CIP-2021 : C07D 263/10 : con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos,

unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

CIP-2021CC07C07DC07D 263/00C07D 263/10[3] › con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 263/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,3 u oxazol-1,3 hidrogenado.

C07D 263/10 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones y métodos para la modulación de amidasas específicas para N-aciletanolaminas para ser usadas en la terapia de enfermedades inflamatorias.

(23/08/2017). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Inventor/es: MARCOLONGO, GABRIELE, DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, DI MARZO, VINCENZO, CUZZOCREA,SALVATORE.

Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** sus enantiómeros, diastereoisómeros, racematos y mezclas, polimorfos, sales o solvatos, que es 2-pentadecil-2- oxazol.

PDF original: ES-2648188_T3.pdf

Composición que comprende por lo menos una oxazolina para inhibir la migración de las células de Langerhans, y sus utilizaciones.

(05/11/2014) Utilización de un compuesto activo para inhibir la migración de las células de Langerhans que es una oxazolina que responde a las fórmulas generales siguientes:**Fórmuila** en la que R1 representa un grupo alquilo de C1-C40, lineal o ramificado, saturado o insaturado, que comprende eventualmente una o varias insaturaciones etilénicas, así como uno o varios sustituyentes seleccionados de entre el grupo formado por los radicales hidroxi (OH) y alcoxi de C1-C6 (OC1-C6), R2, R3, R4 y R5 representan, de manera independiente, un átomo de hidrógeno, un radical hidroxi, o un grupo alquilo de C1-C30, lineal o ramificado, saturado o insaturado, que comprende eventualmente una o varias insaturaciones etilénicas así como uno o varios sustituyentes seleccionados de entre el grupo formado por el radical hidroxi (OH), alcoxi de C1-C6 (OC1-C6) y alcoxi de C1-C6…

Procesos para preparar (R)-8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzacepina e intermedios de la misma.

(27/08/2014) Un proceso para preparar un compuesto de amida de Fórmula 1-3:**Fórmula** que comprende hacer reaccionar un compuesto derivado de ácido fenilacético de Fórmula 1-1: o una sal del mismo, en la que Lg es un grupo saliente,**Fórmula** con un compuesto de amina de fórmula 1-2:**Fórmula** o una sal del mismo, en presencia de un reactivo de acoplamiento para producir dicho compuesto de amida de Fórmula 1-3.

Aditivos de acoplamiento de polímero-agente de relleno.

(04/06/2014) Una composición que comprende: un polímero que tiene enlaces carbono-carbono insaturados en su estructura molecular; y un compuesto que tiene la fórmula B-A-Sx-N, en la que: B es un resto que contiene azufre u oxígeno azaheterocíclico, o un resto de alilestaño; Sx es un polisulfuro, en el que x está entre 2 y 10; A es un átomo de enlace o un grupo que forma un puente entre B y Sx; y N es un grupo de formación de bloques.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE FENILENOBISOXAZOLINAS.

(27/11/2009). Solicitante/s: DEGUSSA GMBH. Inventor/es: MEYER, OLIVER, DR., NEUMANN, MANFRED, KIRCHHOFF, JOCHEN.

Proceso para la preparación de 1,3-fenileno-bisoxazolinas y de 1,4-fenilenobisoxazolinas de la fórmula general I por transformación de un dinitrilo aromático de la fórmula general II con un aminoalcohol de la fórmula general III, **(Ver fórmula)** donde R1, R2, R3, R4 pueden ser iguales o diferentes unos de otros y pueden significar en cada caso hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo o isopropilo, caracterizado porque, se emplea como catalizador 2-etilhexanoato de cinc.

COMPUESTOS DE 2-(2,6-FENIL-DISUSTITUIDO)-4-ARIL-5-ALQUIL-1 ,3-OXAZOLINA UTILES COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

(01/04/2007) Un compuesto de la fórmula (I) (Ver fórmula) en el que R1 es alquilo (C1-C3) o haloalquilo (C1-C3); R2 y R3 son independientemente H, halógeno, alquilo (C1-C3), haloalquilo (C1-C3), alcoxi (C1-C3) o haloalcoxi (C1-C3); Q es un grupo seleccionado entre (Ver fórmula) R4 es H, halógeno, hidroxi, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6); alcoxialquilo (C1-C6), alcoxialcoxi (C1-C6), alquenilo (C2-C6); haloalquenilo (C2-C6); CN, NO2, CO2R6, CON(R6)2, S(O)mR6, SCN, -CH2OR6, -CH2SR6, -CH2NR6R6, -OCH2R6, -SCH2R6, -NR6CH2R6, (Ver fórmula) R5 representa (Ver fórmula) R6 es H, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6),…

DIARILAMINAS SUSTITUIDAS CON 1-HETEROCICLO.

(16/03/2006) Un compuesto de fórmula (I): W es una de las siguientes fórmulas (i)-(xvi): X es NH; X1 es O S o NRF; X2 es OH, SH o NHRE; cada uno de RE y RF es H o alquilo C1-4; cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente entre H, F, NO2, Br y Cl; R1 también puede ser SO2NRGRH, o R1 y R2 junto con el anillo de benceno al que están unidos constituyen un indol, isoindol, benzofurano. benzotiofeno, indazol, bencimidazol o benzotiazol; R3 es H o F; cada uno de RG, RH y R4 se selecciona independientemente entre H, Cl y CH3; R5 es H o alquilo C3-4; y donde cada radical hidrocarburo anterior está opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, hidroxilo, amino, (amino)sulfonilo y NO2; y donde cada radical heterocíclico anterior está opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes…

COMPUESTOS (POLI)ALKINOICOS Y SUS DERIVADOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION.

(16/05/2005) Compuestos (poli)tia-alkinóicos , caracterizados por el hecho que responden a la fórmula siguiente: R1-Y-CH2-C-C-CH2-S-CH2-R2 (I) en la cual: - Y representa: (a) un radical -S(O)t, t es un número entero igual a 0, 1 ó 2, (b) un radical -CH2-, (c) un radical -C-C-, (d) un radical -C = C-, - R1 representa un radical alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 18 átomos de carbono eventualmente sustituido por uno o varios átomos de halógeno, un radical alquenilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, o un radical alquinilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, pudiendo este radical además comprender uno o varios átomos de oxígeno y/o átomos de nitrógeno y/o átomos de azufre, entendiéndose que: - cuando Y representa (b), entonces R1 comprende un número de átomos comprendidos entre 1 y 12 inclusive,…

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA.

(16/05/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULAS (I, II), EN DONDE N ES 0 O 1; R 1 ES HIDROGENO O HIDROXILO; R 2 ES HIDROGENO; O BIEN, CUANDO N ES 0, R 1 Y R 2 TOMADOS EN CONJU NTO FORMAN UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDOS POR R 1 Y R 2 , SIEMPRE QUE CUANDO N SEA 1, R SUP,1 Y R 2 SEAN CADA UNO HIDROGENO; R 3 ES - COOH O COOR 4 ; R 4 ES UNA PORCION ALQUILO O ARILO; A, B, Y D, SON LOS SUSTITUYENTES DE SUS ANILLOS, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER DIFERENTE O IGUALES, Y SE SELECCIONAN DE UN GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, HALOGENOS, ALQUILO, HIDROXILO, ALCOXILO, Y OTROS SUSTITUYENTES. EL PROCESO COMPRENDE PROPORCIONAR UN REGIOISOMERO DE FORMULA (III), EN QUE Z ES CG 1 G 2G 3 (IV)…

4-CICLOHEXILFENIL-OXAZOLINAS Y SU EMPLEO PARA LA LUCHA CONTRA LAS PESTES ANIMALES.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, KRAMER, WOLFGANG.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 4-CICLOHEXILFENILOXAZOLINAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE X 1 , X 2 , X 3 , R 1 Y R 2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA MEMORIA, AL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y A SU USO PARA CONTROLAR LOS PARASITOS DE ANIMALES.

OXAZOLINAS ARTROPODICIDAS.

(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: STEVENSON, THOMAS, MARTIN, LONG, JEFFREY, KEITH.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A SUS SALES AGRICOLAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO ARTROPODICIDAS, DONDE R 1 - R 5 Y N SON TAL Y COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION. ASIMISMO, SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y UN PROCEDIMIENTO PARA CONTROLAR ARTROPODOS QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO DICHOS ARTROPODOS O SU MEDIO, CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

BIFENILOXAZOLINAS SUBSTITUIDAS.

(01/02/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, MARHOLD, ALBRECHT, LANTZSCH, REINHARD.

LA INVENCION TRATA DE NUEVAS BIFENILOXAZOLINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES HALOALQUILTIO DE C{SUB,}C{SUB,6}, Y R{SUP,2} ES HIDROGENO, O R{SUP,1} Y R{SUP,2} FORMAN JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL ESTAN UNIDOS UN CICLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDO CON HALOGENOS, X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,6} O ALCOXILO DE C{SUB,1}-C{SUB,6}, Y M ES 0, 1 O 2; PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LA UTILIZACION DE LAS BIFENILOXAZOLINAS SUSTITUIDAS COMO PESTICIDAS, EXCEPTUANDO EL COMPUESTO DE FORMULA (A).

OXAZOLINAS SUBSTITUIDAS.

(01/05/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, KRAMER, WOLFGANG, HOLMWOOD, GRAHAM, DR..

LA INVENCION TRATA DE NUEVAS OXAZOLINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN DONDE A ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO EN CADA CASO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; B ES FENILO, FENILALQUILO, FENILALQUENILO, FENOXIALQUILO O FENILTIOALQUILO EN CADA CASO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; D ES HIDROGENO O ALQUILO; E ES HIDROGENO O ALQUILO; Y G ES HIDROGENO O ALQUILO; VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.

OXAZOLINAS Y TIAZOLINAS ARTROPODICIDAS.

(16/03/2002). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LAHM, GEORGE, PHILIP, STEVENSON, THOMAS, MARTIN.

SE PRESENTAN COMPUESTOS ANTROPODICIDAS Y EL USO DE LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE: A ES UN ENLACE DIRECTO O UN ALQUILENO C{SUB,1-3} DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; Z ES O O S; Y E, R1, R2, R3, R4, R5 Y Q SON SEGUN SE DEFINEN EN EL TEXTO.

DERIVADOS DE DIFENILOXAZOLINA.

(16/08/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, KRAATZ, UDO, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, KANELLAKOPULOS, JOHANNES, KLEEFELD, GERD.

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA DIFENIL-OXAZOLINA DE FORMULA (I), EN DONDE A) A ES UN FENILO SUSTITUIDO DE TRES A CINCO VECES, Y B ES UN FENILO SUSTITUIDO, O B) A ES UN FENILO SUSTITUIDO DE UNA A DOS VECES, Y B ES UN FENILO SUSTITUIDO AL MENOS TRES VECES, SIENDO AL MENOS UN SUSTITUYENTE DIFERENTE AL FLUOR, CLORO, BROMO, ALQUILO O ALCOXILO DE C{SUB,1}-C{SUB,6}; VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.

DERIVADOS DE N-(BENCILOXI SUSTITUIDO EN ORTO)IMINA Y SU USO COMO FUNGICIDAS, ACARICIDAS O INSECTICIDAS.

(01/02/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ETERES DE OXIMA DE FORMULA GENERAL (I) Y A SUS ISOMEROS Y MEZCLAS DE ISOMERO POSIBLES EN LOS CUALES (A) X ES UN ATOMO N E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O NH, O (B) X ES CH E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO, EN LOS CUALES ADEMAS R{SUB,1} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}; R{SUB,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, CICLOPROPILO O CIANO; R{SUB,3} ES CIANO, ALCOXICARBONILO C{SUB,1}-C{SUB,6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DI(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6})AMINOCARBONILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}-S((O()){SUB ,N} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARILO-S((O()){SUB,N} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HETEROARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HETEROCICLILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O HETEROCICLILCARBONILO SUSTITUIDO O…

DERIVADOS DE BENZOILO HERBICIDAS.

(01/01/2000) SE DESCRIBEN UNOS DERIVADOS DE BENZOILO DE FORMULA (I), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: L Y M SON HIDROGENO, C{SUB,1} B,6} ALQUENILO, C{SUB,2} SUB,4} GRUPOS POR UNO HASTA CINCO ATOMOS DE HALOGENO O C{SUB,1} UB,4} Z ES UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, SATURADO O NO SATURADO, QUE CONTIENE DE UNO HASTA TRES HETEROATOMOS Y SELECCIONADO DEL GRUPO DEL OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO, QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, CIANO, NITRO, UN GRUPO CO 4} ,1} C{SUB,4} B,1} LOTIO, DI LMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, CIANO, NITRO, C{SUB,1} ,4} RUPO, QUE PUEDE PRESENTARSE OPCIONALMENTE TAMBIEN EN LA FORMA TAUTOMERA COMO GRUPO HIDROXI, O QUE FORMA UN SISTEMA…

N-HIDROXIUREAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

(01/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: STEVENS, RODNEY W., ANDO, AKEMI.

SE DESCRIBEN CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS DE N QUE POSEEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR EL ENZIMA 5 Y QUE POSEEN LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LOS QUE A ES ALQUILENO C SUB,1} UB,4}, CH(R), CH(R)CH SUB,2} O CH(R)CH SUB,2}CH SUB,2}, EN DONDE R ES METILO O ETILO; M Y N SON CADA UNA CERO O UNO; R SUP,1} Y R SUP,2} SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} O C=C; AR SUP,1} ES FENILO O FENILO MONOSUSTITUIDO CON HALOGENO, ALQUILO C SUB,1} QUILO C SUB,1} LENO O FENILENO MONO O DISUSTITUIDO CON HALOGENO, ALQUILO C SUB,1} C SUB,4}, ALCOXI C SUB,1} C SUB,4} SUSTITUIDO CON HALO O ALCOXI C SUB,1} ITUIDO CON HALO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ALERGIA Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS Y COMO EL INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS ENFERMEDADES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRANS-(5R)-2-OXAZOLINAS 2,4,5-TRISUBSTITUIDAS.

(01/07/1999). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO, VILLA, MARCO, GIORDANO, CLAUDIO.

ES DESCRITO UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2,4,5-COMPONENTES 2-OXAZOLINES TRISUSTITUIDOS QUE TIENEN CONFIGURACION TRANS-(5R) DE PRECURSORES, EN DONDE EL ATOMO DE CARBONO QUE ESTARA EN POSICION 5 EN EL ANILLO OXAZOLINE, TIENE CONFIGURACION S.

OXAZALINAS Y TIAZOLINAS ARTROPODICAS.

(16/11/1997) COMPUESTOS ACTIVOS ARTOPRODICIDAS, COMPOSICIONES Y UN METODO PARA SU UTILIZACION, TENIENDO LOS COMPUESTOS LA FORMULA (I) EN LA QUE A ESTA SELECCIONADO DEL GRUPO QUE TIENE UN ENLACE DIRECTO Y UNA CADENA ALQUILENO C1-C3 LINEAL O RAMIFICADA; E ESTA SELECCIONADO DEL GRUPO ALQUILO C1-C4 Y HALOALQUILO C1-C4; Z ESTA SELECCIONADO DEL GRUPO O Y S; Q ES 1,2 O 3; Q ES UN SISTEMA DE ANILLO AROMATICO DE 5 (I) ANILLO AROMATICO MONOCICLICO QUE CONTIENE DE 1 A 4 HETEROATOMOS INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL GRUPO DE 0-4 NITROGENO, 0-1 OXIGENO Y 0-1 AZUFRE; (II) ANILLO CARBOBICICLICO FUNSIONADO QUE CONTIENE DE 8 A 12 CARBONOS; (III) ANILLO CARBOTRICICLICO FUSIONADO QUE CONTIENE DE 12 A 16 CARBONOS; (IV) ANILLO BICICLICO…

HETEROARILMETILBENZOL.

(01/05/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LANG, MARC.

ENLACES DE LA FORMULA I EN EL QUE Z, X, R, R SUB 0, R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 2 QUE TIENEN LOS EQUIVALENTES DADOS EN LA DESCRIPCION CONTIENEN GRANDES CUALIDADES FARMACEUTICAS Y SON ESPECIALMENTE EFICACES CONTRA TUMORES. SE RECONOCEN CON LA FORMA ANTERIORMENTE CITADA.

PROCESO DE FLUORINIZACION MEJORADO.

(01/10/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SCHUMACHER, DORIS, P., MURPHY, BRUCE L., CLARK, JON E.

SE DISPONE UN PROCESO DE ALTO LIMITE ELASTICO PARA CONVERTTIR UN COMPUESTO HIDROXILICO AL CORRESPONDIENTE DERIVADO FLUORO POR REACCION DEL COMPONENTE HIDROXILICO CON UNA (ALFA) - (ALFA) - DIFLUOROALQUILAMINA BAJO PRESION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FLORFENICOL, SUS ANALOGOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LA OXAZOLINA PARA DICHO PROCEDIMIENTO.

(01/04/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SCHUMACHER, DORIS, P., WU, GUANG-ZHONG, CLARK, JON E.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO SEGUN FORMULA (IV) QUE COMPRENDE: A) CONTACTAR UN COMPUESTO DE OXAZOLINA DE FORMULA (I) CON Z ANTERIORMENTE DEFINIDO CON UN REACTIVO CAPAZ DE ESTABLECER UN EQUILIBRIO ENTRE EL COMPUESTO DE OXAZOLINA (I) Y UN COMPUESTO DE OXAZOLINA DE FORMULA (II) DESCRITO PORESTO, Y EL REACTIVO CONDUCE EL EQUILIBRIO HACIA EL COMPUESTO DE OXAZOLINA (II) POR PRECIPITACION PREFERIDA EN EL COMPUESTO (II); B) CONTACTAR EL COMPUESTO (II) CON UN AGENTE DE FLUORACION PARA OBTENER UN COMPUESTO DE OXAZOLINA FLUORIZADO DE FORMULA (III) DESCRITO POR ESTO; Y C) HIDROLIZAR EL COMPUESTO DE OXAZOLINA DE FORMULA (III) A FORMULA (IV). EN OTRA REALIZACION EL PROCESO ESTA ENCAUZADO HACIA UN PROCESO PARA PREPARAR OXAZOLINA (II) EN UN SOLO PASO.

BENCILSELENIOBENZAMIDAS DE ANILINAS Y BENCILAMINAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: EVERS, MICHEL, FISCHER, HARTMUT, BIEDERMANN, JURGEN, DR., TERLINDEN, ROLF, DR., LEYCK, SIGURD, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS BENCILSELENIOBENZAMIDAS DE ANILINAS Y BENCILAMINAS DE LA FORMULA GENERAL I PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.

DERIVADOS OXA - O TIA - ZOLINA.

(01/03/1993). Solicitante/s: YASHIMA CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD. Inventor/es: KIKUCHI,YASUO, ISHIDA, TATSUYA, IKEDA, TATSUFUMI, SUZUKI, JUNJI, ITOH, YOSHIAKI, TSUKIDATE, YOKICHI, TODA, KAZUYA.

UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA(I) DONDE X1 Y X2 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, UN HALOGENO, UN TRIFLUOROMETILO O UN TRIFLUOROMETOXI; Y1 Y Y2 SON IGUALES O NO Y CADA UNO ES UN H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN ALCOXI INFERIOR, UN ALQUILTIO INFERIOR, UN CIANO, UN NITRO, UN HALOGENO O UN TRIFLUOROMETILO; Z ES UN O O S; Y N ES 0 O 1, EXCEPTUANDO EL CASO EN QUE N ES 0 Y X1 Y X2 SON AMBOS H, EL CASO EN QUE N ES 1 Y X1 Y X2 SON MIEMBROS SELECCIONADOS DE LA CLASE CONSISTENTE EN H Y HALOGENO (EXCEPTO I), Y EL CASO EN QUE Y1 Y Y2 SON MIEMBROS SELECCIONADOS DE LA CLASE CONSISTENTE EN H Y HALOGENO (EXCEPTO I) Y GRUPOS NITRO. ESTE COMPUESTO ES UTIL COMO AGENTE INSECTICIDA Y ACARICIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-TIAZOLINA Y DE 2-OXAZOLINA.

(01/01/1986). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-TIAZOLINA Y 2-OXAZOLINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN NITRILO DE FORMULA Y-CN CON 2-MERCAPTOALQUILAMINA DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, TAL COMO, METANOL O ETANOL, A TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-TIAZOLINA Y 2-OXAZOLINA DE FORMULA (I). SIENDO: R1, R2, R3 Y R4, IGUALES O DISTINTOS ENTRE SI, H O UN ALQUILO DE C 1 A 4; X, ATOMO DE S O DE O; E Y, ALQUILO DE C 1 A 4 SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO ELEGIDOS DEL FRUPO CONSTITUIDO POR CL, BR Y F. SE UTILIZA EN REDUCIR LOS DAÑOS FRENTE A LAS PLANTAS UTILES CAUSADOS POR HERBICIDAS NO SELECTIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION HERBICIDA DE EFECTO ANTIDOTO, A BASE DE DERIVADOS DE LA (TIA)-OXAZOLIDINA.

(01/02/1983). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

_(PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION HERBICIDA, DE EFECTO ANTIDOTO, A BASE DE DERIVADOS DE LA (TIA)-OXAZOLIDINA . SE HACE REACCIONAR UNA (TIA)-OXAZOLIDINA DE FORMULA (I) CON UN CLORURO DE ACILO CL-CO-R, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE CLORURO DE HIDROGENO TAL COMO TRIETILAMINA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y LA TEMPERATURA AMBIENTE. EL PRODUCTO DE LA REACCION OBTENIDA (II) SE HACE REACCIONAR CON UN HERBICIDA ELEGIDO DE ENTRE TIOLCARBONATO, SOLO O CON 2,4-D,S-TRIAZINA, UNA ACETANILIDA, O PROPIONITRILOS EN UNA PROPORCION DE 0,0001 A 30 PARTES EN PESO DEL DERIVADO (TIA)-OXAZOLIDINA POR CADA PARTE DE HERBICIDA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS OXAZOLINAS.

(01/07/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXAZOLINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, R3-R7 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R8 ES ALQUILO INFERIOR Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION Y CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1-R8 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON ACETONA Y AMONIACO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR TAL COMO METANOL Y A LA TEMPERATURA AMBIENTE. EL AMONIACO SE PUEDE GENERAR "IN SITU", Y EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE SOMETER A N-OXIDACION MEDIANTE IRRADICACION CON LUZ ULTRAVIOLETA EN PRESENCIA DE OXIGENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS OXAZOLINAS.

(01/04/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE OXAZOLINAS. CONSISTE EN HACER REACCONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON EL COMPUESTO (II) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE MIENTRAS SE IRRADIA CONLUZ UV. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III), EN QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO O HALOGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R3, R4, R6 Y R7 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO; R8 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R9 Y R10 SON METILO O TRIFLUOROMETILO; N VALE 0 O 1.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENOXI-ALQUIL-OXAZOLINAS.

(16/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la preparación de fenoxi-alquil-oxazolinas , de la fórmula general (I) (*ver fórmula I) en la que A significa hidrógeno, un átomo de halógeno el grupo ciano o nitro, el radical amídico –CONH2 o el radical tioamídico –CSNH2, B significa hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquílico, C significa halógeno, un grupo de ciano, nitro o trifluorometilo, el radical amídico o el radical tioamídico, D significa un átomo de halógeno, el grupo ciano o el grupo nitro, n significa un número por valor de 0, 1 ó 2, R1, R2 y R3, independientemente uno de otro, significan cada uno hidrógeno o un grupo de alquilo de C1-C4 y X significa oxígeno, azufre, un grupo sulfinílico –SO- o un grupo sulfonílico –SO2-, que constituyen la materia activa en la obtención de agentes herbicidas, especialmente indicados para el tratamiento selectivo de malas hierbas en el cultivo de monocotiledóneas, particularmente en los cereales, maíz y arro.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .