CIP-2021 : A61K 38/31 : Somatostatinas.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/31[4] › Somatostatinas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/31 · · · · Somatostatinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimientos de tratamiento de encefalopatía hepática.
(11/12/2019). Solicitante/s: Salix Pharmaceuticals, Ltd. Inventor/es: FORBES,WILLIAM.
Rifaximina para su uso en la disminución del riesgo de un sujeto de episodios importantes de encefalopatía hepática (EH) en un sujeto que padece EH o en un sujeto con riesgo de EH,
- en el que un aumento de la puntuación de Conn y de la puntuación de asterixis de un grado cada uno o un aumento de la puntuación de Conn de 0 o 1 a 2 o más indica un episodio importante,
- y en el que la rifaximina se administra por vía oral diariamente durante un período de al menos 168 días y en el que se administran 550 mg de rifaximina al sujeto dos veces al día (BID) o en el que se administran 275 mg de rifaximina al sujeto cuatro veces al día, y en el que la lactulosa se administra como una terapia concomitante.
PDF original: ES-2770308_T3.pdf
Compuestos de polímero de polialquileno y usos de los mismos.
(20/11/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: PEPINSKY, R., BLAKE, BAKER, DARREN, P., PETTER, RUSSELL, C., LIN,KOCHUNG, CHEN,LING LING, HESS,DONNA M, LIN,EDWARD Y.
Una composición farmacéutica que comprende un conjugado y un vehículo, adyuvante, diluyente, conservante y/o solubilizante farmacéuticamente aceptables,
en donde el conjugado comprende el producto de la reacción de un polímero de polialquilenglicol activado y B, en donde
B es un interferón beta (IFN β); y
dicho polímero de polialquilenglicol activado es mPEG-O-2-metilpropionaldehído de 20 kDa, mPEG-O-p-metilfenil- O-2-metilpropionaldehído de 20 kDa, mPEG-O-m-metilfenil-O-2-metilpropionaldehído de 20 kDa, mPEG-O-pfenilacetaldehído de 20 kDa, mPEG-O-p-fenilpropionaldehído de 20 kDa o mPEG-O-m-fenilacetaldehído de 20 kDa.
PDF original: ES-2774801_T3.pdf
Formulación de liberación sostenida que comprende octreótido y dos o más polímeros de poliláctido-co-glicólido.
(14/08/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PETERSEN, HOLGER, AHLHEIM,MARKUS.
Una composición farmacéutica de liberación sostenida en forma de micropartículas que comprenden como principio activo octreótido o una sal farmacéuticamente aceptable de este y dos o más polímeros diferentes de poliláctido-co- glicólido (PLGA), donde los PLGA están presentes en una mezcla de componentes de liberación sostenida que es una mezcla de dos o más componentes de liberación sostenida como micropartículas de diferente composición con uno o más PLGA en cada componente de liberación sostenida, y donde los PLGA presentan una relación de monómeros láctido:glicólido de 100:0 a 40:60 y la viscosidad inherente de los PLGA es inferior a 0.9 dl/g en cloroformo.
PDF original: ES-2755032_T3.pdf
Composiciones de liberación controlada.
(05/06/2019). Solicitante/s: Evonik Corporation. Inventor/es: COOK,CARY P.
Una composición que comprende un agente bioactivo y un polímero en una fase orgánica que contiene uno o más disolventes; y un ion orgánico en una fase acuosa, en donde el ion orgánico comprende trifluorometil-p-toluato, sulfonato 2-naftaleno, dicarboxilato de 2,3-naftaleno, 2-naftoato o salicilsalicilato.
PDF original: ES-2741576_T3.pdf
Terapia de combinación para el tratamiento del cáncer.
(27/03/2019). Solicitante/s: Tyme, Inc. Inventor/es: HOFFMAN,STEVEN.
Una terapia de combinación que comprende:
un inhibidor de la tirosina hidroxilasa que es α-metil-DL-tirosina;
un promotor de melanina que es melanotan II;
un promotor p450 3A4 que es 5,5-difenilhidantoína; y
un inhibidor de la aminopeptidasa de leucina que es la rapamicina.
PDF original: ES-2706070_T3.pdf
Proceso para la preparación de composiciones farmacéuticas para la liberación sostenida de análogos de somatostatina.
(11/04/2018). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND, LOUGHMAN, THOMAS, CIARAN, ROUME,CHANTAL, MONTES,MARTIN.
Un proceso para la preparación de una composición farmacéutica de liberación sostenida inyectable, que comprende las etapas de:
* combinar una sal de análogo de somatostatina gelificable y una disolución ácida acuosa;
* liofilizar la mezcla resultante solamente una vez; y
* hidratar el liofilizado; en el que el pH final de la composición oscila de pH 5,5 a 6,5, el análogo de somatostatina es lanreótido, y durante la etapa de liofilización, la temperatura de la mezcla
* se reduce inicialmente desde la temperatura ambiente hasta una temperatura entre 1 y 5°C, y después se mantiene constante durante al menos una hora,
* se reduce adicionalmente desde 1 a 5°C hasta una temperatura menor de -30°C a lo largo de hasta 15 minutos, y después se mantiene a una temperatura constante durante al menos 2 horas.
PDF original: ES-2677012_T3.pdf
Fármaco para prevenir y/o tratar enfermedad renal poliquística.
(22/11/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AIHARA, MIKI, FUJIKI, HIROYUKI, KINOSHITA,SHIZUO.
Un fármaco para prevenir y/o tratar enfermedad renal poliquística que comprende una combinación de tolvaptán o un profármaco del mismo con un derivado de somatostatina, en el que el profármaco se representa por un compuesto producido por fosforilación o acilación del grupo hidroxi de tolvaptán y en el que el derivado de somatostatina se representa por uno cualquiera, o una combinación de dos o más, de somatostatina, octreotida, pasireotida, lanreotida y vapreotida, o sales de los mismos.
PDF original: ES-2654768_T3.pdf
(08/11/2017). Solicitante/s: Sun Pharmaceutical Industries LTD. Inventor/es: KANE,PRASHANT, PAWAR,SHANTARAM, GEORGE,ALEX, BHOWMICK,SUBHAS.
Un dispositivo de inyección de pluma de múltiples dosis que comprende un depósito de una solución estéril que comprende de 2 mg a 20 mg de acetato de octreótido por mililitro de la solución y al menos un preservante en un vehículo farmacéuticamente aceptable, estando el dispositivo adaptado para inyectar subcutáneamente una porción del dicho depósito en múltiples dosis diarias y además está adaptado para proporcionar múltiples porciones de dicha solución, mientras que el depósito permanece estéril.
PDF original: ES-2659166_T3.pdf
Formulaciones peptídicas robustas de liberación controlada.
(24/05/2017) Un preformulación que comprende una mezcla cristalina, no líquida, de baja viscosidad de:
a. del 25 al 55 % en peso de al menos un diacilglicerol y/o al menos un tocoferol;
b. del 25 al 55 % en peso de al menos un componente fosfolípido que comprende fosfolípidos que tienen
i. grupos de cabeza polar que comprenden más del 50 % de fosfatidiletanolamina y
ii. dos cadenas de acilo, cada una de las cuales tiene independientemente de 16 a 20 átomos de carbono, en la que al menos una cadena de acilo tiene al menos una insaturación en la cadena de carbono, y no hay más de cuatro insaturaciones en las dos cadenas de carbono;
en la que dicho componente fosfolípido b) comprende más del 50…
Composiciones de lípidos y péptidos catiónicos.
(29/03/2017). Solicitante/s: CAMURUS AB. Inventor/es: TIBERG,FREDRIK, JOABSSON,FREDRIK.
Una composición que comprende al menos un agente activo peptídico catiónico que tiene un punto isoeléctrico por encima de 7,0, al menos un anfífilo formador de estructura neutro, al menos un anfífilo formador de estructura aniónico y opcionalmente al menos un disolvente, en la que los grupos no polares de los anfífilos formadores de estructura se seleccionan de grupos alquilo y alquenilo C6-C32, caracterizada por que dicha composición comprende una estructura de fase no lamelar y/o forma una fase cristalina líquida normal o inversa o la estructura de fase L3 tras exposición a fluidos corporales y en la que dicho anfífilo formador de estructura aniónico comprende al menos un ácido graso, y en la que dicho anfífilo formador de estructura aniónico está presente en una cantidad de 0,5 a 50 % en peso en relación con el peso de anfífilo neutro.
PDF original: ES-2623881_T3.pdf
Liberación sostenida de suspensiones microcristalinas de péptidos.
(02/11/2016). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL TECHNOLOGY. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO, BOUTIGNON,FRANCOIS.
Un método para evitar la formación de gel de un antagonista de GnRH que comprende poner en contacto el antagonista de GnRH con un contra ión derivado de ácido trifluoroacético o de ácido sulfúrico en una cantidad y a una proporción molar suficiente para proporcionar una suspensión fluida acuosa microcristalina lechosa del antagonista de GnRH sin formación de un gel.
PDF original: ES-2618777_T3.pdf
Formulaciones de liberación sostenida de un polímero VLMW.
(19/10/2016) Una formulación semisólida de liberación controlada y sostenida que comprende :
a) Un polímero o copolímero biodegradable con extremos bloqueados con muy bajo peso molecular o una mezcla de los mismos, que tiene un peso molecular promedio en peso de 500 a 5.000 Daltons,
b) Al menos una sustancia activa o una mezcla de la misma seleccionada de la lista: un péptido, un polipéptido, una proteína, tal como hormona luteinizante (LHRH), hormona estimulante de la tiroides (TSH), hormona estimulante del folículo (FSH), hormona paratiroidea (PTH), insulina, hormona de crecimiento, hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH), péptido de liberación de la hormona de crecimiento, calcitonina y sales de estos compuestos aceptables para uso…
Prevención de la reducción del peso molecular del polímero, de la formación de impurezas y de la gelificación en composiciones poliméricas.
(28/09/2016) Una solución de polímero que comprende:
un polímero biocompatible y biodegradable,
en la que el polímero biocompatible y biodegradable se selecciona entre el grupo que consiste en poli(ácido d,lláctico), poli(ácido l-láctico) o poli (ácido glicólico), o un copolímero de poli(ácido d,l-láctico) o poli(ácido l-láctico) y poli(ácido glicólico), o policaprolactona, o un copolímero de caprolactona con láctido y glicólido, o un copolímero de láctido y glicólido con polietilenglicol, poli(ácido d,l-láctico) con polietilenglicol, y polianhídrido; al menos un ingrediente nucleofílico, en donde el ingrediente nucleofílico es acetato de leuprólida o acetato de octreótido,
y
una cantidad de un aditivo ácido tal que el polímero…
Formulación de depósito de octreotida con tasas de liberación constantemente altas.
(10/08/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PETERSEN, HOLGER, AHLHEIM,MARKUS.
Una formulación farmacéutica de depósito en la forma de micropartículas que comprenden como ingrediente activo octreotida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y dos diferentes polímeros lineales de poliláctido- co-glicólido (PLGAs) que tienen una proporción molar L:G de 75:25 y en donde dichos dos polímeros tienen diferentes viscosidades inherentes, en donde un polímero tiene un éster y el otro polímero tiene un grupo terminal de ácido, en donde dichos polímeros tienen viscosidades inherentes entre 0.1 dl/g y 0.8dl/g en CHCl3 a 25ºC a una concentración de 0,1%, donde el ingrediente activo que se utiliza para preparar la formulación de depósito está en forma de un polvo amorfo.
PDF original: ES-2602614_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas.
(27/07/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SCHÖNHAMMER,KARIN.
Formulación de depósito inyectable que se forma in situ, que comprende
i) un agente farmacéuticamente activo,
ii) un poli-(etilen)-glicol con un peso molecular de 450 < Pm < 650 Da, y con grupos de extremo químicamente etoxilo o metoxilo que tiene un punto de solidificación a una temperatura de entre 8ºC y 20ºC,
iii) un polímero biodegradable, y opcionalmente,
iv) un aditivo.
en donde el agente farmacéuticamente activo, la sustancia de fármaco, se dispersa en el polietilenglicol líquido.
PDF original: ES-2600797_T3.pdf
Análogos quiméricos de somatostatina-dopamina.
(27/04/2016). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN, SHEN, YEELANA, KIM, SUN HYUK.
Un compuesto que comprende:
al menos una parte que se une a uno o más subtipos de receptor de dopamina; y
una parte de análogo de somatostatina según la Fórmula II (SEQ ID NO:59):
A1-B-ciclo(DLys-Arg-Phe-A5-DTrp-Lys-Thr-A9) (II)
en donde:
A1 está ausente o es DTyr, Tyr, DLys o Lys;
B es un enlace pseudopeptídico;
A5 es 4Pal, Phe, 2Pal o 3Pal; y
A9 es Tyr, Phe, 2FPhe, 3FPhe, 4FPhe, 3,4FPhe, 3,5FPhe, o 2,3,4,5,6FPhe;
en donde dicha al menos una parte que se une a uno o más subtipos de receptor de dopamina está, independientemente para cada caso, unida al grupo amino N-terminal, o a un grupo amino o hidroxilo interno, de dicha parte de análogo de somatostatina según la Fórmula II; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2663956_T3.pdf
Compuestos de polímero de polialquileno y usos de éstos.
(23/03/2016) Un conjugado que tiene la estructura según la Fórmula XXIIa:
Fórmula XXIIa:**Fórmula**
en la que P es un polímero de polialquilen glicol;
X es O;
Z es un grupo alquilo o heteroalquilo C1 a C20 de cadena lineal o ramificada, saturado o insaturado, alquilo cíclico o heteroalquilo cíclico C3 a C8 saturado o insaturado, un grupo arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido o un alcarilo sustituido o no sustituido en el que el alquilo es un grupo alquilo o heteroalcarilo C1 a C20 saturado o insaturado, en el que los sustituyentes se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, carbonilo, carboxilato, éster, formilo, acilo, tiocarbonilo,…
Procedimiento de preparación de microesferas de liberación sostenida que tienen una mejor dispersabilidad e inyectabilidad.
(23/03/2016). Solicitante/s: PEPTRON CO., LTD. Inventor/es: KIM, JUNG SOO, LEE,Hee Yong, CHOI,Ho Il, SEOL,EUN-YOUNG, BAEK,MI-JIN, CHAE,YEON-JIN, BAEK,MI-YOUNG, SHIN,EUN-HO, KIM,SEONG-KYU.
Un procedimiento de preparación de una microesfera de liberación sostenida, que comprende:
pulverizar una solución, suspensión o emulsión que contiene un polímero biodegradable, un fármaco y un disolvente en una cámara seca y el secado con aire seco para extraer el disolvente; y
dispersar una microesfera secada por pulverización en una solución acuosa que contiene alcohol polivinílico para extraer un disolvente residual y mejorar la dispersabilidad de la microesfera, en la que el fármaco se selecciona entre un péptido y una proteína.
PDF original: ES-2571855_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende micropartículas de octreotida.
(23/03/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PETERSEN, HOLGER, BONNY, JEAN-DANIEL, AUSBORN,MICHAEL, LAMBERT,OLIVER, LOEFFLER,ROLF.
Un proceso para la producción de micropartículas de octreotida acetato que comprende las etapas de:
a) mezclar la octreotida acetato en metanol con cloruro de metileno que contiene un poli(láctido-coglicólido) lineal disuelto para formar una solución; y
b) emulsionar dicha solución con el medio de extracción, en donde dicho medio de extracción es agua o una solución amortiguadora acuosa con un estabilizante;
c) inmediatamente después de la formación de la emulsión, añadir toda la dicha emulsión de una vez a una cantidad efectiva de un medio de extracción para extraer el metileno para formar dichas micropartículas, en donde dicho medio de extracción es agua o una fase acuosa;
y
d) recoger y secar las micropartículas, por ejemplo, por liofilización o secado bajo vacío.
PDF original: ES-2577613_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas que comprenden un péptido complejado con una dicetopiperazina.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., WOODS,RODNEY J, SULNER,JOSEPH W.
Una composicion para su uso en administracion pulmonar de un peptido a un paciente, que comprende un peptido complejado a una dicetopiperazina, en donde el peptido se recubre sobre microparticulas de la dicetopiperazina.
PDF original: ES-2569949_T3.pdf
Uso de análogos de somatostatina en meningioma.
(18/03/2015) Pasireotida o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de meningioma.
Formulaciones de liberación controlada.
(31/12/2014) Una formulación que comprende:
i) Una matriz de liberación controlada a base de lípidos
ii) Un componente de polihidroxi seleccionado del grupo que consiste en trehalosa, sacarosa y mezclas de las mismas
iii) Un agente bioactivo péptido o proteína que no es GLP-1
en donde el agente bioactivo está presente a una concentración de 1 a 200 mg por gramo de (i).
Formulación de liberación sostenida que comprende octreótido y tres polímeros lineales de polilactida-co-glicolida.
(20/08/2014) Una composición farmacéutica de liberación sostenida que comprende como ingrediente activo octreótido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y tres polímeros lineales diferentes de polilactida-co-glicolida (PLGAs).
Formulación de liberación sostenida que comprende octreótida y dos o más polímeros de poliláctida-co-glicólido.
(14/05/2014) Una composición farmacéutica de liberación sostenida en forma de micropartículas que comprenden como ingrediente activo octreótida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y dos o más polímeros de polilactida-co-glicólida (PLGA) diferentes, donde los PLGA tienen una relación de monómero lactida:glicólida de 100:0 a 40:60, en donde la viscosidad inherente de los PLGA está por debajo de 0.9 dl/g en cloroformo, en donde las micropartículas tienen un diámetro entre 10 μm y 90 μm y en donde las micropartículas se mezclan adicionalmente, revestidas o recubiertas con un agente antiaglomerante, en donde los PLGA están presentes como mezcla de polímeros, en donde dichas micropartículas son de una composición sencilla.
Análogos quiméricos de somatostatina-dopamina.
(07/05/2014) Un compuesto de fórmula (I):
donde:
X es H, Cl, Br, I, F, -CN, , o alquilo C1-5 ;
R1 es H, alquilo C1-4 , alilo, alquenilo o -CN;
R2 y R3, cada uno, independientemente H o ausente, siempre que cuando R2 y R3 están ausentes, está presente un doble enlace entre los átomos de carbono al que están unidos;
R4 es H o -CH3;
Y es -S-;
m es 1;
n es 1;
L es -(CH2)p-C(O)-;
p es 1-10; y
Z es -H, -OH, alcoxi C1-C6, arilalcoxi, -NH2, o -NR9R10, donde R9 y R10 cada uno es, independientemente, H o alquilo C1-5;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
Inhibidores de mTOR en el tratamiento de tumores endocrinos.
(23/04/2014) 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina para el uso en un tratamiento de un tumor neuroendocrino pancreático.
Nueva composición para el control del crecimiento tumoral.
(18/12/2013) Composición farmacéutica que comprende al menos un desmetilante y al menos un agonista de la dopamina;
en donde el al menos un desmetilante se selecciona del grupo que consiste en 5-aza-2'-desoxicitidina (DAC,decitabina), 5-azacitidina (5-azaC), arabinosil-5-azacitosina (fazarabina) y dihidro-5-azacitidina (DHAC); y el almenos un agonista de la dopamina se selecciona del grupo que consiste en amantadina, bromocriptina, cabergolina,quinagolida, lisurida, pergolida, ropinirol, pramiprexol, rasagilina, BIM23A387, BIM-23A758, BIM-23A760, BIM-232A761 y BIM-23A765.
Proteína de fusión de somatostatina deficiente en cloranfenicol acetiltransferasa (CAT) y el uso de ésta en ganado vacuno vacuno.
(11/12/2013) Un polipéptido quimérico que tiene la inmunogenicidad de la somatostatina, que comprende: una secuencia deaminoácido de la somatostatina-14 ligada a un polipéptido de cloranfenicol acetiltransferasa truncado ysustancialmente inactivo en donde la somatostatina-14 se liga a la cloranfenicol acetiltransferasa inactiva medianteun espaciador, en donde la cloranfenicol inactiva tiene al menos 193 residuos de histidina reemplazados con unaalanina, glicina u otro aminoácido de este tipo.
Nuevos análogos no selectivos de somatostatina.
(27/11/2013) Compuestos de fórmula (I):**Fórmula**
Fórmula (I)
en donde m varía de 0 a 2; n varía de 1 a 3; R1 es un grupo aromático, excluyendo indol, opcionalmentesustituido en una o más posiciones; R4 es un grupo aromático, opcionalmente sustituido; R2 y R3 son,independientemente, H o un grupo alquilo de C1-C4, o, juntos, son una cadena de alquileno de C4-C5, unida alátomo de nitrógeno para formar una estructura cíclica; o R3 es un catión o grupo quelante de metales;X1 es un residuo aminoacilo de fórmula (a), (b) o (c).
Uso de eritropoyetina para la regeneración de tejido in vivo.
(16/09/2013) Uso de eritropoyetina (EPO) para la preparación de un medicamento para el tratamiento tópico de la piel durantela cicatrización tras la rugosificación del sustrato en el contexto de un desbridamiento y aplicación de EPO, en el quela EPO se integra en un coágulo de sangre mediante polimerización desencadenada por cloruro de calcio y se liberaa partir del mismo lentamente de forma local en la herida.
Composición farmacéutica de liberación sostenida de acetato de octreotide.
(19/07/2013) Composición farmacéutica de somatostatina, o un análogo de somatostatina, de liberación sostenida para su uso en el tratamiento y/o prevención de la diarrea y su uso en la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de la diarrea.
Agonistas del receptor de neuromedina B y somatostatina.
(16/04/2013) Un compuesto de fórmula (I):
(R1R2)-AA1-AA2-AA3-AA3b-AA4-AA5-AA6-AA7-AA7b-AA8-R5 (I)
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde
el α-nitrógeno de AA1, AA2, AA3, AA3b, AA4, AA5, AA6, AA7, AA7b y AA8 está cada uno, independientemente,
opcionalmente sustituido con alquilo (C1-4), alquenilo (C3-4), alquinilo (C3-4) o alquil (C1-6)≥C(O)-:
AA1 está ausente o es el isómero D o L de un aminoácido seleccionado del grupo que consisten en R11, Aac, Aic,Arg, Asn, Asp, Dip, Gln, Glu, Hca, Hyp, Lys, Mac, Macab, Orn, Pro, Ser, Ser(Bzl), Thr, Thr(Bzl), Pip, hArg, Bip, Bpa,Tic, Cmp, Inc, Inp, Nip, Ppc, Htic, Thi, Tra, Cmpi, Tpr, lia, Alla, Aba, Gba, Car, Ipa, laa, Inip, Apa, Mim, Thnc, Sala,Aala, Thza, Thia, Bal,…
