CIP-2021 : C07D 307/06 : con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono,

unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

CIP-2021CC07C07DC07D 307/00C07D 307/06[3] › con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.

C07D 307/06 · · · con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Producción de sales de 4-hidroxibutirato utilizando materias primas de base biológica.

(25/12/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: PARK,SUNG MIN, MIRLEY,CHRISTOPHER, PEOPLES,OLIVER, SAMUELSON,DEREK, SENECHAL,MAX, GREDDER,JOSEPH.

Procedimiento para producir un poli(4-hidroxibutirato) deuterado, comprendiendo dicho procedimiento: - alimentar glucosa deuterada a microbios manipulados genéticamente que producen un polímero de poli(4- hidroxibutirato) (P4HB); o - fermentar en D2O microbios manipulados genéticamente que producen polímero de P4HB, con o sin glucosa deuterada como alimentación, en el que un porcentaje del carbono en el poli(4-hidroxibutirato) deuterado es carbono moderno y el porcentaje restante de carbono es carbono fósil, en el que la proporción de carbono moderno con respecto al carbono fósil proporciona una huella de carbono única que identifica la fuente del poli(4-hidroxibutirato) deuterado.

PDF original: ES-2774932_T3.pdf

Formas pseudopolimórficas de un inhibidor de la proteasa del HIV.

(17/04/2019). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland Unlimited Company. Inventor/es: VERMEERSCH,HANS WIM PIETER, THONÉ,DANIEL JOSEPH CHRISTIAAN, JANSSENS,LUC DONNÉ MARIE-LOUISE, WIGERINCK,PIET BERT PAUL.

Un pseudopolimorfo de (3R,3aS,6aR)-hexahidrofuro [2,3-b] furan-3-il (1S,2R)-3-[[(4-aminofenil) sulfonil] (isobutil) amino]-1-bencil-2-hidroxipropilcarbamato, en donde el pseudopolimorfo es un solvato de isopropanol, que contiene 50% en moles de isopropanol.

PDF original: ES-2728735_T3.pdf

Formas pseudopolimórficas de un inhibidor de la proteasa del HIV.

(12/07/2017). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: VERMEERSCH,HANS WIM PIETER, THONÉ,DANIEL JOSEPH CHRISTIAAN, JANSSENS,LUC DONNÉ MARIE-LOUISE, WIGERINCK,PIET BERT PAUL.

Un pseudopolimorfo de etanolato de (3R,3aS,6aR)-hexahidrofuro [2,3-b] furan-3-il (1S,2R)-3-[[(4-aminofenil) sulfonil] (isobutil) amino]-1-bencil-2-hidroxipropilcarbamato, para uso como medicamento.

PDF original: ES-2638412_T3.pdf

Procedimiento para la carbonilación de olefinas.

(30/11/2016) Procedimiento para la carbonilación de olefinas, caracterizado por que se hace reaccionar al menos una olefina, H2 y CO en presencia de un sistema catalítico constituido por un complejo de rutenio y al menos un ligando, representando el ligando un ligando de fósforo orgánico de una de ambas fórmulas generales (I) o (II):**Fórmula** donde R' y R" son iguales o diferentes, y representan un resto que se selecciona a partir de un grupo constituido por: (C1-C12)-alquilo, (C1-C12)-heteroalquilo, (C4-C14)-arilo, (C4-C14)-aril-(C1-C12)-alquilo, (C4-C14)-aril-O-(C1-C12)- alquilo, (C3-C14)-heteroarilo, (C3-C14)-heteroaril-(C1-C12)-alquilo,…

Antagonistas carbocíclicos de receptores de GLYT1.

(11/02/2015) El uso de un compuesto de la fórmula general**Fórmula** en la que R1/R2 con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo C1-7, -CH2)o-cicloalquilo, en el que o es el número 0 ó 1, o son bencilo o heterocicloalquilo; o R1 y R2 junto con el átomo de N al que están unidos forman un anillo que contiene -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH2)2-O-(CH2)2-, -(CH2)2-S-(CH2)2-,-(CH2)2-NR-(CH2)2-, -(CH2)2-C(O)-(CH2)2-, -(CH2)2-CF2-(CH2)2-, -CH2- CHR-(CH2)2, -CHR-(CH2)3, CHR-(CH2)2-CHR-, o es el anillo 2,6-diaza-espiro[3.3]heptano-2-carboxilato de tert-butilo y R es hidroxi, halógeno, cicloalquilo o C(O)O-alquilo C1-7,; X es -(CH2)4-, -(CH2)3-, -(CH2)2- o -CH2-; R3 es S-alquilo C1-C7, CF3, OCHF2, alcoxi C1-7, alquilo C1-7, fenilo, cicloalquilo o halógeno; R4 es CF3, alcoxi C1-7, alquilo C1-7 o halógeno y n es el número 1 ó 2; o una…

Formas pseudopolimórficas de un inhibidor de la proteasa de VIH.

(18/06/2014) Un pseudopolimorfo de etanolato de (1S,2R)-3-[[(4-aminofenil)sulfonil](isobutil)amino]-1-bencil-2- hidroxipropilcarbamato de (3R,3aS,6aR)-hexahidrofuro[2,3-b]furan-3-ilo

Formas pseudopolimórficas de un inhibidor de la proteasa de VIH.

(18/06/2014) Un pseudopolimorfo de etanolato de (1S,2R)-3-[[(4-aminofenil)sulfonil](isobutil)amino]-1-bencil-2- hidroxipropilcarbamato de (3R,3aS,6aR)-hexahidrofuro[2,3-b]furan-3-ilo para su uso en el tratamiento de una infección retroviral.

DERIVADOS DE DIHIDROFURANOS Y TETRAHIDROFURANOS 2,5-DISUSTITUIDOS Y 2,2,5-TRISUSTITUIDOS Y SU UTILIZACIÓN PARA LA PREPARACIÓN DE PERFUMES.

(30/12/2011) Compuesto de fórmula (I) en la que R1 es hidrógeno o metilo; R2 es etilo, propilo o isopropilo; el enlace entre C-3 y C-4 es un enlace simple, o la línea de puntos junto con el enlace entre C-3 y C-4 representa un enlace doble; y el enlace entre C-4' y C-5' es un enlace simple, o la línea de puntos junto con el enlace entre C-4' y C-5' representa un enlace doble, bien en configuración (E) o bien en (Z)

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ETERES CICLICOS POR REACCION EN FASE LIQUIDA.

(16/05/2004). Solicitante/s: DAIREN CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: LIN, FU-SHEN, CHEN, SHLEN CHANG, CHU, CHENG CHANG, CHOU, JUNE YEN, CHU, MING HUI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ETERES CICLICOS MEDIANTE REACCION EN FASE LIQUIDA, QUE CONSISTE EN UTILIZAR UNA ZEOLITA DE ALUMINOSILICATO CRISTALINO COMO CATALIZADOR, Y SOMETER A UN ALCANODIOL A CICLODESHIDRATACION, A UNA TEMPERATURA INFERIOR AL PUNTO DE EBULLICION DEL ALCANODIOL, PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE ETER CICLICO.

COMPOSICIONES QUELANTES QUE COMPRENDEN COMPUESTOS OXIMA.

(16/02/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FOTOPROTECTORAS QUE SON UTILES PARA SU APLICACION TOPICA PARA PREVENIR LOS DAÑOS EN LA PIEL PROVOCADOS POR UNA EXPOSICION AGUDA O CRONICA A LA LUZ ULTRAVIOLETA Y QUE CONTIENEN AGENTES QUELANTES DE LA FORMULA (I) EN DONDE -R1 Y -R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ALKILO, ARILO Y HETEROARILO, O R1 Y R2 SE PUEDEN ENLAZAR COVALENTEMENTE ENTRE SI PARA FORMAR UN ALKILO CICLICO; -M SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN = O, = S, -SR4 Y -OR4 (CUANDO M ES -OR4 O -SR4, HAY UN HIDROGENO ENLAZADO AL CARBONO AL QUE SE ENCUENTRA ENLAZADO -M); -R4 SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, ALKILO,…

DERIVADOS DE 4-CIANO-4-DEFORMILSORDARICINA.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: TSE, BRUNO.

La presente invención se refiere a derivados de 4 - ciano - 4 - deformilsordaricina que son poderosos agentes antifúngicos con un amplio espectro de actividad, a los procedimientos para su producción a las composiciones agrícolas y farmacéuticas que contienen dichos compuestos, y a los procedimientos para controlar infecciones fúngicas en humanos, animales y materiales usando dichos compuestos.

COMPOSICIONES QUELANTES QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE ALFA-DIAMINAS.

(16/10/2000) LA INVENCION COMPRENDE COMPOSICIONES FOTOPROTECTORAS QUE SON UTILES PARA APLICACIONES TOPICAS PARA EVITAR LOS DAÑOS DE LA PIEL PROVOCADOS POR LA EXPOSICION AGUDA O CRONICA A LA LUZ ULTRAVIOLETA, QUE COMPRENDEN AGENTES QUELANTES QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE CADA -R1 ESTA INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUILO, ARILO Y HETEROARILO, O LAS -R1 ESTAN COVALENTEMENTE UNIDAS ENTRE SI PARA FORMAR UN ALQUILO CICLICO; -R2 Y -R3 SON -OR4, EN CUYO CASO O NO HAY ENLACE O HAY UN ENLACE POLAR ENTRE -R2 Y EL NITROGENO COVALENTEMENTE UNIDO A -R3, CADA -R4 ESTA INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, ALQUILO, ARILO Y HETEROARILO EXCEPTO…

NUEVAS ANILINAS.

(01/12/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Inventor/es: PUJOL NOGUERA,FERRAN, PAGES SANTACANA, LLUIS, VEGA NOVEROLA, ARMANDO, PRIETO SOTO,JOSE.

NUEVAS ANILINAS DE FORMULA (I): *FIG* EN DONDE A ES UN GRUPO NITRILO O NITRO; R1 ES UN GRUPO BENCILO, C3-C7 CICLOALQUILO O FENOXI, O UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE: EN DONDE R4 ES UN GRUPO ALQUILO CONTENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES UN GRUPO C1-C4 ALQUILMERCAPTO O NR3R4 EN DONDE R3 Y R4 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO O UN GRUPO C1-C4 ALQUILO, FENILO O FENIL C1-C4 ALQUILO, O R3 Y R4 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, FORMAN UN ANILLO DE 3 A 7 MIEMBROS; RBA,N ES UN NUMERO DE 0 A 6; Y X ES NITROGENO O UN GRUPO CH; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO RBA,N ES 0, RI NO ES UN GRUPO FENOXI. LAS NUEVAS ANILINAS SON UTILES COMO FARMACOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA INMUNOLOGICO, COMO INFLAMACION Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES, EN LAS CUALES SE PRODUCE UN INCREMENTO DE INTERLEUKINA-LBETA.

UN PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACIÓN DE UN COMPUESTO DEL GRUPO DEL FURANO, METILFURANO O DIHIDROPIRANO.

(01/01/1960). Solicitante/s: THE QUAKER OATS COMPANY.

Procedimiento de hidrogenación de un compuesto seleccionado entre furano, metilfurano o dihidropirano que comprende poner en contacto dicho compuesto en fase vapor en presencia de un catalizador de niquel reducido y un veneno para dicho catalizador con un gas que contiene hidrógeno, a una temperatura de hidrogenación por debajo de unos 120ºC., escogiéndose dicho veneno entre alcohol furfurílico y alcohol tetrahidrofurfurílico.

UN PROCEDIMIENTO DE HIDROGENAR UN COMPUESTO DEL GRUPO DEL FURANO, METILFURANO Y DIHIDROFURANO.

(01/01/1960). Solicitante/s: THE QUAKER OATS COMPANY.

Procedimiento de hidrogenar un compuesto del grupo furano, metilfurano y dihidropirano que comprende poner en contacto dicho compuesto en fase vapor en presencia de una catalizador de niquel reducido y una amina con un gas que contenga hidrógeno, a una temperatura de hidrogenación por debajo de unos 120º C.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .