CIP-2021 : C07C 311/47 : siendo Y un heteroátomo.

CIP-2021CC07C07CC07C 311/00C07C 311/47[3] › siendo Y un heteroátomo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.

C07C 311/47 · · · siendo Y un heteroátomo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Material de impresión producido utilizando un compuesto no fenólico.

(01/05/2019) Un material de impresión que contiene un formador de color, en el que el material de impresión contiene también, además del formador de color, al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: un compuesto representado por la siguiente fórmula (I):**Fórmula** (en la que R1 a R3 representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo alquilo C1-C6 lineal, ramificado o cíclico, un grupo alcoxilo C1-C6 lineal, ramificado o cíclico,, un grupo alquenilo C2-C6 , un grupo fluoroalquilo C1-C6, un grupo perfluorociclohexilo, un grupo N(R4)2 (en el que R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo fenilo, un grupo bencilo o un grupo alquilo C1-C6); NHCOR5 (en el que R5 representa un grupo alquilo C1- C6); un grupo fenilo opcionalmente sustituido, o un grupo bencilo opcionalmente…

Compuestos novedosos de sulfonamida para la inhibición del crecimiento de tumores metastásicos.

(07/06/2017). Solicitante/s: WELICHEM BIOTECH INC. Inventor/es: SUPURAN,CLAUDIU, DEDHAR,SHOUKAT, MCDONALD,PAUL C, CARTA,FABRIZIO.

Una composición farmacéutica que comprende: a. 4-{[(4'-Fluorofenil)carbamoil]amino}bencenosulfonamida (MST-104); o b. 4-{[(3'-Nitrofenil)carbamoil]amino}bencenosulfonamida (MST-119) para el uso en terapia.

PDF original: ES-2628459_T3.pdf

Polimorfos de n-(2-metoxibenzoil)-4-[(metilaminocarbonil)amino]bencenosulfonamida.

(31/05/2017). Solicitante/s: SYNGENTA LIMITED. Inventor/es: GEORGE, NEIL, JONES,IAN KEVIN, HONE,JOHN.

Un polimorfo cristalino del compuesto de fórmula I,**Fórmula** en donde el polimorfo se caracteriza por un patrón de difracción de polvo de rayos X expresado en términos de ángulos 2θ, en donde el patrón de difracción de polvo de rayos X comprende: (a) al menos un valor del ángulo 2θ a 9.0 ± 0.2; y (b) un valor del ángulo 2θ a 21.7 ± 0.2; y (c) al menos tres valores del ángulo 2θ seleccionados del grupo que comprende 7.7 ± 0.2, 11.9 ± 0.2, 13.4 ± 0.2, 15.0 ± 0.2, 15.6 ± 0.2, 16.1 ± 0.2 y 18.0 ± 0.2.

PDF original: ES-2637329_T3.pdf

Nuevo formador de color y material de grabación.

(09/07/2014) Compuesto de urea-uretano que se representa mediante cualquiera de las fórmulas (S-1) a (S-25), (S-28) a (S-60) y (S-63) a (S-70) siguientes:**Fórmula**

Inhibidores selectivos de MMP a base de hidroxamato.

(12/03/2014) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es alquilo (C1-C7), R4-O- o R9-C(O)-O-, en el que R4 es alquilo (C1-C7) opcionalmente sustituido por de uno a tres halos y R9 es mono-alquilamino (C1-C7); R2 es alquilo (C1-C7) opcionalmente sustituido por alquil (C1-C7)-O-C(O)-, di-alquilamino (C1-C7) o hidroxilo; o R2 es aril-alquil (C1-C7)-, heteroaril-alquil (C1-C7)-, heterociclil-alquilo (C1-C7), en el que dicho heterociclilo está opcionalmente sustituido por alquilo (C1-C7); y R3 es alquilo (C1-C7); en el que heteroarilo se refiere a un sistema de anillos monocíclico o bicíclico o policíclico condensado de 5-14 miembros, que tiene de 1 a 8 heteroátomos…

N,N'-DIARILGUANIDINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR IL-8.

(01/09/2010) Un compuesto seleccionado el grupo constituido por: N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N'''',N''''-dimetilaminosulfonil)fenil]cianoguanidina; N-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N'''',N''''-dimetilaminosulfonil)fenil]-N''-(2,3-diclorofenil)cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[S-(+)-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[S-(+)-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-fenil-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[S-(+)-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[R-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[R-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-isoxazolidinilaminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-isoxazolidinilaminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-tetrahidroisoxacilaminosulfonil)fenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-tetrahidroisoxacilaminosulfonil)fenil]cianoguanidina; N-[4-cloro-2-hidroxi-3-[N'''',N''''-dimetilaminosulfonil]fenil]-N''-(2-bromofenil)propilguanidina; o…

COMPUESTO REVELADOR DE COLOR Y MATERIAL DE GRABACION.

(25/05/2010) Compuesto de urea-uretano representado por la siguiente fórmula (III):

PEPTIDOS DE ARILGUANIDINA SELECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA UROCINASA.

(16/06/2007). Solicitante/s: WILEX AG. Inventor/es: SPERL, STEFAN.

Reivindicaciones 1. Hidrocloruro de N-[2-(4-guanidino- bencenosulfonilamino)-etil]-3-hidroxi-2- fenilmetanosulfonilamino-propionamida (WX-568), hidrocloruro de Bz-SO2-(D)-Ser-(Aza-Gly)-4-guanidino- bencilamida (WX-544), hidrocloruro de N-(4-guanidino- bencil)-2-(3-hidroxi-2-fenilmetanosulfonilamino- propionilamino)-4-fenil-butiramida (WX-550), hidrocloruro de 3-nitro-bencilsulfonil-(D)-Ser-Gly-(4-guanidino- bencil)amida (WX-C316), bencilsulfonil-(D)-Ser-N-Me-Gly-(4- guanidino-bencil)amida (WX-538), N-[(4-guanidino- bencilcarbamoíl)-metil]-3-hidroxi-2- fenilmetanosulfonilamino-propionamida (WX-508), 4- clorobencilsulfonil-(D)-Ser-N-Me-Ala-(4-guanidino- bencil)amida (WX-582), hidrocloruro de 4-cloro- bencilsulfonil-(D)-Ser-Gly-(4-guanidino-bencil)amida (WX- C340), hidrocloruro de 3-cloro-bencilsulfonil-(D)-Ser-Gly- (4-guanidino-bencil)amida (WX-C318).

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPLEJOS METALICOS.

(01/04/2007) Procedimiento para la preparación de complejos de metales del grupo 6º a 10º del sistema periódico de los elementos mediante reacción de un compuesto de un metal del grupo 6º a 10º del sistema periódico de los elementos con compuestos de fórmula II y/o III en las que R1, R2, R3, R4, iguales o distintos, representan grupos alquilo cíclicos o alicíclicos, lineales, ramificados, sustituidos o no sustituidos con 1 a 24 átomos de carbono; grupos arilo mono o policíclicos sustituidos o no sustituidos con 6 a 24 átomos de carbono; heterociclos mono o policíclicos sustituidos o no sustituidos con 2 a 24 átomos de carbono; un heteroátomo del grupo N, O, S y R3, R4 pueden presentar un enlace covalente…

NUEVOS COMPUESTOS DE BIFENILO Y ANALOGOS DE BIFENILO COMO ANTAGONISTA DE INTEGRINA.

(16/03/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STAHL, ELKE, VAUPEL, ANDREA, ALBERS, MARKUS, URBAHNS, KLAUS, KELDENICH, JIRG, HIRTER, MICHAEL, SCHMIDT, DELF, STELTE-LUDWIG, BEATRIX, GERDES, CHRISTOPH, BRIGGEMEIER, ULF, LUSTIG, KLEMENS.

Un compuesto de **fórmula**, en la que R1 es hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, t-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, hexilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo, tolilo o un derivado sustituido de los mismos; R2 es hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, t-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, hexilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo, tolilo o un derivado sustituido de los mismos, un resto heterocíclico saturado o insaturado, opcionalmente sustituido del grupo que contiene pirrol, piridina, tetrahidrofurano, furano, tiofeno, tetrahidrotiofeno, tiooxazol, benzofurano, quinolina, isoquinolina, pirimidina, imidazol, tiazol, pirazol, isoxazol y benzotiadiazol, un resto alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido.

DERIVADOS DE AZA-AMINOACIDOS (INHIBIDORES DEL FACTOR XA15).

(01/09/2005) Semicarbazidas de la fórmula general I, en la que: R1 significa-(CH2)n-NH2 , -CON=C(NH2)2, -NHC(=NH)-NH2 o -C(=NH)-NH2, que puede estar monosubstituido por - OH, -OCOOA, -OCOO(CH2)nN(A)2, -OCOO(CH2)m-Het, -CO- C(A)2-R5, -COOA, -COSA, -COOAr, -COOAr' o por, R2 significa H, COOA, R3 significa alquilo no ramificado, ramificado o cíclico con 1-20 átomos de carbono, en el que uno o dos grupos CH2- pueden estar reemplazados por átomos de O- o de S, Ar, Ar', X o Hal, R4 fenilo monosubstituido por S(O)kA, S(O)kNHA, CF3, COOA, CH2NHA, CN o por OA, R5 significa -CHal3, -O(C=O)A o Ar significa fenilo o naftilo insubstituidos o substituidos una, dos o tres veces por A, OH, OA, NH2, NHA, NA2,…

NAFTALENO-UREAS COMO POTENCIADORES DE LA CAPTACION DE GLUCOSA.

(16/06/2005) Compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** caracterizado porque R1 y R2 son sustituyentes de los anillos A y son, independientemente, -SO2NR72, -C(O)NR72, -NR7SO2R7, -NR7C (O)R7, -SO2OR7, -C(O)OR7, -OSO2R7 o -OC(O)R7; R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno o un alquilo C1-C6, o R3 y R4 juntos son -(CH2)2-, (-(CH2)3- o (-(CH2)4-;R5 y R6 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C20, alquilo C1-C20 sustituido, ciano, halógeno, nitro, -SR8, -C(O)R8, -SO2OR8, -OSO2R8, -SO2NR82, -NR8SO2R8, -OC(O)R8, -C(O) OR8, -C(O)NR82, -NR8C(O)R8, -OR8 o -NR82; cada R7 y R8 es, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-20, alquilo C1-C20 sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo C1-C6, arilalquilo C1-C6 sustituido, heteroarilalquilo C1-C6, heteroarilalquilo C1-C6 sustituido, heterociclilo, heterociclilo sustituido,…

DERIVADOS DE ACIDO FENILPROPANOICO SUSTITUIDOS EN PARA COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINA.

(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MALECHA, JAMES, W., PENNING, THOMAS, D., YU, STELLA S., CHEN, BARBARA, B., CHEN, HELEN, Y., RICO, JOSEPH, G., RUMINSKI, PETER, G., RUSSELL, MARK, A., ROGERS, THOMAS, E., HAACK, RICHARD, A., GESICKI, GLEN, J.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I), O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y A METODOS PARA INHIBIR O ANTAGONIZAR SELECTIVAMENTE LA INTEGRINA AL V BE 3.

DERIVADOS DE FENILENO SUSTITUIDOS EN META Y SU USO COMO ANTAGONISTAS O INHIBIDORES DE INTEGRINA ALFAv,BETA3.

(01/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, MALECHA, JAMES, W., CHEN, BARBARA, B., RUMINSKI, PETER, G., RUSSELL, MARK, A., CHANDRAKUMAR, NIZAL, CHEN, HELEN, GASIECKI, ALAN, F., HAACK, RICHARD, A.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN TIPO DE COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I), O A LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y A METODOS PARA INHIBIR O ANTAGONIZAR SELECIVAMENTE LA INTEGRINA ALFAv BETA3.

DERIVADOS DE FENILEN-SULFONAMIDA SUSTITUIDOS EN META.

(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, RUSSELL, MARK, A., CHANDRAKUMAR, NIZAL, GASIECKI, ALAN, F., DOUBLEDAY, WENDELL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN TIPO DE COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I), O A LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y A METODOS PARA INHIBIR O ANTAGONIZAR SELECIVAMENTE LA INTEGRINA AL V BE 3.

BENZOILGUANIDINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.

(16/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..

LAS BENZOYLGUANIDINAS DE LA FORMULA I EN LA CUAL CORRESPONDEN: M 1 O 2; UNO DE LOS SUSTITUYENTES (R2) Y R HIDROGENO; Y CADA UNO DE LOS OTROS SUSTITUYENTES R Y R O Y R , R , R , R , R , R , R , G, H, I, Y K, QUE TIENEN LAS CORRESPONDENCIAS INDICADAS EN LAS REIVINDICACIONES, SON VALIOSOS MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTES CARDIOPROTECTORES, VALIDOS TAMBIEN PARA LA PREVENCION DE DAÑOS ISQUEMICAMENTE INDUCIDOS, EN ESPECIAL EN EL DESENCADENAMIENTO DE ARRITMIAS CARDIACAS ISQUEMICAMENTE INDUCIDAS. MERCED A LA INHIBICION DEL MECANISMO DE INTERCAMBIO CELULAR NA{SUP,+}/H{SUP,+}, PODRAN EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO AGUDO O CRONICO DE DAÑOS PRODUCIDOS POR ISQUEMIA. SE CARACTERIZAN ADEMAS POR SU FUERTE EFECTO INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE CELULAS. ESTAN INDICADOS PARA PREVENIR LA HIPERTENSION SANGUINEA. ADEMAS, REDUCEN LAS CONCENTRACIONES ELEVADAS DE SUERO EN LDL Y VLDL.

DERIVADOS DE ACIDOS AMINOSULFONICOS, UTILIZACION DE LOS MISMOS EN LA SINTESIS DE PSEUDOPEPTIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(01/03/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: SALOM, BARBARA, GENNARI, CESARE, POTENZA, DONATELLA.

DERIVADOS DE ACIDOS SULFONICOS GAMMA-AMINO-ALFA-BETAINSATURADOS DE FORMULA (I), DONDE R SE ELIGE ENTRE HIDROGENO, FRAGMENTOS CORRESPONDIENTES A CADENAS LATERALES DE AMINOACIDOS NATURALES, SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS: CADENAS DE ALQUILO LINEALES, RAMIFICADOS O CICLICOS; CADENAS DE ARILALQUILO; GRUPOS ARILO O HETEROAROMATICOS; Y INDICA HIDROGENO, INCLUYENDO POSIBLES FORMAS SALINAS DE LA CORRESPONDIENTE AMINA; O CUALQUIER GRUPO PROTECTOR NORMALMENTE UTILIZADO PARA LA PROTECCION DEL GRUPO AMINO; X INDICA CL, OH, OCH{SUB,2}CH{SUB,3}, OCH{SUB,3}, ONBU{SUB,4}, NHCH{SUB,2}PH; PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SU UTILIZACION EN LA SINTESIS DE PSEUDOPEPTIDOS CARACTERIZADA POR LA PRESENCIA DE AL MENOS UN ENLACE DE TIPO SULFONAMIDA CONJUGADA CON UN DOBLE ENLACE.

INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

(16/12/1998). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FRESKOS, JOHN NICHOLAS, HEINTZ, ROBERT MARTIN, GETMAN, DANIEL PAUL, LIN, KO-CHUNG, TALLEY, JOHN JEFFREY, ROGIER, DONALD, JOSEPH, JR., BERTENSHAW, DEBORAH, ELIZABETH.

COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE A REPRESENTA R,R13 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (A1,A2,A3), B REPRESENTA RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II), (VALORES PARA LAS VARIABLES DADAS AQUI), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.

BENZOILGUANIDINA ORTOSUSTITUIDA, PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE PERTURBACIONES DEL RITMO CARDIACO Y DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS ASI COMO PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS.

(16/12/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, ALBUS, UDO DR., ENGLERT, HEINRICH, DR., LANG, FLORIAN, PROF. DR.

SE DESCRIBEN BENZOILGUANIDINA ORTOSUSTITUIDA DE LA FORMULA I CON: R ES HALOGENO, ALQUIL, NR O Y ZO Y R = A H, (CICLO) TIL), -CNH2N R O R SON HIDROGENO O DEFINIDO COMO R , R = H, METIL, F, CL, METOXI, ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. SE OBTIENEN A TRAVES DE UN PROCESO, EN DONDE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA II SE TRANSFORMAN CON GUANIDINA, DONDE R HASTA R POSEEN EL SIGNIFICADO DADO Y L, ES UN GRUPO SUSTITUIBLE NUCLEOFILO LIGERO. LOS COMPUESTOS I ENCUENTRAN UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO Y PARA LA PROFILAXIS DE LAS PERTURBACIONES DEL RITMO CARDIACO Y DE LOS DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS; ASI COMO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS.

INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL.

(16/10/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FRESKOS, JOHN NICHOLAS, DECRESCENZO, GARY ANTHONY, GETMAN, DANIEL PAUL, LIN, KO-CHUNG, TALLEY, JOHN JEFFREY, ROGIER, DONALD, JOSEPH, JR.

COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA R, R13 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II), B REPRESENTA R5 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (III) (VALORES PARA LAS VARIABLES DADAS AQUI), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA HIV.

SULFONAMIDOS DE FENIL SUSTITUIDOS COMO COMPETIDORES SELECTIVOS DE LA B3 PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y DE LA OBESIDAD.

(01/10/1997) SE PRESENTAN FENILSULFONAMIDOS SUSTITUIDOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LAS QUE LAS VARIABLES SE HAN DEFINIDO EN LA DEMANDA 1; Y SON COMPETIDORES SELECTIVOS DEL RECEPTOR ADRENERGICO BETA-3 CON MUY PEQUEÑA ACTIVIDAD COMO RECEPTORES ADRENERGICOS BETA-1 Y BETA-2 Y COMO TALES, LOS COMPUESTOS SON CAPACES DE INCREMENTAR LA LIPOLISIS Y EL GASTO DE ENERGIA EN LAS CELULAS, LOS COMPUESTOS TIENEN, DE ESTA FORMA, UNA ACTIVIDAD MUY POTENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE TIPO II Y DE LA OBESIDAD. LOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE TAMBIEN PARA REDUCIR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y LOS NIVELES DE COLESTEROL O PARA ELEVAR LOS NIVELES DE LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD O PARA REDUCIR LA MOTILIDAD DEL INTESTINO. ADEMAS, LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE PARA REDUCIR LAS…

INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.

(01/04/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: TALLEY, JOHN JEFFREY, REED, KATHRYN LEA.

COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, O ESTER CONSIGUIENTE, DONDE A REPRESENTA RADICALES REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (A1,A2,A3) (VALORES PARA LAS VARIABLES AQUI DADAS), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.

BENZOILGUANIDINAS 3,5 MICO Y ACCION INHIBIDORA SOBRE LA PROLIFERACION DE CELULAS.

(01/10/1996) SE DESCRIBEN BENZOILGUANIDINAS DE LA FORMULA I CON R DEFINIDO COMO R ALQ(EN)IL, DONDE R TIENE TAMBIEN EL SIGNIFICADO DE H. R = H O C1 C4 F2P+1, ALQUIL (METIL) FINIDO ENTRE OTROS COMO R , ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPUESTOS I SE OBTIENEN TAMBIEN A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA II CON GUANIDINA, DONDE L ES UN GRUPO SUSTITUIBLE NUCLEOFILO LIGERO. LOS COMPUESTOS I PUEDEN SER CONSIDERADOS COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOS PARA LA PROFILAXIS DEL INFARTO O EL TRATAMIENTO DEL INFARTO ASI COMO EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO DE FORMA SOBRESALIENTE, CON LO QUE INHIBEN DE FORMA PREVENTIVA LOS FENOMENOS PATOPSICOLOGICOS EN LA GENERACION DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS O LO EVITAN DE FORMA ACENTUADA. POR OTRA PARTE SE EVITAN POR MEDIO DE UNA ACCION INHIBIDORA…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARILUREAS SUSTITUIDAS DE ALTA POTENCIA CO-MO EDULCORANTES.

(01/04/1991). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMAPNY. Inventor/es: MULLER, GEORGE, AGER, DAVID J., CARTER, JEFFERY, S., MADIGAN, DAROLD, WALTERS, D. ERIC, CULBERSON, JOHN, DUBOIS, GRANT E., NAGARAJAN, SRIVIVASAN, KLIX, RUSSELL C.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARILUREAS SUSTITUIDAS DE ALTA POTENCIA COMO EDULCORANTES, DE FORMULA FORMULA EN DONDE LOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA RSI1NCXSI1 CON UN COMPUESTO DE FORMULA.

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