CIP-2021 : C07H 15/06 : siendo el radical acíclico un grupo hidroxialquilo esterificado por un ácido graso.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 15/00 Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.
C07H 15/06 · · · siendo el radical acíclico un grupo hidroxialquilo esterificado por un ácido graso.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Galactolípido para su utilización en la cicatrización y en la prevención y/o el tratamiento del envejecimiento cutáneo.
(06/06/2019). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: MANDEAU,ANNE, DUPLAN,HÉLÈNE, HERNANDEZ-PIGEON,HÉLÈNE.
Galactolípido de fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
en la que:
- R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un grupo -CO-R4,**Fórmula**
o
- R3 representa:
• un grupo -CO-R5 cuando R1 y R2 representan cada uno, independientemente uno del otro, un grupo -CO-R4,
• un átomo de hidrógeno o un grupo -CO-R5 cuando por lo menos R1 o R2 representa un grupo diferente de -CO-R4, y
- R4 y R5, idénticos o diferentes, representan una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada, preferentemente lineal, saturada o insaturada, que comprende de 9 a 25, en particular de 11 a 21, particularmente de 13 a 19, más particularmente de 15 a 17, átomos de carbono, eventualmente sustituida por un grupo OH,
para su utilización en la cicatrización, preferentemente de la piel, y en la reparación, el refuerzo y el reequilibrio de la barrera cutánea.
PDF original: ES-2715761_T3.pdf
Compuestos manosilados útiles para la prevención y el tratamiento de enfermedades infecciosas.
(08/11/2017) Un compuesto de fórmula (I),
**(Ver fórmula)**
en donde
- R1 es un alquilo C17-C30 lineal saturado o insaturado, opcionalmente sustituido con uno o más radicales alquilo C1- C3,
- M2-Q2 y M3-Q3 están presentes opcionalmente,
- M1 se selecciona del grupo que consiste en manosilo, dimanosilo y trimanosilo,
- M2 y M3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en manosilo, dimanosilo, trimanosilo y
radicales de agentes terapéuticos, preferiblemente radicales de agentes anti-infecciosos, que tiene un peso molecular de a lo sumo 800 g/mol-1.
- Q1, Q2 y Q3 se seleccionan independientemente del grupo de espaciadores basados en oligoéteres que comprenden al menos un radical -(R8O)n- en donde R8…
Aumento de la respuesta inmunitaria por conjugación con antígenos peptídicos.
(25/05/2016). Solicitante/s: ABIVAX. Inventor/es: SERRA,VINCENT.
Un compuesto que tiene la Fórmula (I):**Fórmula**
en la que,
R1, R2, R3, y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, aralquilo C6-C12, o acilo C1-C6; y R1 se sitúa por encima o por debajo del anillo del azúcar;
R6 es
a) -(CH2)xCH3 en el que x es un número entero seleccionado entre 1 y 100; o
b) -(CH2)xCH≥CH(CH2)yCH3 o -(CH2)xCH≥CH(CH2)yCH≥CH(CH2)zCH3 en el que x, y y z son números enteros seleccionados independientemente entre 1 y 14;
R5 es una de las fórmulas siguientes (II), (III) o (IV)**Fórmula**
en las que R8 es hidrógeno, alquilo C1-C6, aralquilo C6-C12, o acilo C1-C6, y
R7 es un alquilo C3-C100 lineal o ramificado;
X es -O, N o S;
Y es un grupo conector escindible o no escindible; y Z es un antígeno peptídico.
PDF original: ES-2584928_T3.pdf
Galactosilceramida modificada para el tratamiento de enfermedades cancerosas.
(12/03/2013) Composición, que comprende un compuesto representado por la fórmula estructural (II)**Fórmula**
un antígeno derivado de un tumor, y un vehículo fisiológicamente aceptable, para su utilización en el tratamiento deenfermedades cancerosas, para estimular una respuesta inmunitaria antitumoral.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALQUIL-GLICOSIDOS.
(01/06/2007). Solicitante/s: GOLDSCHMIDT GMBH. Inventor/es: WEITEMEYER, CHRISTIAN, DR., GRUNING, BURGHARD, DR., PASCALY, MATTHIAS, DR., MAASS, DIETRICH, DR.
Procedimiento para la preparación de alquil-poliglicósidos a partir de glicósidos monómeros u oligo- o poliglicósidos y de alcoholes, de acuerdo con el esquema general en el que significan z = 1, z' = z, preferiblemente de 1 a 10, (Glyc-O)- un radical de glicósido, R1 un radical hidrocarbilo que eventualmente contiene enlaces múltiples y/o heteroátomos, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en condiciones hipercríticas, referidas al alcohol.
PREPARACIONES ANTITUMORALES QUE CONTIENEN UN ACIDO LIPOTEICOICO PROCEDENTE DE STREPTOCOCCUS.
(01/01/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ACIDO LIPOTEICOICO QUE PUEDE AISLARSE A PARTIR DEL NUEVO STEPTOCOCCUS SP DSM8747. EL NUEVO LTA SE DENOMINA LTA-T. TIENE UN ANCLAJE DE LIPIDO, QUE ES UN GALACTOFURANOSIL-BETA-1 ,3-GLICEROL CON DIFERENTES RESTOS DE ACIDOS GRASOS ESTERIFICADOS A LOS DOS GRUPOS HIDROXI ADYACENTES EN LA UNIDAD GLICEROL Y UNA CADENA GROP NO RAMIFICADA, LINEAL Y NO GLICOSILADA CON UNA CADENA GROP CORTA HIDROFILA NO USUAL. LA CARACTERISTICA HIDROFILA CONSISTE EN 10 UNIDADES DE GLICEROFOSFATO ESTERIFICADAS CON D-ALANINA EN UNA EXTENSION DE UN 30%. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON EL NUEVO LTA-T, OPCIONALMENTE JUNTO CON…