CIP-2021 : C07D 491/12 : en los que el sistema condensado contiene tres heterociclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 491/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema cíclico condensado, a la vez uno o más ciclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, y uno o más ciclos que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 459/00, C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 489/00.
C07D 491/12 · en los que el sistema condensado contiene tres heterociclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Macrociclo de diarilo quiral y uso del mismo en el tratamiento del cáncer.
(24/06/2020). Solicitante/s: Turning Point Therapeutics, Inc. Inventor/es: DENG, WEI, CUI,Jingrong Jean, LI,YISHAN, ROGERS,EVAN W, ZHAI,DAYONG, HUANG,ZHONGDONG.
Un compuesto (7S,13R)-11-fluoro-7,13-dimetil-6,7,13,14-tetrahidro-1,15-etenopirazolo[4,3- f][1,4,8,10]benzoxatriazacidotridecin-4(5H)-ona, que tiene la fórmula
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, para su uso en el tratamiento del cáncer en un paciente, en donde el cáncer está mediado por una proteína de fusión que comprende un fragmento de una proteína codificada por un gen ROS1 y un fragmento de una proteína codificada por un gen seleccionado del grupo que consiste en FIG, TPM3, SDC4, SLC34A2, CD74, EZR y LRIG3.
PDF original: ES-2818528_T3.pdf
(26/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SCHNIDER, PATRICK, RUNTZ-SCHMITT,Valerie, DOLENTE,COSIMO, FASCHING,BERNHARD.
Un compuesto de fórmula I,**Fórmula**
en la que
X1 es C-R1 o N;
X2 es C-R1 o N;
X3 es C-R1 o N;
X4 es C-R1 o N;
en el que solamente uno de X1, X2, X3 y X4 es N;
R1 cada uno por separado se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C1-6 y alcoxi C1-6;
R2 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo C1-6;
R3 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo C1-6;
o R2 y R3 juntos son ≥O;
Y1 es C-R4 o N;
Y2 es C-R4 o N;
Y3 es C-R4 o N;
Y4 es C-R4 o N;
en el que solamente uno de Y1, Y2, Y3 e Y4 es N;
R4 cada uno por separado se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, halógeno-alquilo C1-6, hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 y Si(alquilo C1-6)3;
m es 1, 2 o 3; y
n es 0 o 1;
o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2657994_T3.pdf
Métodos para la preparación de conjugados citotóxicos de maitansinoides y agentes que se fijan a las células.
(13/04/2016). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: CHARI, RAVI, V., J., WIDDISON,Wayne,C. .
Un método para producir un maitansinoide que tiene un resto disulfuro que lleva un éster reactivo que comprende hacer reaccionar la N2'-desacetil-N2'-[3-(carboxialquilditio)-1-oxopropil]-maitansina con un compuesto hidroxi para producir un maitansinoide que tiene un grupo disulfuro que lleva un éster reactivo.
PDF original: ES-2574640_T3.pdf
Métodos para la preparación de conjugados citotóxicos de maitansinoides y agentes que se fijan a las células.
(17/11/2015) Procedimiento para producir un conjugado citotóxico que comprende una o varias moléculas de maitansinoide y un agente que se fija a las células, consistiendo dicho procedimiento esencialmente en la única etapa de hacer reaccionar una o varias moléculas de maitansinoide que contiene un éster reactivo con un agente que se fija a las células, en donde el agente que se fija a las células no se ha modificado previamente para que lleve un grupo reactivo para ser usado en la conjugación con las moléculas de maitansinoide.
Compuestos y composiciones como moduladores de la actividad de TLR.
(27/05/2015) Un compuesto de la Fórmula (I-A), o una sal aceptable para uso farmacéutico o un solvato aceptable para uso farmacéutico de dicho compuesto: **Fórmula**
en donde:
X3 es N;
X4 es N o CR3;
X5 es -CR4≥CR5-;
R3 es H;
R4 es H;
R5 es seleccionado de halógeno, -C(O)OR7, -C(O)R7, -C(O)N(R11R12), -N(R11R12), -N(R9)2, -NHN(R9)2, -SR7, -(CH2)nOR7, -(CH2)nR7, -LR10, -OLR8, -OLR10, C1-C6 alquilo, C1-C6 heteroalquilo, C1-C6 haloalquilo, C2-C8 alqueno, C2-C8 alquino, C1-C6 alcoxi, C1-C6 haloalcoxi, arilo, heteroarilo, C3-C8 cicloalquilo, y C3-C8 heterocicloalquilo, en donde los grupos C1-C6 alquilo, C1-C6 heteroalquilo, C1-C6 haloalquilo, C2-C8 alqueno, C2-C8 alquino, C1-C6 alcoxi, C1-C6 haloalcoxi, arilo, heteroarilo, C3-C8 cicloalquilo, y C3-C8 heterocicloalquilo de…
Conjugados de anticuerpo y de alaninil-maitansinol.
(13/05/2015) Un compuesto seleccionado de la Fórmula I:**Fórmula**
en la que:
L es:**Fórmula**
E es**Fórmula**
n es 2, 3, 4, 5 o 6;
m es 2, 3 o 4; y
q es 0 o 1.
Procedimientos para la preparación de maitansinol.
(17/05/2012) Un proceso para preparar maitansinol, que comprende:
a) reducir un éster-C3 del maitansinol con un reactivo reductor de hidruro con base de aluminio;
b) extinguir la reacción de reducción; y
c) someter la mezcla extinguida a una etapa de mantenimiento, en la que dicha etapa de mantenimiento convierte el acetal con puente C3 a C9 en maitansinol.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y LA PURIFICACION DE MAITANSINOIDES QUE CONTIENEN TIOL.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: CHARI, RAVI, VANKEEPURAM, JAGANNATHA, WIDDISON, WAYNE, CHARLES.
Procedimiento para la preparación de un maitansinoide que contiene tiol que comprende las etapas siguientes: llevar a cabo una hidrólisis reductora de un éster C-3 maitansinoide con un agente reductor seleccionado de entre el grupo constituido por hidruro de trimetoxialuminio litio (LiAl(OMe)3H), hidruro de trietoxialuminio litio (LiAl(OEt)3H) e hidruro de tripropoxialuminio litio (LiAl(OPr)3H), para proporcionar un maitansinol; purificar el maitansinol para eliminar los productos secundarios cuando estén presentes; esterificar el maitansinol purificado con un ácido carboxílico para proporcionar una mezcla de reacción de un éster L- y D-aminoacilo de maitansinol; separar el éster L-aminoacilo de maitansinol de la mezcla de reacción en ; reducir el éster L-aminoacilo de maitansinol para proporcionar un maitansinoide que contiene un tiol; y purificar el maitansinoide que contiene tiol.
DERIVADOS MORFINOIDES 8II) CON CONDENSADOS CON HETEROCICLOS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.P.A.. Inventor/es: RONZONI, SILVANO, GRAZIANI, DAVIDE, DONDIO, GIULIO, GATTI, PIER ANDREA.
LOS DERIVADOS MOFINOIDES SUSTITUIDOS MONOHETEROCICLO CONDENSADOS DE FORMULA (I) SON AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DELTA OPIOIDES POTENTES Y SELECTIVOS Y SE PUEDEN UTILIZAR COMO ANALGENSICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS QUE NORMALMENTE SE PUEDEN TRATAR CON AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DELTA OPIOIDE; N = 0 O 1, X, Y, R 1 A R 8 SON COMO SE DEFINEN EN LA SOLICITUD.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NITRO-CROMENOPIRAZOLES.
(16/03/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINAS CLORADAS POLICICLICAS.
(01/01/1977). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION.
Resumen no disponible.
