CIP-2021 : C07C 215/08 : con un solo grupo hidroxi y un solo grupo amino unidos a la estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 215/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 215/08 · · · · con un solo grupo hidroxi y un solo grupo amino unidos a la estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Disoluciones de tinte estables al almacenamiento.
(21/11/2019). Solicitante/s: Archroma IP GmbH. Inventor/es: LEHR, FRIEDRICH.
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en donde
K es un componente de acoplamiento seleccionado del grupo que consiste en componentes acetoacetanilida no sustituida o sustituida (también llamada 1,3-di-oxo-butilaminobenceno), piridina no sustituida o sustituida, pirimidina no sustituida o sustituida, o acetoacetaminonaftalina no sustituida o sustituida (también llamado 1,3-di-oxobutilaminon- oftaleno),
M+ es un catión seleccionado del grupo consistente en catión triisopropanolamina, o mezclas de catión triisopropanolamina y dimetiletanolamina, en donde si M+ es el catión triisopropanolamina, se excluye la presencia de catión trietanolamina y tri-etanolamina.
PDF original: ES-2732327_T3.pdf
Método para producir un compuesto de éster del ácido ciclopropano carboxílico ópticamente activo, un complejo de cobre asimétrico y un compuesto de salicilidenoaminoalcohol ópticamente activo.
(20/03/2019) Un proceso para producir un compuesto de ester del acido ciclopropanocarboxilico opticamente activo representado por la formula :
**(Ver fórmula)**
(en la que R5, R6 y * representan cada uno el mismo significado que se define mas adelante), que comprende hacer reaccionar un ester del acido diazoacetico representado por la formula :
N2CHCO2R5
(en la que R5 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 15 atomos de carbono o un grupo arilo que tiene de 6 a 10 atomos de carbono) con un compuesto representado por la formula :
**(Ver fórmula)**
(en la que R6 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 15 atomos de carbono, un grupo arilo que tiene de 6 a 10 atomos de carbono o un grupo aralquilo que tiene de 7 a 20 atomos de carbono), en presencia de un complejo de cobre…
Procedimiento para la producción de 3-aminopropano-1-oles N,N-sustituidos.
(08/06/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: MELDER, JOHANN-PETER, ERNST,Martin, WIGBERS,Christof Wilhelm.
Procedimiento para la producción de 3-aminopropano-1-oles N, N-sustituidos mediante
a) Reacción de una amina secundaria con acroleína a una temperatura de a 100°C y una presión de 0,01 a 300 bar, y
b) Reacción de la mezcla de reacción obtenida en la etapa a) con hidrógeno y amoniaco en presencia de un catalizador de hidrogenación a una presión de 1 a 400 bar,
caracterizado porque en la etapa a) la relación molar de amina secundaria a acroleína es de 1:1 o más, la temperatura en la etapa b) se encuentra en el rango de 20 a 70°C y porque la etapa b) se realiza en presencia de agua, donde la relación molar de agua a acroleína empleada se encuentra en el rango de 0,01:1 a 2:1.
PDF original: ES-2590457_T3.pdf
Nuevo procedimiento de síntesis de ivabradina y de sus sales de adición a un ácido farmacéuticamente aceptable.
(13/01/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LE FLOHIC,ALEXANDRE, GRANDJEAN,MATHIEU.
Procedimiento de síntesis de ivabradina, de fórmula (I): **Fórmula**
caracterizado porque el compuesto de fórmula (VI): **Fórmula**
se somete a una reacción de lactamización,
en presencia de un agente de acoplamiento y una base,
en un disolvente orgánico,
para obtener la ivabradina de fórmula (I), que se puede transformar en sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable seleccionado entre los ácidos clorhídrico, bromhídrico, sulfúrico, fosfórico, acético, trifluoroacético, láctico, pirúvico, malónico, succínico, glutárico, fumárico, tartárico, maleico, cítrico, ascórbico, oxálico, metanosulfónico, bencenosulfónico y canfórico, y en sus hidratos.
PDF original: ES-2568057_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de aminas primarias mediante aminación de alcohol bajo catálisis homogénea.
(13/05/2015) Procedimiento para la preparación de aminas primarias, que presentan por lo menos un grupo funcional de fórmula (-CH2-NH2), mediante aminación de alcohol de eductos, que presentan por lo menos un grupo funcional de fórmula (-CH2-OH), con amoniaco con escisión de agua, llevándose a cabo la aminación de alcohol bajo catálisis homogénea en presencia de 5 por lo menos un catalizador de complejo, que contiene por lo menos un elemento seleccionado de los grupos 8 y 9 de la Tabla Periódica así como por lo menos un ligando donador de fósforo de fórmula general (I),**Fórmula**
en la que
n es 0 o 1,
R1, R2, R3, R4, R5, R8 son…
Procedimiento para la preparación de una N,N-dialquil-etanolamina con elevada estabilidad de color.
(25/02/2015) Procedimiento para la preparación de una N,N-dialquil-etanolamina de Fórmula I con elevada estabilidad de color significando R1 y R2, independientemente entre sí, un grupo alquilo C1 a C8,
mediante reacción de óxido de etileno (OE) con una dialquilamina (R1R2NH) correspondiente en presencia de agua, caracterizado por que la reacción se realiza de forma continua en un reactor, la temperatura de reacción se encuentra en el intervalo de 90 a 180 ºC y el tiempo de permanencia (TP) en el reactor se encuentra en el intervalo de 1 a 7 min, la descarga del reactor a una temperatura en el intervalo de 80 a 160 ºC…
Separación de una mezcla de enantiómeros de (R)- y (S)-3-amino-1-butanol.
(30/07/2014) Procedimiento para la separación de una mezcla de enantiómeros de (R)- y (S)-3-amino-1-butanol dado el caso protegidos en el átomo de oxígeno, que comprende las etapas siguientes: (i) hacer reaccionar una mezcla de enantiómeros de los compuestos de las fórmulas I-R y I-S 5 en las que R1 representa hidrógeno o un grupo de protección que está seleccionado entre alquilo C1-C4, con
ácido (S)- o (R)-mandélico y un ácido diferente del ácido (S)- o (R)-mandélico usado;
(ii) separar y aislar la sal de ácido (S)- o (R)-mandélico del compuesto de la fórmula I-R formado en la etapa (i);
(iii) dado el caso purificar la sal de ácido (S)- o (R)-mandélico del compuesto de la fórmula I-R aislado en la etapa (ii);
(iv) liberar el compuesto de la fórmula I-R a partir de su sal de ácido (S)- o (R)-mandélico…
Solución absorbente que contiene un inhibidor de la degradación derivado de un triazol o de un tetrazol y procedimiento de absorción de compuestos ácidos contenidos en un efluente gaseoso.
(11/12/2013) Solución absorbente para absorber los compuestos ácidos de un efluente gaseoso, cuya solución lleva:
a) al menos una amina,
b) agua,
c) al menos un compuesto inhibidor de la degradación para limitar la degradación de dicha amina, siendo elcompuesto inhibidor de la degradación un derivado de un triazol o de un tetrazol, un substituyente al menos delcual lleva un átomo de azufre.
Proceso para la conversión de glicerol en propilenglicol y aminoalcoholes.
(23/10/2013) Un proceso para transformar glicerol en una mezcla de productos que comprende propilenglicol y un productode tipo aminoalcohol, caracterizado por que el proceso comprende:
- hacer reaccionar glicerol con un catalizador metálico a una temperatura que está en el intervalo de 160°Ca 300°C, para obtener hidroxiacetona; y
- hacer reaccionar la hidroxiacetona con una mezcla de un agente reductor y un compuesto de tipo amina,en donde el agente reductor comprende hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenaciónseleccionado del grupo que consiste en níquel, níquel RANEY®, níquel RANEY® dopado con otrosmetales de transición, óxido de níquel, y combinaciones de cualquiera de los mismos, a una temperaturaque…
Método de producción de alcohol por reducción de éster o lactona con hidrógeno.
(24/07/2013) Un método de producción de alcohol que comprende la etapa de reducir un éster o una lactona con hidrógenopara producir un alcohol correspondiente sin adición de un compuesto básico, usando como catalizador un complejode rutenio representado por la siguiente fórmula general :
RuH(X)(L1)(L2)n
en la que
X representa BH4,
cuando n es 0, L1 representa un ligando tetradentado que tiene la siguiente fórmula general :en la que
R1, R2, R3 y R4 representan un átomo de hidrógeno,
R5 y R6 representan un grupo fenilo,
Q1 representa un enlace, y
Q2 representa un grupo fenileno,
y
cuando n es 1, L1 y L2 representan un ligando bidentado que tiene la siguiente fórmula general :
en la que,
R10 y R11 representan…
Procesos para convertir glicerol en aminoalcoholes.
(29/04/2013) Un proceso para convertir glicerol en un producto de aminoalcohol caracterizado por que el proceso comprende:
- hacer reaccionar glicerol con un catalizador metálico para obtener hidroxiacetona;
- hacer reaccionar la hidroxiacetona con un compuesto de amina para obtener un aducto; y
- reducir el aducto usando un agente reductor para obtener un producto de aminoalcohol.
LÍQUIDOS IÓNICOS QUE COMPRENDEN CATIONES QUE CONTIENEN NITRÓGENO.
(06/06/2011) Uso, como disolvente, de un líquido iónico que comprende un anión y un catión caracterizado en que el catión es un catión que contiene nitrógeno terciario con la fórmula (I) N + HRR'R'' (I) en donde R es un grupo hidrocarbilo que es alquilo sustituido con uno o más sustituyentes hidroxilo, y el grupo hidroxialquilo contiene 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de carbono; y R' y R'' son cada uno un grupo hidrocarbilo que es alquilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados entre grupos funcionales que contienen nitrógeno (incluyendo nitrilo, nitro o amino u otro grupo funcional básico que contiene nitrógeno),…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES DE SALES DE METALES ALCALINOS DE ALCOHOLES FUNCIONALIZADOS.
(16/06/2007) Procedimiento para la preparación de soluciones de metales alcalinos de la fórmula general (I) MOYXR1 (I) en la que: - M representa Li, Na, K, Rb o Cs, - Y representa alquileno (C1-C8), estando éste sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces con alcoxi (C1-C8), halo-alquilo (C1-C8), halógeno, NH2, NH-alquilo (C1-C8), N-[alquil (C1-C8)]2 o S-alquilo (C1-C8), - X representa O, S, NR1, - R1 representa - H, - alquilo (C1-C8), - alquenilo (C2-C8), - alquinilo (C2-C8), - cicloalquilo (C3-C8), estando éste sin sustituir o sustituido con uno o varios halógenos y/o radicales que contienen átomos de N, O, P, S y/o teniendo en el anillo radicales que…
PROCESOS DE PRODUCCION DE DERIVADOS DEL (AMINOMETIL) TRIFLUOROMETILCARBINOL.
(01/05/2007). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, FUMINORI, OMODANI, TOMOKI, SHIRATAKE, RYOTARO, INOUE, YASUNAO, DEGUCHI, TAKASHI.
Un proceso para la producción de un derivado del (aminometil)trifluorometilcarbinol de la fórmula (I): en donde R1 es un grupo correspondiente a la cadena lateral de un a- aminoácido natural o no natural, R2 es un átomo de hidrógeno o R21, en el cual R21 es un grupo protector para el grupo amino poseyendo un grupo carbonilo en el sitio de unión con el átomo de nitrógeno, siempre que cuando exista un grupo funcional en R1, entonces tales grupos funcionales puedan ser opcionalmente protegidos, o una sal de adición ácida del mismo, el cual comprende la reducción de un derivado de la 5-hidroxi-5-trifluorometil- 1, 3-oxazolidina de la fórmula (II): en donde R1 y R21 son conforme es definido anteriormente, eliminando del producto, si es necesario, un grupo protector para el grupo amino R21, con el fin de proporcionar un compuesto de la fórmula (I) en donde R2 es un átomo de hidrógeno, seguido a continuación, si es necesario, de la conversión del producto en una sal de adición ácida del mismo.
PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA PREPARACION DE MONOETANOLAMINA, DIETANOLAMINA Y TRIETANOLAMINA.
(16/06/2006) Procedimiento continuo para la preparación de monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina mediante la reacción de amoniaco y óxido de etileno en fase líquida en presencia de agua como catalizador en una columna de presión, vaporizándose una parte del amoniaco mediante el calor de reacción, condensándose en la cabeza de la columna y alimentándose de nuevo a la columna, evacuándose la mezcla de reacción en el extremo inferior de la columna de presión y, posteriormente, separándose, caracterizado porque la columna de presión se configura como una columna (I) de destilación reactiva con vaporizador (S) en el sumidero, y regulándose la proporción de amoniaco en la descarga del sumidero de la columna (I) de destilación reactiva por medio de la razón de amoniaco con respecto a óxido de etileno en la alimentación de la columna (I)…
NUEVOS AGENTES ANTI-ESTROGENOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LICHTNER, ROSEMARIE, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, LESSL, MONIKA, KLAR, ULRICH, BOHLMANN, ROLF, PARCZYK, KARSTEN.
Derivados de 3, 4-difenil-biciclo[4.3.0]nonilo de la **fórmula** en los que R1 representa alcanoílo C1-C20 eventualmente sustituido, alquilo C1-C20 eventualmente sustituido; aralquilo C7-C20 eventualmente sustituido, aroílo C7-C15 eventualmente sustituido, un grupo PG1 o un átomo de hidrógeno, R2 representa alcanoílo C1-C20 eventualmente sustituido, alquilo C1-C20 eventualmente sustituido, aralquilo C7-C20 eventualmente sustituido, aroílo C7-C15 eventualmente sustituido, un grupo PG2 o un átomo de hidrógeno, PG1, PG2 son iguales o diferentes y representan un grupo protector PG, sindo PG un radical metoximetilo, metoxietilo, etoxietilo, tetrahidropiranilo, tetrahidrofuranilo, trimetilsililo, trietilsililo, terc.-butildimetilsililo , terc.-butildifenilsililo , tribencilsililo, triisopropilsililo, metilo, terc.- butilo, bencilo, para-nitrobencilo, para- metoxibencilo, formilo, acetilo, propionilo, butirilo, pivaloilo o benzoílo.
HIDROFLUORUROS DE AMINA Y SU UTILIZACION COMO AGENTES PARA LA HIGIENE BUCAL.
(01/03/2002). Solicitante/s: GABA INTERNATIONAL. Inventor/es: HECKENDORN, RENE, GOSTELI, JACQUES.
SE DESCRIBEN AMINOFLUORHIDRATOS, DE FORMULA GENERAL (I): RN(CH 2 CH 2 OH) 2 . HF, EN LA QUE R ES UN RESIDUO DE HIDROCARBURO DE CADENA RECTA CON 10 A 20 ATOMOS DE CARBONO, Y QUE TIENEN UN EFECTO ANTIBACTERIANO Y PROFILACTICO PARA LA CARIES. PUEDEN PREPARARSE EN UNA PUREZA SUPERIOR A LA DE OTROS AMINOFLUORHIDRATOS CONOCIDOS, POR EJEMPLO, EL OLAFLUR. LOS AMINOFLUORHIDRATOS DE FORMULA (I), O LAS MEZCLAS DE DOS O MAS DE ELLOS, PUEDEN FORMULARSE COMO PREPARADOS PARA LA HIGIENE ORAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION CATALIZADA DE FORMA HETEROGENEA DE AMINOALQUINOS SUBSTITUIDOS CON N-HIDROXIALQUILO.
(16/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PREISS, THOMAS, HENKELMANN, JOCHEM, RUHL, THOMAS. DR, WULFF-DORING, JOACHIM, STUTZ, SUSANNE, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE AMINOALQUINOS SUSTITUIDOS CON N - HIDROXIALQUILOS DE FORMULA I POR REACCION DE UN ALQUINO CON UN 1 - OXA 3 - AZA HETEROCICLOALCANO EN UNA REACCION CATALIZADA HETEROGENEA UTILIZANDO UN CATALIZADOR, QUE INCLUYE LA UNION DE UN METAL DEL PRIMERO O DEL SEGUNDO GRUPO DE TRANSICION.
PRODUCTOS DE REACCION, FORMADOS POR POLIISOBUTENOS Y OXIDOS DE NITROGENO O MEZCLAS, CONSTITUIDAS POR OXIDOS DE NITROGENO Y OXIGENO Y SU EMPLEO COMO ADITIVOS PARA COMBUSTIBLES Y LUBRICANTES.
(01/05/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GUNTHER, WOLFGANG, EBEL, KLAUS, RATH, HANS, PETER, SCHWAHN, HARALD, KROPP, RUDOLF, HICKMANN, ECKHARD.
PRODUCTOS DE LA REACCION DE POLIISOBUTILENOS DE UN GRADO MEDIO DE POLIMERIZACION P = 10 A 100 CON UNA PROPORCION E = 60 A 90 % EN DOBLES ENLACES, QUE PUEDEN REACCIONAR CON ANHIDRIDO DE ACIDO MALEICO, SIENDO E = 100 % EL VALOR TEORICO CALCULADO, PARA EL CASO, DE QUE CADA MOLECULA DE POLIISOBUTILENO TUVIERA UN ENLACE DOBLE REACTIVO DE ESTE TIPO, CON OXIDOS DE NITROGENO O MEZLCAS DE OXIDOS DE NITROGENO Y OXIGENO. ESTO PRODUCTOS ESTAN INDICADOS COMO ADITIVOS PARA COMBUSTIBLES, EN PARTICULAR PARA MOTORES DE IGNICION Y PARA LUBRICANTES.
PROCESO Y SISTEMA DE ELECTRODOS DE ORGANO SENSORIO PARA LA IDENTIFICACION ELECTROQUIMICA DE UN ANALITO DE UNA REDUCTASA DE OXIDO, ASI COMO APLICACION DE COMBINACIONES APTAS PARA TAL FIN.
(16/04/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HONES, JOACHIM, SCHAFFLER, JURGEN, DR.
EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA IDENTIFICACION ELECTROQUIMICA DE UN ANALIT EN PRESENCIA DE UNA REDUCTASA DE OXIDO Y DE UNA SUSTANCIA REDUCIBLE, LA CUAL EN EL TRANSCURSO DE LA REACCION DE IDENTIFICACION TRANSMITE A UN ELECTRODO LOS ELECTRONES QUE SE PRODUCEN DE LA REDUCTASA DE OXIDO, Y CONDUCE ASI A UNA SEÑAL QUE SIRVE DE MEDIDA PARA EL ANALIT A IDENTIFICAR, A CUYO EFECTO LA SUSTANCIA REDUCIBLE ES REDUCIDA ENZIMATICAMENTE, Y OXIDADA EN EL ELECTRODO QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA SUSTANCIA PRODUCIDA EN EL ELECTRODO MEDIANTE OXIDACION ES DIFERENTE A LA SUSTANCIA REDUCIBLE APLICADA EN PRINCIPIO. TAMBIEN ES OBJETO DE LA INVENCION UN SISTEMA DE ELECTRODOS DE ORGANO SENSORIO Y LA APLICACION DE COMBINACIONES APTAS PARA TAL FIN. PARA CONCLUIR, TAMBIEN SON OBJETOS DE LA INVENCION NUEVOS DERIVADOS DE NITROSOANILINA Y EL PROCESO PARA SU PRODUCCION.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE AMINOALCOHOLES ACTIVOS OPTICOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ANTONS, STEFAN, BEITZKE, BERNHARD, DR.
LOS AMINOALCOHOLES ACTIVOS OPTICOS SE ELABORAN DE TAL MODO, QUE UN AMINOACIDO ACTIVO OPTICO SE REDUCE CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE RUTENIO.
SAL DE DICLOFENAC, UN METODO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(16/05/1996). Solicitante/s: FARMAKA S.R.L.. Inventor/es: DI SCHIENA, MICHELE GIUSEPPE.
SAL DE DICLOFENAC COLINA CON LA FORMULA (I): UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION ENANTIOSELECTIVO DEL LEVOBUNOLOL.
(01/09/1995). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Inventor/es: CAMPS GARCIA, PELAYO, ONRUBIA MIGUEL,M. CARMEN, STAMPA DIEZ DEL CORRAL,ALBERTO, ARNALOT AGUILAR, CARMEN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL CONOCIDO AGENTE BLOQUEANTE BETAADRENERGICO LEVOBUNOLOL, INDUSTRIALMENTE VENTAJOSO, QUE NO NECESITA DE LA RESOLUCION DEL BUNOLOL RACEMICO, BASADO EN LA SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE UN INTERMEDIO OXIRANICO Y SU POSTERIOR REACCION CON TERC-BUTILAMINA. EL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 5-HIDROXI-3,4DIHIDRO-1(2H)-NAFTALENONA CON LA R- -EPICLORHIDRINA , EN EL SENO DE UN DISOLVENTE APROTICO EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE Y A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 90GC, PARA OBTENER, CON UNA PUREZA OPTICA SUPERIOR AL 95%, EL OXIRANO QUIRAL INTERMEDIO (S)-5(2,3-EPOXIPROPOXI)-3 ,4-DIHIDRO-1(2H)-NAFTALENONA Y, POSTERIORMENTE, HACER REACCIONAR EL OXIRANO QUIRAL INTERMEDIO CON TERC-BUTILAMINA.
MEJORAS EN ANTAGONISTAS DE SEROTONINA Y RELACIONADAS CON ELLOS.
(01/04/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE, BEEDLE, EDWARD EARL.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ANTAGONIZAR SELECTIVAMENTE AL RECEPTOR DE 5 - HT1 EN MAMIFEROS, MEDIANTE ADMINISTRACION DE ARILOXIPROPANOLAMINAS. TAMBIEN SE REIVINDICAN NUEVAS ARILOXIPROPANOLAMINAS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR AMINOALCOHOLES N, N - DIALQUILSUBSTITUIDOS ALIFATICOS.
(16/03/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MERCKER, HANS JOCHEN, DR., MUELLER, HERBERT, DR., FISCHER, ROMAN, DR.
CONSISTE EN TRANSFORMAR UNOS DIOLES DE FORMULA (II) CON UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE HIDROGENACION / DESHIDROGENACION A BASE DE COBRE, EN PRESENCIA DE HIDROGENO CON UNA PRESION PARCIAL DE 2 A 60 BAR Y EN PRESENCIA DE COMPUESTOS METALICOS BARICOS ALCALINOS O ALCALINOTERREOS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 Y 250 C, A UNA PRESION ENTRE 40 Y 250 BAR EN FASE FLUIDO Y CON 1 A 3% EN PESO RESPECTO DE LA MEZCLA DE REACCION DE AGUA. SIENDO: A UN MIEMBRO PUENTE DE 2 ATOMOS DE CARBONO; Y R1 Y R2 GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDEN UNIR UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS.
NUEVOS TENSIOACTIVOS CATIONICOS SOBRE LA BASE DE COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO Y SU APLICACION EN AGENTES DE LIMPIEZA.
(01/05/1992). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: GEKE, JURGEN, RUTZEN, HORST, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS TENSIOACTIVOS CATIONICOS MEJORADOS, A BASE DE COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO QUE SE CARACTERIZAN PORUQE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN RESTO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 22 ATOMOS DE C. R2 PUEDE SER HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 21 ATOMOS DE C SIENDO EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE C DE LOS SUSTITUYENTES R1 Y R2 DE 8 A 22, Y R3 Y R4 SON METILO, ETILO, 2-HIDROXIETILO O 2-HIDROPROPILO, R5 ES UN RESTO ALQUILO CON 4 A 6 ATOMOS DE C O RESTOS FENILALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE C EN EL RESTO ALQUILO Y X- ES EL ANION DEL ACIDO BENZOICO, EL ACIDO BENZOICO MONOSUSTITUIDO CON CH3, NH3, NO2, COOH, OH O SO3H, UN ACIDO DICARBOXILICO ALIFATICO DE FORMULA GENERAL HOOC-(CH2)M-COOH, DONDE N=2, ASI COMO LA APLICACION DE TENSIOACTIVOS CATIONICOS EN AGENTES DE LIMPIEZA INDUSTRIALES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE METOPROLOL Y-O DE ETER 4-(2-METOXIETIL)-FENILGLICIDILICO.
(01/06/1987). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V. SHELL INTERNATIONALE RESEARC.
METODO DE OBTENCR METROPROLOL Y/O DE ETER 4-(2-METOXIETIL)-FENILGLICIDILICO. CONSISTE EN SOMETER EL ETER 4-(2-METOXIETIL)-FENILALILICO A LA ACCION DE UN MICROORGANISMO CAPAZ DE EPOXIDAR ESTEREOSELECTIVAMENTE ETER 4-(2-METOXIETIL)-FENILGLICIDILICO , CON UN 80% EN PESO DE CONFIGURACION S; SEPARAR PARCIALMENTE EL ETER 4-(2-METOXIETIL)-FENILGLICIDILICO Y/O LA REACCION DE ESTE ULTIMO CON ISOPROPILAMINA, Y EL METOPROLOL Y/O LA CONVERSION DE ESTE EN SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, SIENDO EL CITADO COMPUESTO MICROORGANISMO UNA BACTERIA PERTENECIENTE AL GENERO RHODOCOCCUS, MYCOBACTERIUM, NOCARDIA O PSEUDOMONAS. TIENE APLICACIONES AGRICOLAS Y FARMACEUTICAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETERES ARILGLICIDILICOS Y DE 1-ALQUILAMINO-2-PROPANOLES 3-SUSTITUIDOS O DE UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(01/06/1987). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V., Y SHELL INTERNATIONALE RESEARC.
METODO DE PREPARAR ETERES ARILGLICIDILICOS Y DE 1-ALQUILAMINO-2-PROPANOLES 3-SUSTITUIDOS. CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (III) A LA ACCION DE UN MICROORGANISMO DOTADO DE LA CAPACIDAD DE EPOXIDACION ESTEREOSELECTIVA DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA OBTENER ETERES ARILGLICIDILICOS Y DE 1-ALQUILAMINO-2-PROPANOLES 3-SUSTITUIDOS DE FORMULAS (I) O (III), DONDE R1 ES UN GRUPO ARILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO QUE INCLUYE UN GRUPO FENILO O NAFLTILO, O ES UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O MAS ATOMOS DE AZUFRE, O, NI Y OTROS; Y R2 ES UN GRUPO ALQUILO DE C 2 A 6. TIENEN APLICACIONES AGRICOLAS Y FARMACEUTICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA.
(01/05/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METILO; R ES HIDROGENO O METILO; R ES FENILO; R ES HIDROGENO, HALOGENO O HIDROXI; R ES UN RESTO; Y N ES 1 O 2, Y SUS SALES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R, R, R, R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; A ES HIDROGENO O ALQUILO; X ES ALQUILENO; E Y ES UN GRUPO SALIENTE.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTI-OBESIDADY ANTI-HIPERGLICEMICA.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR DERIVADOS DE DIMEROS DEL ISOEUGENOL.
(01/11/1980). Solicitante/s: PLC PHARMACEUTICAL LICENCES COMPANY LTD.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR DERIVADOS DE DIMEROS DE ISOEUGENOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DIMERO DE ISOEUGENOL DE FORMULA (I) CON UNA OXAZOHIDINA DE FORMULA GENERAL (II), EMPLEANDOSE COMO DISOLVENTE METANOL, ETANO, 2-PROPANOL, DIETILETER, DISIPROPILETER, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO, ACETONITRILO O PROPIONITRILO, SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). TRATAMIENTO DE AFECCIONES HEPATICAS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCANOLAMINA.
(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Procedimiento para preparar derivados de alcanolamina, de fórmula: ***1 (Ver fórmula 1) en la que R1 es alquilo con hasta 6 átomos de carbono, ramificado en el átomo de carbono alfa, R2 es alquilo de hasta 3 átomos de carbono, R3 es hidrógeno, halógeno o alquilo de hasta 3 átomos de carbono y n es 1 ó 2; y sus sales de adición de ácido.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AMINOALCOHOLES.
(01/02/1978). Solicitante/s: AB FERROSAN.
Resumen no disponible.
