CIP-2021 : C07D 498/16 : Sistemas peri-condensados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 498/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tienen átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo (4-oxa-1-azabiciclo [3.2.0] heptanos, p. ej. oxapenicilinas C07D 503/00; 5-oxa-1-azabiciclo [4.2.0] octanos, p. ej. oxacefalosporinas C07D 505/00; aquéllos de sus análogos que tienen el átomo de oxígeno del ciclo en otra posición C07D 507/00).
C07D 498/16 · · Sistemas peri-condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para la síntesis de 2-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-1,3-propanodiol y sus derivados sustituidos.
(24/07/2019) Proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que R1, R2, R3, R4 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en: hidrógeno, alquilo C1-C30, alquenilo C2-C30, alquinilo C2-C30, alquilo C2-C30 lineal o ramificado, arilo, alquilarilo, alquenil C2-C30-arilo lineal o ramificado, alquinil C2-C30-arilo, heterociclo, comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas:
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
en la que R1, R4 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en: hidrógeno, alquilo C1-C30, alquenilo C2-C30, alquinilo C2-C30, alquilo…
Métodos mejorados para la acilación de maitansinol.
(13/06/2019). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: ZHAO,ROBERT,YONGXIN, WIDDISON,Wayne,C. .
Un metodo para preparar un compuesto representado por la siguiente formula:**Fórmula**
en donde R1 es metilo; y R2 es metilo, metodo que comprende:
a) hacer reaccionar maitansinol con un N-carboxianhidrido en una mezcla de reaccion que comprende ademas una base y un acido de Lewis seleccionado del grupo que consiste en triflato de cinc, cloruro de zinc, bromuro de magnesio, triflato de magnesio, triflato de cobre, bromuro de cobre (II), cloruro de cobre (II) y cloruro de magnesio, en donde el N-carboxianhidrido esta representado por la siguiente formula:**Fórmula**
formando de esta manera el compuesto de Formula (Ia);
b) hacer reaccionar N-carboxianhidrido que no ha reaccionado de la mezcla de reaccion en la etapa a) con un reactivo nucleofilico, que es un alcohol seleccionado de metanol, etanol, n-propanol, isopropanol y terc-butanol.
PDF original: ES-2716561_T3.pdf
Macrociclos de pirazolopirimidina como inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana.
(29/10/2018) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en
Ácido (2S)-2-(terc-butoxi)-2-[(22S)-4,22,28-trimetil-17-(trifluorometil)-21,27-dioxa-1,5,7,8-tetraazahexaciclo- [26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]tetratriaconta-2,4,6 ,8,10 ,11,13,15 ,16,18-decaen-3-il]acético;
Ácido (2S)-2-(terc-butoxi)-2-[(22S) 5 -17,18-difluoro-4,22,28-trimetil-21,27-dioxa-1,5,7,8-tetraazahexaciclo- [26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]tetratriaconta-2,4,6 ,8,10 ,11,13,15 ,16,18-decaen-3-il]acético;
Ácido (2S)-2-(terc-butoxi)-2-[(22S)-16,18-difluoro-4,22,28-trimetil-21,27-dioxa-1,5,7,8-tetraazahexaciclo- [26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]tetratriaconta-2,4,6 ,8,10 ,11,13,15 ,16,18-decaen-3-il]acético;
…
Nuevo análogo de rapamicina.
(14/02/2018). Solicitante/s: Buck Institute for Research on Aging. Inventor/es: WILKINSON,Barrie, MOSS,STEVEN JAMES, GREGORY,MATTHEW ALAN.
Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2664246_T3.pdf
Inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana.
(11/01/2017) Un compuesto de Fórmula I**fórmula**
donde:
R1 es hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo;
R2 es hidrógeno o alquilo;
R3 es hidrógeno, alquilo o halo;
R4 es cicloalquilo o Ar3;
o R4 es azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, homopiperidinilo, homopiperazinilo, u homomorfolinilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes alquilo;
R5 es hidrógeno o alquilo;
Ar1 es fenilo sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados entre ciano, halo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, y haloalcoxi;
Ar2 es fenilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, o trizainilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados entre…
Purinas macrocíclicas para el tratamiento de infecciones víricas.
(08/06/2016) Compuesto que tiene la fórmula (I)**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que
X es oxígeno, nitrógeno, azufre o**Fórmula**
Y representa un anillo aromático o anillo heterocíclico que comprende al menos un nitrógeno, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de alquilo C1-6, alcoxi C1-4, trifluorometilo o halógeno,
Z representa alquilo C1-10 saturado o insaturado opcionalmente sustituido por un alquilo o alquilhidroxilo;
o Z representa alquil C1-6-NH-C(O)-alquilo C1-6- o alquil C1-6-NH-C(O)-alquil C1-6-O-;
o Z representa alquil C1-10-O- en el que dicho alquilo está insaturado o saturado y puede estar opcionalmente sustituido por un alquilo o alquilhidroxilo,
o Z representa alquil C1-6-O-alquilo C1-6- en…
Agentes citotóxicos mejorados que comprenden nuevos maitansinoides.
(15/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: CHARI, RAVI, V., J., WIDDISON,Wayne,C. .
compuesto de fórmula 4:**Fórmula**
en donde Y es (CH2)2CR1R2SZ, en donde:
R1 es metilo y R2 es H o R1 y R2 son metilo; y
Z es H o -SCH3.
PDF original: ES-2559670_T3.pdf
Compuestos antibióticos azatricíclicos.
(09/07/2013) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que
n es 0 o 1;
R1 representa H o F;
U representa CH2 o, cuando n sea 1, O o NH;
"-----" es un enlace o está ausente;
V representa CH o N cuando "-----" es un enlace, o V representa CH2 o NH cuando "-----" está ausente;
W representa CH o N;
A es -(CH2)p-NH-(CH2)q- en la que p es 1 y q es 1 o 2 o, cuando U representa CH2 y n es 1, p también puede ser 0y q entonces es 2;
G representa uno de los grupos G1 y G2 representados a continuación **Fórmula**
DERIVADOS DE PIRIMIDINA LIGADOS A HETEROALQUILO.
(20/10/2010) Compuesto de la fórmula (I):
COMPUESTOS DE AZEPINOINDOL TETRACICLICOS COMO LIGANDOS DE RECEPTOR DE 5-HT.
(01/04/2005) Un compuesto de **fórmula** en la que cada R1 es independientemente hidroxi, nitro, halo, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-7, alcoxi C1-7, alcanoílo C1-7, alcoxi C1-7- carbonilo, alcanoil C1-7-oxi, arilo, heteroarilo, - S(O)mNRaRb, NRcRd, -S(O)mRe o C(=O)NRaRb, estando opcionalmente parcialmente insaturado cualquier alquilo C1-7, alcoxi C1-7, alcanoílo C1-7, alcoxi C1-7- carbonilo o alcanoil C1-7-oxi de R1, y estando opcionalmente sustituido con arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, hidroxi, nitro, halo, ciano, alcoxi C1-7, alcanoílo C1-7, alcoxi C1-7- carbonilo, alcanoil C1-7-oxi, -S(O)mRe, -S(O)mNRaRb, NRcRd o (C=O)NRaRb; R2 es hidrógeno, alquilo C1-7, alcanoílo C1-7, arilcarbonilo, arilo, arilalquilo…
METODO PARA SEPARAR COMPUESTOS ORGANICOS ANALOGOS.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NISHIHARA, YUTAKA, HONDA, KEIJI, MUKAI, KOJI, HASHIMOTO, NORIHIRO, HATANAKA, HIROSHI, YAMASHITA, MICHIO.
Un método para separar un compuesto de alto peso molecular que contiene lactona, que tiene un grupo alquilo como cadena lateral, de un compuesto de alto peso molecular que contiene lactona, que tiene un grupo alquenilo como cadena lateral, teniendo los compuestos de alto peso molecular que contienen lactona una estructura química básica común, utilizando una resina de intercambio catiónico fuerte que contiene grupos de ácido sulfónico pretratada con iones de plata, en el que la estructura química básica de los compuestos de alto peso molecular que contienen lactona es 1, 14-dihidroxi-12-[2-(4-hidroxi-3- metoxiciclohexil)-1-metilvinil]-23 , 25-dimetoxi-13, 19, 21, 27-.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE CRF Y METODOS RELACIONADOS.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: HADDACH, MUSTAPHA.
Un compuesto que tiene la siguiente estructura: **(Fórmula)** o su estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable; en la que: X es nitrógeno o CR3; A es O, S o NR4; - - - representa un doble enlace opcional; R es un sustituyente opcional que, cuando aparece, es independientemente alquilo, arilo, heteroarilo, alquilidenilo, arilalquilo o heteroarilalquilo, en el que m es 0, 1, 2 ó 3, y representa el número de sustituyentes R; R1 es alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido; R2 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo, alquilo sustituido, alcoxi o tioalquilo; R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo o alquilo sustituido; y R4 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo o heterociclo sustituido.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE CRF Y METODOS RELACIONADOS CON ESTOS.
(01/06/2004). Solicitante/s: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: HADDACH, MUSTAPHA, WILLIAMS, JOHN, P., SCHWAEBE, MICHAEL, K.
Un compuesto que tiene la siguiente estructura (I): o un estereoisómero, profármaco o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que: X es nitrógeno o CR3; Z es O, S, o NR4; Y es N, NR5 u O; A es O, S, o NR6; representa un doble enlace opcional; R es un sustituyente opcional que, en cada aparición es, por separado, alquilo, arilo, heteroarilo, alquilidenilo, arilalquilo o heteroarilalquilo, en el que m es 0, 1, 2 ó 3 y representa el número de sustituyentes R; R1 es alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido; R2 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alcoxi o tioalquilo; R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo o alquilo sustituido; R4 es hidrógeno, ciano, nitro, alquilo o alquilo sustituido; R5 es hidrógeno, alquilo o alquilo sustituido; y R6 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido.
DERIVADOS DE ISOXAZOLIDINA.
(01/03/2003) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), LAS FORMAS N - OXIDO, LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ACEPTABLES, EN LOS QUE N ES DE CERO A 6; P ES DE CERO A 3; Q ES DE CERO A 3; R ES DE CERO A 3; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO HIDROGENO; ALQUILO C1-6 OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; ALQUILCARBONILO - C1-6 ; TRIHALOMETILCARBONILO; O R1 Y R2 , TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE VAN FIJADOS PUEDEN FORMAR UN ANILLO DE MORFOLINILO O UN HETEROCICLO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO. TANTO R3 COMO R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HALO, CIANO, HIDROXI, TRIHALOMETILO, TRIHALOMETOXI, CARBOXILO, NITRO, AMINO, MONO - O DI (ALQUILO C1-6 )AMINO, ALQUILO - C1-6 CARBONILAMINO, AMINOSULFONILO, MONO - O DI - (ALQUILO - C1-6 ) AMINOSULFONILO,…
N-OXIDOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/12/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HALLENBACH, WERNER, RAST, HUBERT, SCHEER, MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS, ESPECIALMENTE AGENTES ADMINISTRADOS POR VIA ORAL, BASADOS EN N TROGENO, QUE ESTAN SUSTITUIDOS CON ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS O CON ACIDOS NAFTIRIDONCARBOXILICOS , ASI COMO NUEVAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y SU PRODUCCION.
DERIVADOS DE ACIDOS 1,6-NAFTIRIDONCARBOXILICOS.
(16/09/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAGEMANN, HERMANN, BREMM, KLAUS-DIETER, GROHE, KLAUS, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., BARTEL, STEPHAN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Z SON RADICALES DE LAS ESTRUCTURAS Y A ES C-R{SUP,7}, DONDE R{SUP,7} ES HIDROGENO, HALOGENO, METILO, TRIFLUOROMETILO, VINILO, ETINILO, HIDROXI O METOXI O JUNTO CON R{SUP,1} PUEDE FORMAR UN PUENTE DE ESTRUCTURAS SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ADITIVOS Y COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS QUE LLEVAN ESTAS FORMULACIONES Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
DERIVADOS DE ACIDO QUINOLON- Y NAFTIRIDONCARBOXILICO.
(16/04/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, JAETSCH, THOMAS, BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., BARTEL, STEPHAN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE QUINILONA Y NAFTIRIDONA ACIDO CARBOXILICO, QUE SON SUSTITUIDOS EN LA POSICION POR MEDIO DE UN RESTO AMINA TRICICLICA, A SUS SALES, SU PROCESO PARA LA ELABORACION ASI COMO LOS MEDIOS ANTIBACTERIALES QUE LO CONTIENEN.
UN METODO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DESMETILMAITANSINOIDE.
(16/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
Un método para producir un compuesto desmetilmaitansinoide de la fórmula**fórmula** donde X es cloro o hidrógeno, R1 es hidrógeno o acilo), caracterizado porque un compuesto maitansinoide la fórmula**fórmula** (donde X y R1 son como se han definido arriba respectivamente), se pone en contacto con un caldo de cultivo, que incluye un material tratado del caldo de cultivo, de un microorganismo que pertenece al género Bacillus, al género Streptomyces o al género Actinomyces, que es capaz de transformar el grupo 20-metoxi de dicho compuesto maitansinoide, en un grupo hidroxi, y luego se somete el compuesto así obtenido a desacilación si es necesario.
