CIP-2021 : C07C 321/28 : Sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros que tienen grupos tio unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 321/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros.
C07C 321/28 · · Sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros que tienen grupos tio unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Amidas del ácido n-(1-metiltetrazol-5-il)benzoico de acción herbicida.
(29/11/2018). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WALDRAFF, CHRISTIAN, AHRENS, HARTMUT, HEINEMANN,INES, DIETRICH,HANSJORG, TIEBES,JORG, ROSINGER,CHRISTOPHER,HUGH, DÖRNER-RIEPING,SIMON, GATZWEILER,ELMAR, SCHMUTZLER,DIRK.
Amidas del ácido N-(1-metiltetrazol-5-il)benzoico de la fórmula (I) o sus sales X O N N N N N C H 3 H ZSOnR (I),
en la que los símbolos e índices tienen los siguientes significados:
X significa metilo, etilo o ciclopropilo,
Z significa metilo, etilo, n-propilo o isopropilo,
R significa metilo, etilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo o metoxietilo,
n significa 1 o 2.
PDF original: ES-2691948_T3.pdf
Derivado de sulfuro de alquilfenilo y agente de control de plagas.
(03/01/2018) Un derivado de sulfuro de alquil fenilo representado por la fórmula general [I] o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista agrícola
**(Ver fórmula)**
en la fórmula [I],
n es un número entero entre 0, 1 o 2,
R1 es un grupo haloalquilo C1∼C6 en donde el grupo excluye grupo 2-bromoetilo, un alquenilo C2∼C8 en donde el grupo excluye grupo alilo, un grupo haloalquenilo C2∼C8, un grupo alquinilo C2∼C6, un grupo haloalquinilo C2∼C6, un grupo alquilo C4∼C6 ramificado en donde el grupo excluye grupo isobutilo, un grupo cicloalquil C3∼C6 alquilo C1∼C6 o un grupo halocicloalquil C3∼C6 alquilo C1∼C6,
R2…
Amidas de ácido arilcarboxílico con actividad herbicida.
(03/05/2017). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WALDRAFF, CHRISTIAN, AHRENS, HARTMUT, DIETRICH,HANSJORG, TIEBES,JORG, ROSINGER,CHRISTOPHER,HUGH, GATZWEILER,ELMAR, SCHMUTZLER,DIRK.
Amidas de ácido benzoico de la fórmula (I) o sus sales
**(Ver fórmula)**
en la que los símbolos e índices tienen los significados siguientes:
Q significa un resto Q1, Q2, Q3 o Q4
**(Ver fórmula)**
X significa alquilo (C1-C6) o cicloalquilo (C3-C6),
Z significa cicloalquilo (C3-C6), R significa alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), cicloalquilo (C3-C6)-alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6)-O-alquilo (C1- C6);
RX significa metilo, etilo, n-propilo, prop-2-en-1-ilo, metoxietilo, etoxietilo o metoxietoxietilo,
RY significa metilo, etilo, n-propilo, cloro o amino,
RZ significa metilo, etilo, n-propilo o metoximetilo,
n significa 0, 1 o 2.
PDF original: ES-2665847_T3.pdf
Compuestos que inhiben la actividad de la catecol O-metiltransferasa.
(04/01/2017) Un compuesto de fórmula I, **Fórmula**
en donde
R1 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquenilo C4-C10, arilo, (R2)2C≥C-, halógeno, hidroxi, alcoxi C1-C6, alquil(C1-C6)-S, cicloalquenil(C4-C10)oxi, cicloalquenil(C4-C10)-S-, ariloxi, aril-S-, heteroariloxi, heteroaril-S-, (R3)2N-, (R4)2C≥N-, heterociclilo, heteroarilo, arilalquilo C1-C6, (1-amino-1-carboximetil)-alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alcoxi(C1-C6)alquilo C1-C6, alquil(C1-C6)-S-alquilo C1-C6, (R3)2N-alquilo C1-C6, heterociclilalquilo C1-C6, carboxialquenilo C2-C6, cicloalquil(C3-C7)alquenilo C2-C6, arilalquenilo C2-C6, alcoxi(C1-C6)alquenilo C2-C6, heterociclilalquenilo C2-C6, heteroarilalquenilo C2-C6, carboxialquinilo C2-C6, cicloalquil(C3-C7)alquinilo C2-C6, arilalquinilo C2-C6, alcoxi(C1-C6)alquinilo C2-C6, heterociclilalquinilo…
Derivado de ácido de cicloalquilo, método de preparación y aplicación farmacéutica del mismo.
(14/12/2016) Un compuesto de fórmula (I) o un tautómero, mesómero, racemato, enantiómero o diastereómero o una mezcla de los mismos, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que:
el anillo A es cicloalquilo, en el que el cicloalquilo está opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, oxo, alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxi, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, carboxilo y alcoxicarbonilo;
W1 es N o CRa;
W2 es N o CRb;
W3 es N o CRc;
Ra, Rb y Rc están seleccionados…
Proceso para preparar un derivado de ciclohexanocarbonitrilo.
(27/01/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HAYES, JOHN, REENTS,REINHARD, HARNETT,GERARD JOHN, SMITH,DENNIS A, WALSH,ANDREW.
Un proceso para la preparación del compuesto de un derivado de ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (I):**Fórmula**
en la que R1 es alquilo (C1-C8), que comprende añadir un reactivo de Grignard a ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (II)**Fórmula**
en presencia de un agente de alquilación, en el que el agente de alquilación es 1-halo-CH2R1 o un éster de sulfonato de R1 CH2-OH,
en el que la reacción de acoplamiento se realiza en presencia de una amina secundaria
en el que se usan de 0,01 a 0,5 equivalentes de la amina secundaria con respecto a ciclohexanocarbonitrilo.
PDF original: ES-2557559_T3.pdf
Compuestos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la vía de mTOR.
(30/12/2015) Un compuesto de la Fórmula (I):
o una sal aceptable farmacéuticamente, o solvato de este, para usar en el tratamiento de una o más enfermedades relacionadas con la vía de mTOR, en donde la una, o más enfermedades relacionadas con la vía de mTOR se seleccionan de enfermedades neurodegenerativas, enfermedades relacionadas con la edad, enfermedades relacionadas con el rechazo de trasplante, enfermedades inflamatorias crónicas, enfermedades relacionadas con el almacenamiento de glucógeno, lupus sistémico, enfermedades relacionadas con la inflamación y la activación inmune, anemia, leucopenia, trombocitopenia,…
Derivados de di(hetero)arilciclohexano, su preparación, su uso y composiciones farmacéuticas que los comprenden.
(30/04/2014) Un compuesto de la fórmula I,
en la que
Ar1 es fenilo o piridinilo, todos opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes idénticos o diferentes de la serie que consiste en halógeno, alquilo (C1-C5), cicloalquil (C3-C6)-CvH2v-, Ar3, alquil (C1-C5)-O-, -O-alquil (C1-C3)-O, cicloalquil (C3-C6)-S(O)f- y alquil (C1-C5)-S(O)k-, en donde todos los grupos alquilo y grupos cicloalquilo en Ar1 están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes flúor;
Ar2 es fenilo, naftilo o heteroarilo, todos opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes idénticos o diferentes de la serie que consiste en halógeno, ciano, alquilo (C1-C5), cicloalquil (C3-C6)-CvH2v-, Ar3, alquil…
Derivados de la 2-adamantilurea como inhibidores selectivos de la 11beta-HSD1.
(07/08/2013) Compuesto de la fórmula I **Fórmula**
donde R1 es H, OH, F, Br u OR8;
Z es O; R2 es H, metilo, etilo o isopropilo, o R2,
Y y el N al cual van unidos forman un anillo C5-8 saturado, sustituido opcionalmente por R3, R4 y/o R5;
Y es un enlace directo o alquilo C1-4 o alquiloxi C1-4;
W es ciclopentilo, fenilo, naftilo, indanilo, piperidinilo, pirrolidinilo, furanilo, imidazolilo, piridinilo, tiofenilo, triazolilo, benzodioxinilo o isoxazolilo, opcionalmente sustituido por R3, R4 y/o R5;
R3, R4, R5 son independientemente entre sí H, Hal, OH, alquilo, alquiloxi C1-4, benciloxi, fenoxi, fenilo, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi, trifluorometilsulfanilo, dimetilamino, S(O)n(CH2)mCH3, alquiloxicarbonilo…
Procedimiento para la preparación de ácido 1-(2-etil-butil)-ciclohexancarboxílico.
(24/10/2012) Un proceso para la obtención del ácido 1- (2-etil-butil) -ciclohexanocarboxílico de la fórmula (I) :
que consiste en hacer reaccionar el derivado ácido ciclohexanocarboxílico derivado de la fórmula (II) :
(II) en la que Y es un metal alcalino, con un agente alquilante, en presencia de una amina secundaria y (alquil C1-C6) litio, (cicloalquil C3-C6) -litio o fenil-litio.
BENZOILSULFONAMIDAS Y SULFONILBENZAMIDINAS PARA SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/04/2007) Un compuesto de Fórmula I: donde: X es O o NH; R1 es hidrógeno, halo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, CF3, OCF3, SCF3, (alcoxi C1-C4) carbonilo, nitro, azido, O(SO2)CH3, N(CH3)2, hidroxi, fenilo, fenilo sustituido, piridinilo, tienilo, furilo, quinolinilo, o triazolilo; R2 es hidrógeno, halo, ciano, CF3, alquilo C1-C6, (alcoxi C1-C4) carbonilo, alcoxi C1-C4, fenilo, o quinolinilo; R2a es hidrógeno o alcoxi C1-C4; R2b es hidrógeno o alquilo C1-C6, con la condición de que al menos uno de R2a y R2b sea hidrógeno; R3 es hidrógeno, halo, alquilo C1-C6, CF3, o nitro; R3a es hidrógeno, halo, o alquilo C1-C6, con la condición de que cuando R3a sea alquilo C1-C6, R3 sea hidrógeno y R4 sea halo; y R4 es halo, alquilo C1-C6, o CF3 con la condición de que solo uno de R3 y R4 puedan ser alquilo C1-C6, y con la condición…
DERIVADOS DE 10-ARIL-11H-BENZO(B)FLUORENO Y ANALOGOS DESTINADOS PARA UNA UTILIZACION MEDICINAL.
(16/05/2006) Un compuesto que tiene la fórmula 1 en la cual: Re y Re son OH, opcionalmente eterificado o esterificado independientemente; Z es CH2-0 CH2CH2; R1 es H, halógeno, CF3 o alquilo(1C-4C);R2, R3 y R4 son independientemente H, halógeno, -CF3, -OCF3, alquilo(1C-8C), hidroxi, alquil(1C-8C)oxi, ariloxi, arilalquilo(1C-8C), haloalquilo(1C-8C), O(CH2).X, donde X es halógeno o fenilo y m = 2-4; -O(CH2)mNRaRb, S(CH2)mNRaRb o -(CH2)mNRaRb, donde m = 2-4 y Ra, Rb son independientemente alquilo(1C-8C), alquenilo(2C8C), alquinilo(2C-8C) o arilo, opcionalmente sustituidos con halógeno, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -OH, alcoxi (1C-8C), ariloxi, carboxilo, alquil(1C-8C)tio, carboxilato, alquilo(1C-8C), arilo, arilalquilo(1C-8C), haloalquilo (1C-8C) o Ra y Rb forman una estructura de anillo de 3-8 miembros, sustituida opcionalmente con halógeno, -CF3, -OCF3,…
DERIVADOS DE BENZAMIDINA SUSTITUIDOS CON DERIVADOS DE AMINOACIDOS E HIDROXIACIDOS, Y SU USO COMO ANTICOAGULANTES.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: MORRISSEY, MICHAEL, M., NG, HOWARD, P., KOCHANNY, MONICA, MOHAN, RAJU, YUN, WEIJA.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZAMIDINA SUSTITUIDOS POR DERIVADOS DE AMINOACIDOS E HIDROXIACIDOS, QUE SON UTILES COMO ANTICOAGULANTES. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, Y A METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD TROMBOTICA.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA LIPIDIZACION DE MOLECULAS HIDROFILAS.
(01/03/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: SHEN, WEI-CHIANG, EKRAMI, HOSSEIN, M.
DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN SULFHIDRILO (POR EJEMPLO, PEPTIDOS O PROTEINAS QUE CONTIENEN SULFHIDRILO) QUE COMPRENDEN PRODUCTOS CONJUGADOS CON ACIDOS GRASOS CON UN ENLACE DISULFURO SE UTILIZAN PARA LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS A CELULAS DE MAMIFEROS. ESTA MODIFICACION AUMENTA CONSIDERABLEMENTE LA ABSORCION DE LOS COMPUESTOS POR LAS CELULAS DE MAMIFERO EN RELACION CON LA VELOCIDAD DE ABSORCION DE LOS COMPUESTOS CONJUGADOS, ASI COMO LA RETENCION PROLONGADA EN LA SANGRE Y EN LOS TEJIDOS DE LOS COMPUESTOS. ASIMISMO, EL ENLACE DISULFURO EN EL CONJUGADO ES BASTANTE LABIL EN LAS CELULAS, FACILITANDO ASI LA LIBERACION CELULAR DE LOS COMPUESTOS INTACTOS DE LOS RADICALES DE ACIDOS GRASOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FENILTIOBUTIL-ISOQUINOLINA Y SUS INTERMEDIOS.
(01/10/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HILPERT, HANS.
Un proceso para fabricación de feniltiobutil-isoquinoleína de fórmula (II) y nuevos intermediarios de ésta.
ACIDOS S-(4-BIFENIL)-TIOSULFURICOS Y SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LA OBTENCION DE 4-MERCAPTOBIFE-NILENO.
(16/10/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FIEGE, HELMUT, ULLRICH, FRIEDRICH-WILHELM, EYMANN, WOLFGANG.
Ácidos S-(4-bifenil)-tiosulfúricos y sus sales según la fórmula en la que A significa hidrógeno, un equivalente de un átomo metálico o amonio en caso dado substituido y R y R independientemente entre sí, significan, respectivamente, hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono o halógeno.
PROCEDIMIENTO PARA LA INSERCION DE UN GRUPO DIFLUOROMETILO SUBSTITUIDO.
(16/05/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: SAINT-JALMES, LAURENT, FORAT, GERARD, MAS, JEAN-MANUEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA INJERTAR UN GRUPO DIFLUOROMETILO SUSTITUIDO EN UN COMPUESTO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA FUNCION ELECTROFILICA, QUE CONSISTE EN LAS SIGUIENTES ETAPAS: I) PONER DICHO COMPUESTO QUE INCLUYE AL MENOS UNA FUNCION ELECTROFILA EN PRESENCIA DE UN REACTIVO NUCLEOFILO QUE COMPRENDE: A) UN ACIDO FLUOROCARBOXILICO DE FORMULA EA CF SUB,2 - COOH DONDE EA REPRESENTA UN ATOMO O UN GRUPO ELECTROATRAYENTE, AL MENOS PARCIALMENTE SALIFICADO POR UN CATION ORGANICO O MINERAL Y B) UN SOLVENTE APROTICO POLAR Y II) EXPONER EL MEDIO DE REACCION A LA ACCION DE MICROONDAS. ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE PARTICULARMENTE FORMAR ACIDOS SULFINICOS O SULFONICOS FLUORADOS.
CARBAMATOS Y AGENTES PROTECTORES DE LAS PLANTAS QUE LES CONTIENEN.
(16/07/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, MUELLER, BERND, ROEHL, FRANZ, DOETZER, REINHARD.
CARBAMATO DE LA FORMULA (I) COMO PRODUCTO DE ADICION ACIDA TOLERABLE POR LAS PLANTAS Y PRODUCTOS DE ADICION DE BASE, Y LOS FUNGICIDAS QUE LO CONTIENE.
METODO PARA LA FABRICACION DE ETERES ALQUILO FENILO ALQUILO O TIOETERES ALQUILO FENILO ALQUILO.
(16/05/1998). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKERT, PETER, KOHLER, GUNTHER, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA FABRICACION DE ETERES ALQUILO FENILO O TIOETERES ALQUILO FENILO ALQUILO DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE U = O, S, R1 HASTA R6 SON IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO Y REPRESENTAN GRUPOS ALQUILO O ARILO CON 1 HASTA 6 ATOMOS DE C, R1 HASTA R5 TAMBIEN PUEDEN SER OTROS GRUPOS FUNCIONALES, EN PARTICULAR -COOR, -NO2, -NH2, -O-CH2-CH2-OH, -OH, -CHO, -HAL, PERO LOS RADICALES R1 HASTA R5 TAMBIEN PUEDEN ESTAR PUENTEADOS POR SUSTITUYENTES BIFUNCIONALES, EN ESPECIAL -(CH2)X, -(CH2)X-Z-(CH2)Y-, EN DONDE Z = HETERO, X = 0-7 E Y = 0-7 O POR SUSTITUYENTES NO SATURADOS O POR COMPUESTOS CICLICOS CONDENSADOS, POR CONVERSION DE LOS CORRESPONDIENTES FENOLES O TIOFENOLES CON CARBONATOS DIALQUILO, EL CUAL ESTA CARACTERIZADO PORQUE SE PROCESA A TEMPERATURAS DE 70-300 (GRADOS) C BAJO PRESION ELEVADA O PRESION NORMAL, EN PRESENCIA DE AMIDINAS MONOCICLICAS, BICICLICAS, POLICICLICAS O ACICLICAS COMO CATALIZADORES.
DERIVADOS DE ACIDOS CARBONICOS.
(16/02/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PITTERNA, THOMAS, MAIENFISCH, PETER, BOGER, MANFRED.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE A OXIGENO, AZUFRE O 1)-; B ALQUILENO DE C 2 A 6; D-E -O-E, -S-E, -O-CH2-E, -O-C(=0)-E, -O-C(=0)-O-E, -O-C(=0)-N(H)-E O -O-C(=5)-N(H)-E; E FENILO; FENILO SUBSTITUIDO A TRAVES DE UNO O TRES SUBSTITUYENTES, UN HETEROCICLO AROMATICO DE CINCO MIEMBROS CON UNO A TRES HETEROATOMOS, UN HEROCICLICO AROMATICO DE CINCO MIEMBROS CON UNO A TRES HETEROATOMOS SUBSTITUIDO CON UNO O DOS SUBSTITUYENTES Y UN HETEROCICLO AROMATICO DE SEIS MIEMBROS CON UNO O TRES ATOMOS DE NITROGENO O UN HEROCICLO AROMATICO DE SEIS MIEMBROS CON UNO O TRES ATOMOS DE NITROGENO O UN HETEROCICLO AROMATICO DE SEIS MIEMBROS CON UNO A TRES ATOMOS DE NITROGENO; L HALOGENO O METILO; X FLUOR; Y FLUOR O CLORO; Z HIDROGENO, FLUOR O METILO; R1 HIDROGENO ALQUILO DE C 1 A 4, FENILTIO O TOLITIO; M UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5 Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2 EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL COMO PLAGUICIDAS Y SON PRODUCIBLES EN UN MODO CONOCIDO.
DIAMIDAS IMIDOCARBONIMIDICAS N,N' SUBSTITUIDAS DERIVADAS DE HIDROXILAMINAS.
(01/01/1998) SE PROPORCIONAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALIFATICO DIVALENTE SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, DE 1 A 16 ATOMOS DE CARBONO; DONDE LOS SUSTITUYENTES SON MONO O POLY, Y SE SELECCIONAN DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO INFERIOR, ARILO Y ARALQUILO; R3 SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR EL MISMO GRUPO DE VALORES COMO R5; R5 SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO DE 1 CARBONO, DONDE LOS SUSTITUYENTES SON MONO O POLY, Y SE SELECCIONAN DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO DE 3 NITRO, ALCOXI INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE FENILO, FENILO, MONO Y…
COMPUESTOS DE N-FENILCARBONATO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION BIOCIDA PARA EL CONTROL DE ORGANISMOS NOCIVOS.
(16/11/1997) UN COMPUESTO DE N-FENILCARBONATO O SU POSIBLE SAL, QUE ES UTIL COMO INGREDIENTE ACTIVO DE UNA COMPOSICION BIOCIDA PARA EL CONTROL DE ORGANISMOS NOCIVOS, SE REPRESENTA POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): DONDE R ELEVADO 1 ES ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) ES H, ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO O CICLOALQUILO, O -COX ELEVADO 1 DONDE X ELEVADO 1 ES ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O ALCOXI; Z ES -CH SUB 2S-, -SCH SUB 2-, -OCH SUB 2-, -CH SUB 2CH SUB 2-, -CH=CH-, -C (EQUIVALE) C-, CH SUB 2SO-, -CH SUB 2SO SUB 2-, -CH SUB 2SCH SUB 2-, O -CH SUB 2O-N=C(R ELEVADO 4)-; R ELEVADO…
NUEVOS ACIDOS Y ESTERES DE FENOXI ISOBUTIRICOS SUSTITUIDOS.
(16/10/1997) LOS ACIDOS Y ESTERES FENOXI ISOBUTIRICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA I EN LA QUE -X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN ENLACE SIMPLE; CARBONO EN CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UN DOBLE ENLACE, UN RADICAL CICLOPROPILO, UN ATOMO DE OXIGENO O UN RADICAL CARBONILO, O EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROXI, HIDROGENO O UN RADICAL ALKILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN CADENA RECTA O RAMIFICADA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS RADICALES HIDROXI; MENTE UN ATOMO DE HIDROGENO , O . FORMAN JUNTOS UN PUENTE (CH2)N EN EL QUE N TOMA VALORES 1 O 2, O . R1 REPRESENTA: . UN RADICAL METILO O. UN ENLACE SIMPLE QUE FORMA UN DOBLE ENLACE CON EL GRUPO A CUANDO ESTE ES UN RADICAL HIDROCARBONADO, Y…
(01/05/1996). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, FAIRHURST, JOHN.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA: EN LA QUE CADA R1 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, C1-4 ALKOXI, HALOGENO O NITRO, Y N ES 0, 1, 2 O 3, R2 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUILO O C2-4 ALQUENILO, R3 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, C1-4 ALKOXI, C1-4 ALQUILTIO, HALOGENO, NITRO O O C1 4 ALQUILO, R4 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O C6-9 CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1 A 4, C1-4 GRUPOS ALQUILOS, R6 ES FENIL, TETRAHIDRONAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FTALIMIDO, SACARINILO, GLUTARAMIDO, C6-10 CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 4 C1-4 GRUPOS ALQUILOS O UN GRUPO FENILO, O C4 9 HETEROSUBSTITUIDO CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1-4 GRUPOS ALQUILOS, X ES 1, 2 O 3, Y ES 0 O 1 Y Z ES 0, 1, 2 O 3; Y SALES DE LOS MISMOS.
DI - T - BITILFENOLES SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALCOXI O BENCILOXI O BENCILTIO.
(16/12/1994). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: RUSTAD, MARK ALLAN RIKER LABORATORIES INC.
NUEVOS COMPUESTOS QUE SON 2,6 - DI - T - BUTILFENOLES O BENCILOXI O BENCILTIO, CUYO GRUPO ALCOXI O BENCILOXI ES DIRECTAMENTE SUSTITUIDO POR UN ANILLO TETRAZOL, Y CUYO GRUPO BENCILTIO ES DIRECTAMENTE SUSTITUIDO POR CARBOXI O TETRAZOLILO, SON UTILES COMO INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO Y COMO AGENTES ANTIALERGICOS. COMPUESTOS INTERMEDIOS SINTETICOS PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS, SE DESCRIBEN TAMBIEN.
1,3-CICLOHEXANODIONAS 2-(2-BENZOIL-SUSTITUIDAS) -4(OXI- O TIO- SUSTITUIDAS, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y UNA COMPOSICION HERBICIDA QUE LAS CONTIENE.
(16/09/1993) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SUS SALES, EN LA QUE X ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; R ES HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI O HALOALQUILO DE 1 O 2 C, TRIFLUOR- O DIFLUOR-METOXI, NITRO, CIANO, RASON (SIENDO N 0 O 2 Y RA ALQUILO DE 1 A 2 C, TRIFLUOR- O DIFLUOR-METILO); R1 ES H, ALQUILO DE 1 A 4 C, O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES H O ALQUILO DE 1 A 4 C O BIEN R1 Y R2 JUNTOS SON UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 5 C; R3 ES H, ALQUILO DE 1 A 4 C, FENILO (QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO) CON LA CONDICION DE QUE R1 Y R NO SEAN AMBOS FENILO; R4 Y R5 SON H O ALQUILO DE 1 A 4 C; R6 ES H, ALQUILO O HALOALQUILO DE 1 A 4 C O FENILO;…
ACETILENOS DISUSTITUIDOS CON UN GRUPO FENILO Y UN GRUPO HETEROBICICLICO QUE TIENEN ACTIVIDAD DE TIPO RETINOIDE.
(01/08/1993). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD DE TIPO RETINOIDE DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES S, O O NR1, Y R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA, N VALE DE 0 A 5, R ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA Y A ES H, -COOH, O UNA SAL, ESTER O AMIDA SUYA -CH2OH O UN DERIVADO ESTER O ESTER DE EL -CHO O UN DERIVADO ACETALICO SUYO, O BIEN -COR2 O UN DERIVADO CETAL DE EL, SIENDO R2 -(CH2)MCH3 ESTANDO M CMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS COMPUESTOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE FENETILAMINA.
(01/05/1983). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE FENETILAMINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; R Y R REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO METILENO; M REPRESENTA 1, 2 O 3; Y N SIGNIFICA 0 O 2. COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE SOMETE A UNA REACCION DE CONDENSACION LA CETONA DE FORMULA (II), DONDE R , R Q, R Y N TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON UNA AMINA DE FORMULA (III), DONDE R , R , X Y M TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO; SEGUNDA, SE REDUCE EL PRODUCTO DE CONDENSACION; Y POR ULTIMO, CUANDO N ES 0, SE TRATA ADEMAS EL PRODUCTO DE CONDENSACION CON UN AGENTE AXIDANTE. DE APLICACION COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE 1- (3,7-DIMETILOCTILOXI)-BENCENO 4-SUSTITUIDO.
(01/06/1976). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBONATOS Y TIOALCARBONATOS DE ACTIVIDAD PARASITARIA.
(01/05/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
