CIP-2021 : C07D 307/28 : con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos,
unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 307/00 › C07D 307/28[3] › con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 307/28 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Reacciones de macrociclación y productos intermedios útiles en la síntesis de análogos de halicondrina B.
(26/02/2020) Un método para preparar un producto intermedio en la síntesis de eribulina, comprendiendo dicho método realizar una reacción de macrociclación sobre un producto intermedio no macrocíclico, produciendo dicha reacción de macrociclación dicho producto intermedio en la síntesis de eribulina al formar un enlace C.15-C.16 en la estructura de la eribulina, en donde dicha realización de dicha reacción de macrociclación comprende poner en contacto dicho producto intermedio no macrocíclico con un catalizador de metátesis de olefinas, en donde dicho producto no macrocíclico es un compuesto de fórmula (IA) o una de sus sales:
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es H o -CH2X1CH2CH=CH2, en donde…
Catalizadores de alquilideno metálico inmovilizados y su uso en la metátesis de olefinas.
(09/10/2019) El compuesto de la Formula general I o la Formula II**Fórmula**
en donde:
A1 es NR2 o PR2;
A2 es CR2R2', NR2, PR2, O o S;
C es un atomo de carbono de carbeno;
el anillo B incluye A1-C-A2 y es un anillo de 5 a 7 miembros no sustituido o mono- o multisustituido, que puede contener ademas de A1 y A2 heteroatomos adicionales seleccionados de nitrogeno, fosforo, oxigeno o azufre, y cuyos sustituyentes tienen el significado de R2;
R2 y R2' son independientemente entre si H, un residuo de C1 a C18-alquilo lineal, parcialmente ciclico o ramificado, un residuo de C1 a C18-alquenilo lineal, parcialmente ciclico o ramificado, un residuo…
Productos intermedios para la preparación de halicondrina B.
(07/08/2019). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: FANG, FRANCIS, G., BENAYOUD,FARID, CALKINS,TREVOR LEE, CHASE,CHARLES E, CHRIST,WILLIAM.
Un compuesto de la fórmula F-2d,**Fórmula**
en donde:
R' es -CH=CH2 o -C(O)H;
Alq es un grupo C1-4 alifático lineal o ramificado; y
PG5 es un grupo protector de hidroxilo adecuado, que tomado con el átomo de oxígeno al que se une, se selecciona de un éster, un silil éter, un alquil éter, un arilalquil éter y un alcoxialquil éter.
PDF original: ES-2748200_T3.pdf
Método para la producción de enoléteres cíclicos.
(18/05/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: EBEL, KLAUS, PELZER, RALF, DR., BRUNNER,BERNHARD, STOCK,CHRISTOPH.
Método para la producción de enoléteres cíclicos de las fórmulas (I) y/o (II)**Fórmula**
por formación de ciclo en un compuesto de partida de la fórmula (III)**Fórmula**
en la que
m es igual a cero , uno o dos ,
R1 es un radical alquilo C1-C10,
R2 es un radical alquilo C1-C10,
o los radicales R1 y R2 juntos representan un grupo divalente -(CH2)x-, en el que x es un número entero de 3 a 12,
R3 es hidrógeno o metilo,
R4 es hidrógeno o metilo, y
R5 es hidrógeno o metilo.
en presencia de un ácido Brönstedt o Lewis, en el que la reacción es ejecutada como destilación reactiva, en el que los enoléteres cíclicos formados de las fórmulas (I) y/o (II) son separados por destilación de la mezcla de reacción, del compuesto de partida de la fórmula (III).
PDF original: ES-2587303_T3.pdf
Reducción de éteres de HMF con un catalizador metálico.
(13/01/2016). Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: SANBORN, ALEXANDRA, J., BLOOM,PAUL DAVID.
Un método para producir al menos un compuesto deseado seleccionado a partir del grupo constituido por un compuesto de tipo (5-alcoximetil)tetrahidrofuran-2-metanol de fórmula:**Fórmula**
y un compuesto de tipo (5-alcoximetil)furan-2-metanol de fórmula:**Fórmula**
donde R es un grupo alquilo de 1-5 carbonos, que comprende poner en contacto una fuente del éter R-5'- alcoximetilfurfural con hidrógeno y un catalizador seleccionado a partir del grupo constituido por: un catalizador de níquel con zirconio como promotor, con una temperatura y a una presión y durante un tiempo seleccionados para convertir al menos un 80% del R-5'-alcoximetilfurfural en al menos un compuesto deseado.
PDF original: ES-2566649_T3.pdf
Método de producción continua de 2,5-dihidrofurano.
(18/06/2014) Un método de producción continua de 2,5-dihidrofurano, que comprende someter cis-2-buten-1,4-diol a una reacción de deshidratación-ciclación en fase líquida en presencia de alúmina, caracterizado por que la suma de la concentración de los compuestos de carbonilo presentes en el sistema de reacción y la concentración de los compuestos de acetal presentes en el sistema de reacción se controla para que esté en un intervalo de 0,1 a 2 mol/l, siempre que la concentración de los compuestos de acetal se calcule en términos de grupos de acetal, determinándose las concentraciones basándose en la cantidad total de la mezcla de reacción, en el que la reacción…
Aminoalquilfenoles, métodos de uso y preparación de los mismos.
(04/06/2014) Un compuesto para uso en el tratamiento de la malaria que se selecciona entre:
2-aminometil-5-terc-5 butil-3-fenilfenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(etilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(metilamino)metil]fenol,
3,5-bis(triclorovinil)-2-[(etilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(butilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(ciclohexilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(hexilamino)metil]fenol,
2-((aminometil)-3,5-di-terc-butilfenol,
3,5-di-terc-butil-2-[2-(ciclohexilamino)etil]fenol,
2-((2-aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol,
2-((aminometil)-3,5-bis(triclorovinil)fenol,
2-((1-Aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol,
3,5-Di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol,
3,5-Di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol,
o…
Furanos trisustituidos adecuados para la preparación de composiciones de fragancia.
(20/06/2012) Compuesto de fórmula (I)
en la que
R1 es metilo, etilo, propilo o isopropilo;
R2 es un alquilo C4 - C7 ramificado, cicloalquilo C5 - C8, o es metilciclohexilo o dimetilciclohexilo; y
el enlace entre C-3 y C-4 es un enlace sencillo, o la línea de puntos junto con el enlace entre C-3 y C-4 representaun doble enlace;
con la condición de que el compuesto de fórmula (I) no sea 2-isopentil-2,5-dimetiltetrahidrofurano.
DERIVADOS DE DIHIDROFURANOS Y TETRAHIDROFURANOS 2,5-DISUSTITUIDOS Y 2,2,5-TRISUSTITUIDOS Y SU UTILIZACIÓN PARA LA PREPARACIÓN DE PERFUMES.
(30/12/2011) Compuesto de fórmula (I) en la que R1 es hidrógeno o metilo; R2 es etilo, propilo o isopropilo; el enlace entre C-3 y C-4 es un enlace simple, o la línea de puntos junto con el enlace entre C-3 y C-4 representa un enlace doble; y el enlace entre C-4' y C-5' es un enlace simple, o la línea de puntos junto con el enlace entre C-4' y C-5' representa un enlace doble, bien en configuración (E) o bien en (Z)
COMPLEJO DE METAL DE TRANSICION QUE TIENE EL COMPLEJO DE DIFOSFINA COMO LIGANDO.
(12/04/2010) Un complejo de metal de transición con 2,2''-bis[bis(3,5-di-terc-butil-4-metoxifenil)fosfino]-1,1''-binaftilo como ligando
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARALA OBTENCION DE ETERES CICLICOS E INSATURADOS.
(01/03/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HESSE, MICHAEL, EBEL, KLAUS, KUSCHE, ANDREAS, HIHN, ARTHUR, DR., ELLER, KARSTEN, WEIGL, HAGEN, HUBER, SYLVIA.
Procedimiento para la obtención de éteres cíclicos e insaturados de la fórmula general I en la cual Z significa (CHR4)q- o (CHR4)q-O-, q significa 0, 1, 2 o 3, y R1, R2, R3 y R4 significan hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, mediante reacción de dioles de la fórmula general II en la cual tienen Z, R1, R2 y R3 los significados anteriormente indicados, en fase líquida a temperaturas desde 150 hasta 300ºC en presencia de un catalizador soportado, que contiene cobalto y que está dotado de azufre y que no está activado antes de su empleo por reducción, que contiene cobalto y un metal precioso aplicado por impregnación de sol del grupo de platino, paladio, rodio, iridio, rutenio, osmio, renio o sus mezclas sobre un soporte inerte, caracterizado porque se agrega agua.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE ETERES CICLICOS INSATURADOS.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HESSE, MICHAEL, KNEUPER, HEINZ-JOSEF, GRONING, CARSTEN DR., HEINECKE, DANIEL DR., FRITZ, GERHARD DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES CICLICOS INSATURADOS DE FORMULA I EN LA CUAL Z ES - (CHR 4 ) Q - O - (CHR 4 ) Q - O -, Q ES 0, 1, 2 O 3, Y R 1 , R SUP,2 , R 3 , R 4 SON HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 HASTA C 4 , POR REACCION DE DIOLES DE FORMULA GENERAL II EN LA CUAL Z, R 1 , R 2 Y R 3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTES CITADOS, EN FASE LIQUIDA Y A TEMPERATURAS DE 150 HASTA 300 °C EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE SOPORTE QUE CONTIENE COBALTO Y QUE NO ESTA ACTIVADO POR REDUCCION ANTES DE SU UTILIZACION, QUE CONTIENE COBALTO Y UN METAL NOBLE POR IMPREGNACION CON UN SOL, DEL GRUPO DEL PLATINO, PALADIO, RODIO, IRIDIO, RUTENIO, OSMIO, RENIO O SUS MEZCLAS, SOBRE UN SOPORTE INERTE, CARACTERIZADO PORQUE EL CATALIZADOR SOPORTE ESTA CARGADO CON AZUFRE, ASI COMO CATALIZADORES DE SOPORTE, QUE CONTIENEN COBALTO Y METALES NOBLES QUE ESTAN CARGADOS CON AZUFRE.
AGENTES ANTIBACTERIANOS 5 - AMIDOMETIL - 3 - ARIL BUTIROLACTONAS AL , BE - SATURADAS E - INSATURADAS.
(01/05/2003) LA PRESENTE INVENCION PROPONE NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS 5 - AMIDOMETIL BUTIROLACTONAS AL , BE - SATURADAS E INS ATURADAS DE FORMULA (I) CARACTERIZADOS POR SUSTITUYENTES 3 ARILO QUE INCLUYEN, POR EJEMPLO, INDOLINILO Y FENILO SUSTITUIDOS CON ENTRE CERO Y DOS ATOMOS HALOGENOS Y SUSTITUIDOS EN LA POSICION PARA CON P.EJ: PIPERAZINILO, TIOMORFOLINILO (Y LOS CORRESPONDIENTES SULFOXIDOS Y SULFONAS), TIAZOLIDINILO (Y SULFOXIDO Y SULFONA), MORFOLINILO, AZETIDINILO, PIRROLIDINILO, PIPERIDINILO, PIRROLILO, AZEPINILO, TROPONILO, 3,7 DIAZABICICLO[3.3.0]OCTAN - 3 - ILO, FRACCIONES TIAZINILO PUENTEADO O OXAZINILO PUENTEADO. EN LOS CASOS EN QUE ESTE PRESENTE UN NITROGENO EN UN ANILLO, ESTE SE SUSTITUYE PARA FORMAR UNA AMIDA, FORMAMIDA, SULFONAMIDA, URETANO, O SE ALQUILA CON UNA GRAN VARIEDAD DE FRACCIONES. ESTOS COMPUESTOS…
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE PRODUCTOS SECUNDARIOS OLIGOMEROS DE UN CATALIZADOR DE ISOMERIZACION.
(16/08/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, MARTIN.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR UN CATALIZADOR DE UNA MEZCLA CON OLIGOMEROS DE VINILOXIRANO, TAL Y COMO SE PRODUCE EN LA ISOMERIZACION DE VINILOXIRANO A 2,5 DIHIDROFURANO, A PARTIR DEL CUAL HAN SIDO DESTILADOS PRACTICAMENTE TODOS LOS COMPONENTES DE BAJO PUNTO DE EBULLICION. LA MEZCLA DE LOS OLIGOMEROS CON UN CATALIZADOR QUE CONSTA BASICAMENTE DE: A) IODURO DE ONIUM, B) UN ACIDO LEWIS SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR CLORURO, BROMURO O IODURO DEL COBALTO, BISMUTO, ESTAÑO O CINC, Y OPCIONALMENTE C) UN LIGANDO DONADOR MEZCLADO INTENSAMENTE CON UN HIDROCARBURO O UN CLORURO DE HIDROGENO CON DE 5 A 14 ATOMOS DE CARBONO; DE LAS DOS FASES QUE SE FORMAN, SE SEPARA LA FASE QUE CONTIENE EL CATALIZADOR; Y SE OBTIENE EL CATALIZADOR DESTILANDO EL DISOLVENTE.
COMPUESTOS ANTIVIRALES ORALMENTE ACTIVOS.
(16/10/1999) SE PRESENTA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) AR1-O-M-OAR2 EN DONDE AR1 Y AR2 SON INDEPENDIENTEMENTE FENIL SUSTITUIDO O PIRIDINIL SUSTITUIDO, LOS SUSTITUYENTES SOBRE DICHO FENIL O PIRIDINIL SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE 1, 2 O 3 DE ALCOXIDO C1-C10, ALQUIL C1-C10, HALOGENO, CARBAMIL, DIALQUILCARBAMIL, ALCOXICARBONIL C1-C10, OXAZOIL, Y ALQUIL C1-C10 SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCOXIDO C1-C10, HIDROXIDO O ALCOXICARBONIL C1-C10; M ES M-1, M-2, M-3 O M-4, ALQUILENO C4-C8, ALQUENILENO C4-C8 O ALQUINILENO C4-C8; O ES OXIGENO; R' ES ALQUIL C1-C3 O H; A ES OXIGENO O SULFURO; Q SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, ALQUIL C1-C6, PERHALOALQUIL C1-C6, ALQUILTIO C1-C6,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE MEZCLAS DE 2-HIDROXITETRAHIDROFURANO Y 4-HIDROXIBUTANOL.
(16/10/1997). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: PHILLIPS, GERALD WAYNE, FALLING, STEPHEN, NEAL.
SE DESCUBRE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA MEZCLA EQUILIBRADA DE 2 HIDROXITETRAHIDROFURANO Y UN 4 POR UN PROCESO DE DOS ETAPAS QUE COMPRENDE CALENTAR 2,5IHIDROFURANO EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALIZADOR QUE CONTIENE UN FOSFURO, RUTENIO O RODIO PARA CONVERTIR EL 2,5 URANO A 2,3 IDROFURANO CON AGUA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO PARA CONVERTIR EL 2,3 TRAHIDROFURANO Y 4 HIDROXIBUTANO. TAMBIEN SE DESCUBRE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE UNA SOLUCION ACUOSA DE 2 IDROXYTETRAHIDROFURANO Y 4 ROXITETRAHIDROFURANO Y 4 CATALITICAMENTE PARA PRODUCIR 1,4 - BUTANODIOL.
PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA PRODUCCION DE 2,5-DIHIDROFURANOS A PARTIR DE GAMMA,DELTA-EPOXIBUTENOS.
(01/05/1997). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: PHILLIPS, GERALD WAYNE, FALLING, STEPHEN, NEAL, GODLESKI, STEPHEN, ALLEN, MONNIER, JOHN, ROBERT.
SE DESCRIBE UN PROCESO CONTINUO PARA LA FABRICACION DE DIHIDROFURANOS DELTA EN FASE LIQUIDA EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALITICO QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE YODURO DE ONIO Y UN ACIDO LEWIS Y UN PROCESO DISOLVENTE QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DEL PRODUCTO DIHIDROFURANO EPOXIALQUENOS - GAMMA, DELTA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-OXITETRAHIDROFURANO.
(16/10/1996). Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: KLANG, JEFFREY, A., LAWSON, ANN P.
SE DESCRIBE UN PROCESO DE DOS FASES PARA PREPARAR 2-OXITETRAHIDROFURANO. UN 4HIDROXIBUTANAL ACUOSO, QUE SE PUEDE CONSEGUIR FACILMENTE DE UN PROCESO DE HIDROFORMULACION COMERCIAL, SE COMBINA CON UNA SOLUCION ORGANICA DE UN COMPUESTO HIDROXI EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, PARA PRODUCIR 2-OXITETRAHIDROFURANO. 2ELOXITETRAHIDROFURANO ES UN INTERMEDIARIO UTIL PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O PARA LA SINTESIS DE 2,3-DIHIDROFURANO.
ISOMERIZACION DE EPOXIALQUENOS A 2,5-DIHIDROFURANOS Y COMPOSICIONES CATALITICAS UTILES PARA ELLO.
(01/03/1995). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: PHILLIPS, GERALD WAYNE, FALLING, STEPHEN, NEAL, GODLESKI, STEPHEN, ALLEN, LOPEZ-MALDONADO, PATRICIA, MCCULLOUGH, LAUGHLIN, GERARD, MONNIER, JOHN, ROBERT, LOW, HOWARD, MILBURN, MCGARRY, LYNDA, WOEDY, WEBSTER, FRANK, GLENN.
SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA ISOMERIZACION DE EPOXIALQUENOS PARA FORMAR LOS DIHIDROFURANOS CORRESPONDIENTES A BASE DE PONER EN CONTACTO UN EPOXIALQUENO CON UN CATALIZADOR QUE CONTENGA UN COMPUESTO DE YORURO DE RADICAL ONIO ORGANICO CUATERNARIO, OPCIONALMENTE DEPOSITADO SOBRE UN SOPORTE NO ACIDICO Y/O EN COMBINACION CON UN COCATALIZADOR DE ACIDO DE LEWIS. EL CATALIZADOR PUEDE CONTENER UN CATALIZADOR SOPORTADO, UN CATALIZADOR NO SOPORTADO O UNA SOLUCION DE LOS COMPONENTES CATALITICAMENTE ACTIVOS EN UN SOLVENTE ORGANICO, INERTE.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 2,5 - DIHIDROFORANENO.
(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, MARTIN.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO; QUE SE EMPLEA PARA PRODUCIR 2,5 DIHIDROFORANENO, DE FORMULA (I); CONSISTE EN TRANSPONER CATALITICAMENTE EL 3,4 ULA (II) Y SE CARACTERIZA PORQUE LA TRANSPOSICION SE REALIZA CON CATALIZADOR QUE ABARCA LOS COMPONENTES A, B Y C Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 LINO, UN HALOGENURO DE ONIUM; B UN SOLVENTE ORGANICO PARA EL COMPONENTE A; C UN ACIDO DE LEWIS O IODO ELEMENTAL Y R1, R (AL CUADRADO) , R3, R4, R5 Y R6 IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO O GRUPOS ALQUILOS DE C1 A 4.
"PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROBENZOFURANOS DE ACCION ANALGESICA".
(16/07/1983). Solicitante/s: LABORATORIOS FRUMTOST-PREM, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROBENZOFURANOS DE ACCION ANALGESICA. CONSISTE EN CICLIZAR ACILAMINOFENOLES (II) MEDIANTE LA ACCION DEL ACIDO TRIFLUORO ACETICO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 10 Y 35 C EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE CODISOLVENTES INERTES TAL COMO EL CLORURO DE METILENO O EL CLOROFORMO. SE EMPLEA UN CATALIZADOR TAL COMO EL CLORHIDRATO DE PIRIDINA. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE A Y B SON ATOMOS DE HIDROGENO O REPRESENTAN JUNTO A C Y D UNA CADENA BUTADIENICA; R ES HIDROGENO O UN RADICAL ALIFATICO; R R Y R SON HIDROGENO, RADICALES ALIFATICOS O ARILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,5,5-TRIMETIL-3-CARBALCOXI-4-(BETA , BETA-DIHALOGENOVINIL)-4 ,5-DIHIDROFURANOS.
(01/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AG.
Procedimiento para la preparación de 2,5,5-trimetil-3-carbalcoxi-4-(beta , beta- dihalogenovinil)-4,5-dihidrofuranos de la fórmula general I **fórmula ** en la que R1 es un radical alcohilo de cadena recta o ramificado y X significa Cl o Br, caracterizado porque se somete a una reacción de transposición térmica un 2,4,4-trimetil-3- carbalcoxi-5-(beta, beta-dihalogenovinil)- 4,5-dihidrofurano de la fórmula general II **fórmula** en la que R1 es un radical alcohilo de cadena recta o ramificado y X significa Cl o Br , mediante calentamiento del mismo a temperaturas superiores a 200ºC.
