CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 495/00 › C07D 495/20[2] › Sistemas espiro-condensados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 495/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 495/20 · · Sistemas espiro-condensados.
(23/10/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MORPHY, JOHN RICHARD.
Un compuesto de fórmula**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2760992_T3.pdf
(14/06/2017) Un compuesto de Fórmula (RI),**Fórmula** o cualquiera de sus formas estereoisoméricas, donde: Het es un heterociclo con cualquiera de las siguientes fórmulas (a), (b), (c), (d):**Fórmula** cada X es independientemente C o N; siempre que al menos dos X sean C; cada uno de los grupos R1a, R1b, R1c o R1d se selecciona independientemente del grupo constituido por H, halógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, alquiloxi C1-C6, N(R6)2, CO(R7), CH2NH2, CH2OH, CN, C(≥NOH)NH2, C(≥NOCH3)NH2, C(≥NH)NH2, CF3 y OCF3; R1b o R1d estará ausente cuando el átomo X al cual está unido sea N; cada R2 es -(CR8R9)m-R10; m es un número entero de 0 a 6; cada R3 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, halógeno, arilo, heteroarilo, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, alquiloxi C1-C6 y CO(R7); cada…
(12/04/2017). Solicitante/s: Sunovion Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: SHAO,LIMING, HEWITT,MICHAEL CHARLES, CAMPBELL,UNA, CAMPBELL,JOHN EMERSON, HANANIA,TALEEN G.
Un compuesto de la fórmula (IVa): **Fórmula** o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable de este, en donde m es 0; n es 1; R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4; R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4; R5 es hidrógeno; y R6 y R7 son cada uno independientemente hidrógeno, halo, alquilo C1-C4, arilo, o heteroarilo.
PDF original: ES-2625330_T3.pdf
(03/06/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en el cual: n es 1 ó 2; uno de J y K es -CH2- y el otro es -O-; o ambos J y K son cada uno -CH2-; R1 es hidrógeno, metilo, ciclopropilo, carboximetilo, (3-carboxi)bencilo, (3-metilsulfonilamino)bencilo, [(3- metilsulfonilamino)piridin-2-il]metilo, [(3-carboxi)piridin-2-il]metilo, [(etoxi)carbonil]metilo, 2-ciclopropiletilo, 1,3-tiazol- 5-ilmetilo, 3-metoxipropilo, (6-metilpiridin-2-il)metilo, piridin-3-ilmetilo, [3-(ciano)piridina-2-il]metilo, [3- (difluorometil)piridin-2-il]metilo, 3-(5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-il)bencilo, 4-(5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-il)bencilo, [5- (trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]metilo, [5-(trifluorometil)-1,3,4-oxadiazol-2-il]metilo,…
(18/09/2013) Un compuesto de fórmula: **Fórmula** ; en la que R1 es fluoro o cloro; R2a y R2b son cada uno hidrógeno o cada uno fluoro; R3 es hidrógeno, metilo, hidroximetilo, o alcoximetilo (C1-C3); R4 está seleccionado del grupo que consiste en fluoro, cloro, ciano, cianometilo, alquilo (C1-C3), ciclopropilo, hidroximetilo, metoxi, metoximetilo, aminocarboniloximetilo, metilaminocarboniloximetilo, dimetilaminocarboniloximetilo, metilcarbonilo, aminocarbonilo, metilaminocarbonilo, dimetilaminocarbonilo, NR5R6, -CH2-NR5R6, morfolin-4-ilo, morfolin-4-ilmetilo, Ar1, -CH2Ar1, 3,3-difluoroazetidin-1-ilmetilo, pirrolidin-1-ilmetilo, 1-aminociclopropilo, 1-metilaminociclopropilo y 1-dimetilaminociclopropilo; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C4, ciclopropilo, hidroxietilo, metoxietilo, -C(O)CH3, o -C(O)O-alquilo (C1-C3); R6…
(18/09/2013) Un compuesto de fórmula: en la que R1 es fluoro o cloro; R2a y R2b son cada uno hidrógeno o cada uno fluoro; R3 es hidrógeno, metilo, hidroximetilo, o alcoximetilo (C1-C3); R4 está seleccionado del grupo que consiste en fluoro, cloro, ciano, cianometilo, alquilo (C1-C3), ciclopropilo,hidroximetilo, metoxi, ciclopropilmetoxi, aminocarbonilmetoxi, alcoximetilo (C1-C3), ciclopropiloximetilo,ciclopropilmetoximetilo, 1-hidroxi-1-metiletilo, aminocarboniloximetilo, metilaminocarboniloximetilo,dimetilaminocarboniloximetilo, aminocarbonilo, aminocarbonilmetilo, -CH2-NR5R6, hidroxiimina, metoxiimina,morfolin-4-ilo, morfolin-4-ilmetilo, Ar1, -CH2Ar1, tetrahidrofuran-2-ilo, 3-oxomorfolin-4-ilmetilo, 2-oxopirrolidin-1-ilmetilo y 2-oxopiperidin-1-ilmetilo; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C3, cianometilo, -C(O)CH3,…
(05/09/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: ZAMANILLO CASTAÑEDO,DANIEL, OBERDORF,CHRISTOPH, SCHEPMANN,DIRK, WÜNSCH,BERNHARD.
Un compuesto caracterizado porque tiene la fórmula general (I) o (Ia), en las que m se selecciona de 1, 2 ó 3, n se selecciona de 1, 2 ó 3, y m + n es o bien 3, 4 o bien 5; p se selecciona de 0 ó 1; las líneas de puntos .........son o bien un enlace doble o bien un enlacesimple; R1 se selecciona de hidrógeno; un grupo alifático de C1 -18 lineal oramificado, opcionalmente al menos monosustituido; un arilo opcionalmente al menosmonosustituido; un heterociclilo opcionalmente al menos monosustituido; un cicloalquiloopcionalmente al menos monosustituido; un alquil-arilo opcionalmente al menosmonosustituido; un alquil-heterociclilo opcionalmente al menos monosustituido; o unalquil-cicloalquilo opcionalmente al menos monosustituido.
PDF original: ES-2393161_T3.pdf
(01/02/2012) Un compuesto representado por la fórmula o una sal médicamente aceptable del compuesto: en el que, en la fórmula , R 1 representa un grupo metileno, un grupo etileno o un grupo propenileno que puede estar sustituido con 1 ó 2 grupos alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, R 2 representa un grupo piridilo que puede tener uno o varios sustituyentes, el Anillo A representa un anillo de 6 ó 7 miembros (en el que los átomos constituyentes de anillo del Anillo A distintos del átomo de azufre en la posición 6 son átomos de carbono), y R 3 representa un átomo de hidrógeno o de 1 a 4 sustituyentes iguales o diferentes con los que el Anillo…
(01/04/2005) Un compuesto representado por la **fórmula** en la que G representa un átomo de halógeno o un grupo hidroxilo; alk representa un grupo alquileno C1-6 que puede estar sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo N-(alquil C1- 6)amino, un grupo N, N-di(alquil C1-6)amino, un grupo alquilo C1-6 que puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno y un grupo alcoxi C1-6 que puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno; X representa un átomo de oxígeno, un grupo tio, un grupo sulfinilo o un grupo sulfonilo, o -(CH2)q- (q representa un número entero de 0 a 5); R representa un grupo amino representado por la fórmula: -N(R1)(R2) en la que R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son: un átomo de hidrógeno, un grupo…
(16/12/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: RONZONI, SILVANO, DONDIO, GIULIO.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SON AGONISTAS Y ANTAGONISTAS SELECTIVOS PARA OPIODES TIPO DELTA, Y SON UTILES COMO ANALGESICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES NEUROLOGICAS DE CARACTER GENERAL.
(16/01/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRROLOACEPINA O UNA DE SUS SALES.EL DERIVADO DE PIRROLOACEPINA POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN LA QUE EL ANILLO P REPRESENTADO POR SIGNIFICA UN ANILLO PIRROL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE ESTRUCTURA: EN LA QUE R {SUB,1} REPRESENTA ALQUILO,CICLOALQUILO O SIMILAR, Y R {SUB,2} REPRESENTA H O ALQUILO; LA LINEA DE RAYOS INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE; Y CUANDO ESTA PRESENTE EL ENLACE Z {SUB,2} NO ESTA PRESENTE/Y Z {SUB,1} REPRESENTA H, PERO CUANDO EL ENLACE ESTA AUSENTE, Z {SUB,1} Y Z {SUB,2} SON AMBOS H; 2 {SUB,1} REPRESENTA H Y Z {SUB,2} REPRESENTA UN GRUPO OR {SUB,3} EN EL QUE R {SUB,3} REPRESENTA H, ALQUILO,…
(16/04/2001). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: INOMATA, NORIO, MIZUNO, AKIRA, SHIBATA, MAKOTO, IWAMORI, TOMOE.
UN DERIVADO DE TIOPIRANO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O (I`), O LA SAL DEL MISMO. EN DONDE A ES S O -CH=CH-, LA LINEA DE PUNTOS INDICA QUE EL ENLACE PUEDE ESTAR PRESENTE O AUSENTE, Z Y Z`SON TIPICAMENTE L ES UN GRUPO ETILENO O TRIMETILENO, Y ES CH O N, N ES 2, B ES UN GRUPO CARBONILO, M ES 0 O 1, D ES UN GRUPO FENILO, Y E{SUB,1} Y E{SUB,2} SON ATOMOS DE HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA FUERTE ACCION DE BLOQUEO DE LA SEROTONINA-2 Y SON ALTAMENTE SEGUROS. ALGUNOS COMPONENTES TAMBIEN MUESTRAN UNA ACCION DE BLOQUEO {AL}{SUB,1} Y POR LO TANTO SON UTILES COMO UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO CON MENOS EFECTOS SECUNDARIOS. DE ESTE MODO, LOS DERIVADOS DE TIOPIRANO SON UTILES COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS EN GENERAL COMO HIPERTENSION, ENFERMEDAD CARDIACA ISQUEMICA, PERTURBACION CEROBROVASCULAR, Y PERTURBACION CIRCULATORIA PERIFERICA.
(16/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GASTER, LARAMIE MARY, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., WYMAN, PAUL ADRIAN, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., KING, FRANCIS, DAVID, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA (I), PROCESOS DE PREPARACION, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.
(01/10/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MACCOSS, MALCOLM, MILLS, SANDER, G., SHAH, SHRENIK, K., HALE, JEFFREY J., QI, HONGBO.
SE PRESENTAN UNOS AZACICLOS ESPIRO-SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES TAQUICININA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, DOLOR O MIGRAÑAS, EMESIS O ASMA. EN CONCRETO SE MUESTRA QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS DE LA NEUROCININA.
(01/10/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., CLAREMON, DAVID, A., SELNICK, HAROLD, G., PONTICELLO, GERALD, S., ELLIOTT, JASON M., REMY, DAVID C.
ESPIROCICLOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL: SON AGENTES ANTIARRITMIAS DE CLASE III.
(16/09/1995). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: TSUKAMOTO, SHIN-ICHI, NAGAOKA, HITOSHI, USUDA, SHINJI, HARADA, MASATOMI, TAMURA, TOSHINARI.
COMPUESTOS ESPIRO - HETEROCICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), Y SUS SALES. ESTOS COMPUESTOS ACTUAN SOBRE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS DE ACETILCOLINA, ACTIVANDO LAS FUNCIONES NERVIOSAS DE LA ACETILCOLINA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/12/1994) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA I O UNA SAL O PROFARMACO SUYO, EN EL QUE LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE QUIMICO OPCIONAL EN UNA DE LAS DOS POSICIONES POSIBLES; A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA II (EN EL QUE R EXP1 REPRESENTA H, OH, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, E HIDROXI - ALQUILO DE HASTA 6C, BENCILOXI, HALOGENO, AMINO, CIANO, NITRO, - CONR EXP6 R EXP7 (EN EL QUE R EXP6 Y R EXP7 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE HASTA 6C); R (AL CUADRADO) REPRESENTA H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI O ALQUILCARBONILO DE HASTA 6C; V REPRESENTA N, - CH O - C -; Y W REPRESENTA O, S O - NR EXP8, SIENDO R EXP8 UN ATOMO DE H, O ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE HASTA 6C); DE X, Y Y Z DOS SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN O, S, O N Y EL RESTANTE ES C, O Y ES CARBONILO (C = O);…
(01/11/1994) SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO EN TRES ETAPAS PARA RESOLVER UN COMPUESTO DE ESPIRO-HIDANTOINA RACEMICO EN SUS ANTIPODAS OPTICOS, QUE INCLUYE HACER REACCIONAR DICHO COMPUESTO RACEMICO CON UN ISOCIANATO ASIMETRICO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA RNCO, DONDE R ES (S)- O (R)-1-FENILETILO, O (S)- O (R)-1-(1-NAFTIL)ETILO , PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO UREIDO DIASTEREOMERO; SEPARAR LA MEZCLA DIASTEREOMERA RESULTANTE EN SUS PARTES COMPONENTES; Y DESPUES CONVERTIR LOS DIASTEREOMEROS UREIDOS SEPARADOS, OBTENIDOS EN LA ETAPA (B) EN LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS DE HIDANTOINA ASIMETRICOS, POR TRATAMIENTO CON UN ALCOXIDO INFERIOR C1-C4 DE METAL ALCALINO, SEGUIDO POR ACIDIFICACION, CON LO QUE SE OBTIENE EL ISOMERO OPTICO DESEADO. LOS PRODUCTOS FINALES ASI OBTENIDOS, TALES COMO (4S)-(+)-6-FLUOR-2,3-DIHIDRO-ESPIRO…
(01/01/1976). Solicitante/s: RUSSEL-UCLAF.
Resumen no disponible.
