CIP-2021 : C07C 225/14 : siendo insaturada la estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 225/00 Compuestos que contienen grupos amino y átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, unidos a la misma estructura carbonada, al menos uno de los átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, no formando parte de un grupo —CHO, p. ej. aminocetonas.
C07C 225/14 · · siendo insaturada la estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de tetrahidro-isohumulona, métodos para su preparación y uso.
(13/02/2019). Solicitante/s: Kindex Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: URBAN, JAN, KONDA,VEERA, DESAI,ANURADHA, DAHLBERG,CLINTON J, CARROLL,BRIAN J.
Un compuesto de fórmula V o VI:**Fórmula**
en donde R1 se selecciona entre isopropilo, isobutilo y sec-butilo;
R2, se selecciona entre cualquier alquilo o arilo, lo que incluye alquilos y arilos sustituidos o ramificados; y
R3 se selecciona entre cualquier alquilo que no sea un alquilo terciario;
una sal o cristal de estos.
PDF original: ES-2725830_T3.pdf
PREPARADOS COSMETICOS Y FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN FILTROS UV-A FOTOESTABLES.
(16/02/2006) UTILIZACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE EL DOBLE ENLACE C=C ESTA EN LA CONFIGURACION E O Z Y LAS VARIABLES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: R 1 COOR 5 , COR 5 , CONR 5 R 6 , CN, O=S( R 5 )=O, O=S( - OR 5 )=O, R 7 O - P( - OR 8 )=O; R 2 COOR 6 , COR 6 , CONR 5 R 6 , CN, O=S( R 6 )=O, O=S( - OR 6 )=O, R 7 O - P( - OR 8 )=O; R 3 HIDROGENO, UN RADICAL ALIFATICO, CICLOALIFATICO, ARALIFATICO O AROMATICO, CON HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO EN CADA CASO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 4 UN RADICAL AROMATICO O HETEROAROMATICO, CON 5 A 12 ATOMOS EN EL ANILLO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 5 A R8 CON INDEPENDENCIA ENTRE SI HIDROGENO, UN RADICAL DE CA DENA ABIERTA O RAMIFICADA ALIFATICO, ARALIFATICO, CICLOALIFATICO U OPCIONALMENTE UN RADICAL AROMATICO SUSTITUIDO, CON HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO EN CADA CASO, PUDIENDO FORMAR LAS VARIABLES…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS 4-HALOALQUIL-NICOTINICOS.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: PAZENOK, SERGIY.
Procedimiento para la preparación de ésteres de ácidos 4-haloalquil-nicotínicos de la fórmula (I), en la que RF significa haloalquilo de C1-C4 y R significa alquilo de C1-C6; realizándose que a) una aminocetona de la fórmula (II), se hace reaccionar, en una reacción de condensación bajo una presión reducida en el intervalo de 5 a 150 mbar, con un compuesto de las fórmulas (III) a (V), realizándose que R1 significa alquilo de C1-C6 y Z significa O, S, NR1 ó C(O)O, para dar un compuesto de las fórmulas (VI) y/o (VII), b) y el producto de la reacción se somete a una reacción de cierre de anillo.
(01/07/2005). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: GRAY, LON, MONTGOMERY, MIRACLE, GREGORY, SCOT.
Un sistema de suministro de materia prima de fragancia que comprende desde 0, 01% en peso, de un componente de profragancia que comprende: a) al menos 0, 01% en peso, de un componente de profragancia de tipo b-amino cetona, seleccionándose dicha profragancia de 1-(2, 6, 6-trimetil-3-ciclohexen-1-il)-3-N-(2- hidroxietil)-N-fenilmetil-1-butanona con 1-(2, 6, 6-trimetil-3-ciclohexen-1-il)-3-N , N-di(2- hidroxietil)-1-butanona con 1-(2, 6, 6-trimetil-3-ciclohexen-1-il)-3-N , N- bis(5-hidroxi-3-oxapentil)-1-butanona con y 2-hexil-3-di(2- hidroxietil)aminociclopentanona b) al menos un 0, 01% en peso, de un componente de profragancia de liberación de aldehído o cetona, teniendo dicha profragancia la **fórmula** en donde dicha profragancia o proacorde libera un aldehído o una materia prima de fragancia de tipo cetona, en donde X es oxígeno o azufre.
DERIVADOS DE ARILAMINOMETILENOALCANFOR.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTENFELDER, HORST, SCHEHLMANN, VOLKER, DROGEMULLER, MICHAEL, DR., BOMM, VOLKER, DR.
LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ARILAMINOMETILENALCANFOR DE FORMULA (I), EN LA CUAL EL ENLACE DOBLE C = C ESTA EN LA CONFIGURACION DE Z O E Y LAS VARIABLES SIGNIFICAN: R 1 H, CH 3 , R 2 H, ALQUILO C 1 C 6 , CICLOALQUILO C 3 C 8 , ALQUENILO C 2 C 6 , CICLOALQUENILO C 3 C 8 , ARILO O ARILO SUSTITUIDO, R 3 H, ALQUILO C 1 C 6 , CICLOALQUILO C 3 C 8 , ARILO, A RILO SUSTITUIDO, ALCOXI C 1 C 6 , ACILO C 1 C SUB,8 , AR ARILO, ARILO SUSTITUIDO, HETEROARILO O HETEROARILO SUSTITUIDO. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE SU EMPLEO COMO FOTOPROTECTORES, EN ESPECIAL EN FORMULACIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE AMINOMETILENO.
(01/09/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MULLER, NIKOLAUS, DR., KRAUS, HELMUT, DR., MARZOLPH, GERHARD, DR., BEITZKE, BERNHARD, DR.
COMPUESTOS AMINO METILENO DE LA FORMULA (I) PUEDEN SER ELABORADOS MEDIANTE TRANSFORMACION DE COMPUESTOS C DE LA FORMULA (II) CON FORMAMIDACETALES DE LA FORMULA (III) EN DONDE LOS RESTOS R1 HASTA R6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SON FABRICADOS DE FORMA VENTAJOSA SI SE ENCUENTRAN EN PRESENCIA DE UNA AMINA SECUNDARIA DE LA FORMULA (IV) EN DONDE R7 Y R8 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION.
DERIVADOS DE BENCENO, SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CASELLAS, PIERRE, PAUL, RAYMOND, BRELIERE, JEAN-CLAUDE, LAVASTRE, SERGE.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; R2 ES UN CICLOHEXILO O UN FENILO; R3 ES UN CICLOALQUILO C3-C6; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO C1-C6 O UN CICLOALQUILO C3-C6; A ES UN GRUPO ELEGIDO ENTRE -CO-CH2-, -CH(CL)-CH2-, -CH(OH)-CH2-, -CH2-CH2-, -CH=CH-, -C-=C-; ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS MINERALES U ORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA INMUNE. LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
