CIP-2021 : C07D 251/28 : Solamente átomos de halógeno, p. ej. cloruro cianúrico.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 251/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de triazina-1,3,5.
C07D 251/28 · · · · Solamente átomos de halógeno, p. ej. cloruro cianúrico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SUSPENSIONES DE CLORURO DE CIANURILO EN LIQUIDOS ACUOSOS.
(16/07/1995). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: VANHEERTUM, RUDOLF, HENDRICX, RICHARD, KRIEBITZSCH, NORBERT DR., VAN DE VELDE, FRANCOIS, SCHIRRMACHER, RUDIGER.
EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA SUSPENSION DE CLORURO DE CIANURILO EN UN LIQUIDO ACUOSO PARTICULARMENTE AGUA. EL CALDO DE CLORURO DE CIANURILO SE PULVERIZA CON APLICACION DE UN DISPOSITIVO DE PULVERIZACION CON UNA TOBERA DE PULVERIZACION SUMERGIDA EN UN LIQUIDO ACUOSO. SE EVITA EL ATASCAMIENTO EN UNA TOBERA DURANTE LA FASE DE TRANSPORTE Y PUESTA EN MARCHA CRITICA, YA QUE ANTES O DESPUES DE LA PULVERIZACION EL VAPOR DE AGUA SOBRECALENTADO SE CONDUCE A TRAVES DE LA PARTE DEL DISPOSITIVO DE PULVERIZACION EN CONTACTO CON EL CALDO DE CLORURO DE CIANORILO. UNA SUSPENSION DE CLORURO DE CIANORILO CON CAPACIDAD DE REACCION SE OBTIENE, EN DONDE SE PULVERIZA UNA MEZCLA DE CLORURO DE CIANURILO Y VAPOR DE AGUA SOBRECALENTADO.
METODO PARA PREPARAR 2, 4, 6-TRIFLUORO-1, 3, 5-TRIACINA.
(01/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GROTSCH, GEORG.
LA INVENCION DESCRIBE UN METODO PARA PREPARAR GRANDES PRODUCCIONES DE 2, 4, 6-TRIFLUORO-1, 3, 5-TRIACINA (FLORURO CIANURICO) DE GRAN PUREZA A TEMPERATURAS RELATIVAMENTE BAJAS AL SOMETER A REACCION 2, 4, 6-TRICLORO -1, 3, 5-TIACINA (CLORURO CIANURICO) O TRIACINAS 1, 3, 5 CLORADAS/FLUORINADAS MEZCLADAS CON POR LO MENOS UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE SODIO, POTASIO O FLUORURO CALSIO, O CUALQUIER MEZCLA DE ESTOS FLUONOROS DE METAL ALCALINO, EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 30 C Y 110 C APROXIMADAMENTE, Y AISLANDO MEDIANTE DESTILACION EL 2, 4, 6-TRIFLUORURO-1, 3, 5-TRIACINO ASI FORMADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORURO DE TRICIANOGENO EN FORMA SOLIDA Y-O LIQUIDA A PARTIR DE UN VAPOR DE CLORURO DE TRICIANOGENO.
(16/04/1985). Solicitante/s: SKW TROSTBERG AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORURO DE TRIANOGENO EN FORMA SOLIDA Y/O LIQUIDA A PARTIR DE UN VAPOR DE CLORURO DE TRICIANOGENO.COMPRENDE: A) DILUIR VAPOR DE CLORURO DE TRICIANOGENO IMPURIFICADO EN UNA CORRIENTE DE AIRE ENTRE 60 Y 140JC E INTRODUCIRLO EN UNA CAMARA DE SEPARACION CUYA PARTE INFERIOR SE ENCUENTRA ENTRE 20 Y 50JC; B) INTRODUCIR EL CLORURO DE TRICIANOGENO SOLIDO PRECIPITADO, EN UNA CUBA DE FUSION CON UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 146JC MANTENIDA APROVECHANDO EL CALOR PRODUCIDO DURANTE LA TRIMERIZACION DEL CLOROCIANO; Y C) VOLVER A INTRODUCIR EL VAPOR DE CLORURO DE TRICIANOGENO, HASTA ALCANZAR EL GRADO DE PUREZA DESEADO Y PREVIA DILUCION EN AIRE CALIENTE EN LA CAMARA DE SEPARACION Y EXTRAER DE LA MISMA LOS GASES LIBRES DEL VAPOR DE CLORURO DE TRICIANOGENO POR ENCIMA DE LA ZONA DE SUBLIMACION.SE UTILIZA EN LA FABRICACION DE COLORANTES PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORURO DE TRICIANOGENO SOLIDO A PARTIR DEL VAPOR DE CLORURO DE TRICIANOGENO.
(16/04/1985). Solicitante/s: SKW TROSTBERG AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORURO DE TRICIANOGENO SOLIDO A PARTIR DEL VAPOR DE CLORURO DE TRICIANOGENO.CONSISTE EN: A) INTRODUCIR, MEDIANTE UNA TUBERIA DE ALIMENTACION DE UN ANGULO DE INCLINACION CON RELACION A LA HORIZONTAL DE 30 A 50J; VAPOR DE CLORURO DE TRICIANOGENO Y AIRE FRIO, A UNA TEMPERATURA DE 10 A 25JC, EN CANTIDADES DE 50 A 75 KGS DE AIRE FRIO POR 100 KGS DE VAPOR DE CLORURO DE TRICIANOGENO, EN LA CAMARA DE SEPARACION ; B) MEZCLAR INTENSAMENTE Y EXTRAER LOS GASES DE ESCAPE LIBRES DE CLORURO DE TRICIANOGENO EN LA PARTE SUPERIOR DE LA CAMARA DE SEPARACION , Y EL CLORURO DE TRICIANOGENO SOLIDO EN LA PARTE INFERIOR DE LA CAMARA DE SEPARACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SUSPENSIONES O SOLUCIONES DE CLORURO DE CIANURILO EN AGUA.
(01/08/1980). Solicitante/s: DEUTSCHE GOLD-UND SILBER-SCHEIDEANSTALT VORMALS RO.
Procedimiento para la preparación de suspensiones o soluciones de cloruro de cianurilo en agua con ayuda de una boquilla, caracterizado porque cloruro de cianurilo líquido, que preferentemente está libre de cloro y de cloruro de cianógeno, a temperaturas en su margen de fusión, eventualmente en presencia de un gas inerte, se rocía dentro de un recipiente de forma tubular a través de una boquilla, de preferencia una boquilla rociadora, que se encuentra en la cabeza de dicho recipiente de forma tubular, estando cerrado o siendo cerrable por su parte superior este recipiente de forma tubular, y estrechándose en forma de pecho en su, parte inferior hacia un orificio de salida, y en el que el agua sale a través de una o preferentemente varias boquillas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SUSPENSIONES O SOLUCIONES DE CLORURO DE CIANURILO.
(16/04/1980) Procedimiento para la preparación de suspensiones o soluciones de cloruro de cianurilo en disolventes orgánicos, por puesta en contacto de cloruro de cianurilo líquido con los disolventes orgánicos con ayuda de una boquilla, caracterizado porque se incorpora cloruro de cianurilo liquido, que preferentemente esta libre de cloro y de cloruro de cianógeno, a temperaturas en su margen de fusión, eventualmente en presencia de un gas inerte, por rociado en un recipiente de forma tubular a través de una boquilla, de preferencia un a boquilla rociadora, que se encuentra en la cabeza de dicho recipiente, estando este recipiente de forma tubular…
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE SUSPENSIONES O SOLUCIONES DE CLORURO DE CIANURILO.
(16/04/1980) Procedimiento para la preparación de suspensiones o soluciones de cloruro de cianurilo en disolventes orgánicos, por puesta en contacto de cloruro de cianurilo líquido con los disolventes orgánicos con ayuda de una boquilla, caracterizado porque se incorpora cloruro de cianurilo liquido, que preferentemente esta libre de cloro y de cloruro de cianógeno, a temperaturas en su margen de fusión, eventualmente en presencia de un gas inerte, por rociado en un recipiente de forma tubular a través de una boquilla, de preferencia un a boquilla rociadora, que se encuentra en la cabeza de dicho recipiente, estando este recipiente de forma tubular…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORURO DE CIANURILO SOLIDO.
(01/04/1980). Solicitante/s: DEUTSCHE GOLD-UND SILBER-SCHEIDEANSTALT VORMALS.
Procedimiento para la obtención de cloruro de cianurilo sólido por atomización de cloruro de cinaurilo líquido en presencia de un medio refrigerante, caracterizado porque se atomiza eventualmente con medio propulsor cloruro de cianurilo líquido, que preferentemente está exento de cloro y de cloruro de cianógeno, con ayuda de un dispositivo atomizador en una cámara de separación, mientras que simultáneamente con el cloruro de cinaurilo se atomiza asimismo un medio refrigerante líquido por un dispositivo atomizador separado del primero, se retira el cloruro de cianurilo soldificado desde la cámara de separación, y se evacúa el medio refrigerante resultante, ahora en forma gaseosa, que contiene cloruro de cinaurilo, desde la parte inferior de la cámara de separación.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE CLORURO DE CIANURILO SOLIDO.
(01/04/1980). Solicitante/s: DEUTSCHE GOLD-UND SILBER-SCHEIDEANSTALT VORMALS.
Procedimiento mejorado para la obtención de cloruro de cianurilo sólido por atomización de cloruro de cianurilo líquido, caracterizado porque se atomiza cloruro de cianurilo líquido, que preferentemente ha sido liberado lo más ampliamente posible de cloro y de cloruro de cianógeno, en una cámara de separación con ayuda de un dispositivo atomizador conocido, y se solidifica por enfriamiento indirecto.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE CLORURO DE CIANURILO EN FORMA SOLIDA Y LIQUIDA.
(16/02/1980) Procedimiento mejorado para la obtención de cloruro de cianurilo en forma sólida o líquida, a partir de la mezcla de reacción que resulta de la trimerización de cloruro de cianógeno, caracterizado porque la mezcla gaseosa de reacción es introducida en una combinación de aparatos, consistente esencialmente en una columna de extracción y un condensador conectado detrás de ella, de preferencia un condensador de cabezas, preferentemente por encima de la columna de extracción, y se mantiene el colector de la columna de extracción a la temperatura de ebullición del cloruro de cianurilo, después de lo cual se enfría el cloruro de cianurilo contenido en la mezcla gaseosa de reacción a la salida del condensador a una temperatura…
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE CLORURO DE CIANURILO EN FORMA SOLIDA Y LIQUIDA.
(16/02/1980). Solicitante/s: DEUTSCGE GOLD-UND SILBER-SCHEIDEANSTALT VORMALS.
Procedimiento mejorado para la obtención de cloruro de cianurilo en forma sólida o líquida, a partir de la mezcla de reacción que resulta de la trimerización de cloruro de cianógeno, caracterizado porque para la obtención de cloruro de cianurilo en forma líquida o sólida, la mezcla gaseosa de reacción se introduce en una combinación de aparatos, consistente esencialmente en una columna de extracción y un condensador conectado detrás de ella.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORURO DE CIANURILO EN FORMA SOLIDA O LIQUIDA.
(16/02/1980). Solicitante/s: DEUTSCHE GOLD-UND SILBER-SCHEIDEANSTALT VORMALS.
Procedimiento para la obtención de cloruro de cianurilo en forma sólida o líquida, a partir de la mezcla de reacción que resulta de la trimerización de cloruro de cianógeno, caracterizado porque para la obtención selectiva del cloruro de cianurilo en forma líquida o sólida la mezcla gaseosa de reacción se introduce en una combinación de aparatos, consistente esencialmente en una columna de extracción y un condensador conectado detrás de ella, de preferencia un condensador de cabezas, preferentemente encima de la columna de extracción, y el colector de la columna de extracción se mantiene a la temperatura de ebullición del cloruro de cianurilo.
PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE GAS RESIDUAL RESULTANTE EN LA PREPARACION DE CLORURO DE CIANURILO.
(16/02/1980). Solicitante/s: DEUTSCHE GOLD-UND SILBER-SCHEIDEANSTALT VORMALS.
Procedimiento para el tratamiento del gas residual resultante en la preparación de cloruro de cianurilo, caracterizado porque este gas residual es introducido con una presión de 1-5 bares (absolutos), preferentemente de 1-4 bares (absolutos), en la parte inferior de una columna, se hacen reaccionar en la columna con la cantidad de cianuro de hidrógeno por lo menos equivalente para la formación de cloruro de cianógeno y se conduce en contracorriente con respecto al agua alimentada en la parte superior de la columna, después de lo cual la solución acuosa de cloruro de cianógeno formada en tal caso se retira de la parte inferior de la columna y se devuelve preferentemente a la parte de preparación para la obtención de cloruro de cianógeno, mientras que el gas de escape purificado sale de la columna en su parte superior.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE S-TRIACINAS FLUORADAS.
(01/07/1979). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la preparación de s-triacinas fluoradas, caracterizado por hacerse reaccionar con fluoruro de hidrógeno, en presencia de carbón activado, 2,4,6-trihalógeno- s-triacinas que contienen un halógeno, a lo menos, distinto de flúor.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIAZINAS CLORADAS Y FLUORADAS EN FORMA MIXTA.
(01/10/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORURO CIANURICO SOLIDO FINAMENTE.
(16/08/1977). Solicitante/s: DEUTSCHE GOLD-UND SILBER-SCHEIDEANSTALT VORMALS RO.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR DICLOROCIANURATOS DE METALES ALCALINOS CONTRA LA DESCOMPOSICION TERMICA Y QUIMICA.
(16/05/1976). Solicitante/s: FMC CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE ÁCIDO TRICLOROCIANÚRICO.
(01/07/1962). Ver ilustración. Solicitante/s: OFFICE NATIONAL INDUSTRIEL DE L'AZOTE.
Resumen no disponible.
