(26/04/2019). Solicitante/s: Biotron Limited. Inventor/es: EWART, GARY, DINNEEN, BEST,WAYNE MORRIS.

Compuesto seleccionado del grupo que consiste en: (3-benzoil)cinamoilguanidina, 3(indan-4-il)-propenoilguanidina, 2,3-metilendioxicinamoilguanidina, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2710662_T3.pdf

(01/07/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, CRAUSE, PETER DR., ALBUS, UDO DR..

COMPUESTOS DE GUANIDINA DE FORMULA III, TENIENDO X LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES. SE UTILIZAN EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS VALIOSOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTES CARDIOPROTECTORES PARA LA PREVENCION DEL INFARTO Y PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA PECTORAL, DADO QUE ELLOS DE MANERA PREVENTIVA INHIBEN O BAJAN MUCHO LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS CON LA APARICION DE LESIONES INDUCIDAS ISQUEMICAMENTE, EN PARTICULAR LA DESCARGA DE ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS ISQUEMICAMENTE. A CAUSA DE SUS EFECTOS PROTECTORES CONTRA SITUACIONES PATOLOGICAS DE HIPOXIA Y DE ISQUEMIA SE PUEDEN UTILIZAR ESTOS COMPUESTOS A CAUSA DE SU INHIBICION DEL MECANISMO DE INTERCAMBIO CELULAR NA + /H + COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TODAS LAS LES IONES AGUDAS O CRONICAS ORIGINADAS POR ISQUEMIA, O ENFERMEDADES INDUCIDAS DE MANERA PRIMARIA O SECUNDARIA.

(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..

BENZOILGUANIDINAS DE FORMULA I EN LA QUE R ES CF 3; UNO DE LOS SUSTITUYENTES R Y R SON HIDROGENO; Y LOS DEMAS SUSTITUYENTES R O R SON - C(OH)(CH 3 ) - CH SUB ,2 OH, - CH(CH 3 ) - CH 2 OH O - C(OH)(CH 3 ) 2 ; R ES METILO, METOXI, CL O DF 3 ; ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTES CARDIOPROTECTORES PARA LA PROFILAXIS DEL INFARTO Y PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO. INHIBEN TAMBIEN PREVENTIVAMENTE LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS QUE SE PRODUCEN CUANDO EXISTEN DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICAMENTE, ESPECIALMENTE CUANDO SE DESENCADENAN ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS ISQUEMICAMENTE.

(16/04/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..

BENZOIL-GUANIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION ORTO DE FORMULA I EN LA QUE DE R A R TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTES CARDIOPROTECTORES PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DEL INFARTO, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO. TAMBIEN INHIBEN DE MANERA PREVENTIVA LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS EN LA APARICION DE LESIONES INDUCIDAS ISQUEMICAMENTE, EN PARTICULAR EN LA APARICION DE ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS ISQUEMICAMENTE.

(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..

LA INVENCION TRATA DE BENZOILGUANIDINAS ORTO INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, Y QUE, COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR, SON IDONEAS PARA LA PROFILAXIS DEL INFARTO Y EL TRATAMIENTO DEL MISMO, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO. TAMBIEN INHIBEN DE FORMA PREVENTIVA LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS EN CASO DE QUE EXISTIERAN DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICAMENTE, EN PARTICULAR SI SE PRODUJERAN ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS ISQUEMICAMENTE.

(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, RAMAKRISHNA, NIROGI VENKATA,SATYA, JAIN, ARUN KUMAR, LAL, BANSI, DR., VADLAMUDI, RAO VENKATA SATYA VEERABHADRA, DR., GHATE, ANIL VASANTRAO, GUPTE, RAVINDRA DATTATRAYA.

LAS INDANILIDINACETILGUANIDINAS I, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LA CUAL R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 Y X POSEEN EL MISMO SIGNIFICADO INDICADO EN LAS REIVINDICACIONES, SON INHIBIDORES EFICACES DEL ANTIPORTADOR DE SODIO/PROTON CELULAR (INTERCAMBIADOR DE NA SUP,+}/H SUP,+}) QUE EN NUMEROSAS ENFERMEDADES (PRINCIPALMENTE LA HIPERTENSION, LA ATEROSCLEROSIS, LA DIABETES Y SIMILARES) TAMBIEN SE VE INCREMENTADO EN LAS CELULAS QUE SON FACILMENTE ASEQUIBLES PARA REALIZAR MEDIDAS, TALES COMO POR EJEMPLO EN ERITROCITOS, PLAQUETAS O LEUCOCITOS. TAMBIEN RESULTAN VENTAJOSAS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO O LA PROFILAXIS DE TRASTORNOS DEL METABOLISMO LIPIDICO.

(16/12/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BEIER, NORBERT, DORSCH, DIETER, GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR..

HETEROCICLILOXI-BENZOIL-GUANIDINAS DE FORMULA I EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; POSEEN PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL MECANISMO DE INTERCAMBIO DE NA{SUP,+}/H{SUP,+}.

(16/10/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIZUNO, HIROAKI, TAKASUGI, HISASHI, KUNO, ATSUSHI, INOUE, YOSHIKAZU, YAMASAKI, KUMI.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA GUANIDINA DE LA FORMULA (I), EN DONDE Y ES N O C-R{SUP, 1} (EN LA CUAL R{SUB, 1} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXIDO, HIDROXIDO PROTEGIDO, ETC.), R{SUP, 2} ES HIDROGENO, ARILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE ADECUADO, ARILOXIDO, ETC, R{SUP, 3} ES HIDROGENO, ALCOXIDO INFERIOR, HIDROXIDO, HIDROXIDO PROTEGIDO, ETC., Z ES N O C-R{SUP, 4} (EN LA CUAL R{SUP, 4} ES HIDROGENO, CARBOXIDO, CARBOXIDO PROTEGIDO, NITRO, HALOGENO, HIDROXIALQUILO INFERIOR, ETC.), Y W ES N O CR{SUP, 12} (EN DONDE R{SUP, 12} ES HIDROGENO, ALCOXIDO INFERIOR, NITRO, HIDROXIDO O HIDROXIDO PROTEGIDO); TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS DERIVADOS QUE SON UTILES COMO MEDICAMENTOS.

(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, JANSEN, HANS-WILLI, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SIENDO T IGUAL A Y R(A), R(B), R(C), R(D), R(E), R(F) X Y ASI, COMO R , R , R , R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, DONDE AL MENOS UNO ENTRE R , R , R , R O R TIENE QUE SER EL GRUPO T REPRESENTADO, ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON INHIBIDORES ACTIVOS DEL TRANSPORTADOR DE PROTONES SODIO (INTERCAMBIADOR DE NA SUP,+}/H SUP,+}). SON POR ELLO ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TODAS AQUELLAS ENFERMEDADES ATRIBUIBLES A UN ELEVADO INTERCAMBIO DE NA SUP,+}/H SUP,+}).

(01/04/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BEIER, NORBERT, GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR..

ALQUIL-BENZOIL-GUANIDINAS DE FORMULA I EN DONDE R 1 , R{SUP,2} Y R{SUP,3} TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; TIENEN PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIO CELULAR NA+/H+.

(01/01/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..

SE DESCRIBEN BENZOILGUANIDINAS DE LA FORMULA I CON LAS DEFINICIONES DE R HASTA R DADAS EN EL TEXTO ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE. SE OBTIENEN MEDIANTE TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO II CON GUANIDINA. SON AGENTES SOBRESALIENTES PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DEL CICLO CARDIACO.

(16/09/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..

GUANIDINAS DE ACIDOS ALQUENIL-CARBOXILICOS SUSTITUIDAS CON FLUOROFENILO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O MEDIO DE DIAGNOSTICO Y MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE. COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES DE R A R TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS REIVINDICACIONES, ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SON INHIBIDORES MUY EFECTIVOS DEL MECANISMO DE INTERCAMBIO CELULAR SODIO/PROTONES (INTERCAMBIADOR DE NA{SUP,+}/H{SUP,+}). ESTAN POR TANTO INDICADAS PARA EL TRATAMIENTO DE TODAS LAS ENFERMEDADES, QUE CAUSAN UN ELEVADO INTERCAMBIO DE NA{SUP,+}/H{SUP,+}.

(01/03/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..

BENZOIL-GUANIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION ORTO DE FORMULA I EN DONDE R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS REIVINDICACIONES, SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTES CARDIOPROTECTORES PARA LA PREVENCION DEL INFARTO Y SU TRATAMIENTO ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO. INHIBEN TAMBIEN DE MANERA PREVENTIVA LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS EN LA APARICION DE LESIONES INDUCIDAS ISQUEMICAMENTE, EN PARTICULAR EN LA APARICION DE ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS ISQUEMICAMENTE.

(01/03/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I EN LOS CUALES AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES R , R , R , R Y R ES UN HETEROCICLO QUE CONTIENE UN NITROGENO. SON COMPUESTOS TERAPEUTICOS MUY BUENOS PARA LA CIRCULACION DEL CORAZON. SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO II CON GUANIDINA.

(16/02/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE UNO DE LOS TRES SUSITUYENTES R , R Y R ES EL GRUPO R -A-B-D, DONDE R ES UN RESTO PROTONITICO BASICO, P. E. UN GRUPO AMINO, UN SISTEMA ANULAR BASICO Y HETEROATOMICO, P. E. UN GRUPO IMIDAZOLILO, ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMOMEDICAMENTO PARA ENFERMEDADES CARDIO-CIRCULATORIAS.

(01/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE T, U, V, W, X, Y, Z DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTROS SON HIDROGENO O CARBONO. R , R SON H, HAL, (PERFLUOR) - ALQUIL, OR , NR R , C(= O)N 0 C(NH{SUB.}){SUB.2}, R , R , R , R , R SON H, HAL - C = N, X{SUB.K} - (CH{SUB.2}){SUB.P} (C{SUB.Q}F{SUB.2Q + 1}), R(10A) - SO{SUB.BM}, R(10B)R(10C)N - CO, R - CO - O R R N - SO{SUB.2} -; O R , R , R , R , R SON ALQ(EN)IL; HETEROARIL; O R , R , R , R , R SON O O R , R , R , R , R , SON SR , - OR , NR R , - CR R R ; O R , R , R , R , R SON O R , R , R , R , R SON R X -; O R , R , R , R , R SON - SR , OR , - NHR , NR R , - CHR R O - CR R - OH, - C = CR , CR = CR , - [CR R ]{SUB.U} - CO - [CR R ]SUB.V - R ; O R , (R4), R , R , R SON R - NH - SO{SUB.2} -; O R , R , R , R , R SON NR (84A)R , OR(84B), SR(84C) O - C{SUB.N}H{SUB.2N} - R(84D); ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. SE DESCRIBE ADEMAS UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO REMEDIO PARA ENFERMEDADES DEL CIRCUITO CARDIACO.

(01/11/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, RAMAKRISHNA, NIROGI VENKATA,SATYA, LAL, BANSI, DR., GUPTE, RAVINDRA DATTATRAYA, MORE, TULSIDAS SITARAM, KULKARNI, ANAGHA SUHAS, VADLAMUDI, ROA VENKATE SATYA VEERABHADRA, GHATE, ANIL VATANTRAO.

SE DESCRIBEN INDENOILGUANIDINAS DE FORMULA I, EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTOS, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN, SU USO COMO AGENTES DE DIAGNOSTICO Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS. COMPUESTOS I SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS CARDIACAS. ADEMAS SON UTILES COMO AGENTES CARDIOPROTECTOTES EN MAMIFEROS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DEL COMPUESTO DE FORMULA I CON LAS PROPIEDADES ARRIBA DESCRITAS EN COMBINACION CON UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTADO PARA DICHO MAMIFERO.

(01/07/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..

SE DESCRIBE ACIDO CARBOXILICO ALQUENILO GUANIDINA SUSTITUIDO FENILO QUE PORTA GRUPOS PERFLUOR ALQUILO DE LA FORMULA I DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. SE OBTIENEN MEDIANTE TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO II CON GUANIDINA, R HASTA R Y R(A), R(B), R(C) Y R(D) POSEEN EL SIGNIFICADO DADO Y L ES UN GRUPO NUCLEOFILO LIGERO SUSTITUIBLE. LOS COMPUESTOS I SON PREDOMINANTES EN LA TERAPEUTICA DEL CICLO CARDIACO.

(01/03/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BEIER, NORBERT, DORSCH, DIETER, GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR..

GUANIDINAS ARILBENZOILO DE LA FORMULA I DONDE R 1 , R{SUP, 2}, R{SUP, 3} Y PH TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, MOSTRANDO PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUANDO COMO INHIBIDORES DE ANTIPORTADORES NA{SUP, +}/{SUP, +} CELULARES.

(16/06/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..

SE DESCRIBEN NUEVAS BENZOIL GUANIDINAS DE LA FORMULA I CON R , R O R IGUAL A OXIGENO, AZUFRE, R , R Y R IGUAL A H, (PERFLUOR)ALQU(EN)IL , DONDE R Y R PUEDEN SER TAMBIEN CONJUNTAMENTE 4 O 5 GRUPOS METILENO, QUE SON RESPECTIVAMENTE SUSTITUYENTES PERMANECIENTES R HASTA R H, HAL, (FLUOR)ALQU(EN)IL, CN, NO2, NR R . LOS COMPUESTOS COMO CONSECUENCIA DE SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTES CARDIOPROTECTIVOS PARA PROFILAXIS DEL INFARTO Y EL TRATAMIENTO DE INFARTO, ASI COMO TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO DE FORMA SOBRESALIENTE, CON LO CUAL TIENEN EFECTO TAMBIEN PREVENTIVO EN LOS PROCESOS PATOPSICOLOGICOS MEDIANTE LA GENERACION DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS, INHIBIENDO O EVITANDO FUERTEMENTE LAS ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS ISQUEMICAS. SE OBTIENEN MEDIANTE TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II DONDE L ES UN GRUPO SUSTITUIBLE FACILMENTE NUCLEOFILO, CON GUANIDINA.

(01/04/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..

LA INVENCION SE REFIERE A BENZOIL GUANIDINA DE LA FORMULA I CON R ES IGUAL H, HAL, )Q O IGUAL A 0,1, P IGUAL 0,1,2, Q IGUAL A 0,1,2,3,4,5,6, R Y R SON IGUAL ALQ(EN)IL, 2, 3 O 4, R IGUAL A CICLOALQUIL, FENIL, CON LO CUAL R TIENE TAMBIEN EL SIGNIFICADO DE H, R IGUAL A H O ALQUIL; R (R11) (C1 R ES H,(C1 -C4) L, A H, (C1 2B IDROGENO FORMA INDEPENDIENTE SON HIDROGENO, (C1 ESTOS I SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTO ANTIARRITMICO CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR PARA LA PROFILAXIS DEL INFARTO Y PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO DE FORMA SOBRESALIENTE.

(16/01/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, ALBUS, UDO DR..

SE DESCRIBE GUANIDINA BENZONIL DE LA FORMULA I CON R ES IGUAL A H, HAL, M IGUAL A 0 UAL 0 MISMO SIGNIFICADO DE H, R CON Y IGUAL A O, S R , R = H, ALQUIL Y H ES CERO O 1 Y I, Y K IGUAL 0 DONDE INCLUSO H, I Y K SON AL MISMO TIEMPO IGUALES A CERO, R SE DEFINE COMO R , O ALQUIL, OR O SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. SE OBTIENEN A PARTIR DE UN COMPUESTO II BAJO TRANSFORMACION CON GUANIDINA, DONDE R HASTA R POSEEN EL SIGNIFICADO DADO Y L ES UN NUCLEOFILO LIGERO SUSTITUIBLE. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTES CARDIOPROTECTORES PARA PROFILAXIS DEL INFARTO Y TRATAMIENTO DEL INFARTO, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO DE FORMA SOBRESALIENTE, CON LO CUAL SON TAMBIEN PREVENTIVOS EN PROCESOS PATOFISIOLOGICOS EN LA GENERACION DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS, EN PARTICULAR EN LA SOLUCION ISQUIMICA INDUCIDA DE LA ARRITMIA CARDIACA, QUE LA INHIBEN O LA DISMINUYEN DE FORMA CONSIDERABLE.

(01/12/1997). Solicitante/s: HOECHST AG.. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..

SE DESCRIBEN BENZOILGUANIDINAS DE FORMULA I, CON R HASTA R IGUAL A H, HAL, (CICLO)ALQUILO, N3, CN O OH, ALQUILOXI, FENILO, FENOXI O BENZOILO, ASI COMO SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, CON EXCEPCION DE LOS COMPONENTES BENZOILGUANIDINA, 4CLOROBENZOILGUANIDINA , 3,4-DICLOROBENZOILGUANIDINA , 3 4METILBENZOILGUANIDINA , QUE SE OBTIENEN POR TRANSFORMACION DEL COMPUESTO II, CON GUANIDINA, DONDE L REPRESENTA UN SALIENTE.

(16/10/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, LINZ, WOLFGANG, ALBUS, UDO DR., MANIA, DIETER, DR., ENGLERT, HEINRICH, DR..

SE DESCRIBE BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE R O R SON UN GRUPO AMINO H, (CICLO-) 0,1,2,3 O 4 O FENIL, O R Y R TAMBIEN PUEDEN SER CONJUNTAMENTE UNA CADENA METILENO, Y EN DONDE LOS OTROS SUSTITUYENTES RESPECTIVOS R O R SON H, F, CL, ALQUIL, ALCOXI, CF3, CMF2M+1 ARMACEUTICAMENTE. LOS COMPUESTOS SEGUN LA INVENCION MUESTRAN MUY BUENAS PROPIEDADES ANTIARRITMICAS, QUE APARECEN POR EJEMPLO EN LOS FENOMENOS DE FALTA DE OXIGENO. LOS COMPUESTOS SIRVEN COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTE CARDIOPROTECTIVO PARA PROFILAXIS DEL INFARTO Y TRATAMIENTO DEL INFARTO, ASI COMO TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO, CON LO QUE SIRVEN TAMBIEN COMO PREVENTIVOS DE LOS FENOMENOS PATOFISIOLOGICOS EN LA APARICION DE DAÑOS DE INDUCCION ISQUEMICA, EN PARTICULAR EN EL DESENCADENAMIENTO DE ARRITMIA CARDIACA INDUCIDA ISQUEMICA, QUE SON INHIBIDOS O FUERTEMENTE DISMINUIDOS CON ESTOS COMPUESTOS.