(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PPG INDUSTRIES OHIO, INC.. Inventor/es: KUMAR, ANIL.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE INDENONAFTOPIRANO FOTOCROMICOS HETEROCICLICOS FUSIONADOS QUE POSEEN UN ANILLO HETEROCICLICO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FUSIONADO AL LADO G, H, I, N, O P DEL INDENONAFTOPIRANO. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN REPRESENTARSE POR CADA UNA DE LAS SIGUIENTES FORMULAS GRAFICAS: (I) Y (I'). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A MATERIALES HUESPEDES POLIMERICOS ORGANICOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS O QUE ESTAN REVESTIDOS POR ELLOS.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSITIONS OPTICAL, INC.. Inventor/es: KUMAR, ANIL.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE INDENONAFTOPIRANO FUSIONADOS, HETEROCICLICOS, FOTOCROMICOS QUE TIENEN UN ANILLO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO FUSIONADO AL LADO G, H, I, N, O O P DEL INDENONAFTOPIRANO. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN QUEDAR REPRESENTADOS POR CUALQUIERA DE LAS FORMULAS GRAFICAS (I), (I'). TAMBIEN SE DESCRIBEN MATERIALES RECEPTORES POLIMERICOS ORGANICOS QUE CONTIENEN O ESTAN REVESTIDOS CON TALES COMPUESTOS.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA COMPANY. Inventor/es: MITCHELL, IAN, S., LEE, TAEKYU, CHEN, WENTING, ROBICHAUD, ALBERT, J., DENG, WEI, HAYDAR, SIMON, MC CLUNG, CHRISTOPHER, D., CALVELLO, EMILIE, J., B., ZAWROTNY, DAVID, M.

Un compuesto de la fórmula (Ia) **(Fórmula)** o formas de sal farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde: b es un enlace simple; x es -S- u 0-O;R1 se selecciona de -(CH2)3C(=O) (4-fluor-fenilo), -(CH2)3C(=O) (4-bromo-fenilo), -(CH2)3C(=O) (4-metil-fenilo), -(CH2)3C(=O) (4-metoxi-fenilo), -(CH2)3C(=O) (4-(3, 4-dicloro-fenil)fenilo) , -(CH2)3C(=O) (3-metil-4-fluor-fenilo) , -(CH2)3C(=O) (2, 3-dimetoxi-fenilo), -(CH2)3C(=O) (fenilo), -(CH2)3C(=O) (4-clorofenilo), -(CH2)3C(=O) (3-metilfenilo), -(CH2)3C(=O) (4-t-butil-fenilo), -(CH2)3C(=O) (3, 4-difluor-fenilo), -(CH2)3C(=O) (2-metoxi-5-fluor-fenilo) , -(CH2)3C(=O) (4-fluor-1-naftilo), -(CH2)3C(=O) (bencilo), -(CH2)3C(=O) (4-piridilo), -(CH2)3C(=O) (3-piridilo), -(CH2)3CH(OH) (4-fluor-fenilo), -(CH2)3CH(OH) (4-piridilo), -(CH2)3CH(OH) (2, 3-dimetoxi-fenilo), -(CH2)3S (3-fluor-fenilo), -(CH2)3S (4-fluor-fenilo).

(01/03/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, HORNBACK, WILLIAM JOSEPH.

ESTA INVENCION CONSISTE EN INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH Y EN INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH. LA ENZIMA PROTEASA DEL VIH REPRESENTA UN BLANCO VIABLE PARA LA INHIBICION DE LA REPLICACION VIRAL DEL VIH, PROPORCIONANDO ASI UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LAS INFECCIONES POR VIH.

(16/10/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., HALCZENKO, WASYL, PRUGH, JOHN, D.

ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES FIBRINOGENOS DE FORMULA (I) POR EJEMPLO (A).

(01/11/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HILTI, BRUNO, DR., MINDER, ERNST, MAYER, CARL W.,DR., KLINGERT, BERND, DR.

SALES RADICALES CATIONICAS CON LAS COMPOSICION DE LA FORMULA I, DONDE X TIENE UN VALOR NUMERICO DE -0,1 A +0,2. ESTAS SALES RADICALES CATIONICAS CRISTALIZAN EN FORMA DE AGUJA Y SON CONDUCTORES ELECTRICAS. ELLAS PUEDEN SER INCORPORADAS A LOS POLIMEROS, POR LO QUE LA ESTRUCTURA CONDUCTORA ELECTRICA DE LAS AGUJAS CRISTALINAS, SE FORMA EN UNA MATRIZ POLIMERA. LOS POLIMEROS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA OBTENCION DE MOLDES EQUIPADOS ANTIESTATICAMENTE O DE ELECTRODOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: LAFFERTY, JOHN JOSEPH, DEMARINIS, ROBERT MICHAEL, SHAH, DINUBHAI HIMATLAL.

LA INVENCION SE EFIERE A ANTAGONISTAS ALFA - ADRENORECEPTORES QUE TIENEN LA FORMULA(I), UTILES PARA PRODUCIR ANTAGONISMO ALFA ADRENORECEPTOR; A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCLUYEN Y A METODOS PARA SU EMPLEO A FIN DE INDUCIR ANTAGONISMO ALFA ADRENORECEPTOR EN MAMIFEROS.

(16/09/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SHOWALTER, HOWARD, DANIEL, HOLLIS, GOEL, OM PRAKASH, BEYLIN, VLADIMIR GENUKH, SERCEL, ANTHONY DENVER.

PROCESOS MEJORADOS PARA PRODUCIR BENZO(CALCOGENO) [4,3,2-CD] INDAZOLES SUSTITUIDOS. LOS PROCESOS PRODUCEN COMPUESTOS CON GRAN RENDIMIENTO Y DE MAYOR PUREZA USANDO UNA NUEVA SECUENCIA DE QUIMICA DE ACILACION Y GRUPOS DE PROTECCION FACILMENTE SEPARABLES. LOS COMPUESTOS PRODUCIDOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, ANTIFUNGICA, ANTILEUCEMICA Y ANTITUMORAL.

(16/01/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HILTI, BRUNO, DR., MINDER, ERNST, FINTER, JURGEN, MAYER, CARL W.,DR., PFEIFFER, JOSEF, DR.

MEDIANTE LA ACCION DE ACEPTORES DE ELECTRONES, COMO P.E. CLORO, BROMO Y/O YODO, EN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN POLIMERO LINEAL O RAMIFICADO O RETICULADO ESTRUCTURALMENTE Y UN TETRATIOTETRASELENO- O TETRATELURONAFTALENO O -TETRACENO SUSTITUIDO O NO, SE DOTA DE CONDUCTIVIDAD ELECTRICA A LAS COMPOSICIONES MEDIANTE LA FORMACION DE COMPLEJOS DE TRANSFERENCIA DE CARGA. ESTAS COMPOSICIONES SON ADECUADAS PARA OBTENCION DE PIEZAS MOLDEADAS, LAMINAS, FIBRAS, HILOS, RECUBRIMIENTOS Y MATERIALES COMPUESTOS EQUIPADOS ANTIESTATICAMENTE O CONDUCTORES DE ELECTRICIDAD.

(01/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TAHARA, TETSUYA, NAKAO, TORU, KAWAKAMI, MINORU, MORIMOTO, YASUTO, TAKEHARA, SHUZO.

UN METODO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE BENZOTIOPIRANO [4,3-C]PIRIDAZINA. COMPRENDE LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN RADICALES ORGANICOS Y N = 0, 1, 2, MEDIANTE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) REACCION DE (II) CON UN DERIVADO DE HIDRAZINA (III) PARA DAR (IV); B) CICLACION DE (IV) PARA DAR (I); C) OPCIONALMENTE: I) OXIDACION DE (I) DONDE N = 0 PARA DAR (I) DONDE N = 1 O 2; II) REACCION DE (I) DONDE R3 = H CON R4X PARA DAR (I) CON R3 C H; III) TRANSFORMACION DEL ENLACE SENCILLO ENTRE LAS POSICIONES 4 Y 4A EN DOBLE ENLACE; Y IV) TRANSFORMACION DE UNOS RADICALES R1, R2 Y R3 EN OTROS RADICALES R1, R2 Y R3. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN APLICACION COMO FARMACOS PORQUE POSEEN ACTIVIDAD ANSIOLITICA.

(01/06/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDROTIENOPIRIDINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-10. COMPRENDE LA REACCION DE UN BENCILIDEN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN TIOLATO DE FORMULA ME-S-R5, EN LAS QUE X ES HALOGENO, R6 ES ALQUILO C1-6, ME ES ALCALI, R5 ES GRUPO PROTECTOR Y R Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIOR, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA DE C60JC A 80JC; SEGUIDO DE REACCION DEL COMPUESTO FORMADO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I); Y, FINALMENTE, LACTONIZACION DE LAS DIHIDROPIRIDINAS OBTENIDAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO MEDICAMENTO INFLUENCIADOR DEL SISTEMA CIRCULATORIO.