CIP-2021 : C07D 263/22 : con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono,
unidos directamente a los otros átomos de carbono del ciclo.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 263/00 › C07D 263/22[6] › con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos directamente a los otros átomos de carbono del ciclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 263/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,3 u oxazol-1,3 hidrogenado.
C07D 263/22 · · · · · · con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos directamente a los otros átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de fabricación de compuestos de feniletilamina.
(05/04/2017) Un método adecuado para la fabricación a gran escala de una sal farmacéuticamente aceptable de una feniletilamina de fórmula B:**Fórmula**
en donde R2, R3, R4, R5, R6, Ra, Rß y Rn se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, C1-20-alquilo, - C(O)R' en donde R' es un C1-20-alquilo o C6-20-arilo, C6-20-arilo, -C(O)NR'R" en donde R' y R" se seleccionan independientemente de C1-20-alquilo o C6-20-arilo, o Rn es -CH2Ph;
en donde "alquilo" representa un grupo hidrocarburo saturado de cadena cíclica, ramificada o lineal; comprendiendo dicho método
(a) la reducción de un compuesto de fórmula A en al menos un solvente en la ausencia de ácido o base:**Fórmula**
…
Derivados de 3-(2-aril-cicloalquenilmetil)-oxazolidin-2-ona como inhibidores de la proteína de transferencia de ésteres de colesterol (CETP).
(14/12/2016) Derivados de cicloalquenil arilo de la siguiente fórmula 1, racematos, mezclas racémicas, enantiómeros, mezclas diastereoméricas, diastereómeros, atropisómeros y mezclas de atropisómeros de los mismos, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, hidratos de los mismos o solvatos de los mismos:**Fórmula**
en la que
B1 y B2 son cada uno independientemente N o C, con la condición de que ambos B1 y B2 no pueden ser N al mismo tiempo, y si uno de B1 y B2 es N, R2 o R5 está ausente;
R1 y R2 son cada uno independientemente H, -F, -OH, -NH2, -C(=O)H, -CH2OH, -Oalquilo C1-C6, -Salquilo C1-C6, -CH2Oalquilo C1-C6, -NH(alquilo C1-C6), -NH(C=O)(alquilo C1-C6), -N(alquilo C1-C6)2, o**Fórmula**
R1 y R2 junto con los átomos de carbono a los que están enlazados pueden formar…
Ácidos aminoindano-carboxílicos y aminotetralin-carboxílicos sustituidos y su uso.
(24/08/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
n representa los números 1 o 2
y
A representa un grupo de fórmula**Fórmula**
en la que
* señala el respectivo sitio de unión con el resto de la molécula,
L1 significa alcanodiílo (C1-C5) de cadena lineal,
x significa los números 1, 2 o 3, pudiendo estar intercambiado uno de estos grupos CH2 por -O-, R1A y R1B significan independientemente entre sí hidrógeno o metilo,
L2 significa un enlace o un alcanodiílo (C1-C5) de cadena lineal,
Ar significa fenilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros con hasta tres heteroátomos de la serie de N, O y/o S, R2 significa un sustituyente seleccionado de la serie flúor, cloro, bromo, ciano, alquilo (C1-C4), trifluorometilo, alcoxilo (C1-C4) y trifluorometoxilo,
…
Método de fabricación de compuestos de feniletilamina.
(24/08/2016). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: FISHBEIN,PAUL LOREN, MENCEL,JAMES JOSEPH.
Un método de fabricación de una feniletilamina de fórmula B:**Fórmula**
en donde
R2, R3, R4, R5, R6, Rß y Rn son hidrógeno, y Ra es un grupo -CH3; o
R2, R3, R4, R5, R6 y Rß son hidrógeno, y Ra y Rn son grupos -CH3;
comprendiendo dicho método la reducción de un compuesto de fórmula A en un solvente en la ausencia de ácido o base:**Fórmula**
en donde R2, R3, R4, R5, R6, Ra, Rß y Rn son como se definen anteriormente.
PDF original: ES-2604316_T3.pdf
Tinta de impresión con inyección de tinta que comprende N-viniloxazolidinona.
(22/06/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: KUNSMANN-KEITEL, DAGMAR, PASCALE, GUENTHER, ERHARD, ABDALLAH,Radwan, DANDOLA,GIOVANNI, LOISEL,EDOUARD.
Uso de una composición curable por radiación como tinta de impresión para impresión con inyección de tinta, en la que la composición curable por radiación comprende N-viniloxazolidinona de fórmula I**Fórmula**
en la que R1 a R4 independientemente el uno del otro son un átomo de hidrógeno o un radical orgánico que no tiene más de 10 átomos de carbono.
PDF original: ES-2655486_T3.pdf
Derivados de 8-alcoxi-aminotetralina sustituidos y su uso.
(22/07/2015) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
n representa el número 1,
R1 representa hidrógeno o metilo,
y
A representa un grupo de fórmula**Fórmula**
en las que
* caracteriza los puntos de unión respectivos con el resto de la molécula,
L1 significa alcano (C1-C5)-diílo de cadena lineal, que puede estar sustituido una o dos veces con metilo y una o dos veces con flúor,
Z significa hidrógeno, flúor, ciano, trifluorometilo o un grupo de fórmula**Fórmula**
en la que
** caracteriza los puntos de unión con el grupo L1,
x representa los números 1, 2 ó 3, en donde uno de estos grupos CH2 se puede intercambiar con -O-, y R5A y R5B representan independientemente uno de otro hidrógeno o metilo,
L2 significa un enlace o alcano (C1-C5)-diílo de cadena lineal,
Ar significa…
Nuevo derivado de amida y su uso como medicina.
(30/10/2013) Un derivado de amida representado por la siguiente fórmula (I)**Fórmula**
en donde A es un grupo representado por la siguiente fórmula**Fórmula**
en donde el benceno y la piridina tienen en forma opcional uno o los mismos o diferentes 2 o 3 sustituyentesseleccionados de alquilo que tiene una cantidad de carbonos de 1 - 6 y que tiene sustituyente(s) en forma opcional,alquenilo que tiene una cantidad de carbonos de 2 - 6 y que tiene sustituyente(s) en forma opcional, alquinilo quetiene una cantidad de carbonos de 2 - 6 y que tiene sustituyente(s) en forma opcional, cicloalquilo que tiene unacantidad de 10 carbonos de 3 - 6 y que tiene sustituyente(s) en forma opcional, arilo que tiene una cantidad decarbonos de 6 - 10 y que tiene sustituyente(s)…
ANACETRAPIB y otros inhibidores de CETP.
(26/09/2012) Un compuesto que tiene Fórmula 1, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
Y es - (CRR1) -;
X se selecciona entre el grupo que consiste en -O-, -NH-, y -N (alquilo C1-C3);
Z es -C (≥O) -;
Cada R se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H y alquilo C1-C2; B se selecciona entre el grupo que consiste en A1 yA2, en el que A1 tiene la estructura:
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, -alquilo C1-C3, y - (C (R) 2) nA2, en el que -alquilo C1-C3 está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en H, -alquilo C1-C3, A1, y - (C (R) 2) nA2, en el que -alquilo C1-C3 está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos; En la que uno de B y R2 es A1; y uno de B, R1,…
ÁCIDOS DICARBOXILICOS SUSTITUIDOS CON LACTAMA Y SU USO.
(13/02/2012) Compuesto de fórmula (I) en la que A representa un grupo de fórmula en la que * significa el sitio de unión con el grupo E, R4 significa alquilo (C1-C6) o fenilo, x significa el número 0, 1 ó 2, en el que, en el caso de que el sustituyente R4 1aparezca dos veces, sus significados pueden ser iguales o diferentes, e y significa el número 2, 3 ó 4, en el que un grupo CH2 puede intercambiarse por -O- o >N-R4A, en el que R4A representa hidrógeno, alquilo (C1-C6) o fenilo, E representa alcanodiílo (C2-C6), alquenodiílo (C2-C6) o alquinodiílo (C2-C6), que pueden estar sustituidos en cada caso una o varias veces con flúor, m representa el número 1 ó 2, R1, R2 y R3 independientemente entre sí representan un sustituyente seleccionado de la serie halógeno, alquilo (C1-C6), trifluorometilo, alcoxilo (C1-C6), trifluorometoxilo,…
(07/05/2010) Utilización como ingrediente de fragancia de un carbamato de fórmula (I)
DERIVADOS DE OXAZOL SUSTITUIDOS POR ACIDO CARBOXILICO PARA USO COMO ACTIVADORES DE PPAR-ALFA Y GAMMA EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES.
(01/01/2007) Compuestos de fórmula (I) (Ver fórmula) en donde R 1 es arilo o heteroarilo; R 2 , R 3 , R 4 y R 6 independientemente el uno del otro son hidrógeno, hidroxilo, alquenilo C2 - 8, halógeno, alquilo C1 - 7 o alcoxilo C1 - 7, en donde al menos uno de R 2 , R 3 , R 4 y R 6 no es hidrógeno, o R 3 y R 4 están unidos el uno al otro para formar un anillo junto con los átomos de carbono a los que están unidos, y R 3 y R 4 juntos son -CH=CH-S-, -S-CH=CH-, -CH=CH-O-, -O-CH=CH-, -CH=CH-CH=CH-, -(CH2)3 - 5-, -O-(CH2)2 - 3- o -(CH2)2 - 3-O- y, en donde R 2 y R 6 son como se ha definido antes; R 5 es alcoxilo C1 - 7, alqueniloxilo C2 - 8, (Ver fórmula) R 7 es hidrógeno o alquilo C1 - 7; R 8 es hidrógeno o alquilo C1 - 7; R 9 es hidrógeno o alquilo C1 - 7; R 10 es arilo; n es 1, 2 o 3; en donde…
OXAZOLIDINONTIOAMIDAS CON SUSTITUYENTES PIPERAZINAMIDA.
(16/03/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HESTER, JACKSON, B., JR..
Un compuesto de la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que R1 es H, alquenilo C2-4, -(CH2)0-2-cicloalquilo C3-6, o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con 1-3 F, 1-2 Cl o CN; R2 y R3 son independientemente H, F, Cl o alquilo C1- 2; y R4 es (a) -CO-CHPh-O-alcanoilo C1-4, (b) -CO-CH2-S(O)0-2-CH3, (c) -CS-alquilo C1-4, (d) -CO-CH2-O-CO2-(CH2)2-OCH3 , (e) -CO-CH2-O-CO-NH-alquilo C1-3, (f) -CO-(CH2)0-1-CO-CH3, o (g) -CN.
COMPUESTOS DE FENOXIPROPILAMINA.
(16/12/2005) Un compuesto de la **fórmula** en la cual cada símbolo en la fórmula tiene el significado siguiente: un enlace representado por una línea continua y una línea de puntos indica un enlace doble o un enlace simple; X es un grupo hidroxi; R5 es un grupo arilo, o grupo arilo sustituido con uno o más grupos seleccionados del grupo constituido por átomo de halógeno, trifluorometilo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, arilo, aralquilo, oxo, y alcoxialquilo, Z es nulo o -CH2-, y R6 es átomo de hidrógeno, grupo hidroxi, grupo acetamido, grupo carboxilo, grupo alcoxicarbonilo, grupo ciano o grupo alcoxi C1- C8; R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C18 o un átomo de halógeno; V es -CH2-, -O-, -S- o la fórmula -N(R4)-, en la cual R4 es átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1- C18 o grupo aralquilo; W es nulo o -CH2-; R7 es un grupo heterocíclico saturado…
COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DICKMAN, DANIEL, A., STONER, ERIC J., COOPER, ARTHUR J., PLATA, DANIEL J., KOLACZKOWSKI, LAWRENCE, LIU, JIH-HUA, NORBECK, DANIEL, W, SHAM, HING, LEUNG, KEMPF, DALE J., HANNICK, STEVEN, M., OLIVER, PATRICIA, A., TIEN, JIEH-HEH, J., CHEN, XIAOQI, BETEBENNER, DAVID, A., HERRIN, THOMAS, R., KUMAR, GONDI, N., CONDON, STEPHEN, L., STENGEL, PETER, J., PATEL, KETAN, M.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), COMO INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE VIH. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA INFECCION POR VIH.
DERIVADOS DE ALQUILENODIAMINA.
(16/11/1998). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: MASAKI, MITSUO, MIYAKE, NORIHISA, TENDO, ATSUSHI, TAKEDA, HIROMITSU, ISHIDA, MICHIKO, SHINOZAKI, HARUHIKO.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILENODIAMINA DE LA SIGUIENTE FORMULA, QUE SON EFICACES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISURIA: EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O UN GRUPO DE FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, NAFTILO, O HETEROCICLICO AROMATICO; R2 FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, NAFTILO O UN GRUPO HETEROCICLIDO AROMATICO; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O ARILO; O R3 Y R4 SE COMBINAN PARA FORMAR UNO DE LOS GRUPOS HETEROCICLICOS EN MIEMBROS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS 5Z ES N ES UN NUMERO ENTERO DE 0.
AGENTES DE CONTRASTE RADIOGRAFICO NO IONICOS.
(16/12/1995). Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: PILLAI, RADHAKRISHNA, MARINELLI, EDMUND R., RANGANATHAN, RAMACHANDRAN S., ARUNACHALAM, THANGAVEL.
NUEVOS AGENTES DE CONTRASTE RADIOGRAFICO NO IONICOS QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE Y ES UN ENLACE SENCILLO -CH SUB 2 CH SUB 2-, -CH SUB 2O, -OCH SUB 2-, R SUB 1 Y R SUB 2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON R SUB 3 Y R SUB 4 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO, METILO O -CH SUB 2 CH SUB 2 OH; R SUB 5 ES HIDROGENO, ALQUILO, -CH SUB 2 CH SUB 2 OH, CH SUB 2 OH U OH Y R SUB 6 ES ALQUILO, -CH SUB 2 CH SUB 2 OH, CH SUB 2 OH, OH O HIDROGENO Y PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE A R SUB 5 Y M ES CERO O UNO SIEMPRE Y CUANDO NO HAYA UN ATOMO DE METILENO O UNO DE CARBONO DE METINO DEL ANILLO HETEROCICLICO UNIDO A TANTO UN ATOMO DE NITROGENO COMO A UNO DE OXIGENO CON LA CONDICION ADICIONAL DE QUE CUANDO Y ES UN ENLACE SENCILLO M NO ES CERO. ESTOS NUEVOS AGENTES DE CONTRASTE SON DISOLUBLES EN AGUA Y TIENEN PROPIEDADES VENTAJOSAS DE OSMOLALIDAD.
2-ALQUIL-4-METOXI-5-AMINOFENOL O UNA SAL DEL MISMO, O BIEN AMINOFENOL 2-ALQUIL-4-METOXIDO-5-SUSTITUIDO O UNA SAL DEL MISMO, Y COMPUESTO COLORANTE PARA FIBRAS DE QUERATINA QUE COMPRENDE LOS MISMOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: NISHIZAWA, YOSHINORI, TAMURA, TADASHI, KIYOMINE, AKIRA, TAGAMI, HIDETOSHI, YOSHIHARA, TORU, KAWASE, JIRO.
SE PRESENTA UN 2-ALQUIL-4-METOXI-5-AMINOFENOL O UNA SAL DEL MISMO; UN 2-ALQUIL-4-METOXI-5-MICROFENOL O UN MESILATO DE 2-ALQUIL-4-METOXI-5-NITROFENIL , SIENDO CADA UNO DE LOS CUALES UN INTERMEDIARIO EN LA PREPARACION DE 2-ALQUIL-4-METOXI-5-AMINOFENOL; ASI MISMO SE PRESENTA UN COMPUESTO COLORANTE PARA FIBRAS DE QUERATINA QUE COMPRENDE UN MATERIAL DESARROLLADOR DE COLOR Y EL 2-ALQUIL-4-METOXI-5-AMINOFENIL O LA SAL DEL MISMO COMO AGENTE DE ACOPLAMIENTO. ADEMAS SE PRESENTA UN AMINOFENOL 2-ALQUIL-4-METOXI-5-SUSTITUIDO O UNA SAL DEL MISMO; UN DERIVADO DEL AMINOFENOL 2-ALQUIL-4-METOXI-5-SUBSTITUIDO , QUE ES UN PRODUCTO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DEL AMINOFENOL-2-ALQUIL-4-METOXI-5-SUBSTITUIDO; Y UN COMPUESTO COLORANTE PARA FIBRAS DE QUERATINA QUE COMPRENDE UN MATERIAL DESARROLLADOR DEL COLOR Y EL AMINOFENOL 2-ALQUIL-4-METOXI-5-SUBSTITUIDO O LA SAL DEL MISMO COMO AGENTE DE ACOPLAMIENTO.
PREPARACIONES PARA TEÑIR EL CABELLO POR OXIDACION, A BASE DE 4-AMINO-2-AMINOMETIL-FENOLENO.
(01/12/1991) PREPARACIONES PARA TEÑIR EL CABELLO POR OXIDACION, A BASE DE 4-AMINO-2-AMINOMETIL-GENOLENO , DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTE UNA DE OTRA, EQUIVALEN A HIDROGENO, ALQUILO, HIDROXIALQUILO, AMINOALQUILO, MONO O DIALQUILAMINOALQUILO , ACILAMINOALQUILO, ARIL O ALQUILSULFONILAMINOALQUILO , CARBAMIDOALQUILO, ACILO, ARIL O ALQUILSULFONILO O CARBAMOILO, POR EL QUE EL RESTO ALQUILO PRESENTA RESPECTIVAMENTE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O POR MEDIO DE R1 Y R2, FORMA UN ANILLO DE CINCO O SEIS ELEMENTOS, HETEROCICLICO NO AROMATICO, QUE PUEDE PRESENTAR ADICIONALMENTE UN GRUPO OXO, O SUS SALES COMO SUSTANCIAS DE DESARROLLO. OBJETO DE LA SOLICITUD…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 1,3-OXAZOLIDINA-2-ONA.
(01/04/1988). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD..
METODO DE PREPRAR UN DERIVADO DE 1,3-OXAZOLIDINA-2-ONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, A TEMPERATURA DE 50JC, EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO O CARBONATO SODICO, UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DURANTE UN TIEMPO DE 2 A 50 HORAS PARA OBTENER DERIVADOS DE 1,3-OXAZOLIDINA-2-ONA DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON C 3 A 8; X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 3; Y N ES UN ENTERO DE 4 A 6. TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS Y COMO PRODUCTO QUIMICO PARA SER EMPLEADO EN EL CAMPO DE LA AGRICULTURA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 1,3-OXAZOLIDINA-2-ONA.
(01/11/1987). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 1,3-OXAZOLIDINA-2-ONA , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS DEL MISMO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE ENTRE 3 Y 8 ATOMOS DE CARBONO; X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C3; Y N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 6, CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE A ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALCOXILO C1-C3 O TRICLOROMETILOXI, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -15 Y 40 GRADOS, Y EN PRESENCIA DE UNA BASE. DE APLICACION COMO AGENTES NEUROTRANSMIDORES EXCITANTES DEL SISTEMA NERVIOSO. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXAZOLIDIN-2-ONAS.
(16/04/1984). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXAZOLIDIN-2-ONAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE HALOGENOMETILIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), POR TRATAMIENTO CON FORMALDEHIDO, PARAFORMALDEHIDO O METILAL EN PRESENCIA DEL CORRESPONDIENTE HIDRAZIDO HALOGENADO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 120JC.TAMBIEN SE PUEDE EFECTUAR LA HALOGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I),POR TRATAMIENTO CON CLORURO O BROMURO DE SULFURILO, A TEMPERATURA ENTRE 100JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS, DE LA CIRCULACION Y DE LOS VASOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ANILIDA CON SUSTITUCION HETEROCICLICA.
(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..
Procedimiento para preparar derivados de anilida con sustitución heterocíclica de fórmula general: **fórmula** donde R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo cilo-alcohilo opcionalmente sustituido que tiene 3 a 5 átomos de carbono en el anillo y un total de 3 a 6 átomos de carbono, o un grupo alcohilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo alquenilo que tiene 2 a 3 átomos de carbono, los cuales grupos pueden estar sin sustituir o sustituidos con uno o más átomos de flúor, cloro y/o bromo; R2 representan un átomo de flúor, cloro o bromo, un grupo trifluorometilo, nitro o ciano, o un grupo alcohilo , alcoxi o alcohiltio que tiene de 1 a 6 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HETEROCICLOS AMINOALCOHILICOS.
(01/10/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HETEROCICLOS AMINOALCOHILICOS.
(01/10/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HETEROCICLOS AMINO-ALCOHILICOS.
(01/10/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HETEROCICLOS AMINOALCOHILICOS.
(01/10/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HETEROCICLOS AMINO-ALCOHILICOS.
(01/10/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HETEROCICLOS AMINOALCOHILICOS.
(01/10/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HETEROCICLOS AMINO-ALCOHILICOS.
(01/10/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HETEROCICLOS AMINOALCOHILICOS.
(01/10/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HETEROCICLOS AMINO-ALCOHILICOS.
(01/10/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS CON AL MENOS DOS HETEROATOMOS EN EL ANILLO.
(01/09/1976). Solicitante/s: SNAM PROGETTI, S. P. A..
Resumen no disponible.
