CIP-2021 : C07C 235/26 : siendo saturada la estructura carbonada y conteniendo ciclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 235/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno.
C07C 235/26 · · siendo saturada la estructura carbonada y conteniendo ciclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados antibióticos de binaftilo.
(11/07/2013) Un compuesto de fórmula Ia, **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo, donde:
cada uno de Q1 y Q2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C6,alquiloxi C1-C12, nitro, halógeno, hidroxilo, amino, mono o dialquilamino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene nitrógeno, tal como carboxamida, sulfonamida o fosforamida, donde cada alquilo C1-C12, alquiloxi C1-C12o cicloalquilo C3-C6 está opcionalmente sustituido con hidroxilo, amino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene…
AGONISTAS DE TRPV1, FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN Y USOS DE LOS MISMOS.
(12/12/2011) Compuestos de fórmula general (I) en la que X representa dos átomos de hidrógeno, un enlace π, oxígeno o metileno; R2 es un residuo de arilalquilo o arilo C6-C12; R3 es hidrógeno, 2-hidroxietilo o 2-aminoetilo
MODULADORES SELECTIVOS DEL RECEPTOR DE ANDROGENOS Y METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(16/06/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: DALTON, JAMES, MILLER, DUANE, D., YIN, DONGHUA, HE, YALI.
Un compuesto selectivo modulador del receptor de andrógenos, que supone un ligando no esteroideo para el receptor de andrógenos con actividad anabólica y androgénica in vivo y que tiene la siguiente fórmula: en la que X es un O; Z es NO2, CN, COR o CONHR; Y es I, CF3, Br, Cl o SnR3; R es un grupo alquilo o un OH; y Q es acetamido o trifluoroacetamido.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ESTATINAS SEMISINTETICAS A TRAVES DE NUEVOS INTERMEDIARIOS.
(01/03/2007) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula II en donde R1es metilo; R2 es hidrógeno o metilo; R3 es 2-metilbutirilo; R4 es alquilo C1-5 de cadena recta o ramificada, R5 es hidrógeno; R6 y R7 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de una fracción dioxano, en donde R10 y R11 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de: alquilo C1-15, recto o ramificado, cicloalquilo C3-15, alquenilo C2-15, recto o ramificado, alquinilo C2-15, recto o ramificado, fenilo, y fenil alquilo C1-6, todos opcionalmente sustituidos con uno o más de los sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o arilo C6-14, hidrógeno, con la condición de que R10 no es hidrógeno, R10 y R11 forman una fracción…
ACIL-ANILIDAS SUSTITUIDAS CON RADICALES (HETERO)CICLICOS, NO ESTEROIDALES, CON ACTIVIDAD GESTAGENA Y ANDROGENA MIXTA.
(16/06/2005) LA invención se refieres a gestagenos no esteróicos de la formula (I), en la que R{sup,1} y R{sup,2} son idénticos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} o un átomo de halógeno, o , además concurrentemente con el átomo de C de la cadena, un núcleo que presenta un total de 3 a 7 elementos; R{sup,3} representa un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} o un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} parcial o totalmente fluorado; A representa un núcleo aromático monocíclico o bicíclico eventualmente sustituido, un grupo éster -COOR{sup,4}, un grupo alquenilo -R{sup,5}=CR{sup,6}R{sup ,7}, un grupo alquinilo -C^CR{sup,5} o un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} parcial o totalmente fluorado; B…
(01/04/2005) Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en la que cada uno de a---b y alfa---beta es, independientemente, un enlace sencillo o un doble enlace; R1 es **(Fórmula)** 1, 1 H, - alquilo con 1 a 4 átomos de carbono R2 es OH; -O-CO-R5 donde R5 es alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquil con 3 a 7 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, arilo o aril-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; o -O-R6, donde R6 es el resto de un -aminoácido unido a O a través de su resto carbonilo o -CHR7-COR8 donde R7 es H, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, heteroalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquil con 3 a 7 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, aril o…
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ESTATINAS SEMISINTETICAS A TRAVES DE NUEVOS INTERMEDIOS.
(01/01/2004). Solicitante/s: PLUS CHEMICALS B.V. Inventor/es: VRIES, TON RENE, KALKMAN-AGAYN, VENETKA IVANOVA, SIBEYN, MIEKE, WIJNBERG, HANS, FABER, WIJNAND, SJOURD.
La invención se refiere a un procedimiento de producción de estatinas, como por ejemplo simvastatina con un alto rendimiento, a partir de otra estatina, preferiblemente una estatina natural, como por ejemplo lovastatina. Se describen también cierto número de nuevos compuestos intermedios, preparados durante dicho procedimiento.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ACIDOS AMINOCARBOXILICOS BICICLICOS, PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO Y SU APLICACION.
(01/03/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENNING, RAINER, URBACH, HANSJORG, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N=1, 2 O 3, R ES ACILO Y R1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXILO, CARACTERIZADO PORQUE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II) EN LA QUEN, R Y R' SON COMO SE DEFINE ARRIBA Y HAL SIGNIFICA CL, BR O I, SE CICLAN RADICALMENTE, PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO Y SU APLICACION.
PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA EL ISOPROPIL 3S-AMINO-2R-HIDROXIALCANOATO.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DUGGER, ROBERT WAYNE.
PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA EL ISOPROPIL 3S-AMINO-4-CICLOHEXIL-2R -HIDROXIBUTIRATO Y 3S-AMINO-2R-HIDROXI-5-METIL-HEXANOATO PROCEDENTE DEL ACIDO R-MALICO. ESTOS PRODUCTOS SON DE UTILIDAD RECONOCIDA PARA LA SINTESIS DE CIERTOS INHIBIDORES DE LA RENINA.
FARMACO CONTENIENDO NITROXIALQUILAMINA CON FUNCION AMIDA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL FARMACO.
(01/11/1994) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO FARMACO QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I); TRATA DE UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 NO SIGNIFICA HIDROGENO Y DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DEL FARMACO. SIENDO: R1 HIDROGENO, UN CICLOALQUILO DE C1 A 8 O UN GRUPO CICLOALQUILO DE C3 A 8, O GRUPOS AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO DE C1 A 6 O DIALQUILAMINOCARBONILO DE C1 A 6 SATURADO O INSATURADO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R (AL CUADRADO) HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO DE C1 A 6 O UN CICLOALQUILO DE C3 A 8 O UN CICLOALQUENILO DE C3 A 8 SATURADO O INSATURADO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O CONJUNTAMENTE R1 Y R (AL CUADRADO) Y EL HIDROGENO FORMAN UN ANILLO HETEROALIFATICO DE C2 A 6; R3 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C1 A 6 SATURADO O INSATURADO; A UNA CADENA ALQUILENO DE C1 A 8 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA POR LO QUE…
INHIBIDORES DE ESTEROIDES 5-(ALFA)-REDUCTASA.
(16/12/1993). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER.
4-AZA-5-(ALFA)-8 17 ANDROSTEN-3-ONAS SUSTITUIDAS, QUE TIENEN UN DOBLE ENLACE 8 , 7 O 16 , QUE TIENEN TAMBIEN OPCIONALMENTE UN DOBLE ENLACE 1 , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA COMO INHIBIDORES DE 5-(ALFA)-REDUCTAA.