COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS REEPITELIALIZANTES QUE CONTIENEN GOMA DE XANTANO.
(01/03/2012) Goma de xantano para uso oftálmico como principio activo en un medicamento.
CIP-2021 : C07H 15/236 : siendo un radical sacárido sustituido por un radical alquilamino en posición 3 y por dos sustituyentes distintos al hidrógeno en posición 4,
p. ej. complejo de gentamicina, siromicina, verdamicina.
CIP-2021 › C › C07 › C07H › C07H 15/00 › C07H 15/236[6] › siendo un radical sacárido sustituido por un radical alquilamino en posición 3 y por dos sustituyentes distintos al hidrógeno en posición 4, p. ej. complejo de gentamicina, siromicina, verdamicina.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 15/00 Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.
C07H 15/236 · · · · · · siendo un radical sacárido sustituido por un radical alquilamino en posición 3 y por dos sustituyentes distintos al hidrógeno en posición 4, p. ej. complejo de gentamicina, siromicina, verdamicina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento mejorado para preparar isepamicina.
(01/01/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: TANN, CHOU-HONG, COLON, CESAR, CHIU, JOHN SZE-HUNG, GREEN, MICHAEL D., THIRUVENGADAM,TIRUVETTIPURAM, KANNAPPAN,EDISON.
Procedimiento para la preparación de isepamicina, que comprende: (a) hacer reaccionar un complejo de sal de metal divalente y gentamicina B con 2 formilmercaptobenzotiazol , que es capaz de introducir selectivamente grupos formilo protectores en los grupos 3,6' amino de la gentamicina B para producir 3,6' di N formilgentamicina B; (b) acilar el grupo 1 amino de la 3,6' di N formilgentamicina B con un compuesto de (S) isoserina protegido en el N; (c) eliminar todos los grupos protectores; y (d) aislar la isepamicina.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NETILMICINA.
(01/11/1992) Un procedimiento para la preparación de netilmicina por 1-N-etilación de sisomicina mediante acetaldehído, caracterizado por: a) hacer reaccionar un derivado de sisomicina selectivamente bloqueado de fórmula general **fórmula** donde cada grupo X es un grupo organosililo "Si---R1-R2-R3" donde R 1 a R 3 son independientemente alquilo inferior, fenilo o fenil-alquilo inferior; X' es hidrógeno o un grupo organosililo como el definido antes; cada grupo Y representa un grupo bloqueante de amino e Y' representa hidrógeno o un grupo bloqueante de amino; con acetaldehído, a una temperatura entre 10º C y la temperatura ambiente, en un disolvente orgánico aprótico inerte, bajo condiciones anhidras, para formar el correspondiente derivado de 1-N-etilideno, b) reducir cualquier exceso de acetaldehído sin reaccionar, presente en la mezcla de reacción,…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOGLICOSIDO.
(16/03/1986). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOGLICOSIDO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN, AL MENOS UNO DE ELLOS UN ALCANOILO SUPERIOR-AMINO, Y LOS OTROS SON AMINO O ACILAMINO; R5 ES HIDROXI, AMINO O ACILAMINO; R6 Y R7 SON CADA UNO HIDROGENO O HIDROXI; Y R10 ES HIDROXI O FOSFONOXI, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN EL QUE R1B ES AMINO, O SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO AMINO O UNA SAL DEL MISMO, A UNA REACCION DE ACILACION CON UN AGENTE ACILANTE, DE FORMULA: R-OH, EN LA QUE R ES ACILO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). DE APLICACION COMO AGENTES PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS CAUSADAS POR MICROORGANISMOS PATOGENOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1-N -(L-3-AMINO-2-HIDROXIPROPIONILO)- O 1-N-(L-4-AMINO-2-HIDROXIBUTIRILO)-2' ,3'-DIDEOXIKANAMICINA A.
(16/07/1985). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1-N-(L-3-AMINO-2-HIDROXIPROPIONIL) O 1-N-(L-4-AMINO-2-HIDROXIBUTIRIL)-2K , 3K-DIDESOXIKANAMICINA A.CONSISTE EN LA ACILACION DEL GRUPO 1-AMINO DE 2K,3K-DIDESOXIKANAMICINA A O UN DERIVADO PARCIALMENTE N-PROTEGIDO DE LA MISMA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y AL MENOS UNA B ES UN GRUPO MONOVALENTE AMINO-PROTECTOR, MEDIANTE REACCION CON ACIDO L-3-AMINO-2-HIDROXIPROPIONICO O L-4-AMINO-2-HIDROXIBUTIRICO O UN DERIVADO AMINO PROTEGIDO DEL MISMO, DE FORMULA GENERAL (II), PARA LA OBTENCION DEL PRODUCTO 1-N-ACILADO DE FORMULAGENERAL (III), Y EN RETIRAR A CONTINUACION LOS GRUPOS AMINO-PROTECTORES.DE APLICACION COMO ANTIBIOTICOS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE VARIAS CLASES DE INFECCIONES BACTERIASNAS.
"PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 5,3',4',6"-TETRADESOXIKANAMICINA B".
(16/12/1983). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 5,3,4,6-TETRADESOXIKANAMICI NA B.SE EFECTUAN LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) PROTEGER EL GRUPO 4L-HIDROXILO DE UN DERIVADO PENTA-N-PROTEGIDO Y 2L-O-PROTEGIDO DE 3,4,6L-TRIDESOXIKANAMICINA B. 2) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (II) OBTENIDO CON CLORURO DE SULFURILO PARA REEMPLAZAR SU GRUPO 5-HIDROXILO CON UN ATOMO DE CLORO PARA PRODUCIR EL CORRESPONDIENTE DERIVADO 5-CLORO. 3) REDUCIR DICHO DERIVADO PARA RETIRAR EL GRUPO 5-CLORO PARA PRODUCIR UN DERIVADO PROTEGIDO DE 5,3,4,6L-TETRADESOXIKANAMICINA B. 4) RETIRAR LOS GRUPOS HIDROXILO RESTANTES Y LOS GRUPOS AMINO-PROTECTORES RESTANTESPOR PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS PARA OBTENER EL COMPUESTO (I).
"PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA 1-N-(-HIDROXI-AMINOALCANOIL)-5 ,3',4'-TRIDESOXI-6'-N-METILKANAMICINA B".
(16/12/1983). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA 1-N-(-HIDROXI-AMINOALCA NOIL)-5,3,4-TRIDESOXI-6-N-METILKANAMICINA B.SE EFECTUAN LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) ACILACION DEL GRUPO 1-AMINO DE LAS 5,3, 4-TRIDESOXI-6-N-METILKANAMICINA B O BIEN UN DERIVADO PARCIALMENTE AMINO-PROTEGIDO DE 5,3,4-TRIDESOXI-6-N-METILKANAMICINA B POR REACCION CON UN ACIDO -HIDROXI-AMINOALCANOICO O UN DERIVADO AMINO-PROTEGIDO DEL MISMO; SE PRODUCE EL DERIVADO 1-N-ACILADO CORRESPONDIENTE. 2) RETIRADA DEL O DE LOS GRUPOS AMINO-PROTECTORES RESTANTES CUANDO EXISTEN DEL PRODUCTO 1-N-ACILADO DE MANERA CONOCIDA. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE N ES UN NUMEROENTERO ENTRE 1, 2 O 3.
NUEVOS DERIVADOS 1-N-(X-HIDROXI-W-AMINOALCANOIL)DE 5,3'4'- TRIDESOXI-O 5,3,4'-TRIDESOXI-6'-N-METIL-O 5,3',4',6-TETRADESOXI-KANAMICINA B Y PRODUCCION DE LOS MISMOS.
(01/12/1982). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-N-(-HIDROXI-W-AMINOALCANOIL)-5 ,3',4'-TRIDESOXIKANAMICINA B O DE 1-N-(-HIDROXI-W-AMINOALCANOIL)-5 ,3',4',6''TETRADESOXIKANAMICINA B, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O HIDROXILO; Y R ES EL GRUPO COCHOH(CH W)NH , DONDE N VALE DE 1 A 3. CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION DEL GRUPO 1-AMINO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO Y R TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR, O UN DERIVADO AMINO-PROTEGIDO EN TODOS LOS DEMAS GRUPOS AMINO, POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO -HIDROXI-W-AMINOALCANOICO O UN DERIVADO AMINO PROTEGIDO DEL MISMO, DE FORMULA (II), EN LA QUE A ES HIDROGENO Y B UN GRUPO PROTECTOR O AMBOS JUNTOS FORMAN UN GRUPO PROTECTOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE MACROLIDA.
(01/06/1982). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE MACROLIDA. CONSISTE EN INCUBAR BAJO CONDICIONES SUMERGIDAS EN UN MEDIO NUTRIENTE QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE AL MENOS NITROGENO Y CARBONO, DE UN MICROOGANISMO DENOMINADO MICROMONOSPORA PLYTOTA 12066. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE A REPRESENTA UN ANILLO DE OXIRANO. DICHO COMPUESTO (I) PUEDE REDUCIRSE A OTRO COMPUESTO (I) EN QUE A REPRESENTE UN DOBLE ENLACE POR MEDIO DE BROMUROS DE METAL ALCALINO O YODUROS DE METAL ALCALINO EN UN ACIDO ORGANICO A TEMPERATURA SUPERIOR A LA AMBIENTE O EN HIDROCARBUROS AROMATICOS QUE CONTIENEN ACIDO YOHIDRICO CONCENTRADO, O POR MEDIO DE TRIALCOXIDOS DE FOSFORO, TRIALCOHILFOSFINAS ,TRIFENIL-FOSFINAS O FOSFO-IMIDATOS.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 1-N-(2-HIDROXI-3-AMINOPROPIONIL)-3' ,4'-DIDESOXIKANAMICINA A O 1-N-(2-HIDROXI-4-AMINOBUTIRIL)-3' ,4'-DIDESOXIKANAMICINA A.
(01/02/1982). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-N-(2-HIDROXI-3-AMINOPROPIONIL)-3' ,4'-DIDESOXIKANAMICINA A O 1-N-(2-HIDROXI-4-AMINOBUTIRIL)-3' ,4'-DIDESOXIKANAMICINA A, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION DEL GRUPO 1-AMINO DE LA 3',4'-DIDESOXIKANAMICINA A O UN DERIVADO PROTEGIDO DE LA MISMA, DE FORMULA (II), CON UN ACIDO -HIDROXI-W-AMINOALCANOICO , DE FORMULA E'HN (CH2)N CHOHCOOH, EN LAS QUE E Y E' SON HIDROGENO O UN GRUPO AMINO PROTECTOR Y N VALE 1 O 2, SEGUIDA DE LA SEPARACION, SI DA LUGAR DEL O LOS GRUPOS AMINO PROTECTORES. LA REACION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 3'-4'-DIDESOXIKANAMICINA A.
(16/12/1980) PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 3'-4'-DIDESOXIKANAMICINA A. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) REACCION DE UN DERIVADO PROTEGIDO DE KANAMICINA A CON UN REACTIVO BASICO BAJO CONDICIONES ANHIDRAS EN UN DISOLVENTE ORGANICO, OBTENIENDOSE UN DERIVADO CARBONATO 4'-6'-CICLICO. 2) REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON 2-2-DIMETOXIPROPANO, 1-1-DIMETOXICICLOHEXANO , BENZALDEHIDO, DIMETILACETOL O 5-6-DIHIDRO-4-METOXI-2H-PIRANO , OBTENIENDOSE UN DERIVADO 2'-5-C-PROTEGIDO. 3) HIDROLIZADO DEL COMPUESTO ANTERIOR SEGUIDO DE LA ALCOXICARBONILACION DEL GRUPO 6-AMINO, OBTENIENDOSE UN DERIVADO 3'-4'-DIHIDROXI. 4) SULFONILADO DEL COMPUESTO ANTERIOR POR REACCION CON CLORURO O BROMURO DE ALQUILSULFONILO O ARALQUILSULFONILO, OBTENIENDOSE UN DERIVADO DE 2''-3-4'-TRIO-O-SULFNILO. 5) REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON YODURO DE METAL ALCALINO, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO…
UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS AMINOGLICOSIDOS.
(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. , LTD. ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI.
Un procedimiento de producción de antibióticos aminoglicósidos representados por la fórmula: *** ver imagen 01 donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo y R2 es un grupo amino o un grupo hidrófilo, o sus sales de adición de ácidos farmacológicamente aceptables, cuyo procedimiento consiste en cultivar una cepa productora de gentamicina de la especie Micromonospora o sus mutantes en un medio que contiene kanamicina A o B.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOGLICOSIDOS ANTIBIOTICOS.
(16/10/1979). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
Un procedimiento para la preparación de aminoglicósidos antibióticos de fórmula: **(Fórmula)** donde R es un grupo amino o hidroxilo y R1 es un grupo alquilo inferior, del que cualquier átomo de carbono distinto del átomo de carbono unido al átomo de nitrógeno puede estar sustituido opcionalmente con un grupo hidroxilo o amino.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 1-N-( AMINO- - HIDROXIALCANOIL)KANAMICINA A O B.
(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
Un procedimiento para la preparación de una 1-N-{omega-anubi-alfa-hidroxialcanoil}kanamicina A o B de fórmula: **(Fórmula-01)** donde R es OH o NH2 y n es número entero de 0 a 2, o una sal de adición de ácido no tóxica y farmacéuticamente aceptable de las mismas, cuyo procedimiento consiste en someter a reacción de acilación la kanamicina A o B protegida, siendo los grupos protectores restos sililo y, opcionalmente, un grupo distinto de sililo en la posición 6'amino, con un derivado acilante del ácido de fórmula: **(Fórmula-02)** donde n es un número entero de 0 a 2 y B es un grupo de bloqueo del amino, en un disolvente orgánico esencialmente anhidro y posteriormente eliminar todos los grupos de bloqueo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE KARRAMICINA.
(01/08/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
Un procedimiento para la preparación de derivadas de kanamicina de fórmula (II): **(Fórmula)** donde R2 es un grupo formilo, R3 es un grupo alcanoílo C2 a C4 o un grupo benzoílo y R4 es un grupo hidroxi o un grupo NHR3, que consiste en la formilación de dicho compuesto donde R2 es hidrógeno y R3 y R4 son los definidos anteriormente, seguida de hidrólisis selectiva para separar el grupo formilo de la posición 1-amino.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE 3',4'-DIDESOXIKANAMICINA B.
(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI.
Procedimiento de producción de 3',4'-didesoxikanamicina B, que comprende los pasos consistentes en: a) hacer reaccionar al compuesto de la fórmula (II): **(Fórmula)** en la que cada R1 es un grupo benciloxicarbonilo sin sustituir o sustituido como grupo amino-protector, y R2 es un átomo de hidrógeno o bien un grupo alquilsulfonilo, un grupo arilsulfonilo o un grupo aralquilo inferior como grupo hidroxilo-protector, con hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación para producir el derivado de 3',4'-didesoxi-3'-eno-kanamicina B amino-protegido b) hacer reaccionar al compuesto de la fórmula (X) con un metal alcalino o metal alcalino-térreo en presencia de amoníaco líquido para retirar los grupos (R1) amino-protectores restantes y el grupo (R2) hidroxilo-protector (cuando éste no es hidrógeno) de una vez y producir la 3',4'-didesoxikanamicina B.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE 3',4'-DIDESOXIKANAMICINA BP.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ZA DAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI.
Procedimiento de producción de 3',4'-didesoxikanamicina B que comprende los pasos consistentes en : a) hacer reaccionar a un compuesto de la fórmula (II): **(Fórmula)** en la que cada R1 es un grupo benciloxicarbonilo sin sustituir o sustituido como grupo amino-protector, y R2 es un átomo de hidrógeno o bien un grupo alquilsulfonilo, un grupo arilsulfonilo o un grupo aralquilo inferior como grupo hidroxilo-protector y (b) hacer reaccionar al compuesto de la fórmula (III) con hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación para hidrogenar el enlace 3',4'-insaturado y producir la 3',4'- insaturado y producir la 3',4'-didesoxi-kanamicina B.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3',4'-DIDESOXIKANAMICINA B O SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS.
(16/12/1978). Solicitante/s: ZAIDON HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN AMINOGLICOSIDO DE 2-DEOXIESTREPTAMINA.
(16/12/1978) Procedimiento para preparar agentes anti bacteriales y particularmente , para preparar nuevos aminoglicósidos de 2-deoxiestreptamina antibacteriales. Los aminoglicósidos de 2-deoxiestreptamina son agentes antibacteriales obtenidos por fermentación o semi sintéticos bien conocidos, que incluyen agentes quemoterapéuticos valiosos tales como canamicinas, gentamicina, tobramicina, ribostamicina y neomicina. Los nuevos agentes antibacteriales obtenidos por el procedimiento de la invención consisten en una serie de aminiglicósidos de 2-deoxiestreptamina en donde el grupo amino de la posición 1 está sustituido por un grupo alquilo que lleva uno o más grupos hidroxilo sobre átomos de carbono distintos al enlazado al grupo amino. Dichos compuestos son eficaces en el tratamiento de diversas infecciones bacteriales gram-positivas y gram-negativas , incluyendo…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS 1-N-SUSTITUIDOS DE CANAMICINA.
(01/08/1978). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINOCLICOSIDOS DE 2-DEOXIES-TREPTAMINA.
(01/03/1978). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
Procedimiento para preparar aminoglicosidos de 2-deoxiestreptamina, de fórmula general: **(Fórmula)** en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R2 es un grupo amino o hidróxilo; uno de los grupos R3 y R4 s un átomo de hidrógeno, mientras que el otro representa un grupo glicosilo; y n es 4, 5 o 6; y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DESMETILADOS DE GENTAMICINAS.
(16/09/1977). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS PSEUDOTRISACARIDOS.
(16/08/1977). Solicitante/s: SCHERICO LTD.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DESMETILADO.
(01/08/1977). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO C. LTD.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PSEUDOTRISACARIDOS ACTIVOS COMO ANTIBIOTICOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: SHERICO LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ANTIBIOTICO XK-622.
(16/05/1977). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PSEUDOTRISACARIDOS ACTIVOS COMO ANTIBIOTICOS.
(01/05/1977). Solicitante/s: SHERICO LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS SEMISINTETICOS DEL ANTIBIOTICO XK-62-2.
(01/04/1977). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL ANTIBIOTICO XK-62-2.
(01/08/1976). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES Y KYOWA HAKKO KOGYO, CO., LTD.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PSEUDOTRISACARIDOS ACTIVOS COMO ANTIBIOTICOS.
(16/07/1976). Solicitante/s: SCHERICO LTD.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ANTIBIOTICO DE KANAMICINA.
(16/04/1976). Solicitante/s: BRISTOL-MIJERS COMPANY.
Resumen no disponible.