R3)2N-alquilo C1-C6, heterociclilalquilo C1-C6, carboxialquenilo C2-C6, cicloalquil(C3-C7)alquenilo C2-C6, arilalquenilo C2-C6, alcoxi(C1-C6)alquenilo C2-C6, heterociclilalquenilo C2-C6, heteroarilalquenilo C2-C6, carboxialquinilo C2-C6, cicloalquil(C3-C7)alquinilo C2-C6, arilalquinilo C2-C6, alcoxi(C1-C6)alquinilo C2-C6, heterociclilalquinilo…

(25/05/2016) Un proceso para preparación de un compuesto de fórmula (III), o una sal del mismo,**Fórmula** en el que Z es H o un grupo protector del grupo amino, que se selecciona a partir de un grupo bencilo, benciloxicarbonilo y terc-butiloxicarbonilo, que comprende la reacción de un compuesto de fórmula (IV), o una sal del mismo,**Fórmula** en el que cada R es un grupo aldehído -CHO; o cada sustituyente R, siendo los mismos o diferentes, es un grupo carboxilo COOH o un grupo -COW, en el que W es un grupo OR1, en el que R1 es un grupo alquilo, arilo o heteroarilo C1-C6, en el que dicho grupo se sustituye de manera opcional, o W es un átomo de halógeno, preferentemente cloro; o un grupo -CH2X, en el que X es un átomo de halógeno…

(06/11/2013) Un compuesto con la fórmula (la): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X es S(O)m; Y es O; -Z1-Z2- es -O-CH2-, -O-(CH2)2-, -CH2-O-, -(CH2-O-, -CH2-NH-, -CH2-N(CH3)-, -(CH2)2-NH-, -(CH2)2-N(CH3)-, -(CH2)2-N(CH2CH3)-, -NH-CH2-, -N(CH3)-CH2-, -NH-(CH2)2- ó -N(CH3)-(CH2)2-; Ar1 Y Ar2 son independientemente benceno-1,4-diilo, no sustituido o sustituido con uno o dos sustituyentes elegidosindependientemente de entre halógeno o alquilo C1-4, o con dos sustituyentes adyacentes que, junto con los átomosde carbono a los que están unidos, forman un anillo aromático fusionado o un cicloalcano; Ar3 es fenilo sustituido por al menos un fluoroalquilo C1-4; R1…

(24/05/2013) Disolución de de tioéter con al menos 10 átomos de carbono por molécula, seleccionado a partir de tioéteres dela fórmula general I y tioéteres de la fórmula general II en un disolvente, seleccionado a partir de glicerina u oligómeros de etilenglicol, en especial trietilenglicol, o unamezcla de disolventes, que contiene glicerina o uno o varios oligómeros de etilenglicol, definiéndose las variablescomo sigue: X1 y X2 son iguales o diferentes, y son seleccionados a partir de alquilo con 10 a 40 átomos de carbono, alcoxi con 10 a 40 átomos de carbono, arilo con 6 a 14 átomos de carbono, hidroxiarilo con 6 a 14átomos de carbono, en cada caso no substituido, o mono o polisubstituido con alquilo con 1 a 4átomos de carbono, y heterociclos nitrogenados, A1,…

(16/12/2006) Compuesto of formula I: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que X es hidrógeno, Cl, Br, I, NO2, NR3R4 o -L-Ch; Z es S, O, NR6, CR7R8, C(O) o -C (=CR7R8)-; A es hidrógeno, Cl, I, Br o -L-Ch; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C8, alquilcarbonilo C1-5, (cicloalquil C3-C8)carbonilo, fenilo, bencilo, naftilo, naftilmetilo o -L-Ch; R2 es hidrógeno o metilo; R3 y R4 son independientemente hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C8, alquilcarbonilo C1-5, (cicloalquil C3-C8) carbonilo, fenilo, bencilo, naftilo, naftilmetilo o -L-Ch; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C8, alquilcarbonilo C1-5, (cicloalquil C3-C8)carbonilo, fenilo, bencilo, naftilo, o naftilmetilo o -L-Ch; R1 y R8 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C5 o cloro; L es un…

(01/11/2005) Una arilsulfona de fórmula (XII) **(Fórmula)** en la que R3 es H, alquilo C1-C4, o C0-C4-0 en la que el sustituyente -0 está sustituido de manera opcional con 1 ó 2 (a) F, Cl, Br, I, (b) -O-R3-1 en la que R3-1 es H, alquilo C1-C4 ó O; (c) CF3, (d) -CO-NR3-2R3-3 en la que R3-2 y R3-3 son H o alquilo C1-C4, o NR3-2R3-3 es 1-pirrolidinilo, 1-piperazinilo 1-morfolinilo, (e) -NH-SO2-R3, 4 en la que R3-4 es H o alquilo C1-C4, (f) -NR3-2R3-3 en la que R3-2 y R3-3 son tal como se han definido anteriormente, (g) -NR3-4-CO-R3-4 en la que R3-4 es tal como se ha definido anteriormente, (h) -SO2-NR3-2R3-3 en la que R3-2 y R3-3 son tal como se han definido anteriormente (i) -C=N, ó (j) -NO2; en la que RN es: H, alquilo C1-C4, o C0-C4-0 en la que el sustituyente 0 está sustituido de manera opcional con 1 ó 2 (a) F, Cl, Br, I, (b) -O-RN-1 en…