CIP-2021 : C07C 317/40 : siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono.

CIP-2021CC07C07CC07C 317/00C07C 317/40[5] › siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 317/00 Sulfonas; Sulfóxidos.

C07C 317/40 · · · · · siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Moléculas que tienen utilidad pesticida y compuestos intermedios, composiciones y procedimientos relacionados con los mismos.

(22/05/2019) Una molécula que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula** en donde: (A) R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C6), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C6), alcoxi(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6), halogenocicloalquilo(C3-C6), halogenoalquenilo(C2-C6), halogenocicloalquenilo(C3-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), Salquilo( C1-C6), S(O)-alquilo(C1-C6), S(O)2-alquilo(C1-C6), S-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)2-halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)-S(O)2NH2, y halogenoalquil(C1-C6)-S(O)2NH2; (B) R2…

Amidas de ácido oxálico como inhibidores de neprilisina, composición farmacéutica basada en ellas y su preparación.

(08/03/2017) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** donde: R1 se escoge entre H, -alquilo C1-8, -alquilen C1-3-arilo C6-10, -alquilen C1-3-heteroarilo C1-9, -cicloalquilo C3-7, -[(CH2)2O]1-3CH3, -alquilen C1-6-OC(O)R10, -alquilen C1-6-NR11R12, 10 -alquilen C1-6-C(O)R13, -alquilen C0-6-morfolinilo, -alquilen C1-6-SO2-alquilo C1-6,**Fórmula** R10 se escoge entre -alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-7, -O-cicloalquilo C3-7, fenilo, -O-fenilo, -NR11R12, -CH(R15)-NH2, -CH(R15)-NHC(O)O-alquilo C1-6 y -CH(NH2)CH2COOCH3; y R11 y R12 están independientemente elegidos entre H, -alquilo C1-6 y bencilo; o R11 y R12 están tomados conjuntamente como…

Derivados de amida, proceso para la producción de los mismos y método para su aplicación como insecticidas.

(21/12/2016) Un compuesto representado por la Fórmula :**Fórmula** en la que A1 y A2 representan cada uno un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado; R1 y R2 son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 o un grupo alquilcarbonilo C1-C4 lineal, ramificado o cíclico opcionalmente sustituido, en donde la expresión opcionalmente sustituido significa opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo haloalcoxi C1-C6, un grupo alquiltio C1-C6, un grupo haloalquiltio C1-C6, un grupo alquilsulfinilo C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo C1-C6, un grupo alquilsulfonilo C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo C1-C6, un grupo alquilcarbonilo…

Derivado de N-hidroxiformamida y medicamento que contiene el mismo.

(29/06/2016). Solicitante/s: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIYAMOTO, SHIGERU, KAWAI KENTARO, SHIMANO MASANAO, HAINO MAKOTO.

Un compuesto representado por la fórmula general (I) siguiente, o una sal del mismo, o un solvato del mismo:**Fórmula** en la que X representa un grupo fenileno; Y representa un átomo de hidrógeno, o -(CH2)mR1; m indica un número entero de desde 0 hasta 4; R1 representa:**Fórmula** o R2 representa un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido, o un grupo alcoxilo C1-C6; R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o R3 y R4 pueden formar un heteroanillo que contiene nitrógeno junto con el átomo de nitrógeno adyacente a los mismos; R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo alquilsulfonilo C1-C6; Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6.

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INHIBIDORES NO NUCLEOSIDOS DE TRANSCRIPTASA INVERSA.

(01/03/2010) Uso de compuestos de la fórmula I **(Ver fórmula)** en la que X1 se elige entre el grupo formado por -O-, -S-, -CH2- y -C(O)-; R1 y R2 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, sulfonilo C1-6, haloalcoxi C1-6, haloalquiltio C1-6, halógeno, amino, alquilamino, dialquilamino, acilamino, nitro y ciano; o R1 y R2, juntos, son -OCH= CH- u -O-CH2CH2-; R3 y R4 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquiltio C1-6, haloalquiltio C1-6, halógeno, amino, nitro y ciano; R5 se elige entre el grupo formado por alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, arilo o heteroarilo elegido entre el grupo formado por piridinilo, N-hidroxipiridina,…

N-ARILAMIDAS DEL ACIDO SULFONILAMINOCARBOXILICO SUSTITUIDAS CON AZUFRE, SU USO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN.

(16/04/2006) Un compuesto de la fórmula I en la que A1 es fenileno que puede no estar sustituido o estar sustituido con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes de la serie de halógeno, alquilo (C1-C4), CF3, - O-alquilo (C1-C4) y -CN; el anillo A2, que comprende los dos átomos de carbono que portan los grupos R2-SO2-NH y C(=X)-NH-, es un anillo benceno, un anillo piridina, un anillo tiofeno o un anillo pirazol; R1 es alquilo (C1-C7); o es fenilo, que puede no estar sustituido o estar sustituido con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes de la serie de halógeno, alquilo (C1- C4), fenilo, CF3, NO2, -O-alquilo (C1-C4),…

USO DE COMPUESTOS PARA ELEVAR LA ACTIVIDAD DE PIRUVATO DESHIDROGENASA.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BUTLIN, ROGER JOHN, BLOCK, MICHAEL HOWARD, NOWAK, THORSTEN, BURROWS, JEREMY NICHOLAS.

Profármacos farmacéuticamente aceptables, rompibles in vivo, de **fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto o dichos profármacos; en la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento de enfermedades susceptibles a la elevación de la actividad de PDH en animales de sangre caliente, tales como seres humanos, seleccionadas de diabetes mellitus, enfermedad vascular periférica (incluyendo claudicación intermitente), insuficiencia cardiaca y ciertas miopatías cardiacas, isquemia de miocardio, isquemia cerebral y reperfusión, debilidad muscular, hiperlipidemias, enfermedad de Alzheimer, aterosclerosis, obesidad, y acidemia láctica.

DERIVADOS DE ACIDO VINIL-CARBOXILICO.

(01/11/2004) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES CICLOALQUILO C3 - 8, HALOCICLOALQUILO C3 - C8, ALQUILO C1 - C6 - CICLOALQUILO C3 - C8, HALOALQUIL C1 - C6 - CICLOALQUIL C3 - C8, - SI(R3)3, - S - R4, - SO2 - R6, O - CO - R9; R2 ES HALOGENO, ALQUILO C1 - C4 O CF3, SIENDO LOS SUBSTITUYENTES R2 IGUALES O DIFERENTES CUANDO N ES 2; CADA R3 INDEPENDIENTEMENTE DE LOS OTROS ES ALQUILO C1 - C6, HALOALQUIL C1 C6, ALCOXI C1 - C6 O FENIL; R4 ES ARILO O HETEROARILO CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO; R6 ES ALQUILO C1 C10, ALQUENILO C2 - C6, ALQUINILO C2 - C6, ALCOXI C1 - C20, ALQUENILOXI C2 - C6, ALQUINILOXI C2 - C6, ALQUILTIO C1 - C4, ARILO, ARILOXI O ARILTIO SUBSTITUIDOS O INSUBSTITUIDOS, O ES AMINO OPCIONALMENTE SUSBSTITUIDO; R9 ES HIDROXI, ALQUILO C1 - C10 SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, ALQUENILO C2 - C6, ALQUINILO C2 - C6,…

ALQUIL, ARIL O HETEROARILAMIDAS N-HIDROXI-2-(ALQUIL, ARIL O HETEROARIL SULFANIL, SULFINIL O SULFONIL)-3-SUSTITUIDAS , COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ.

(16/07/2004) Las metaloproteinasas de matriz (MMP) son un grupo de enzimas que se han implicado en la destrucción patológica de tejido conectivo y membranas basales. Estas endopeptidasas que contienen zinc están constituidas por diversos subconjuntos de enzimas, incluyendo colagenasas, estromelisinas y gelatinasas. Las enzimas conversoras de TNF-{al} (TACE), una citoquina proinflamatoria, catalizan la formación de TNF-{al} a partir de la proteína precursora de TNF-{al} unida a membrana. Se espera que los inhibidores de molécula pequeña de MMP y TACE tengan por tanto el potencial de tratar una variedad de Estados patológicos. La presente invención proporciona inhibidores no peptídicos de bajo peso molecular de metaloproteinasas de matriz (MMP)…

DERIVADOS DEL NITROMETILTIOBENCENO COMO INHIBIDORES DE LA ALDOSA REDUCTASA.

(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DURBIN, PHILIPPE, COLLONGES, FRANCOIS, DUMAS, HERVE, LARDY, CLAUDE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL EN LA CUAL: P, T1, T2 , X Y N SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1, SUS FORMAS TAUTOMERICAS Y SUS SALES ADITIVAS CON BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS Y SUS APLICACIONES COMO MEDICINAS. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN LA ENZIMA ALDOSA REDUCTASA Y PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LAS COMPLICACIONES DIABETICAS NEUROLOGICAS PERIFERICAS Y AUTONOMAS, RENALES Y OCULARES, TALES COMO LA CATARATA Y LA RETINOPATIA.

NUEVOS DERIVADOS DE 2-CIANO-3-HIDROXI-PROPENAMIDAS QUE COMPRENDEN UN RADICAL TRIFLUOROMETILSULFONILFENILO/TRIFLUOROMETILSULFINILFENILO , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/05/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: KAY, DAVID PAUL, KUO, ELIZABERT ANNE, WILLIAMSON, RICHARD ALEXANDER.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I): EN LAS QUE R{SUB,1} REPRESENTA UN CICLOPROPILO O -CH{SUB,2}-CH=CH{SUB ,2}; R{SUB,2} REPRESENTA -S(O){SUB,N}-(CF{SUB ,2){SUB,X}-CF{SUB,3} , CON N=1 O 2 Y X=0 O 1; R{SUB,3} REPRESENTA H, O ALQUILO (C{SUB,1-3}) Y M=0 O 1; ASI COMO SUS SALES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

NUEVOS COMPUESTOS BI-AROMATICOS DE AMIDA , COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.

(16/08/1997). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BI-AROMATICOS DERIVADOS DE AMIDA DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (PARTICULARMENTE AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTAMOLOGICAS), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.

NUEVOS DERIVADOS DE 3-CICLO ALQUIL-PROPEN-2-AMIDA , SUS FORMAS TAUTOMERAS Y SUS SALES, PROCESO DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(16/02/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: KUO, ELIZABETH ANNE.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3-CICLOALQUIL PROPEN-2-AMIDA DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA H O ALQUILO (C1-C3), W REPRESENTA O O S EVENTUALMENTE OXIDADO, Y Y Z REPRESENTAN -CH N, R2, R3, R4, R5 Y R6 REPRESENTAN H. HALOGENO, ALQUILO (C1-C4), OCH3. -SCH3, -WCF3, NO2, CN, -W(CH2)N-CF3, -W(CF2)N-CF3, -(CH2)NCX3, -(CF2)N-CF3, EN EL QUE N ES 1, 2 O 3 Y X REPRESENTA HALOGENO O R3 Y R4 FORMAN JUNTOS -O-CH2-OR7 Y R8 REPRESENTAN H O ALQUILO (C1-C6), R9 REPRESENTA CICLOALQUILO (C3-C6), A SUS FORMAS TAUTOMERAS Y A SUS SALES DE ADICION CON LAS BASES, ASI COMO A SUS PROCESO DE PREPARACION, A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y A LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

AMIDAS TERAPEUTICAS.

(16/05/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: RUSSELL, KEITH, GIBSON, KEITH HOPKINSON, OHNMACHT, CYRUS, JOHN.

AMIDAS QUE TIENEN LA FORMULA I:EN DONDE E, X, R2 Y R3 REPRESENTAN LO INDICADO EN LA ESPECIFICACION Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA. ADEMAS SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LAS AMIDAS Y DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

DERIVADOS (P-CARBONILAMINOFENILO)-SULFONILO-NITROMETANO.

(01/04/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: PRESTON, JOHN, BRITTAIN, DAVID ROBERT, BROWN, STEVEN PAUL, COOPER, ANTHONY LOREN, LONGRIDGE, JETHRO LAWRENCE, MORRIS, JEFFREY JAMES, SLATER, LINDA.

LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS (OXAMINOIDO-FENILSULFONIL) NITROMETANO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE SON INHIBIDORES DE LA REDUCTASA ALDOSA DE ENZIMA Y SON DE VALOR, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE CIERTOS EFECTOS PERIFERICOS DE LA DIABETES Y LA GALACTOSEMIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO UNO DE LOS DERIVADOS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION Y USO DE LOS DERIVADOS.-.

DERIVADOS DE LA HIDRAZONA, PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS, Y USO DE LOS MISMOS.

(16/08/1995). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KANAOKA, ATSUSHI, HINO, TOMOKAZU, HAMAGUCHI, HIROSHI, ANDOH, NOBUHARU.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE LA HIDRAZONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE SE MUESTRA A CONTINUACION: EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES SON COMO SE DEFINEN EN LA EXPECIFICACION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR EL DERIVADO, Y A LOS USOS DEL DERIVADO COMO INSECTICIDA. EL DERIVADO DE LA HIDRAZONA PRESENTA UN MARCADO EFECTO INSECTICIDA SOBRE PLAGAS DE INSECTOS, ESPECIALMENTE CONTRA LEPIDOPTEROS Y COLEOPTEROS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FLORFENICOL, SUS ANALOGOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LA OXAZOLINA PARA DICHO PROCEDIMIENTO.

(01/04/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SCHUMACHER, DORIS, P., WU, GUANG-ZHONG, CLARK, JON E.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO SEGUN FORMULA (IV) QUE COMPRENDE: A) CONTACTAR UN COMPUESTO DE OXAZOLINA DE FORMULA (I) CON Z ANTERIORMENTE DEFINIDO CON UN REACTIVO CAPAZ DE ESTABLECER UN EQUILIBRIO ENTRE EL COMPUESTO DE OXAZOLINA (I) Y UN COMPUESTO DE OXAZOLINA DE FORMULA (II) DESCRITO PORESTO, Y EL REACTIVO CONDUCE EL EQUILIBRIO HACIA EL COMPUESTO DE OXAZOLINA (II) POR PRECIPITACION PREFERIDA EN EL COMPUESTO (II); B) CONTACTAR EL COMPUESTO (II) CON UN AGENTE DE FLUORACION PARA OBTENER UN COMPUESTO DE OXAZOLINA FLUORIZADO DE FORMULA (III) DESCRITO POR ESTO; Y C) HIDROLIZAR EL COMPUESTO DE OXAZOLINA DE FORMULA (III) A FORMULA (IV). EN OTRA REALIZACION EL PROCESO ESTA ENCAUZADO HACIA UN PROCESO PARA PREPARAR OXAZOLINA (II) EN UN SOLO PASO.

DERIVADOS DE ACETAMIDA.

(01/04/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: PRESTON, JOHN, BRITTAIN, DAVID ROBERT, BROWN, STEVEN PAUL, COOPER, ANTHONY LOREN, LONGRIDGE, JETHRO LAWRENCE, MORRIS, JEFFREY JAMES, SLATER, LINDA.

LA INVENCION IMPLICA NUEVOS DERIVADOS N-FENILACETIL Y RELACIONADOS DE ACILO DE NITROMETANO (4-AMINO-2,6-DIMETILFENILSULFONIL) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTADAS, QUE SON INHIBIDORES DE LA REDUCTASA ALDOSA DE ENZIMA Y SON DE VALOR, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE CIERTOS EFECTOS PERIFERICOS DE LA DIABETES Y GALACTOSEMIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO UNO DE LOS DERIVADOS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION Y USO DE LOS DERIVADOS.

AMIDOBENCENOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: PRESTON, JOHN, BRITTAIN, DAVID ROBERT, BROWN, STEVEN PAUL, COOPER, ANTHONY LOREN, LONGRIDGE, JETHRO LAWRENCE, MORRIS, JEFFREY JAMES, SLATER, LINDA.

LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS FENOXITIO-ACETIL DE NITROMETANO (4-AMINO-2,6-DIMETILFENILSULFONIL) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTADAS, QUE SON INHIBIDORES DE LA REDUCTASA ALDOSA DE ENZIMA Y SON DE VALOR, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE CIERTOS EFECTOS PERIFERICOS DE LA DIABETES Y LA GALACTOSEMIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO UNO DE LOS DERIVADOS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION Y USO DE LOS DERIVADOS.

HERBICIDAS DE CICLOHEXANO.

(01/01/1993) LOS COMPUESTOS DE CICLOHEXANO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 CARBONOS O ALCOXIMETILO DE 1 A 4 CARBONOS, R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 12 CARBONOS, ALQUENILO DE 3 A 6 CARBONOS, ALQUINILO DE 3 A 6 CARBONOS, CICLOALQUILMETILO DE 3 A 6 CARBONOS, HALOGENOALQUENILO DE 3 A 6 CARBONOS, CIANOALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, ALCOXIMETILO DE 1 A 4 CARBONOS, ALQUILTIOMETILO DE 1 A 4 CARBONOS O BENCILO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO Y CUANDO R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO DE 1 A 4 CARBONOS Y, CUANDO R5 ES UN GRUPO METILO,…

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