CIP-2021 : C07D 493/20 : Sistemas espiro-condensados.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 493/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado.

C07D 493/20 · · Sistemas espiro-condensados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Análogos de salinomicina que contienen nitrógeno, síntesis y utilización contra células troncales cancerosas y paludismo.

(14/08/2019) Compuesto de fórmula (I), enantiómeros, mezcla de enantiómeros, diastereoisómeros y mezcla de diastereoisómeros del mismo:**Fórmula** en el que: - W se selecciona de entre el grupo que consiste en =O; -NR1R2; -NR3-(CH2)n-NR4R5; -O-(CH2)n-NR4R5; - NR3-(CH2)n-N+R6R7R8 y -O-(CH2)n-N+R6R7R8; - X se selecciona de entre el grupo que consiste en =O, -OH; -NR1R2; -NR3-(CH2)n-NR4R5; -O-(CH2)n-NR4R5; -NR3-(CH2)n-N+R6R7R8 y -O-(CH2)n-N+R6R7R8, - Y se selecciona de entre el grupo que consiste en -NR1R2; -NR3-(CH2)n-NR4R5; y -NR3-(CH2)n-N+R6R7R8, R1 y R2, idénticos o diferentes, se seleccionan de entre el grupo que consiste en H; alquilo (C1-C16); alquenilo (C3-C16); alquinilo (C3-C16); cicloalquilo C3-C16; arilo; heteroarilo; alquil…

Análogos de ayustoestatina.

(13/12/2017) Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: una línea discontinua representa un enlace opcional; cada X1 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: -O-, -S- y -NR-; cada X2 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: -O-, -S- y -NR-; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en: -R, -OR, -OCOR13, -OCONR14R15, -OCON(R14)NR(R15), ≥O (doble enlace al oxígeno) y -NR14R15; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en: hidrógeno y alquilo C1-6; R4 y R5 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en: hidrógeno, -OR, -NR14R15 y oxo; R6 y R7 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en: hidrógeno, halógeno, hidroxilo…

Derivados de ortoéster de éteres corona como portadores para composiciones farmacéuticas y de diagnóstico.

(29/01/2016) Éter corona de fórmula (I)**Fórmula** en la que m es 4, 5, 6, 7 u 8 e i es, independientemente para cada aparición, 1 ó 2; cada aparición de R1 y R2 se selecciona independientemente de hidrógeno; alquilo, alquenilo y alquinilo C1 a C10 lineales o ramificados y sustituidos o no sustituidos; y arilo sustituido o no sustituido con hasta 10 átomos de anillo; o R1 y R2 forman juntos un grupo oxo; al menos un aparición en el éter corona de R1, R2 y el carbono al que están unidos R1 y R2, estando dicho carbono unido directamente a un oxígeno de éter de fórmula (I), forman juntos un grupo de fórmula (II) en la que L es un grupo de unión que está ausente o se selecciona de un enlace covalente y (CR5R6)n, seleccionándose cada aparición de R5 y R6 independientemente de hidrógeno;…

Derivados de rifamicina.

(11/03/2015) Un compuesto de Fórmula I **Fórmula** en donde: R es acetilo, R1 es hidrógeno, R2 es p-metilo y R3 es hidroximetilo, y que es 6-oleato de (16Z,18E,28E)-25-(acetiloxi)- 5,21,23-trihidroxi-16-(hidroximetil)-27-metoxi-2,4,11,20,22,24,26-heptametil-1,15-dioxo-1,13-dihidro-2H-2,7- (epoxipentadeca[1,11,13]trienoimino)furo[2",3":7',8']nafto[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]piridin-8-inio-6-olate.

Espiroacetales.

(14/03/2012) Un compuesto de fórmula (II): en donde X, Y y Z se seleccionan independientemente entre -O-, -S-, NH-, -N(alquilo C1 - C6)- y -CH2-; R50 se selecciona entre -CH3, cicloalquilo C3 - C8, arilo, heterociclilo y heteroarilo; R51, R52, R57, R58, R61, R62, R67, R68, R69 y R70 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1 - C20,alquenilo C2 - C20, alquinilo C2 - C20, cicloalquilo C3 - C8, arilo C6 - C14, heteroarilo C5 - C14, heterociclilo C3 - C14,arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilalquilo, alcoxialquilo, halo, -CN, -NO2, haloalquilo C1 - C10, dihaloalquilo C1 -C10, trihaloalquilo C1 - C10, -COR, -CO2R -OR, -SR, -N(R)2, NROR, -ON(R)2, -SOR, -SO2R, -SO3R, -SON(R)2, -SO2N(R)2, -SO3N(R)2, -P(R)3, -P(O)(R)3, -OSi(R)3, -OB(R)2, -C(W)R y WC(W)R; R53 a R56 se selecciona independientemente…

CROMENILMETILPIRIMIDINDIAMINAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASILEA PHARMACEUTICA AG. Inventor/es: MOHR, PETER, PFLIEGER, PHILIPPE.

Derivados substituidos de cromeno, de fórmula general **(Fórmula)** en la cual R1 es metilo o etilo R2 y R3 son cada uno metilo, o tomados juntos con el átomo de carbono adyacente, representan ciclobutilo o tetrahidropiranilo, y R4 es bromo o metiltio, y las sales farmacéuticamente aceptables de estos compuestos.

EPOXIDACION CATALITICA ASIMETRICA.

(01/06/2004) Un método para producir un epóxido enantioméricamente enriquecido a partir de una olefina que comprende las etapas de: (a) añadir una solución que comprende un agente oxidante a una solución de reacción que comprende una cetona quiral y una olefina bajo condiciones eficaces para generar un epóxido enantioméricamente enriquecido; y (b) separar dicho epóxido enantioméricamente enriquecido a partir de dicha solución de reacción, en la que (I) dicha cetona quiral se selecciona del grupo consistente en compuestos de la fórmula **FORMULA** en la que Y es O o CR9R10, y Z es CR9R10. R1, R2, R3, R4, R5, R6, R9 y R10 son, independientemente, hidrógeno, haluro, o grupos hidroxilo, nitro, tio, alquilo, alcoxilo, arilo, sililo, siloxilo, carbonilo, carboxilo, éster, amino, sulfinilo, sulfonilo, sulfato, sulfito, fosfato…

MACROLIDOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTIUTO BIOMAR S.A. Inventor/es: FERNANDEZ-PUENTES, JOSE LUIS INSTITUTO BIOMAR S.A., CANEDO, LIBRADA MARIA, INSTITUTO BIOMAR S.A., ROMERO, FRANCISCO, INSTITUTO BIOMAR S.A., ESPLIEGO, FERNANDO, INSTITUTO BIOMAR S.A., FERNANDEZ-CHIMENO, ROSA I., INSTITUTO BIOMAR S.A., PEREZ-BAZ, JULIA, INSTITUTO BIOMAR S.A.

El compuesto al que se hace referencia en esta memoria como IB-96212, que tiene esetructura (I) se puede obtener cultivando una cepa de Micromonospora spl ES25-008, disponible con el número de acceso CECT-3333, que se puede hidrolizar para dar IBG-96212B de estructura (II). El sustituyente azúcar, que es L-rodinosa, puede él mismo derivarse o el azúcar puede estar sustituido, en cualquier caso dando lugar a más derivados de IB-96212 que tienen un grupo distinto de L-rodinosa en la posición del azúcar.

COMPUESTOS QUE INHIBEN EL EFECTO DEL PRIMER PASO.

(16/02/2004) Compuesto según las fórmulas I-IV:**fórmula** en el que, en cada una de las estructuras anteriores: R es, de forma independiente, H o un grupo (C1- C15)-alquilo opcionalmente sustituido; L es un grupo (C1-C15)-alquilo opcionalmente sustituido, lineal o ramificado, saturado, monoinsaturado o poliinsaturado, opcionalmente terminado en uno o ambos extremos con oxígeno, HAr es un grupo (C6-C24)-aromático o grupo (C6- C24)-heteroaromático opcionalmente sustituido, que opcionalmente contiene uno o varios átomos de anillo seleccionados del grupo compuesto por N, O, S y P, y E es -OH, -COOH, -COOR, donde R es como se define más arriba, o un grupo (C1-C8)-alquilo opcionalmente sustituido, lineal o ramificado, saturado, monoinsaturado o poliinsaturado opcionalmente interrumpido…

COMPUESTOS TERPENOIDES LACTONICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

(16/11/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: IKUNAKA, MASAYA, YOSHIKAWA, NOBUJI, KOJIMA, NAKAO, NISHIDA, HIROYUKI, ICHIKAWA, KATSUOMI.

LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE LACTONA TERPENOIDES Y PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE LOS MISMOS, QUE CONSISTEN EN CULTIVAR OIDIODEDRON GRISEUM FERM BP-5778 Y, A CONTINUACION, AISLAR DICHOS COMPUESTOS DE LACTONA TERPENOIDES A PARTIR DEL CALDO DE CULTIVO. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO DE LACTONA TERPENOIDE DESCRITO, EL CUAL ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR IL-1 Y TNF Y SIMILARES.

AGENTES ANTIPARASITARIOS.

(01/11/1997). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: PACEY, MICHAEL STEPHEN, PERRY, DAVID, AUSTEN, HAFNER, EDMUND, WILLIAM, MCARTHUR, HAMISH, ALASTAIR, IRVINE, TYNAN, EDWARD, JOSEPH.

UN COMPUESTO ANTIPARASITARIO DE FORMULA (I), (II) O (III) DONDE R SE ELIGE ENTRE UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANICOS, LA LINEA DE PUNTO REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL, R1 ES H, OH, -OALKILO O OXIMIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y R2 Y R3 SON H, OH, H, OME, OXO, OXIMIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.

NUEVA CLASE DE COMPUESTOS QUE TIENEN UN ESPECTRO VARIABLE DE ACTIVIDADES PARA RESPUESTAS DE TIPO CAPSAICINA, COMPOSICIONES Y USOS DE LOS MISMOS.

(01/01/1997). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: BLUMBERG, PETER, M.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS QUE TIENE UN ESPECTRO VARIABLE DE ACTIVIDADES PARA RESPUESTAS DE TIPO CAPSAICINA, COMPOSICIONES DE LOS MISMOS, PROCESOS PARA PREPARAR LOS MISMOS, Y USOS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PREPARAN COMBINANDO DITERPENOS RELACIONADOS CON FORBOL Y ANALOGOS DE ACIDOS HOMOVANILICOS POR MEDIO DE LA ESTIRIFICACION EN EL GRUPO HIDROXI EXOCICLICO DEL DITERPENO. EJEMPLOS DE ESTOS COMPUESTOS INCLUYEN 20-HOMOVANILIL-MEZEREINA Y 20-HOMOVANILIL-12-DEXIFORBOL-13-FENIL-ACETATO.

BIS-FTALIDALACTONA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION EN MATERIALES DE REGISTRO.

(01/06/1995) EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS BIS-FTALIDALACTONA QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), SE UTILIZAN COMPONENTES FORMADORES DE COLOR DE MATERIALES DE REGISTRO SENSIBLES A LA PRESION Y AL CALOR Y DAN LUGAR A COLORES INTENSOS CON COMPONENTES DE CONDENSACION Y COLORANTES ACIDOS. SIENDO: A Y A2, UN RESTO DE UN ANILLO HETEROCICLO O AROMATICO DE 6 ATOMOS, UN ANILLO AROMATICO Y PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; R1, R2, R3, R4 ALQUILO, ACILO, CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO A TRAVES DE HALOGENO, HIDROXI, CIANO TETRAHIDROFURILO O ALCOXI DE BAJO NUMERO DE CARBONOS O ARALQUILO O ARILO NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS A TRAVES DE HALOGENO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO (ALQUILO, ALCOXI O ALCOXICARBONILO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS, -NX'X" O 4-NX'X"-FENILAMINO; R1 Y R2 O R3 Y R4 CONJUNTAMENTE CON EL NITROGENO RESPECTIVO UN RESTO HETEROCICLO, SATURADO DE CINCO O…

MOLECULAS ENLACE CON ACIDOS INESTABLES.

(01/12/1994) ESTA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA INMUNOTERAPIA DEL CANCER, MAS ESPECIFICAMENTE A INMUNOCONJUGADOS DE MEDIO CITITOXICO CON UN MEDIO OBJETIVO, Y MAS ESPECIFICAMENTE A INMUNOCONJUGADOS DE ANTICUERPOS O FRAGMENTOS O DERIVADOS FUNCIONALES DE ANTICUERPOS ACOPLADOS A UNA SUSTANCIA CITOTOXICA TALES COMO DROGAS, TOXINAS O RADIOISOTOPOS. ESPECIALMENTE SE REFIERE A LA EMISION DE SUSTANCIAS LIGADAS A UN MEDIO OBJETIVO A TRAVES DE LA UTILIZACION DE MOLECULAS ENLACE CON ACIDO DERIVADOS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I: DONDE: R1 = H, ALQUILO BAJO, ALQUILO -N-BAJO; ALQUILO -O-BAJO; ALQUILO -S-BAJO; ARALQUILO -O-BAJO; ARALQUILO -S-BAJO; ARALQUILO -N-BAJO; ALQUILENO -O-BAJO; ALQUILENO -N-BAJO; ALQUILENO -S-BAJO; ARILO -N-BAJO: ARILO -O-BAJO; ARILO -S-BAJO; R2 = H, ALQUILO BAJO; ARALQUILO…

COMPUESTOS MACROLIDOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAWRENCE, GORDON C., NOBLE, DAVID, FLETTON, RICHARD A., WARD, JOHN B., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL, RUDD, BRIAN A. M.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO; R2 REPRESENTA TAMBIEN UN GRUPO METILO; R3 ES UN GRUPO METILO ETILO O ISOPROPILO Y A ES UN ANILLO A) O B), SIENDO R4 UN OH O UN GRUPO METOXI Y R5 UN H, O BIEN R4 Y R5 JUNTO CON EL ATOMO DE C AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN GRUPO C=0 Y ENTONCES R2 PUEDE SER TAMBIEN UN GRUPO ALDEHIDO; O BIEN R2 ES UN GRUPO HIDROXIMETILO Y A ES UN ANILLO C), (SIENDO R6 UN H O OH); O BIEN LA PARTE INFERIOR DEL COMPUESTO (I) QUE IMPLICA A R2 Y A ES EL GRUPO D), (SIENDO R7=OH O UN GRUPO METOXI Y Z ES CHOH O C=O) O EL GRUPO E) SIENDO R1=H Y R8=OH O UN GRUPO METOXI; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R2 ES UN GRUPO METILO Y R4 UN GRUPO METOXI, R3 NO PUEDE SER METILO NI ISOPROPILO Y CUANDO R2 ES UN GRUPO HIDROXIMETILO Y R6 UN OH, R3 NO PUEDE SER UN GRUPO METILO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA NUEVA SERIE DE MACROLIDAS DE LA FAMILIA C-076-.

(01/04/1983). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA NUEVA SERIE DE MACROLIDAS DE LA FAMILIA C-076. CONSISTE EN FERMENTAR CON UNA CEPA PRODUCTORA DE STREPTOMYCES AVERMITILIS MA-5218 EN MEDIO ACUOSO NUTRIENTE QUE CONTIENE UNA FUENTE ASIMILABLE DE CARBONO, UNA FUENTE ASIMILABLE DE NITROGENO Y SALES INORGANICAS, BAJO CONDICIONES AEROBIAS, RECUPERANDO A CONTINUACION LOS COMPUESTOS DEL CALDO DE FERMENTACION. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), (II) Y (III) DONDE R ES ALFA-L-OLEANDROSILO; R ES SEC-BUTILO Y R ES METILO O BIEN R ES ALFA-L-OLEANDROSILO; R ES SEC-BUTILO Y R ES HIDROGENO. ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS B-41-A, B-41-A2, B-41-A3, B-41-A4, B-41-B1, B-41-B2, B-41-C1Y B-41-C2.

(01/07/1976). Solicitante/s: SANYO COMPANY LIMITED.

Resumen no disponible.